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1、精品名师归纳总结第三章 药物代谢动力学可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结药动学一、名词说明：1药酶 2微粒体酶 3药酶诱导剂 4药酶抑制剂 5吸取 6分布 7代谢 生物转化 8排泄 9肝肠循环 10首过效应第一关卡效应 11血浆半衰期T1/2 12坪值 13一室开放模型 14二室开放模型 15一级动力学 16零级动力学 17一级动力学排除 18零级动力学排除 19血脑屏障 20胎盘屏障 21生物利用度 22被动转运 23生物半衰期二、填空题1. 药物必需穿透血脑屏障,才能对起作用。2. 药物的生物转化要靠的促进,主要是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3. 有的药物
2、经环。 随排入后,被肠腔再吸取,形成肝肠循可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4. 药物的排除包括、。5. 大多数药物为弱酸性或弱碱性药物,它们以 转运方式通过胃肠道粘膜可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结吸取,其吸取速度和量与药物的 和及胃肠道的 有关。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结6. 碱化尿液可以使苯巴比妥钠从肾排泄 。 ,使水杨酸钠从肾脏排泄可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结7. 多数药物在肝脏受的催化而发生化学变化。8. 生物利用度是与的比例。9. 影响药物体内分布的因素有、。10
3、. 药物作用的强度和连续时间取决于药物在体内 、。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结11. 药物药理作用基本上取决于药物在打算性的影响。 的浓度,而药物的 对此有可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结12. 欲加快药物的排泄速度可实行 和的方法。13. 药物排除的主要器官是、。14. 药物与血浆蛋白结合后具有、和的特点。15. 药物经肝药酶转化后一般其药理作用,极性。16. 和是导致药物作用排除的主要缘由。17. 按 级动力学排除药物的特点是其 T1/2,单位时间内排除的百分率 ,单位时间内排除量与血浆药物浓度。18. 药物代谢动力学基本过程包括 、。19. 药物简洁扩
4、散的特点是、。三、是非题1. 在生理情形下,细胞内液的 PH 恒为 7.0,细胞外液 pH 值为 7.4,因此弱酸性药物在细胞内的分布浓度较低。2. 药物的给药间隔假如小于该药半衰期,就能很快达到血浆坪值。3. 药物经生物转化后,均失去了药理活性。4. 同一药物相同制剂在同样剂量时,能被机体吸取利用所发挥的疗效可能不同。5. 吸取到血中的药物如和蛋白结合,可加速转运到组织中去。6. 药物的血浆半衰期是指血药浓度下降一半的时间,其长短取决于原血浆浓度。7. 由于药物半衰期不同,所以每日给药三次的方法并不适用于全部药物。8. 口服药物都会发生第一关卡效应。9. 当肝药酶诱导剂存在的情形下,使用经肝
5、代谢的药物应酌情增加剂量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结10. 增加用药剂量可缩短到达坪值的时间。11. 急症静脉给药的目的是为了缩短埋伏期。12口服硝酸甘油治疗心绞痛疗效牢靠。13. 大于药物半衰期间隔时间给药,可使血药浓度快速达到坪值。14. 药物经肝脏代谢后,药理活性均降低,极性上升。15. 凡有肝肠循环的药物,其半衰期相对较长。16. 在药酶抑制剂存在的情形下,使用经肝代谢的药物应酌情削减剂量。17. 主要通过肾小管同一个转运系统主动分泌排泄的药物弱酸或弱碱 之间存在排泄竞争抑制作用。18. 药物的量效关系随着剂量增加而加强,两者始终保持平稳。19. 大多数药物是以被
6、动转运方式吸取的。20. 一级动力学排除药物半衰期的长短取决于血药浓度高低。21药物在体内生物转化后,其毒性都将降低。四、挑选题：A 型题1大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A主动转运 B简洁扩散C易化扩散 D膜孔滤过E胞饮可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2. 药物被动转运的特点是A带要消耗能量 B有饱和抑制现象 C可逆浓度差转运 D需要载体 E顺浓度差转运3. 药物主动转运的特点是： A由载体进行,消耗能量 E由载体进行,不消耗能量C不消耗能量,无竞争性抑制D消耗能量,无挑选性E无挑选性,有竞争性抑制4. 药物的 pKa 值是指其：A 90解离时的 PH 值 B99解离时的
7、pH 值C. 50解离时的 pH 值 D.不解离时的 PH 值E全部解离时的 pH 值5. 某弱酸性药在 pH4 的液体中有 50解离其 pKa 值约为：A 2 B 3 C.4 D5 E6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结6. 阿司匹林的 pKa 是 3.5,它在 pH 为 7 5 肠液中,按解离情形计,可吸取约：A 1 B01C 0 01 D10E 997. 某碱性药物的 pKa98,假如增高尿液的 pH,就此药在尿中： A解离度增高,重吸取削减排泄加快 B解离度增高,重吸取增多,排泄减慢 C解离度降低,重吸取削减,排泄加快 D解离度降低,重吸取增多,排泄减慢E排泄速度并不转变
