《中国医科大学1月考试《药事管理学》考查课试题和答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国医科大学1月考试《药事管理学》考查课试题和答案.doc（28页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date中国医科大学2015年1月考试药事管理学考查课试题和答案一、单选题（共20道试题，共20分。）一、单选题（共20道试题，共20分。）V 1.药物临床试验质量管理规范规定，为确保临床试验中受试者的权益，须 A. 由国家卫生部成立伦理委员会B. 由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C. 成立独立的伦理委员会D. 成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案E.
2、成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案满分：1分2.药品标签和说明书上可不包括 A. 用法用量B. 规格C. 条形码D. 产品批号E. 成分满分：1分3.中药现代化的基本原则是 A. 继承和创新相结合B. 政府引导和企业为主共同推进C. 总体布局与区域发展相结合D. 与中医现代化协同发展E. 以上答案均正确满分：1分4.关于城镇医药卫生体制改革的指导意见规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是： A. 县级以上卫生行政部门B. 省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C. 省级卫生行政部门D. 省级药品监督管理部门E. 地（市）级以上卫生部门、药品监督管理部门满分：1分5.中华人民共和
3、国药品管理法规定，销售中药材，必须标明的是 A. 该品种药理活性B. 该品种指标成分C. 该品种产地D. 该品种含水量E. 药品生产时间满分：1分6.为保证药品审评工作科学、规范、公正，国家药品监督管理局建立了 A. 药品审评“专家库”B. 药品审评中心C. 药品评价中心D. 药品注册司E. 药品质量仲裁技术机构满分：1分7.对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决的部门是 A. 国家食品药品监督管理局B. 中国海关C. 中国进出口商品检验局D. 口岸药检所E. 中国药品生物制品检定所满分：1分8.药品零售企业必须建立真实、完整的 A. 药品经营许可证和营业执照B. 药品购销记录C. GSP认
4、证证书和营业执照D. 药品购进记录E. 药品经营许可证和GSP认证证书满分：1分9.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动 A. 2年内B. 5年内C. 8年内D. 10年内E. 终身满分：1分10.GLP规定该规范适用于 A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究B. 为申请药品注册而进行的非临床研究C. 为申请新药证书而进行的非临床研究D. 为申请药品上市而进行的非临床研究E. 为申请药品上市而进行的临床研究满分：1分11.拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是 A. 药品注册司的职责B. 安全监管司的职责C. 市场监管司的职
5、责D. 医疗器械司的职责E. 人事教育司的职责满分：1分12.药品进入国际医药市场的首要条件是 A. 制药企业必须通过ISO9000认证B. 制药企业必须通过GMP认证C. 制药企业必须通过GSP认证D. 制药企业必须通过WHOGMP认证满分：1分13.药品信息是指 A. 有关药品的状态和改变状态的方式B. 有关药品特征和变化C. 有关药品和药品活动的特征和变化D. 有关药品的属性E. 有关药品的所有信息满分：1分14.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是 A. GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B. “GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C. 现场检查结束后,检查组提
6、交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准D. “GSP认证证书”有效期为5年E. 控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序满分：1分15.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得 A. 药品生产许可证B. 营业执照C. 新药证书和药品生产许可证D. 技术转让合同、营业执照和药品GMP证书E. 药品GMP证书和药品生产许可证满分：1分16.知识产权的特征是 A. 专业性、无形财产性、时间性B. 专业性、地域性、时间性、无形财产性C. 地域性、时间性、无形财产性D. 专业性、地域
7、性、时间性E. 专业性、地域性、多样性、时间性满分：1分17.根据药品包装、标签和说明书管理规定（暂行），药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的 A. 1/1B. 1/2C. 1/3D. 1/4E. 1/5满分：1分18.新药的临床前研究包括的内容是 A. 生物等效性试验B. 人体安全性评价C. 推荐临床给药剂量D. 制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究E. 不良反应的考察满分：1分19.对包括著作权、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称，是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理
8、活动中的经验而依法享有的民事权利 A. 知识产权B. 发明C. 药品行政保护D. 商标权的客体E. 商标权的保护满分：1分20.我国对药品知识产权的保护采取的手段是 A. 专利保护和行政保护B. 专利保护和商标保护C. 强化商标保护，实行专利保护和行政保护D. 强化商标保护和实行行政保护E. 强化专利保护和行政保护，实行商标保护满分：1分二、简答题（共4道试题，共50分。）1.简述药品管理法的立法目的及适用范围。答：目的：为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和 用药的合法权益，特制定本法。 范围：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单
9、位或者个 人，必须遵守本法。国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门 在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监 督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门 在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国 务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。2.按照世界卫生组织的分类，一般将药品不良反应分哪几类？ 答：1.按照 WHO 国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应（adverse drug reactions, 简称 ADR）系指正常剂量的
10、药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的 和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。 2.药物不良反应分类：通常按其与药理作用有无关联而分为两类：A 型和 B 型。 A 型药物不良：又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关， 可以预测，发生率高而死亡率低。 B 型药物不良反应： 又称剂量不相关的不良反应。 它是一种与正常药理作用无关的异常反应， 一般和剂量无关联，难于预测，发生率低（据国外数据，占药物不良反应的 2025%）而死亡 率高。3. 试述药品质量特性，以及药品是特殊的商品。答：药品的质量特征是指药品与满足预防
11、、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功 能的要求有关的固有特征。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性等方面。 药品是特殊商品，有以下特点:生命关联性、高质量性、公共福利性、高度的专业性、品种多 产量有限等。4. GLP标准化操作规程包括哪些内容？答：GLP 规定了需要制定标准操作规程的 16 个方面：1.标准操作规程的编辑和管理。2.质 量保证程序。3.供试品和对照品的接收、标识、保存、处理、配制、领用及取样分析。4.动 物房和实验室的准备及环境因素的调控。5.实验设施和仪器设备的维护、保养、校正、使用 和管理。 6.计算机系统的操作和管理。7.实验动物的运输、检疫、编号及饲
12、养管理。8.实验 动物的观察记录及实验操作。9.各种实验样品的采集、各种指标的检查和测定等操作技术。 10.濒死或已死亡动物的检查处理。 11. 动物的尸检、 组织病理学检查。 12.实验标本的采集、 编号和检验。13. 各种实验数据的管理和处理。14.工作人员的健康检查制度。15.动物尸体 及其他废弃物的处理。 16.需要制定标准操作规程的其他工作。 标准操作规程的制定、 批准、 修改、生效日期、存放、保管、分发、销毁等情况应记录、归档。三、 名词解释（共4道试题，共20分。）1.医疗机构制剂答：医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。2. 药品标准复核答
13、：是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能 否控制药品的质量等进行的实验室检验和审核工作。3. 新药答：是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。根据药品管理法 以及 2007 年 10 月 1 日开始执行的新药品注册管理办法 ，新药系指未曾在中国境内上市销售的 药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，亦属于新药范畴。4. GMP答：GMP 是英文 Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范” ，或 是 “优良制造标准” ， 是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理 制度。 它是一套适用于制药、 食品等行业的强制性标准， 要求企业从原料、 人员、 设施设备、 生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作 的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。四、客观填空题（共2道试题，共10分。）1. 我国基本药物的遴选原则是： 、 、 、 、 。 2. 药品注册申请包括的形式： ， ， ， ， 。-