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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流新能检验标准1水质分析11版1.精品文档.Q/XNNY 03（ZL）J 02 01-2011第2版水质检验标准（修订版）修订：田彩霞审核：慕年珍 审定：李德宏 批准：迟学金 新能能源有限公司二一一年九月前言本标准代替Q/XNNY 03（ZH）J 02 012010水质检验标准 。本标准与Q/XNNY 03（ZH）J 02 012010水质检验标准 相比，主要变化如下：将标准编号由Q/XNNY03（ZH）J02 012010改为Q/XNNY03（ZL）J02 01-2011修改了部分错误文字内容。替代了部分规范性引用文件：本标准的第二章第一节工
2、业循环水中冷却水和锅炉水中PH 值的测定GB/T6904-2008第二章第六节锅炉用水和冷却水分析方法中钙离子的测定GB/T6910-2006第二章第七节锅炉用水和冷却水中镁硬度的测定GB/T10656-2008第三章第二节工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定GB/T154532008第三章第四节工业循环冷却水和锅炉用水中硝酸盐含量测定GB6912.1-2006第三章第六节锅炉用水和冷却水硫酸盐含量的测定GB/T6911-2007第四章第一节工业循环冷却水和锅炉用水方法中电导率的测定GB/T6908-2008第四章第二节水锅炉用水冷却水方法中浊度的测定GB/T12151-2005第四章第五节
3、水锅炉用水冷却水方法中总固体的测定GB/T14415-2007第四章第六节工业循环水中化学需氧量（COD）的测定 高锰酸钾法GB/T15456-2008第五章第一节工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的调查，采取和制备HG/T3530-2003第五章第二节工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中水分含量的测定HG/T3531-2003第五章第三节工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中灼烧失重的测定HG/T3533-2003第五章第四节工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中酸不溶物，磷，铁，铝，钙，镁，锌，铜含量的测定HG/T3534-2003第五章第五节工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中硫酸盐含量的测定HG/T3535-200
4、3第五章第六节工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中硫化亚铁含量的测定HG/T3532-2003增加了部分分析方法内容：氯离子测定法中乙法-电位滴定法氨氮测定法中丙法-快速测定仪法本标准由新能能源有限公司质量管理中心进行修订，由新能能源有限公司技术部归口。1 范围本标准规定了本企业检测检验实验技术标准。本标准适用于本企业分析化验工作。2 规范性引用文件下列分析标准通过本标准的引用而成为本标准的内容。其随后所需更改、修订的标准或需更新引用最新国家标准的项目将另行注明更新。 GB/T 6012002 GB/T 6022002GB/T 6032002 GB 66782003 化工产品采样总则GB/T 690
