【6周年】2010年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试题(3)-中大网校.doc

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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流【6周年】2010年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试题(3)-中大网校.精品文档.【6周年】2010年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试题(3)总分:100分 及格:60分 考试时间:150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)下列宜制成胶囊剂的是()。A. 维生素EB. 药物的稀乙醇溶液C. 甲醛D. 硫酸锌E. O/W乳剂(2)月桂醇硫酸钠属于()。A. 阳离子表面活性剂B. 阴离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 两性表面活性剂E. 抗氧剂(3)肛门栓剂的最佳部位为()

2、。A. 距肛门约2cmB. 距肛门约5cmC. 距肛门约4cmD. 距肛门约3cmE. 距肛门约6cm(4)关于膜剂错误的表述是 ()(5)安定注射液与5葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是( )A. ph值改变B. 溶剂组成改变C. 离子作用D. 直接反应E. 盐析作用(6)关于药物释放、穿透、吸收的正确表述为()。A. 基质对药物亲和力越大,药物的释放速度越大B. 经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物C. 基质引起皮肤水合作用的顺序为0/W型>W/O型>油脂性基质D. 尿素不具有促渗作用E. 皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收(7)用于控制注射用油中脂肪酸总量的指

3、标()。A. 酸值B. 比色值C. 碘值D. 皂化值E. 中和值(8)反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()。A. 溶出度B. 崩解时限C. 片重差异D. 含量E. 脆碎度(9)配制100ml2%头孢噻吩钠溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)()。A. 0.429B. 0.849C. 0.969D. 0.489E. 0.249(10)下列关于血浆代用液叙述错误的是()。A. 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B. 血浆代用液应不妨碍血型试验C. 血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D. 血浆代用液在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收E. 血浆代用液不得在脏器组织中蓄积

4、(11)栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称( )。A. 酸价B. 真密度C. 分配系数D. 置换价E. 粒密度(12)胶囊剂不检查的项目是()。A. 装量差异B. 硬度C. 外观D. 崩解时限E. 水分(13)下面哪种方法不能除去热原( )A. 反渗透法B. 电渗析法C. 超滤装置过滤法D. 离子交换法E. 多效蒸馏法(14)可用于不溶性骨架片的材料为()。A. 单棕榈酸甘油酯B. 醋酸纤维素酞酸酯C. 脂肪类D. 甲基纤维素E. 乙基纤维素(15)物理配伍变化有()。A. 变色B. 分解破坏、疗效下降C. 疗效下降D. 分散状态或粒径变化E. 产气(16)下列不属于烃类基质的是()。A

5、. 凡士林B. 硅酮C. 蜂蜡D. 鲸蜡E. 羊毛脂(17)栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是()。A. 融变时限B. 重量差异C. 体外溶出试验D. 硬度测定E. 体内吸收试验(18)影响胃空速率的因素不包括哪一条( )A. 食物的组成和性质B. 药物因素C. 身体所处的姿势D. 空腹与饱腹E. 胃内分泌蛋白(19)一般供外用的片剂是()。A. 口含片B. 薄膜衣片C. 溶液片D. 咀嚼片E. 泡腾片(20)下列关于栓剂的叙述中正确的为( )。A. 栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好B. 局部用药应选释放快的基质C. 置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D. 粪便的存在

6、有利于药物的吸收E. 水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用(21)冷冻干燥制品的正确制备过程是 ()。A. 预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥B. 预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥C. 测定产品低共熔点预冻升华干燥再干燥D. 测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥E. 测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥(22)下面哪种制剂是主动靶向制剂( )A. 脂质体B. 微球C. 纳米囊D. 免疫脂质体E. 栓塞复乳(23)下列关于气雾剂特点的错误表述为()。A. 具有速效和定位作用B. 药物密闭于容器内,避光,稳定性好C. 无局部用药刺激性D. 具有长效作用E. 可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用(2