8、8. 在碱性尿液中弱碱性药物： A解离少,再吸取多,排泄慢B解离多,再吸取少,排泄慢C解离少,再吸取少,排泄快D解离多,再吸取多,排泄慢E排泄速度不变9. 在酸性尿液中弱酸性药物：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A. 解离多,再吸取多,排泄慢B解离少,再吸取多,排泄慢C解离多,再吸取多,排泄快D解离多,再吸取少,排泄快E以上都不对10. 丙磺舒如与青霉素合用,可增加后者的疗效,缘由是： A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对11. 以下关于药物吸取的表达中错误选项： A吸取是指药物从给药部位进入血液循环的过程
9、B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸取 C口服给药通过首关排除而吸取削减 D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸取12. 吸取是指药物进入：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A人胃肠道过程 B靶器官过程C血液循环过程 D细胞内过程E细胞外液过程13. 大多数药物在胃肠道的吸取属于： A有载体参加的主动转运 B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运 D易化扩散转运E胞饮的方式转运14. 一般说来,吸取速度最快的给药途径是： A外用 B口服C肌内注射 D皮下注射E皮内注射15. 以下关于可以影响药物吸取的因素的表达中错误选项： A饭后口服给药B用药部位
10、血流量削减C微循环障碍 D口服生物利用度高的药吸取少E口服经首关效应 第一关卡效应 后破坏少的药物效应强可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结16. 与药物吸取无关的因素是： A药物的理化性质 B药物的剂型C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率E药物的首关效应17. 药物的血浆高峰时间是指： A吸取速度大于排除速度时间 B吸取速度小于排除速度时间 C血药排除过慢 D血药最大浓度,吸取速度与排除速度相等E以上都不是18. 药物的生物利用度是指： A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的重量B药物能吸取进入体循环的重量 C药物能吸取进入体内达到作用点的重量D药物吸取进入体内的相对速度E药物吸取进
11、人体循环的重量和速度19. 药物肝肠循环影响了药物在体内的： A起效快慢 B代谢快慢可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C分布 D作用连续时间E与血浆蛋白结合20. 药物与血浆蛋白结合A. 是坚固的 B不易被排挤C是一种生效形式 D见于全部药物E可被他药物排挤21. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A药物作用增强 B药物代谢加快C药物转运加快 D药物排泄加快E临时失去药理活性22. 药物通过血液进入组织间液的过程称： A吸取 B分布C贮存 D再分布E排泄23. 难以通过血脑屏障的药物是由于其： A分子大,极性高 B分子小,极性低C. 分子大,极性低 D分子小,极性高可编辑资料 -
12、- - 欢迎下载精品名师归纳总结E以上均不是24. 巴比妥类在体内分布的情形是： A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情形下易进入细胞内D. 在生理情形下细胞外液中解离型者少E. 碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25. 药物在体内的生物转化是指A从药物的活化 B药物的灭活C药物的化学结构的变化 D药物的排除E药物的吸取26. 代谢药物的主要器官是。 A肠粘膜 B血液C肌肉 D.肾E肝27. 药物经肝代谢转化后都会A毒性减小或消逝 B经胆汁排泄可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C极性增高 D脂水分布系数增大E分子量减小28. 药物的灭活和排除速度可影响： A起
13、效的快慢 B作用连续时间C最大效应 D后遗效应的大小E不良反应的大小29. 促进药物生物转化的主要酶系统是： A单胺氧化酶 B细胞色素 P450 酶系统C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶30. 肝药酶。A专一性高,活性有限,个体差异大B专一性高,活性很强,个体差异大C专一性低,活性有限,个体差异小D专一性低,活性有限,个体差异大E专一性高,活性很高,个体差异小31. 以下药物中能诱导肝药酶的是：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A氯霉素 B苯巴比妥C异烟肼 D阿司匹林E保泰松32. 硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10左右, 这说明该药A活性低 B效能低C首关
14、代谢显著 D排泄快E以上均不是33. 可具有首关效应的是：A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进人体循环的药量削减B硫喷妥钠吸取后贮存于脂肪组织使循环药量削减 C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸取经肝代谢后药效降低D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量削减 E以上都不是34. 药物的首关效应可能发生于A舌下给药后 B吸入给药后C口服给药后 D静脉注射后E皮下给药后可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结35. 普萘洛尔口服吸取良好,但经过肝以后,只有30的药物达到体循环, 以致血浓度较低,这说明该药：A药物活性低 B药物效价强度低C生物利用度低 D化疗指数低E药物排泄快36. 影响药物自机体排