5、72005 锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 66822008 分析实验室用水规格和试验方法锅炉水质分析试验标准工业循环冷却水分析试验标准环境监测水质分析试验标准GB/T146402008 工业循环冷却水和锅炉用水中钾、钠含量的测定GB/T6909 2008 锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定GB/T14427 2008 锅炉用水和冷却水分析方法铁的测定DL/T502.102006 锅炉用水和冷却水分析方法铝离子的测定GB/T154532008 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定GB69122008 工业循环冷却水和锅炉用水分析
6、方法亚硝酸盐含量测定GB/T69132008 锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定DL/T 502.13-2006磷酸根分析仪法GB/T121492007工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定GB69082008 锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定GB/T5750.112006生活饮用水中消毒剂含量的测定SY/T00261999水腐蚀性测试方法目 录目录 4绪论 9第一章 通则 14第二章 阳离子分析 19第一节 PH值的测定 酸度计法 19第二节 钠离子的测定 22甲法火焰光度法 （高含量） 22乙法钠离子选择电极法（低含量）22第三节 钾离子的测定火焰光度法27第四节 氨态氮的测定28甲法奈
7、氏试剂分光光度法28乙法蒸馏酸碱滴定法30丙法-氨氮仪快速测定法.32第五节 总硬度的测定34甲 高硬度配位滴定法34乙 低硬度配位滴定法37第六节 Ca2+ 的测定EDTA滴定法 .38第七节 镁硬度的测定差减法 40第八节 暂时硬度的测定加热酸碱中和滴定法 41第九节 永久硬度的测定差减法43第十节 锌离子的测定43甲法锌试剂分光光度法43乙法配位滴定法45第十一节 铁含量的分析邻菲啰啉分光光度法47第十二节 铜离子的测定双环己酮草酰二腙分光光度法52第十三节 锰含量的测定高碘酸钾氧化分光光度法 55第十四节 铝离子的测定铝试剂分光光度法 56第三章 阴离子分析 59第一节 碱度的测定酸碱
8、中和滴定法 59第二节 氯离子的测定.61甲法硝酸银滴定法 61乙法电位滴定法.63第三节 亚硝酸根的测定紫外分光光度法 64第四节 硝酸根的测定紫外分光光度法 68第五节 总氰化合物的测定蒸馏滴定法 70第六节 硫酸根的测定 72甲法EDTA络合滴定法72乙法重量法 74第七节 硫化物的测定亚甲蓝分光光度法 76第八节 磷酸盐的测定79甲法磷钼蓝分光光度法 81正磷酸盐含量的测定 81总无机磷酸盐含量的测定 82总磷含量的测定 82污水中磷酸根的测定 83乙法磷酸根分析仪法 85第九节 二氧化硅的测定 87甲法 硅钼蓝分光光度法（高含量） 87乙法（低含量）的测定硅钼蓝硅酸根分析仪法 89第
9、四章 其它项目分析 92第一节 电导率的测定 电导仪法 92第二节 浊度测定 96甲法 分光光度法 96乙法散射光法 98第三节 溶解性固体的测定重量法 99第四节 悬浮物的测定 101甲法重量法 101乙法 差减法 102第五节 总固体的测定重量法102第六节 化学需氧量（COD）的测定 103甲法 高锰酸钾法 103乙法 密封催化消解重铬酸钾法 106丙法重铬酸钾滴定法109第七节 五日生化需氧量（BOD5）的测定 压差法112第八节 游离性余氯的测定120甲法邻联甲苯胺目视比色法120乙法余氯测定仪现场测定法123第九节 二氧化氯、余氯含量的测定余氯测定仪现场测定法125第十节 联胺的测
10、定对二甲氨基苯甲醛分光光度法127第十一节 溶解氧的测定128甲法 （低含量） 靛胭脂葡萄糖还原目视比色法128乙法 （高含量）溶解氧测定仪法 131第十二节 水中游离CO2的测定酸碱滴定法 135甲法直接滴定法 135乙法间接滴定法 136第十三节 悬浮型粘泥量的测定138第十四节 污泥浓度的测定 重量法 139第十五节 污泥沉降比（SV）的测定体积测量法140第十六节 水温的测定温度计法140第十七节 油含量的测定红外分光光度法141第十八节 色度的测定 145甲法铂钴比色法 145乙法 稀释倍数法 147第十九节 污染指数（FI）的测定 滤膜法 148第二十节 水腐蚀性测试方法150第五
