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1、精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结一有机化合物的命名有机化学（上）复习总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃, 烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃） , 芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物（酰卤,酸酐,酯,酰胺）,多官能团化合物（官能团优先次序： COOH SO3H COOR COX CN CHOC O OH醇 OH酚 SH NH2 ORCC CC R X NO2,并能够判定出Z/E构型和 R/S 构型。2. 依据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构
2、式（伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式）。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结立体结构的表示方法：COOH CCH3HOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1）透视式（伞形式）： H2）锯架式：OHHOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结H3CHHC2 H5COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结HHH3） 纽曼投影式：4） 费歇尔投影式： HOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结HHH HH HH5） 构象 conformationCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(1) 乙烷构象：最稳
3、固构象是交叉式,最不稳固构象是重叠式。(2) 正丁烷构象：最稳固构象是对位交叉式,最不稳固构象是全重叠式。(3) 环己烷构象：最稳固构象是椅式构象。一取代环己烷最稳固构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳固构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。立体结构的标记方法：1.Z/E 标记法： 在表示烯烃的构型时, 假如在次序规章中两个优先的基团在同一侧,为 Z构型,在相反侧,为 E 构型。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH3CCHClC2H5CH3HC2H5CCCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Z3氯 2戊烯E3氯 2戊烯2、 顺/反标记法：在
4、标记烯烃和脂环烃的构型时,假如两个相同的基团在同一侧,就为顺式。在相反侧,就为反式。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH3CCHCH 3HCH 3CCHHCH 3CH 3HCH3HHCH3CH3H可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结顺 2丁烯反 2丁烯顺 1,4 二甲基环己烷反 1,4二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规章排序。然后将最不优先的基团放在远离观看者, 再以次观看其它三个基团, 假如优先次序是顺时针, 就为 R 构型,假如是逆时针,就为 S 构型。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结aadCb
5、dCc cbR型S型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其 R/S 构型,假如两者构型相同,就为同一化合物,否就为其对映体。二. 有机化学反应及特点1. 反应类型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结反应类型按历程分 自由基反应离子型反应自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的 H卤代自由基加成：烯 , 炔的过氧化效应亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成,脂环烃小环的开环加成亲电取代：芳环上的亲电取代反应亲核取代：卤代烃、醇的反应,环氧乙烷的开环反应,醚键断裂反应, 卤苯的取代反应亲核加成：炔烃的亲核加成排除反应：卤代烃和醇的反应可编辑资
6、料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结协同反应：双烯合成仍原反应（包括催化加氢） ：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化,臭氧氧化,环氧化） 。炔烃高锰酸钾氧化,臭氧氧化。醇的氧化。芳烃侧链氧化,芳环氧化）2. 有关规律1） 马氏规律：亲电加成反应的规律,亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。2） 过氧化效应：自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上。3） 空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。4） 定位规律：芳烃亲电取代反应的规律,有邻、对位定位基,和间位定位基。5） 查依切夫规律：卤代烃和醇排除反应的规律,主要产物是双键碳上取代基较多的