7、4)关于栓剂基质质量要求的错误表述为()。A. 室温下应有适宜的硬度B. 在体温时易软化、熔化或溶解C. 具有润湿或乳化能力D. 栓剂基质可分为极性与非极性基质E. 适用于热熔法与冷压法二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1)根据下列题干及选项,回答TSE题:(2)甲基纤维素()。(3)淀粉()。(4)聚维酮()。(5)根据下列选项,回答TSE题:(6)抗氧剂()。(7)溶剂()。(8)主药()。(9)金属络合剂()。(10)根据下列题干及选项,回

8、答TSE题:(11)糖类输液()。(12)电解质类输液()。(13)根据下列选项,回答TSE题:(14)能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是()。(15)根据上文,回答TSE题。(16)()加入EDtA-2nA。(17)()通人Co2。(18)()加入磷酸盐缓冲液。(19)()在容器中衬垫黑纸。(20)根据下列题干及选项,回答TSE题:(21)硫代硫酸钠()。(22)葡萄糖()。(23)甲基纤维素()。(24)根据下列题干及选项,回答TSE题:(25)有一定的吸水性,可增加乳剂基质稠度()。(26)作乳剂型软膏剂的防腐剂()。(27)具有保湿作用()。(28)根据下列选项,

9、回答TSE题:(29)验证是否形成包合物的方法()。(30)制备固体分散物的方法()。(31)制备微囊的方法()。(32)根据下列题干及选项,回答TSE题:(33)凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行()。(34)根据下列选项,回答TSE题:(35)柠檬酸钠()。(36)蛋黄卵磷脂()。(37)亚硫酸钠()。(38)根据上文,回答TSE题。(39)使微粒表面由固气二相结合状态转成固液二相结合状态的附加剂()。(40)使微粒zAtA电位增加的电解质()。(41)增加分散介质浓度的附加剂()。(42)使微粒zAtA电位减少的电解质()。(43)根据下列题干及选项,回答TSE题:(44)用于说明油中游

10、离脂肪酸的多少的是()。(45)根据上文,回答TSE题。(46)休止角用来表示()。(47)休止角用来表示()。(48)粒径用来表示()。三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)下列哪些属于缓、控释制剂()。A. 胃内滞留片B. 植入剂C. 分散片D. 骨架片E. 渗透泵片(2)糖浆剂的制备方法有()。A. 化学反应法B. 热溶法C. 凝聚法D. 冷溶法E. 混合法(3)下列关于加速试验叙述正确的是()。A. 为原料和制剂新药申报临床与生产提供必要的资料B. 原料药需要此项试验,制剂不需此项试验C. 供试品可以用一

11、批原料进行试验D. 供试品按市售包装进行试验E. 在温度402,相对湿度75%5%的条件下放置3个月(4)按分散系统注射剂分类可分为()。A. 溶液型注射剂B. 混悬液型注射剂C. 乳浊液型注射液D. 注射用无菌粉末E. 混合型注射液(5)影响药物经胃肠道吸收的因素()。A. 胃肠液成分与性质B. 首关效应C. 药物的pKaD. 药物的油水分配系数E. 药物溶出速率(6)可用于溶蚀性骨架片的材料为()。A. 硬脂醇B. 卡波姆C. 无毒聚氯乙烯D. 蜂蜡E. 乙基纤维素(7)可用于制备乳剂的方法有()。A. 相转移乳化法B. 相分离乳化法C. 两相交替加入法D. 油中乳化法E. 水中乳化法(8

12、)热原的除去方法有()。A. 高温法B. 凝胶过滤法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法(9)关于前体药物的作用特点叙述正确的有()。A. 前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B. 制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效C. 可以制成靶向制剂D. 如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E. 能在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用(10)下列哪些物质为乳剂基质乳化剂()。A. 肥皂类B. 西黄蓍胶C. 十六醇D. 十二烷基硫酸钠E. HPC(11)下列属于混悬型气雾剂组成的是()。A. 抛射剂B. 乳化剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 潜