11、章 工业循环冷却水污垢和腐蚀产物分析 155第一节 工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的调查、采取和制备156第二节 工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中水分含量测定重量法158第三节 工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中灼烧失重的测定重量法160第四节 工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中酸不溶物 磷、铁、铝、钙、镁、锌、铜含量测定方法 161一 试样溶液的制备152二 酸不溶物的测定 重量法 163三 五氧化二磷的测定磷钼黄分光光度法 163四 三氧化二铁的测定EDTA络合滴定法 165五 三氧化二铝的测定氟化钠置换法 167六 氧化锌的测定 170甲法 PAN分光光度法 170乙法 EDTA络合滴定法 17
12、2七 氧化钙和氧化镁的测定EDTA络合滴定法 173八 氧化铜的测定BCO分光光度法 177第五节 工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中硫酸盐含量的测定重量法179第六节 工业循环冷却水污垢和腐蚀产物的中硫化亚铁含量的测定 酸吹碘量法 180第六章 微生物监测分析 182第一节 异养菌的测定平皿计数法 182第二节 细菌总数及大肠杆菌的测定 187绪 论1 一般规定1.1 恒重 本标准中规定的恒重是指在灼烧（或烘干）和冷却条件相同的情况下，连续两次称量之差不大于0.2mg，取最后一次质量作为计算依据。冷却操作必须在干燥器内进行，并冷至室温。标准中另有规定者不在此限。 1.2 过滤 除专门指定外，一般
13、过滤时用定性滤纸；干过滤系指用干滤纸、干漏斗将溶液过滤，滤液收集于干燥容器中。干过滤均应弃去最初滤液。1.3 吸取：指用无分度吸管（移液管）或刻度吸管（吸量管）吸取。取样体积，10ml以上用无分度吸管，10ml以下（含10ml）可用吸量管吸取。1.4 水浴加热：除另有温度规定外，均指沸腾的水浴加热。1.5 玻璃仪器校正：容量瓶、滴定管、移液管、刻度吸管等应按国家有关规定及规程校正。1.6 试剂加入量 本规程中试剂加入量一般以毫升（ml）表示。如果以滴数表示，其加入量应按常温下每20滴相当于1 ml计。1.7 仪器校正 测定中用到的天平、分光光度计、色谱仪、测爆仪以及热电偶、温度计、密度计等应按
14、规定定期校正。1.8 标准曲线校正 测定中使用的标准曲线应定期校正。一般情况一年校正一次，若操作环境及试剂、用品等发生改变，需根据情况及时校正。1.9空白试验 在测定中，为提高分析准确度，以试剂水（纯水）代替试样，用测定试样的方法和步骤进行测定的过程称为空白试验。其测定值称为空白值。测定值减去空白值为分析结果。空白试验应与试样测定同时进行。当空白值高时，应全面检查用水质量，试剂纯度，量器及容器的污染情况，测量仪器的性能，以及试验环境等。2 试剂水本规程试剂水系指配制溶液、洗涤仪器、稀释试样以及空白试验所用的水，其质量必须达到国标规定二、三级水标准。一般用蒸馏水或去离子水，有特殊要求者另作说明。
15、2.1 试剂水的质量和制备等级质量要求制备要点一级水电导率（25）0.1s/cm KMnO4试验合格蒸馏水阳、阴离子交换复床阳、阴离子交换混合床二级水电导率（25）1s/cm KMnO4试验合格蒸馏水阳、阴离子交换复床三级水电导率（25）5s/cm KMnO4试验合格蒸馏水再次蒸馏2.2 KMnO4试验方法：取500ml试剂水，加0.002mol/L KMnO4溶液0.2ml,H2SO4(1+1)2ml,混匀后放置1小时以上不褪色即为合格。若微量有机物不影响测定，不褪色时间可缩短为10min即为合格。2.3 一级水：供测定微量组分（109级）测定使用，二、三级水供一般分析测定使用。标准中有特殊