7、烯烃。6） 休克尔规章：判定芳香性的规章。存在一个环状的大键,成环原子必需共平面或接近共平面, 电子数符合 4n+2 规章。7） 霍夫曼规章：季铵盐排除反应的规律,只有烃基时,主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃（动力学掌握产物） 。当碳上连有吸电子基或不饱和键时,就排除的是酸性较强的氢,生成较稳固的产物（热力学掌握产物） 。8） 基团的“次序规章”3. 反应中的立体化学烷烃：烷烃的自由基取代：外消旋化烯烃：烯烃的亲电加成：溴,氯, HOBr（HOC）l ,羟汞化 - 脱汞仍原反应 反式加成其它亲电试剂：顺式 +反式加成烯烃的环氧化,与单线态卡宾的反应：保持构型烯烃的冷稀 KMnO4/H 2O氧
8、化：顺式邻二醇烯烃的硼氢化 - 氧化：顺式加成烯烃的加氢：顺式加氢可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结环己烯的加成（ 1-取代, 3-取代, 4-取代） 炔烃：挑选性加氢：Lindlar 催化剂顺式烯烃Na/NH 3（ L）反式加氢亲核取代：SN1：外消旋化的同时构型翻转SN2：构型翻转（ Walden翻转）排除反应：E2, E1cb: 反式共平面排除。环氧乙烷的开环反应： 反式产物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结四概念、物理性质、结构稳固性、反应活性（一） .概念1. 同分异构体碳架异构H2CC HCH 2CH 2CH 3H2CCCH 3可编辑资料 - - - 欢
9、迎下载精品名师归纳总结构造异构位置异构CH 2CHCH 2CH 3 CH 3CHCHCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结同分异构官能团异构CH 3CH 2OHCH 3OCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2. 试剂亲电试剂 ：立体异构互变异构构型异构构象异构CH 2CHOHCH 3CHO顺反异构对映异构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结简洁的说,对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent）。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p 轨道或 d 轨道,能够接
10、受电子对的中性分子,如： H、Cl 、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Br 、RCH2 、CH3CO 、NO2 、SO3H、SO3、BF3、AlCl 3 等,都是亲电试剂。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结亲核试剂 ：对电子没有亲合力,但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂（ nucleophilic reagent）。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子,如：OH 、HS 、CN 、NH 2 、RCH2 、RO 、RS 、PhO 、RCOO 、X、H2 O、ROH、ROR、NH 3、RNH2 等,都是亲核试剂。自由基试剂
11、 ：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Cl 2hv 或高温均裂2ClBr 2hv 或高温均裂2Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Cl 2、Br 2 是自由基引发剂,此外,过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应,使反应进行下去。3. 酸碱的概念布朗斯特酸碱 ：质子的给体为酸,质子的受体为碱。Lewis 酸碱：电子的接受体为酸,电子的给与体为碱。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4. 共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩。5. 杂化轨道理论32sp 、sp、sp 杂化。6. 旋光性平
12、面偏振光： 手性：手性碳：旋光性：旋光性物质（光学活性物质） ,左旋体,右旋体： 内消旋体、外消旋体,两者的区分：对映异构体,产生条件： 非对映异构体：CHOCHOHOHHOHHOHHOHCH 2OHCH 2OH赤式苏式苏式,赤式：差向异构体：Walden翻转:7. 电子效应1） 诱导效应2） 共轭效应（ - 共轭, p- 共轭, -p超 2 共轭, - 超共轭。3） 空间效应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结空间阻碍： 已有基团对新引入基团的空间阻碍作用。OHOHCH3CH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结立体效应 空间效应 范德华张力：两个原子或原子团距离太近,