15、泄的因素为： A肾小球毛细血管通透性增大 B极性高、水溶性大的药物易从肾排出C弱酸性药在酸性尿液中排出多D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E肝肠循环可使药物排出时间缩短37. 药物在体内的转化和排泄统称为： A代谢 B排除C灭括 D解毒E生物利用度38. 肾功能不良时,用药时需要削减剂量的是： A全部的药物 B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸取的药物E以上都不对可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结39. 某药按一级动力学排除,是指： A药物排除量恒定 B其血浆半衰期恒定C机体排泄及 或代谢药物的才能已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维护时间按比例延长E
16、排除速率常数随血药浓度高低而变40. 药物排除的零级动力学是指。 A吸取与代谢平稳 B血浆浓度达到稳固水平 C单位时间排除恒定量的药物D单位时间排除恒定比值的药物E药物完全排除到零41. 静脉注射 2g 磺胺药,其血药浓度为 10mgdl,经运算其表观分布容积为：A 0 05L B2L C5L D 20L E200 L42. 药物的血浆 T1/2 是：A药物的稳态血浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C药物的组织浓度下降一半的时间 D药物血浆浓度下降一半的时间 E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43. 影响半衰期的主要因素是A剂量
17、 B吸取速度C原血浆浓度 D排除速度E给药的时间44. 按一级动力学排除的药物,其血浆半衰期与k排除速率常数 的关系为： A 0.693k Bk0.693C 2.303k Dk2.303E k2 血浆药物浓度45. 某药在体内按一级动力学排除,在其吸取达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为 180gml 及 22.5 gml ,两次取样间隔 9h,该药的血浆半衰期是A 1h B 1 5hC 2h D 3hE 4h可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结46. 某催眠药的排除速率常数为 0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是 0.25 mg/L,问
18、病人大约睡了多久 .A 3h B 4hC8h D9h E10h47. 某药半衰期为 8h, 1 次给药后,药物在体内基本排除时间A10h 左右 B 20h 左右C1d 左右 D2d 左右E5d 左右481 次给药后,约经过几个T1/2,可排除约 95 A 2 3 个 B45 个C 6 8 个 D9 11 个E以上都不对49. 药物吸取到达血浆稳态浓度是指： A药物作用最强的浓度 B药物的吸取过程已完成 C药物的排除过程正开头 D药物的吸取速度与排除速度达到平稳E药物在体内分布达到平稳可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结50. 恒量恒速给药最终形成的血药浓度为： A有效血浓度 B稳态
19、血浓度 C峰浓度 D阈浓度E中毒浓度51. 恒量恒速给药最终形成的血药浓度为。 A IC50 BC99C Cmax D CminE LC5052. 属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1 次,大约经过几次可达稳态血浓度：A23 次 B 46 次C79 次 D10 12 次E13 15 次53. 属于一级动力学的药物,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要：A约 10h B约 20h C约 30h D约 40hE 50h可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结54. 静脉恒速滴注某一按一级动力学排除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于：A静滴速度 B溶液浓度C药物半衰期
20、D药物体内分布E血浆蛋白结合量55. 以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了快速达到稳态血浓度,可将首次剂量：A增加半倍 B增加 1 倍C增加 2 倍 D增加 3 倍E增加 4 倍56. 需要维护药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是A每 4h 给药 1 次 B每 6h 给药 1 次C每 8h 给药 1 次 D每 12h 给药 1 次E依据药物的半衰期确定57. dCdt一 KCn是药物排除过程中血浆浓度衰减的简洁数学公式,以下表达中正确选项：A当 n0 时为一级动力学过程B当 n1 时为零级动力学过程C. 当 n1 时为一级动力学过程可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结D.