16、要求者不在此限。 3 试剂规格：本标准所用试剂，除特别说明外，均为分析纯。3.1 试剂配制酸、碱名称盐酸硫酸硝酸磷酸冰乙酸氨水密度（g/ml）1.191.841.421.691.050.88含量（%）36389598656885992528物质的量浓度（mol/L）121816151715配制每升溶液所需浓酸或浓碱体积，毫升6mol/L500（1+1）334（1+2）3754003534001mol/L835663675967本标准所用试剂溶液，除特别说明外，均为水溶液。除非另有说明，在分析中仅用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水。分析中所用标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要
17、求时，均按GB/T601、GBT/603制备。试剂的配制方法在项目中说明，常见的几种酸、碱的浓度和配制稀溶液的配法见常见酸碱溶液的浓度及配制表。常见酸碱溶液的浓度及配制表4 溶液浓度的表述本标准中采用的溶液浓度有下述几种表示方法4.1 物质的量浓度即1升溶液中所含溶质物质的量。用CB表示，单位是mol/L，B是基本单元。4.2 质量体积百分比浓度是指100ml溶液中所含溶质的克数，用%（m/v）表示，一般固体试剂用水稀释常用此法。例10%NaCl是指100ml溶液中，含有10克氯化钠。4.3 体积体积百分比浓度是指100ml溶液中所含的液体试剂的毫升数，用%（v/v）表示，一般液体试剂用水稀释
18、常用此法。例如：70%乙醇溶液，是指100毫升乙醇溶液中含有70毫升无水乙醇。4.4 质量百分比浓度是指100克溶液中所含溶质的克数。各种市售酸、碱常用此表示其浓度。用%（m/m）表示，一般在浓酸、浓碱稀释用此法，例如：30%H2SO4溶液，是指100克溶液中含有30克浓H2SO4（=1.84 n=96%）。4.5 体积比浓度是指液体试剂相互混合或用溶剂（大多为水）稀释时的表示方法，常用（m+n）或（m：n）表示。例如：盐酸溶液（1+5），表示1体积浓盐酸与5体积试剂水相混和而成的溶液。4.6 质量浓度表示1升溶液中所含溶质的克数，用g/L表示。当浓度很稀时，可用mg/l、ug/l表示（过去用
19、ppm、ppb表示），本标准中用的较多的溶液浓度表示法是质量浓度。例如：5g/l NaCl溶液，表示1L溶液中含NaCl 5克。5 分析结果的表示5.1分析结果的单位标准中使用的单位为国家规定的法定单位。某些不属于法定单位的特殊单位将在方法中具体说明。5.2有效数字 有效数字是指有意义的数字。分析工作中的有效数字是指实际能测得的数字。它不仅表示数字的大小，还表示测定结果的准确度。一个分析数据仅最后一位是可疑数字，对可疑数字以后的数字应根据数字修约规则，一次修约成只保留一位可疑数字的分析结果数据。有效数字报告的位数，只能在方法的灵敏度以内，不得任意增加位数。例如，在说明标准溶液浓度时，常写作1.
20、00ml，含0.500mg某离子，此数字表示体积准确到0.1ml，重量准确到0.01mg。5.3 重复性指同一试样，同一分析人员在相同条件下多次平行测定值之间的符合程度。标准中指的是两次平行测定结果的绝对误差。5.4 再现性指同一试样，由不同操作人员在不同实验室、不同条件下进行多次分析的平均结果之间相符合的程度。标准中指的是两人两次平行测定，分析平均结果的绝对误差。5.5 允许差是对测定结果误差范围的规定。也称为允许误差，标准中的允许差是指同一试样，两次平行测定结果之间允许的最大误差，即两次平行测定结果的绝对误差。5.6 测定次数 在一般情况下，取两次平行测定值的算术平均值为分析结果报告值，如
