中国医科大学10月考试《药物毒理学》考查课试题及答案.doc

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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流中国医科大学2013年10月考试药物毒理学考查课试题及答案.精品文档.中国医科大学2013年10月考试药物毒理学考查课试题及答案一、单选题(共20道试题,共20分。1.常见的含有马兜铃酸的药材是: A. 关木通、广防己 B. 川木通、广防己 C. 关木通、粉防己D. 川木通、粉防己 E. 关木通、汉防己2.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?A. IgE B. IgM C. IgG D. CD43.长期毒性实验中为主要首选的:A. 小鼠 B. 大鼠 C. 豚鼠 D. 地鼠4.突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾

2、上腺功能不全? A. 氯丙嗪 B. 胺碘酮 C. 锂剂 D. 糖皮质激素 E. 吗啡5.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:A. 再生障碍性贫血 B. 粒细胞减少 C. 血小板减少 D. 白血病E. 巨幼红细胞性贫血6.常见的毒物吸收途径包括: A. 呼吸道 B. 胃 C. 肠 D. 皮肤 E. 以上全部7.一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:A. GMP管理规范 B. GLP管理规范 C. GCP管理规范 D. GAP管理规范8.属于生殖发育毒性评价实验的是:A. 动物长期毒性实验 B. 哺乳动物细胞体外恶性转化实验C. 胚胎胎仔发育毒性实验 D. 急性毒性实验9.下列哪种药物主

3、要产生精神依赖性?A. 吗啡 B. 海洛因 C. 致幻剂 D. 哌替啶 E. 乙醇10.下列抗生素中,能引起胰岛损伤的是:A. 青霉素 B. 红霉素 C. 四环素 D. 氯霉素 E. 链脲佐菌素11.药物(毒物)在体内的主要排泄途径是:A. 肾 B. 肠道 C. 乳汁 D. 肺 E. 胆汁12.下列药物中,最易引起色视障碍的是:A. 氯丙嗪 B. 糖皮质激素 C. 吗啡 D. 洋地黄毒苷 E. 阿司匹林13.具有严重生殖发育毒性的药物是: A. 注射用青霉素钠 B. 红霉素 C. 沙利度胺 D. 去甲肾上腺素14.关于药物引起的型变态反应,描述错误的是:A. 该型超敏反应只由IgM介导B. 型

4、过敏反应由于药物与细胞表面结合,产生特定药物引起的或药物改变细胞膜引起的抗体介导细胞毒性C. 可导致免疫溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症等D. 非那西丁可造成红细胞被机体免疫系统识别为外源性物质,导致免疫性溶血性贫血15.药物(毒物)的生物转化过程,主要包括:A. 氧化、还原和水解 B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合 D. 还原、水解和结合 E. 水解和结合16.3个月以上的长期毒性实验,每周可给药的次数是:A. 4 B. 5 C. 6 D. 717.关于中药毒理研究的特点,说法错误的是:A. 将现代毒理理论与中医药理论相结合 B. 研究对象特定性C. 研究起步晚 D.

5、研究难度不高E. 与西药毒理学研究,在深度和广度上还有差距18.对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:A. 特征性地损害3带 B. 特征性地损害2带 C. 特征性地损害1带D. 特征性地损害肝小叶 E. 特征性地损害肝腺泡19.药物依赖性又称为:A. 耐受性 B. 精神依赖性 C. 药物成瘾性 D. 身体依赖性 E. 戒断症状20.药物引起肾毒性损伤的检测方法包括:A. 肾小球滤过率 B. 肾血流量 C. 排泄比D. 肾脏重量、尿比重、尿蛋白 E. 以上均是答案:AABDA EBCCE ADCAC CDACE二、简答题(共5道试题,14每题10分,5题12分,共60分)1.强心苷引起心脏毒性的诱发因