13、小于两者的范德华半径之和而产生的张力。HSO3H3和SOH3H可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结8. 其它扭转张力：在重叠构象中存在着要变 为交叉式构象的一种张力。HHHH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结内型（ endo）, 外型（ exo）：H HHHHH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结HCOCH 3endo内型 顺反异构体,产生条件： 烯醇式：（二） . 物理性质1. 沸点高低的判定？COCH 3Hexo（外型）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结不同类型化合物之间沸点的比较。可编辑资
14、料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结同种类型化合物之间沸点的比较。2. 熔点,溶解度的大小判定？3. 形成有效氢键的条件,形成分子内氢键的条件：（三） . 稳固性判定1. 烯烃稳固性判定R2C=CR 2 R2C=CHR RCH=CHR（ E- 构型） RCH=CHR （ Z- 构型） RHC=CH 2 CH 2=CH 22. 环烷烃稳固性判定3. 开链烃构象稳固性4. 环己烷构象稳固性5. 反应中间体稳固大小判定（碳正离子,碳负离子,自由基） 碳正离子的稳性次序：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 2CHCH 2CH 2 CH 3 3 C CH 3 2CH CH 3CH
15、2 CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结自由基稳固性次序：CH 2CHCH 2CH 2 CH 33C CH 32CH CH3CH2 CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结碳负离子稳固性次序：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 2CHCH 2CH 2 CH 3 1。R 2。R 3。R可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结6. 共振极限结构式的稳固性判定（在共振杂化体中奉献程度）：（四）酸碱性的判定1. 不同类型化合物算碱性判定HOH ROHHCCHNH2H CH 2C=CHH CH3
16、CHpKa15.71619253440492H2. 液相中醇的酸性大小3. 酸性大小的影像因素（吸电子基与推电子基对酸性的影响）：（五）反应活性大小判定1. 烷烃的自由基取代反应X 2 的活性： F2 Cl2 Br2 I2挑选性： F2 Cl2 Br2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH 2 CH 2=CH 2 CH 2=CHX3. 烯烃环氧化反应活性R2C=CR 2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH 2 CH 2=CH 24. 烯烃的催化加氢反应活性：CH 2=CH 2 RCH=CH 2 RCH=CHR R 2C=CHR R 2C=CR 2可编辑资料 - - - 欢迎下
17、载精品名师归纳总结5. Diles-Alder 反应;双烯体上连有推电子基团（ 349 页）,亲双烯体上连有吸电子基团,有利于反应进行。例如：以下化合物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A. CH3; B.CNC.CH2Cl ;D.OCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结与异戊二烯进行 Diels-Alder 反应的活性强弱次序为：。6. 卤代烃的亲核取代反应SN 1 反应：CH 2CHCH 2 X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 2X 3 RX2 RX1 RX CH3X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢
18、迎下载精品名师归纳总结（CH 33CBrBrBrBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结形成碳正离子SN2的相反对应速率：110 -310-610-11可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 3X 1o RX 2o RX 3o RX可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结成环的 SN2 反应速率是：v 五元环 v 六元环 v 中环,大环 v 三元环 v 四元环7. 排除反应卤代烃碱性条件下的排除反应 -E2 排除可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 2CHCHXCH3CHXCH 3 3 RX2 R
19、X1 RX CH3X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结RI RBrRCl醇脱水 - 主要 E1CH 2CHCHCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结OH CHCH 3 OH8. 芳烃的亲电取代反应 3 ROH2 ROH1 ROH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结芳环上连有活化苯环的邻对位定位基（给电子基）反应活性提高芳环上连有钝化苯环的间位定位基（吸电子基）或邻对位定位基反应活性下降。例如：以下芳香族化合物：ClNH2NO2CH 3A. B.C.D.硝化反应的相对活性次序为。例如： 萘环的A. 位。 B. 位 。 C. 氯苯 。 D. 苯在亲电取代