21、果两次平行测定结果绝对误差超过允许差。则要进行第三次测定。若第三次测定值与前两次测定值的绝对误差都小于允许差，则取三次测定值的算术平均值为分析结果；若第三次测定值与前两次测定值中某一数值误差小于允许差，则取该两数值算术平均值为分析结果，另一测定值舍弃。若三次平行测定值之间绝对误差均超过允许值，则数据全部作废，查找原因后再进行测定。5.7 极限数值的判定方法 在判定检测数据是否符合标准要求时，应将检验所得的测定值或其计算值与标准规定的极限数值作比较，比较的方法有两种，修约值比较法与全数值比较法。5.7.1 修约值比较法 将测定值或其计算值进行修约，修约位数与标准规定的极值数值书写位数一致。将修约
22、后的数值与标准规定的极限数值进行比较，以判定实际指标或参数是否符合标准要求，我厂产品甲醇、固体硫磺的检验结果判定按修约值比较法进行。5.7.2 全数值比较法将检验所得的测定值或其计算值不经修约处理，（或可作修约处理，但应表明它是经舍、进，或未进未舍而得）而用数值的全部数字与标准规定的极限数值作比较，只要越出规定的极限数值（不论越出的程度大小），都判定为不符合标准要求，示例见表2。5.7.3 对附有极限偏差值的数值，对牵涉到的安全性能指标如计量仪器中有误差传递的指标或其它重要指标，应优先采用全数值比较法。5.7.4 标准中各种极限数值（包括带有极限偏差值的数值）未加说明时，均指采用全数值比较法，
23、如规定采用修约值比较法，应在标准中加以说明。5.7.5 对同样的极限数值，若它本身属于标准要求，则全数值比较法比修约值比较法相对严些。项 目极限数值测定值或其计算值修约值是否符合标准要求密度（20）（g/cm3）0.7910.7920.79040.790不符0.79080.791符合0.79250.792符合0.79260.793不符表1：修约值比较法项 目极限数值测定值或其计算值修约值是否符合标准要求NaOH含量%优极纯97.097.0197.0（+）符合97.0097.0符合96.9897.0（-）不符96.9496.9（+）不符表2：全数值比较法 Q/YMQ J 214012005第一章
24、 通 则1 总则1.1 适用范围 本标准所提供的分析方法适用于工业锅炉、蒸汽汽轮机、各种工业设备所用水和原水、脱盐水、锅炉水、工业循环冷却水、废水及蒸汽、冷凝液的质量检测。1.2 有的项目列有两种以上的分析方法，可根据不同水质范围和具体条件选用。规定适用于运行控制监督的方法，只适合于生产运行控制的使用。2 分析室 2.1 分析室装置 分析室应具有进行化学分析和仪器分析所使用的一般仪器和设备。2.2 仪器校正 分析室使用的各种具有量传递的仪器原则上都要校正。分析天平及其砝码每年应进行一次校正；仪器分析所用仪器，如分光光度计的波长刻度、pH计或离子计的毫伏刻度、高温电炉的热电偶等可根据说明书要求进
25、行校验；容量仪器的容积校正，可根据实验室的要求进行校正。2.3 分析室制度 分析室首先要建立完整的、能满足生产需要的组织机构。此外，还应建立健全能保证分析室正常工作的秩序和分析数据可靠性的各种制度。如取样制度、化学监督制度、分析数据的校验和审核制度、各种仪器的维修和使用制度、各类分析结果的记录、报表、资料档案的保管制度。2.4 分析室环境 为保证分析数据的可靠和精密仪器的灵敏、准确度不降低，对分析室环境应有一定的要求。普通分析室要求环境整洁、安静，并装设有良好的通风设备。精密分析室的环境除符合普通分析室要求之外，还应采取防尘、防震动的措施。视试验要求，可加装恒温和空调设备。2.5 使用有毒试剂
26、时的防护和保健措施 使用对人体有毒害的化学试剂（如汞、氢氟酸、有毒害的有机试剂等），应采取严格的防护措施。对含有毒害物质的废液，应进行处理后才能排放。3 水样采集3.1 取样量 单项分析可取样5001000ml，全分析取样30005000ml，或根据具体分析项目而确定取样量。3.2 取样点 一般应设有专门取样点，水样要长流，若不能长流时应保持以5001000ml/min速度排放。取样管越长、排放时间越长。对于温度较高水样，应冷却至室温。取样点附近不应有易进入水样的污染性气体，以免水样失真。3.3 采样容器 一般用无色硬质玻璃瓶；测定对光敏感的组分，应用棕色瓶；做微量二氧化硅、钠离子及脱盐水、蒸