21、当 no 时为一室模型E. 当 nl 时为二室模型58. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,说明其A口服吸取快速 B口服吸取完全C口服的生物利用度低 D口服药物未经肝门脉吸取E属一室分布模型59. 打算药物每日用药次数的主要因索是： A吸取快慢 B作用强弱C体内分布速度 D体内转化速度 E体内排除速度B 型题A解离多、再吸取多、排泄慢B解离多、再吸取少、排泄快C解离少、再吸取多、排泄慢D解离少、再吸取少、排泄快E以上都不对 1弱酸性药物在酸性尿中：2. 弱碱性药物在碱性尿中：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3. 弱酸性药物在碱性尿中：4. 弱碱性药物在酸性尿中：
22、A在胃中解离增多,自胃吸取增多 B在胃中解离削减,自胃吸取增多 C在胃中解离削减,自胃吸取削减 D在胃中解离增多,自胃吸取成少 E没有变化 5弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药6. 弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药A. 促进氧化 B促进仍原C促进水解 D促进结合E以上都可能 7肝药酶的作用是：8. 胆碱酯酶的作用是：9. 酪氨酸羧化酶的作用是10. 胆碱乙酰化酶的作用是A.1 个 B 3 个C 5 个 D7 个可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结E9 个11. 恒量恒速结药后,约经过几个血浆T1/2 可达到稳态血浓度：121 次静注给药后,约经过几个血浆T1/2 可自
23、机体排出 95：A吸取速度 B排除速度C药物剂量大小 D吸取与排除达到平稳的时间E吸取药量多少13. 时-量曲线的升段坡度反映出：14. 时-量曲线的降段坡度反映出：15. 时-量曲线的峰值反映出：16. 时-量曲线下面积反映出：17. 时-量曲线的高峰时间反映出：A药物的吸取过程 B药物的排泄过程C药物的转运方式 D药物的光学异构体E药物的表观分布容积 Vd 18药物作用开头快慢取决于：19. 药物作用连续久暂取决于：20. 药物的生物利用度取决于：A吸取速度 B排除速度可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C. 血浆蛋白结合 D剂量E零级或一级排除动力学 21药物作用的强弱取决于
24、： 22药物作用开头的快慢取决于23药物作用连续的久暂取决于24药物的 T1/2 取决于25.药物的 Vd 取决于C 型题： 问题 1-9A主动转运 B被动转运C.两者均有 D两者均无1药物的排泄属于。2. 药物自胃的吸取大多属于：3. 药物自肾小球的滤过属于：4. 药物自肾小管的再吸取属于5. 药物自肾小管的分泌属于6. 具有肠肝循环的药物其从肠道的吸取属于7. 药物向蓄积组织的分布属于8. 药物的匀称分布属于9. 药物随粪便排出属于可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结问题 10-11A. 转运 B转化C两者皆是 D两者皆非10. 包括药物的吸取、分布、排泄等过程：11. 包括药
25、物氧化、仍原、结合、水解等过程：问题 12-14A. 被动转运 B主动转运C两者皆是 D两者皆非12. 需供能：13. 可逆浓度差而转运：14. 是多数药物的转运方式问题 15-19A一级动力学排除 B零级动力学排除C两者均有 D两者均无15药物在体内排除方式应包括16. 药物在体内没超出转化才能时,其排除方式应是：17. 药物在体内超出转化才能时,其排除方式应是：18. 排除速率与血药浓度有关的药物属于：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结19. 排除速率与血药浓度无关的药物属于：问题 20-23A. 生物利用度低B. 在体内排除快 生物转化及排泄 C两者均有D两者均无20. 普
26、萘洛尔口服后血药浓度低的缘由：21. 青霉素肌内注射时其血浆半哀期短的缘由。22. 硫喷妥钠效应很快消逝的缘由：23. 利多卡因用于治疗心律失常时须采纳静脉滴注给药的缘由问题 24A药物自肠道的吸取 B药物自胆汁排入肠内C两者均有 D两者均无24肝肠循环是指：问题 25-28A药酶诱导剂 B药酶抑制剂C.两者均是 D两者均不是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结25. 增强药菌活性,加速某些药物转化的是：26. 抑制药酶活性,减慢某些药物转化的是：27. 增强药酶活性,并可加速药物自身转化的是：28. 抑制药酶活性,加速某些药物转化的是。问题 29-32A药物自肾原形排出 B.药物
27、在肝内转化C.两者均需考虑 D两者均不要考虑 29对心功能低下者用药应考虑：30. 对肺功能低下者用药应考虑：31. 对肝功能低下者用药应考虑：32. 对肾功能低下者用药应考问题 33-37A药效学特性 B药动学特性C 两者均对 D两者均不对33给药的剂量取决于：34. 药物的相互作用取决于：35. 药物效应的个体差异取决于36. 药物的过敏反应取决于：37. 药物的挑选性作用取决于：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结问题 38-41A药物的药理学活性 B药物作用的连续时间C两者都影响 D两者都不影响38药物主动转运的竞争性抑制可影响。39. 药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：4
28、0. 药物的肝肠循环可影响41. 药物的生物转化可影响问题 42-46A. 吸取、分布及排泄 B药物的代谢C以上都是 D以上都不是42药物在体内的转运是指43. 药物在体内的过程是指44. 药物在肝肠循环包括了45. 药物在体内的转化是指：46. 药物的首关 第一关卡 效应是指X 型题：1. 一级动力学排除的药物是： A单位时间内实际排除药量与时间递减无关可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结B. 绝大多数药物以此动力学排除 C半衰期的值不恒定 D体内排除药量是恒定的百分比 E半衰期的运算公式为0.693Ke2. 药物的生物利用度是： A口服吸取的量服药量之比B与药物作用强度有关C.