13、溶剂(12)下列关于栓剂的概述正确叙述是()。A. 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂B. 栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C. 栓剂的形状因使用腔道不同而异D. 目前,常用的栓剂有直肠栓阴道栓E. 肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)胰岛素在溶液中不稳定,关于其不稳定的机理叙述不正确的有 ()。A. 在pH为23时,其链21位天冬酰胺可发生脱氨反应,先转化成酸酐,再水解成酸B. 在pH为23时,其链21位天冬酰胺可发生脱氨

14、反应,先转化成酸酐,再与B链上N末端的苯丙氨酸反应,生成交联分子C. 在中性条件下,脱氨反应发生在B链3位的天冬酰胺残基上,生成天冬氨酸衍生物D. 降解反应可发生在B链8位苏氨酸和链9位丝氨酸问的裂解E. 胰岛素之间或胰岛素与鱼精蛋白可发生交联反应(2)干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是()。A. 富马酸酮替芬B. 氯雷他定C. 阿司咪唑D. 咪唑司汀E. 特非那啶(3)与异戊巴比妥相比,硫喷妥钠脂溶性较大,易于通过血一脑脊液屏障,这是因为分子中引入了什么基团( )。A. 异戊基B. 硫原子C. 乙基D. 苯基E. 硝基(4)复方新诺明是由哪二种药物组成(

15、)。A. 磺胺甲蟋唑和克拉维酸B. 磺胺甲蟋唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶D. 磺胺甲恶唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶(5)诺氟沙星的临床用途()。A. 抗过敏药B. 抗真菌药C. 抗菌药D. 抗寄生虫药E. 抗肿瘤药(6)下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂()。A. 硝酸甘油B. 利舍平C. 氯贝丁酯D. 卡托普利E. 氨力农(7)哌替啶的化学名为()。A. 1-苯己基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E. 1-(3-苯胺丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯(8)下列属

16、于酰胺类中枢兴奋药的是()。A. 茴拉西坦B. 利斯的明C. 石杉碱甲D. 氢溴酸加兰他敏E. 盐酸多奈哌齐(9)甲氧苄啶的作用机制为()。(10)下列药物中可用于治疗心力衰竭的是()。A. 氯沙坦B. 硝苯地平C. 地高辛D. 甲基多巴E. 盐酸美西律(11)苯丙酸诺龙的化学结构是()。(12)能同时作用于受体和受体的药物是()。A. 甲氧明B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 克仑特罗(13)下列用于抗心律失常的药物是()。A. 非诺贝特B. 氨力农C. 硝酸异山梨醇酯D. 盐酸美西律E. 双嘧达莫(14)根据下列题干及选项,回答TSE题:(15)富马酸酮替芬属于哪一类H1

17、受体拮抗剂()。A. 哌啶类B. 三环类C. 乙二胺类D. 氨基醚类E. 丙胺类(16)关于药物代谢的叙述正确的是()。A. 在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B. 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C. 药物通过结构修饰增加亲脂性,可利于吸收和代谢D. 增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢E. 药物代谢就是将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物五、(药物化学)B型题(配伍选择题),共32题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1)根据下列选项,

18、回答TSE题:(2)对环氧合酶2有选择性抑制作用()。(3)在体内R型异构体可转化为S型异构体()。(4)属于芳基乙酸类非甾体抗炎药,但是化学结构中不含羧基,是非酸性的前体药物()。(5)根据下列题干及选项,回答TSE题:(6)抗雄性激素,治疗前列腺癌()。(7)化学名为雌甾1,3,5(10)三烯3,178二醇()。(8)根据下列题干及选项,回答TSE题:(9)丙酸倍氯米松()。(10)茶碱()。(11)硫酸沙丁胺醇()。(12)沙美特罗()。(13)根据下列选项,回答TSE题:(14)丙酸倍氯米松()。(15)扎鲁司特()。(16)福莫特罗()。(17)根据下列题干及选项,回答TSE题:(1