6、素有哪些?1)给药不当,给药量大或给药速度太快;2)低血钾或低血镁症;3)心肌对强心苷的耐受性降低,如心梗、心肌炎和肺源性心脏病;4)肝肾功能不全致药物体内蓄积;5)钙与强心苷有协调作用,高钙血症易致中毒;6)甲状腺功能低下,易致强心苷清除率降低,蓄积中毒。2.试述药物经皮肤的吸收途径。1)通过表皮而被吸收:大部分药物能通过由表皮细胞构成的皮肤表面,这种通过表皮皮质屏障而被吸收的过程是主要的吸收途径。药物需要次第通过排列紧密的角质层、透明层、颗粒层、棘层和基底层,才能到达真皮,最后入血。2)通过汗腺、皮脂腺和毛囊等被吸收:皮肤附属器官的横断面仅占表皮面积0.11%,故此途径不占重要地位,只有电

7、解质和某些金属离子能少量经过此途径吸收,在药物和皮肤接触的最初10分内,皮肤附属器官的吸收占优势,但随时间延长,扩散系数变小,药物通过角质层后,经表皮吸收才显优势。3.一般药理学研究对重要生命系统的影响的研究有哪些?简述其观察指标。1)中枢神经系统:通常用小鼠等小动物,仔细观察给药后动物的活动情况和行为变化。如直接观察给药后动物一般行为表现、姿态、步态、有无流蜒、肌颤等,并进行定性定量评价,分析是否有兴奋和抑制作用,同时应结合自发活动是否改变,综合评价药物对精神神经系统的影响。定性和定量综合评价后动物的运动功能、协调功能、行为改变、感觉/运动反射和体温的变化,以确定药物对中枢神经系统的影响。2

8、)心血管系统:血压可用大鼠,也可以考虑用大动物如犬、猫,观测并记录给药前后血压、心电图和心率等变化,如出现明显血压或心电图改变,应进行相应的整体或离体分析实验,如血流动力学、离体心脏实验等,综合评价药物对心血管系统的影响。如药物从适应症、药理作用或化学结构上属于易于引起人类QT间期延长类化合物,如抗精神药物、抗组胺药物、抗心律失常药物和氟喹诺酮类药物,应进行深入地实验研究,观察药物对QT间期的影响。3)呼吸系统:通常用大动物如犬、猫。观察对呼吸频率和深度的影响,如出现明显的呼吸兴奋和抑制时,应进行相应的整体或离体分析实验:呼吸中枢抑制实验、脑溢流法、膈神经膈肌法等实验,综合评价药物对呼吸系统的

9、影响。4.请举出5味常见的具有大毒的中药材。三分三、川乌、马钱子、天仙子、巴豆5.简述有机磷酸酯的神经毒性作用及其机制。有机磷酸酯脂溶性强,可进入神经系统,是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂,用作农药、石油产品添加剂和增塑剂。有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化,从而导致迟发性神经毒性,病变可沿轴索向近端发展直到波及细胞体,形成“返死式神经病”。有机磷酸酯类可攻击多个靶点,但目前仍不清楚与引起轴索变性有关的重要靶点。值得注意是,轴索性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生,而是在710天后才发生。周围神经系统的轴索损害一般是容易修复的,反复接触后对变形可产生耐受性。但在脊索的长轴索干变性是进展

10、性而不可修复的,临床表现类似于多发性硬化症三、主观填空题(共7道试题,每空1分,共20分)1.药物的急性毒性实验选用至少两种哺乳动物,一种 啮齿类 动物和一种 非啮齿类 动物。2.长期毒性实验一般设高、中、低三个剂量给药组和一个 赋形剂 对照组,如有必要还需设立 正常 对照组。3.皮肤的主要功能包括 屏障功能 、 调节功能 、 免疫功能 。4.皮肤的附属结构指毛发、 毛囊 、 皮脂腺 、 汗腺 和立毛肌等。5.药物的急性毒性实验主要的给药途径有 经皮给药 、 经口给药 和 注射给药 。6.一般长期毒性实验为3个月的受试药物,大鼠的高剂量选择临床剂量的 50100 倍,中剂量用 3050 倍,低剂量用 1020 倍。7.药物的急性毒性实验常用的啮齿类动物主要有 小鼠 和 大鼠 ,非啮齿类动物主要有 犬 和 猴 。

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