27、汽、冷凝液等微量分析应用塑料瓶；做有机物组分不宜用塑料瓶；测定溶解氧、二氧化碳应采用专门取样瓶。所有取样瓶都应专用，并定期用相应洗涤剂进行清洗。3.4 采样 采样前，用水样充分置换取样瓶三次以上，采样时，取样瓶口不能触及采样管，以免污染。取水样时，应取满取样瓶，以防气体的浸入或逸出。对于河水、池水，应取水层中部的水样。最好取不同深度、不同位置水样等体积混合，以具代表性。若采样点附近有易使水样污染的气体。应采用溢流式取样，如溶解氧。测定某些易吸附、易挥发、易沉淀物质时，应加入专门试剂固定。4 分析方法选择4.1 低含量、微量组分 一般选用分光光度法，此法灵敏度高，操作简单，但误差大。4.2 常量
28、组分一般选用滴定分析法，该法操作简单，精确度高。4.3 高含量组分 在一定范围内可采用稀释法，但稀释倍数大，易引入误差。可直接采用重量法，该法操作繁杂，耗时长，准确度高。 另外：K+、Na+测定可用火焰光度法及电化学法，PH、电导率、溶解氧、COD可采用电化学法。各种含量界限，并无严格规定，具体分析中灵活掌握。5 分析顺序5.1极易变化组分 应在现场取样分析，如水温、PH值、电导率、易变化的溶解性气体，如溶解氧、余氯、二氧化碳等。若现场不具备分析条件可以先加试剂固定。5.2 不够稳定组分 应取回化验室迅速分析，如联胺、NO2、NH3N、Fe2+、色度、浊度、COD、BOD5 等。5.3 较稳定
29、组分 可缓行分析，如总碱度、氧化物、二氧化硅、溶解性固体等。 5.4 稳定组分 可最后分析，如总固体、总铁、硫酸盐、重金属盐等。但应注意，铜、铁等放置时间过长易被器壁吸附。5.5 对于一些不稳定离子不能及时分析时，可加入一定试剂保存。5.5.1 游离CO2可加入过量饱和Ba（OH）2，同时取水样测定碱度。5.5.2 硫化物，每升水中加入20毫升350g/L乙酸镉溶液。5.5.3 铜、锌，每升水中加入23毫升浓盐酸，（盐酸中不得有待测离子）并注明加入量。5.5.4 铁（高含量）每升水中加入10ml（1+1）硫酸及11.5克硫酸铵。5.5.5 铁（低含量）每升水中加入3050ml PH=4的乙酸乙
30、酸钠缓冲液。水样混浊可先迅速过滤后加入试剂。注明加入量。5.5.6 酚及氰化物：每升水中加入1ml 50%氢氧化钠溶液摇匀。5.5.7 溶解氧，按溢流法取满水样，将移液管伸入液体底部，于每250ml水样中加入1毫升硫酸锰，3毫升碱性碘化钾，盖好后无气泡。5.5.8 化学耗氧量（COD）、化合氮，每升水样中 加入2毫升（1+1）硫酸。5.5.9 生化需氧量（BOD5），应储于34冰箱中。5.5.10 总固体及悬浮物，每升水样中加入2毫升氯仿。所有试剂应在现场取样时加入，摇匀并盖好塞子。6 分析结果的审查6.1 总离子平衡法 根据水溶液呈电中性的原则，水中各种阳离子与各种阴离子的物质的量总数必然相
31、等。即 C阳=C阴 C阳= Na+ /22.99 + K+/39.10+ Ca2+/20.04 + Mg2+/12.15+ NH4+/18.04+ C阳= SO42/ 48.03+ Cl/35.45 + NO3/ 62.00 + PO43 / 31.66 + CO32/30.00+ OH /17.01+ HCO3 / 61.02 + SiO32 / 38.04 + 式中：C阳各种阳离子的物质的量浓度之和，mmol/L C阴各种阴离子的物质的量浓度之和，mmol/L Na+、K+、SO42、 Cl 实际分析离子浓度。mg/L 22.99、39.10、48.03、35.45各离子的摩尔质量，mg/
32、mmol 分析误差 = （ C阳C阴）100 / （ C阳+C阴）5% 一般认为分析项目不全面时-5%+5是允许的。严格地说，误差2%。如果超过5%，则表示分析结果不正确，或者是分析项目不全面。6.2 PH的校核 对于PH值小于8.3的水样，其PH可根据重碳酸盐和游离二氧化碳含量算出。 PH=6.37+1gC（HCO3）1gC（CO2） 式中：C（HCO3）重碳酸盐碱度，mmol/L C（CO2）游离CO2含量，mmol/L PH的计算值与实测值之差，一般应小于0.2个PH单位。6.3 天然水中硬度、碱度和主要离子间关系 在不含负硬的一般低含盐量天然水（总硬度总碱度）中，所含碳酸根，重碳酸根、