20、反应中相对活性次序为为。例如：以下各化合物中,最简洁与浓硫酸发生磺化反应的是（）。CH3NO2CHCH3 2Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A.CH3;B.;C.;D.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（六）其它1. 亲核性的大小判定：2. 试剂的碱性大小：3. 芳香性的判定：4. 定位基定位效应强弱次序：邻、对位定位基：O NCH32 NH2 OH OCH3 NHCOCH3 R OCOCH3 C6H5 F Cl Br I间位定位基： NH3 NO2 CN COOH SO3H CHO COCH3 COOCH3 CONH2五、活性中间体与反应类型、反应机理反应机
21、理：1. 自由基取代反应机理中间体：自由基反应类型：烷烃的卤代,烯烃、芳烃的 H 卤代。2. 自由基加成反应机理中间体：自由基：反应类型：烯烃、炔烃的过氧化效应。3. 亲电加成反应机理中间体：环鎓离子（溴鎓离子,氯鎓离子） 反应类型：烯烃与溴,氯,次卤酸的加成中间体：碳正离子,易发生重排。反应类型： 烯烃的其它亲电加成 （HX ,H2O,H2SO4,B2H6,羟汞化 -去汞仍原反应）、炔烃的亲电加成,小环烷烃的开环加成,共轭二烯烃的亲电加成。或环鎓离子）：4. 亲电取代反应机理：中间体： -络合物（氯代和溴代先生成 络合物）反应类型：芳烃亲电取代反应（卤代,硝化,磺化,烷基化,酰基化,氯甲基化
22、）。5. 亲核加成反应机理： 中间体：碳负离子反应类型：炔烃的亲核加成6. 亲核取代反应机理：SN 1 反应中间体：碳正离子,易发生重排。反应类型：卤代烃和醇的亲核取代 （主要是 3）,醚键断裂反应（3烃基生成的醚）。SN 2 反应中间体：无（经过过渡态直接生成产物）反应类型：卤代烃和醇的亲核取代（主要是1）,分子内的亲核取代,醚键断裂反应（ 1烃基生成的醚,酚醚） ,环氧乙烷的开环反应。7. 排除反应反应机理E1 机理：中间体：碳正离子,易发生重排。反应类型：醇脱水, 3RX 在无碱性试剂条件下在污水乙醇中的排除反应。E2 机理：中间体：无（直接经过过渡态生成烯烃） 反应类型： RX 的排除
23、反应E1cb 机理：中间体：碳负离子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结反应类型：邻二卤代烷脱卤素。重排反应机理：（rearrangement ）重排反应规律：由不稳固的活性中间体重排后生成较稳固的中间体。或由不稳固的反应物重排成较稳固的产物。1、碳正离子重排可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结H（1） 负氢 1,2 迁移： CH3CHCH2CH3CHCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 3（2） 烷基 1,2迁移： CH3CCH2CH3CCH 2CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结
24、（3） 苯基 1,2迁移：C6H5CH 3CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C6H5C OHCH 2C6H5CCH 2C6H5OHC6H5CCH 2C6H5OHHC6H5CCH 2C6H5 频哪醇重排：O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 3CH 3CH 3CH 3CH3CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 3CCCH 3HCHCCCH 3H 2OCH3CCCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3OHOH重排OHCH3OH2OH CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下
25、载精品名师归纳总结CH3CCCH3HCH 3CCCH3频哪酮 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结OHCH3OCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结在频哪醇重排中,基团迁移优先次序为：ArRH（4） 变环重排：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CHCH 3H OHCHCH3 OH 2H2OCHCH3Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结变环重排CH 3ClCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结32CH3OH（5） 烯丙位重排：碱性水解CHCHCHCH ClClCHCHCH
26、2CH3CHCHCH（1CH3） 质子 1,3迁移（互变异构现象）CHCHCH2CH3CHOHOH2CHCH 22、其它重排可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH3CCHH2O HgSO4, H2SO4OHCH 3CCH 2CH 3OCCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结六、鉴别与分别方法七、推导结构1. 化学性质：烯烃的高锰酸钾氧化。烯烃的臭氧化反应。芳烃的氧化。邻二醇的高碘酸氧化2. 光波谱性质： 红外光谱：36502500cm 1O H, NH 伸缩振动可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3300