29、 与药物作用速度无关D与曲线下面积成正比E与首关排除有关3. 影响药物分布的因素有：A体液 PH 值影响 B药物理化性质C血浆蛋白结合率 D组织屏障作用E组织器官血流量4. 药物与血浆蛋白结合的特点是： A临时失去药理活性B临时可逆性结合 C临时不被转运可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结D结合蛋白的特异性高 E药物间有竞争同一蛋白作用5. 药物的生物转化： A大多失去药理活性 B少数成为有活性的药物C大多经肾脏排除 D脂溶性增加 E极性上升6. 排除的含义指： A药物经肾脏排泄B药物经首关效应C药物经肝肠循环D药物经生物转化E药物与蛋白结合7. 药酶诱导剂： A能使肝药酶活性增强
30、 E能加速诱导剂本身被肝药酶破坏C能加速被肝药酶转化的药物破坏可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结D能使被肝药酶转化的药物血药浓度降低E可使被肝药酶转化的药物血药浓度上升8. 零级排除动力学的特点是： A单位时间内排除的实际药量恒定B机体排除量小于体内药量C. 半衰期值不恒定D. 排除速度与初始血药浓度无关E体内药量以恒定百分比排除9. 生物利用度是指, A药物吸取进入体循环的药量B曲线下面积的大小 C血浆药物浓度下降一半的时间D药物排除的速度 E药物吸取快慢对药效的影响10. 直肠给药可： A无首关效应 B削减胃肠刺激C快速吸取 D降低毒性E提高疗效可编辑资料 - - - 欢迎下
31、载精品名师归纳总结11. 药物清除率 CL是指： A在单位时间内药物被排除的百分率BCL 值与血药浓度有关C CL 值与排除速率有关D CL 值与药物剂量大小无关E. 在单位时间内能将肯定量的血中药物浓度完全清除掉12. 房室概念是指： A药物在体内匀称分布称一房室模型 B药物在体内的转运及转化速率 C中心室大致包括血浆及血流量丰富的器官 D血流量多不能立刻与中心室达平稳者为周边室E药物分布平稳、排除恒定时两室可视为一室13. 影响药物排除半衰期的因素包括： A药物的表观分布容积 B药物的血浆蛋白结合率 C药物的首关效应 D药物的曲线下面积 E药物的血浆清除率可编辑资料 - - - 欢迎下载精
32、品名师归纳总结14. 正确判定体内药量变化的时间过程： A多次小剂量给药需经 5 个半衰期可基本达有效血药浓度B一次给药需经 5 个半衰期体内药物可基本排除C曲线下面积不受药物吸取速度的影响 D峰值浓度与药物吸取速度成正比 E药物吸取越快曲线下面积越大15. 表现分布容积 Vd 是指。A. 可用 Vd 和血药浓度推算出体内总药量B. Vd 大的药物,其血药浓度高C. Vd 小的药物,其血药浓度高D. 可与 Css 推算药物的 t1/2E. 也可用 Vd 运算出血浆达到某药有效浓度时所需剂量16. 能够快速达到有效血药浓度的方法包括：A. 可将第 1 个半衰期内静滴量的 1.44 倍在静滴开头时
33、推入静脉B. 可将第 1 个半衰期内静滴量在静滴开头时推入静脉C. 可每隔 1 个半衰期给药 1 次时采纳首剂加倍剂量D. 可每隔 1 个半衰期给药 1 次采纳首剂减半剂量E. 可每隔 1 个半衰期给药 1 次时采纳首剂加 1.44 倍剂量可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结17. 能使药物与血浆蛋白结合率削减因素有A与血浆蛋白结合多的药物合用 B尿毒症C. 肝硬化D. 药物的剂量小于常用量E. 药物的剂量大于常用量五、摸索题1. 由停药引起的不良反应有哪些 .2. 由先天性酶缺乏所导致的特异质反应有哪些.并举例说明。3. 从受体角度如何说明药物耐受性的产生 .4. 药理效应与治疗