33、钙、镁、硫酸根、氯根、钠、钾等离子有如下关系（各离子单位是mmol/L） HCO3+SO42+Cl+CO32Ca2+Mg2+HCO3+CO32 SO42+ClNa+K+ Ca2+Mg2+Na+K+HCO3+SO42+Cl+CO326.4 溶解性固体与阴、阳离子关系 一般说来，水的总含盐量是水中阴、阳离子浓度（mg/L）总和。 总含盐量=C阳+C阴 通常用溶解性固体（RG）来表示水中总含盐量，但需作如下校正：6.4.1 碳酸氢根浓度校正 HCO3在蒸干过程中，发生下述反应： 2 HCO3 CO32+CO2+ H2O由于HCO3-变成CO2和H2O挥发而损失，其损失量为： CO2+H2O 62 1
34、 2 HCO3 122 26.4.2 其它部分校正 测总的溶解性固体除包括水中阴、阳离子浓度总和外，还包括胶体硅酸、铁、铝氧化物以及水溶性有机物等。 溶解性固体RG=（SiO2）全+R2O3+有机物+B阳+B阴 1/2 HCO3 所以校正溶解性固体（RG）校=RG（SiO2）全R2O3有机物+1/2HCO3 式中：（SiO2）全全硅含量（过滤水样），mg/L R2O3铁、铝氧化物含量 ，mg/L B阳除Fe3+、Al3+、Fe2+外阳离子浓度之和，mg/L B阴除活性硅外，阴离子浓度之和，mg/L 有机物水溶性有机物总量，mg/L 由于水中有机物很小，可忽略不计 （RG）校 =RG（SiO2）
35、全R2O3+ 1/2HCO3 分析误差 =RG校（B阳+B阴）100 /（B阳+B阴） 5% 对于含盐量100mg/L水样，可放宽至 10%。第二章 阳离子分析第一节 PH值的测定酸度计法1 适用范围 本方法适用于工业循环冷却水中PH值在014范围内的测定，同时还适用于脱盐水、天然水、锅炉水、污水等水样PH值的则定。2 方法原理 PH值为水中H+浓度的负对数。PH值的大小在一定意义上表示了溶液的酸碱性，可以将规定的玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，将两个电极插入同一溶液中构成原电池，通过测量两电极之间的电动势来测定溶液的PH值。在实际工作中，通过用标准PH缓冲溶液定位可直接测定待测液
36、PH值。3 试剂3.1 苯二甲酸盐标准缓冲溶液：C（C6H4CO2HCO2K）=0.05mol/L 称取10.24克预先于1105干燥1h的邻苯二甲酸氢钾，溶于无CO2水中，稀至1000ml。3.2 磷酸盐标准缓冲溶液：C（KH2PO4）=0.025mol/L；C（Na2HPO4）=0.025mol/L。 称取3.39克磷酸二氢钾和3.53克磷酸氢二钠溶于无CO2水中，稀释至1000ml；磷酸二氢钾和磷酸氢二钠预先在12010干燥2h。PH标准缓冲溶液配制表名 称成 份 及 浓 度每1000mL水溶液所需药品的质量pH4.00标准缓冲溶液（20 ）0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾10.21g
37、KHC8H4O4（GR)pH6.88标准缓冲溶液（20）0.025mol/L磷酸二氢钾0.025mol/L磷酸氢二钠3.388g KH2PO4 （GR）3.533g Na2HPO4（GR)pH9.22标准缓冲溶液 （20）0.01mol/L硼砂溶液3.810g Na2B4O7（GR)3.3 硼酸盐标准缓冲溶液：C（Na2B4O710H2O）=0.01mol/L= 称取3.80克十水合四硼酸钠溶于无CO2水中，稀释至1000ml。说明：1、可用市售的经计量合格的袋装PH标准缓冲溶液固体粉未直接配制。 2、配好的PH缓冲液应贮于聚乙烯塑料瓶中，用后盖严，有效期两个月。 不同温度下pH标准缓冲溶液的pH值 温 度标准溶液邻苯二甲酸氢钾中性磷酸盐硼酸盐04.0036.9849.46453.9996.9519.395103.9986.9239.332153.9996.9009.276204.0026.8819.225254.0086.8659.180304.0156.8539.139354.0246.8449.102404.0356.