27、3000cm 1 C CH（ 3300）,C=CH（3100）,Ar H（ 3030 伸缩振动30002700cm 1 CH3,CH2,次甲基, CHO（ 2720, 2820） 伸缩振动18701650cm 1C=O 酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐 伸缩振动可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结类别醛、酮羧酸酰卤酸酐酯酰胺键和官能团C=O R-CHOC=OOHC=OC=OC=O C=O NH 2伸缩cm-1 说明1750-168027201770-1750（缔合时在 1710）气相在 3550,液固缔合时在3000-2500（宽峰）18001860-18001800-175017351
28、690-16503520, 3380（游离）缔合降低 100可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结晴 1C N2260-2210可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结16901450cmC=C,苯环骨架伸缩振动14751300cm 1 CH3,CH2,次甲基面内弯曲振动1000670cm1C=CH, ArH,CH2 的 面外弯曲振动核磁共振谱：偶合裂分的规律： n+1 规律一组化学等价的质子有n 个相邻的全同氢核存在时,其共振吸取峰将被裂分为n+1 个,这就是 n+1 规律。依据 n+1 规律裂分的谱图叫做一级谱图。在一级谱图中可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总
29、结常用溶剂的质子D的化学位移值CHCl 37.276 8.50.51 5.52 4.71.7 3OH NH 2 NH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结10.5129 104.6 5.90.2 1.5可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结131211109876543210C 3CH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结RCOOH详细的推到方法：RRCHOCR 2=CH-RHCH 2FCH 2Cl CH 2Br CH 2I CH 2OCH 2NO 2CH 2Ar CH
30、 2NR 2 CH 2SC CH CH 2C=OCH 2=CH-CH 3C 2CH 2C-CH 3环烷烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1）.不饱和度的运算（不饱和度） = 1/2（2 + 2n4 + n3 - n1）n41、n3、n1 分别表示分子中四价、三价和一价元素的原子个数。假如=1,说明该化合物含一个不饱和键或是环烷烃。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结=2,说明该化合物含两个C=C 双键,或含一个 CC 三键等。 4,说明该化合物有可能含有苯环。2）. 红外光谱观看官能团区域1. 先观看是否存在 C=O 18201660cm-1, s 2. 假如有 C
31、=O, 确定以下状况 .羧酸:是否存在 O-H 34002400cm-1, 宽峰, 往往与 C-H 重叠酰胺:是否存在 N-H 3400cm-1 邻近有中等强度吸取 ; 有时是同等强度的两个吸取峰酯:是否存在 C-O 13001000cm-1 有强吸取 酸酐: 1810 和 1760cm-1 邻近有两个强的 C=O 吸取醛:是否存在 O=C-H 2850 和 2750 邻近有两个弱的吸取 酮:没有前面所提的吸取峰3. 假如没有 C=O, 确定以下状况 .醇、酚 :是否存在 O-H34003300cm-1, 宽峰; 13001000cm-1 邻近的 C-O 吸取胺:是否存在 N-H3400cm-
32、1 邻近有中等强度吸取 ; 有时是同等强度的两个吸取醚:是否存在 C-O13001000cm-1 有强吸取 , 并确认34003300cm-1 邻近是否有 O-H 吸取峰 4.观看是否有 C=C 或芳环C=C:1650cm-1 邻近有弱的吸取芳环:16001450cm-1 范畴内有几个中等或强吸取结合 31003000cm-1 的 C-H 伸缩振动 , 确定 C=C 或芳环。3） 分析核磁共振谱图（1） 依据化学位移（ ）、偶合常数（ J）与结构的关系,识别一些强单峰和特点峰。如：以下孤立的甲基和亚甲基质子信号,极低磁场（101）6 显现的羧基,醛基和形成分子内氢键的羟基信号。OO可编辑资料
33、- - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 3 OCH 3NCH 3CCH 3 CCRCCH 2 Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH3 CR 3ROCH 2CNCOOHCHOOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（2） ） . 采纳重水交换的方法识别 -OH、-NH2、-COOH 上的活泼氢。假如加重水后相应的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结信号消逝,就可以确定此类活泼氢的存在。（3） ） 假如在 6.58.5ppm范畴内有强的单峰或多重峰信号,往往是苯环的质子信号,再依据这一区域的质子数目和峰型,可以确定苯环上取代基数目和取代基的相对位置。（4） ） . 解析比较简洁的多重峰（一级谱） ,依据每个组峰的化学位移及其相应的质子数目对该基团进行推断,并依据 n+1 规律估量其相邻的基团。（ 5）. 依据化学位移和偶合常数的分析,推出如干个可能的结构单元,最终组合可能的结构式。综合各种分析,推断分子的结构并对结论进行核对。可编辑资料 - - - 欢迎下载