34、成效的概念是否相同 .为什么.5. 从受体结合角度如何说明竞争性拮抗药的特点.6. 效应强度与效能在临床上用药的意义是什么.7. 从量效曲线上如何说明部分兴奋药的特点.8. 从兴奋药的量效曲线可直接获得哪些参数.9. 从量效曲线上可以看出哪些特定位点 .六、答案可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（一）名词说明：1. 代谢药物的重要酶系统。2. 主要存在于肝细胞和其他组织细胞的微粒体内质网中,能促进对外来性物质如药物和内源性物质如儿茶酚胺类等的生物转化的物质,统称为微粒体酶, 其中最重要的是肝药酶。3. 能使肝药酶活性增加或药酶合成加速的药物,如苯巴比妥。4. 能使肝药酶活性降低或
35、药酶合成减慢的药物,如异烟肼。5. 药物从用药部位进入血液循环的过程C6. 药物由血液转运到各组织器官的过程。7. 指药物在体内发生的化学变化。8. 药物在体内经吸取、分布、代谢后,最终以原形或代谢物形式通过不同途径排出体外的过程。9. 药物由胆汁排入小肠,又被小肠吸取的现象。10. 口服药物在胃肠道吸取后经门静脉到肝脏,有些药物在通过胃肠粘膜及肝脏时极易发生转化,进人体循环药量削减,疗效降低甚至无效。11. 血浆中药物浓度下降一半所需时间。12. 分次用药或恒速用药后,显现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度,这表示药物的吸取速度和排除速度达到平稳。13. 药物进入血循环后,立刻匀称分布到全身体
36、液和各组织器官中,并快速达到平稳。14. 药物进入机体后向中心空分布是瞬时即达到平稳,但进入周边室需要肯定的时间与周边空达到平稳。15. 是指药物的转运或排除速率即单位时间内百分率相等,但单位时间内药物转运或排除量与药物浓度有关 恒比。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结16. 是指单位时间内药物的转运或排除量是相等的,与药物浓度无关恒量。17. 药物排除速率与血药浓度成正比,即单位时间内药物排除的百分率相等。18. 是指单位时间内排除的药量相等,与血药浓度无关。19. 是由血一脑、血一脑脊液及脑脊液一脑三种屏障的总称,对中枢神经系统有生理爱护作用。20. 将母亲与胎儿血液隔开的胎
37、盘也起屏障作用,实质上是胎盘绒毛与子官血窦间的屏障21. 药物制剂在血管外给药后,药物被吸取的度量。22. 药物由高浓度侧通过膜扩散到低浓度侧的过程。23. 药物效应下降一半所需时间。（二）填空题：1. 中枢2. 药酶 肝药酶3. 肝脏 胆汁 小肠4. 生物转化 排泄5. 简洁扩散 脂溶性 分子大小 吸取环境6. 加快 减慢7. 肝药酶8. 吸取量 给药量9. 分子大小 体液 pH 血浆蛋白结合率 血脑屏障10. 吸取分布 排除可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结11. 靶器官 分布12. 增加肾小球滤过 削减肾小管重吸取13. 肝脏 肾脏14. 临时失去药理作用 不易通过生物膜 排泄缓慢15. 减弱或消逝 增加16. 肝代谢 肾排泄17. 不变 相同 有关18. 吸取 分布 生物转化 排泄19. 顺浓差 不耗能 不需载体 无饱和现象 无竞争性抑制（三）是非题：1、T 2 、F 3 、F 4 、T 5 、F 6 、F 7 、T 8 、F 9 、T 10 、F 11 、T 12 、F 13 、 F14、F 15 、T 16 、T 17 、T 18 、F