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1、精选优质文档-倾情为你奉上蛋白酶活性的测定方法(GB/T23527-2009)1原理 蛋白酶对酪蛋白、乳清蛋白、谷物蛋白等都有很好的水解作用。磷钨酸和磷钼酸混合试剂，即福林-酚试剂，碱性条件下极不稳定，易被酚类化合物还原而呈蓝色反应（钨兰和钨兰混合物）。由于蛋白质中含有具有酚基的氨基酸（酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸），因此，蛋白质及其水解产物也呈此反应。利用蛋白酶分解酪素（底物）生成含酚基氨基酸的呈色反应，来间接测定蛋白酶的活力。 2仪器和设备 2.1分析天平：精度0.0001g 2.2恒温水浴：精度0.2 2.3计时表 2.4分光光度计 2.5沸水浴器 2.6振荡混合器 2.7pH计: 精度0.
2、01pH单位 3试剂和溶液 3.1乳酸缓冲液（pH=3.0）适用于酸性蛋白酶 甲液：称取乳酸（80%-90%）10.6g,加水溶解并定容至1000ml。乙液：称取乳酸钠（70%）16g,加水溶解并定容至1000ml.使用溶液：取甲液8ml,加乙液1ml,摇匀，稀释一倍，即成0.05mol/L乳酸缓冲溶液。 3.2磷酸缓冲液的制备（pH=7.5）适用于中性蛋白酶 准确称取磷酸氢二钠（Na2HPO3.12H2O）6.02和磷酸二氢钠（NaH2PO3.2H2O）0.5g,加水定容至1000ml 3.3硼酸缓冲液(pH=10.5) 适用于碱性蛋白酶 甲液：称取硼酸钠19.08g,加水溶解并定容至100
3、0ml。乙液： 称取氢氧化钠4.0g,加水溶解并定容至1000ml. 使用溶液：取甲液500ml,加乙液400ml,摇匀，用水稀释至1L。 3.40.4mol/L碳酸钠溶液： 准确称取无水碳酸钠42.4g,以蒸馏水溶解定溶至1000ml. 3.50.4mol/L的三氯醋酸液： 准确称取65.4三氯醋酸,以蒸馏水溶解定溶至1000ml 3.60.5mol/L的NaOH： 准确称取2g NaOH溶解并定至100ml 3.710.00mg/ml酪素溶液 称取酪素1.000g,准确至0.001g,用少量的0.5mol/L的氢氧化钠溶液(若为酸性蛋白酶则用浓乳酸2-3滴)润湿,加入适量的各适宜的缓冲液约
4、80ml,在沸水浴中边加热边搅拌,直至完全溶解,冷却后,转入100ml容量瓶中,用适宜的缓冲液稀释至刻度,此溶液在冰箱内贮存,有效期为三天.3.8100g/ml酪氨酸标准溶液 3.8.1 准确称取预先于105干燥至恒重的L-酪氨酸0.1000g ,用1mol/L的盐酸60ml 溶解后定容至100ml,即为1.00mg/ml的酪氨酸溶液. 3.8.2 吸取1.00mg/ml酪氨酸标准溶液10.00ml,用0.1mol/L盐酸定容至100ml,即得100.0g/ml L-酪氨酸标准溶液.3.9酶样的制备 准确称取1.000g固体酶或移取1ml液体酶样，用少量的适宜缓冲液溶解并用玻璃棒捣研,然后将上
5、清液倒入100ml容量瓶,沉渣中再添入少量缓冲液捣研多次,最后全部移入容量瓶,稀释到刻度,用四层纱布过滤。滤液可作为测试酶用.该酶已经稀释100倍。 4分析步骤 4.1标准曲线的绘制 L-酪氨酸标准溶液按下表配制。 试管号 0 1 2 3 4 5 取 100 g/ml 酪氨溶液（ ml ） 0 1 2 3 4 5 蒸馏水（ ml ） 10 9 8 7 6 5 酪氨酸实际浓度（ g/ml ） 0 10 20 30 40 50 4.2分别取上述溶液各1.00ml(须做平行试验)，各加0.4mol/L碳酸钠溶液5.00ml。福林试剂使用溶液1.00ml,置于40+0.2水浴中显色20min,取出用分
6、光光度计于波长680nm,比色，以不含酪氨酸的0管为空白管调零点，分别测定其吸光度值，以吸光度值为纵坐标，酪氨酸的浓度为横坐标，绘制标准曲线或计算回归方程。计算出当OD为1时的酪氨酸的量（g），即为吸光常数K值，其K值应在95100范围内。 4.3样品测定： 4.3.1 先将酪素溶液放入400.2恒温水浴中，预热5min 4.3.2 取4支试管，各加入1ml酶液4.3.3 取一支作为空白管，加2ml三氯乙酸，其他3管作为测试管各加入1ml酪素，摇匀，40保温10min 4.3.4 取出试管，3支测试管中各加入2ml三氯乙酸，空白管中加1ml酪素。 4.3.5 静置10min，过滤沉淀 4.3.
7、5 各取1ml滤液，分别加0.4mol/L的 Na2CO3 5ml、福林试剂1ml。在40显色20min。680nm处测OD值。 以空白管调零点。 注：1.398中性蛋白酶制剂和166中性蛋白酸制剂，除反应与显色温度为300.2外，其他操作同上，标准曲线做同样处理。 5. 计算 5.1 酶活定义： 1g固体酶粉（或1ml液体酶），在40（酸性pH=3.0、中性pH=7.5、碱性pH=10.5）条件下，1min水解酪素产生1g酪氨酸为一个酶活力单位。 5.2 计算酶的活性单位依据以下公式 蛋白酶的活力= AK4/10n U/g(ml) A：样品平行试验的平均OD值 K：吸光常数 4：反应试剂的总体积 10：酶解反应时间 n：酶液稀释总倍数专心-专注-专业