19、8)用于恶性肿瘤手术前后,骨折后不愈合()。(19)与雌激素配伍为避孕药的孕激素()。(20)根据下列选项,回答TSE题:(21)为芳构酶抑制剂,阻断体内雌激素的生物合成()。(22)为生物烷化剂()。(23)根据下列选项,回答TSE题:(24)维生素E()。(25)维生素B1()。(26)根据下列题干及选项,回答TSE题:(27)乙胺嘧啶()。(28)磷酸伯氨喹()。(29)奎宁()。(30)根据下列选项,回答TSE题:(31)奥卡西平的结构式是()。(32)卡马西平和奥卡西平代谢的共同产物是()。六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

20、少选或多选均不得分。(1)盐酸特拉唑嗪的结构特点包括()。A. 含有呋喃环B. 含有四氢呋喃环C. 含有哌唑嗪环D. 含有喹唑啉环E. 含有异喹啉环(2)下列哪些药物经代谢后可产生有毒性的代谢产物()。A. 对乙酰氨基酚B. 氯霉素C. 舒林酸D. 利多卡因E. 普鲁卡因(3)关于对乙酰氨基酚理化性质描述正确的是()。A. 饱和水溶液显酸性B. 水溶液显强酸性C. 在酸性下水解后,可与亚硝酸钠反应成重氮盐,并与-萘酚偶合而显色D. 遇三氯化铁试液反应显色E. 水溶液稳定,pH值为89(4)下列哪些是哌啶类合成镇痛药()。A. 阿法罗定B. 倍他罗定C. 匹米诺定D. 舒芬太尼E. 阿芬太尼(5

21、)下列哪些性质与卡马西平相符()。A. 几乎不溶水,微溶于乙醇B. 在干燥及室温状态下稳定C. 分子结构中具有较大共轭体系D. 片剂在潮湿环境中药效下降E. 口服吸收较快(6)下列说法正确的是()。A. 地高辛主要通过抑制心肌细胞膜上Na+/K+-ATP酶的活性产生正性肌力作用B. 地高辛可与酸碱类药物配伍C. 氨力农中含有联吡啶的结构D. 米力农作用持久,但有耐药现象E. 氨力农通过抑制心肌细胞膜上的磷酸二酯酶产生强心作用(7)以下哪些性质与环磷酰胺相符()。A. 结构中含有双卢一氯乙基胺基B. 可溶于水,水溶液较稳定,受热不分解C. 水溶液不稳定,遇热更易水解D. 体外无活性,进入人体内经

22、肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中(8)麻黄碱()。A. 作用于a和受体B. 具有儿茶酚胺的结构C. 口服有效D. 治疗哮喘E. 有升高血压作用答案和解析一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :A(2) :B(3) :A(4) :B解析:本题考查的是膜剂及其相关概念 膜剂是指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中,制成的单层或多层膜 状制剂。膜剂的优点是:无粉末飞扬;成膜材料用量少;含量准确;稳定性好; 吸收快,也可控速释药。其缺点是载药量少,只适用于剂量小的药物。常用成膜材料 是PVA、EVA。膜剂可用匀浆流延成膜法、

23、热塑制膜法和复合制膜法等方法制备,常用 的增塑剂有甘油、丙二醇、山梨醇等。故答案为B(5) :B(6) :B(7) :D(8) :A(9) :A(10) :A(11) :D(12) :B(13) :B(14) :E(15) :D(16) :A(17) :E解析:本题考查栓剂的质量评定 在对栓剂的质量评定时,需检查重量差异、融变时限、硬度,进行体外溶出和体内 吸收试验。一般而言,重量差异较大、融变时限太长或太短、硬度过大、体外溶出的快 慢,都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验,通过测定血药浓度,可绘 制血药浓度一时间曲线,计算曲线下面积,从而评价栓剂生物利用度的高低。故答案为E(18

24、) :E(19) :C(20) :C(21) :C解析:本题考查冷冻干燥制品的制备过程 冷冻干燥制品的制备过程:测定产品的低共熔点预冻升华干燥(一次升华法或反复预冻升华法)一再干燥。故答案为C (22) :D(23) :D(24) :D二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1) :B本组题考查的是部分高分子材料在水中的溶解状况。甲基纤维索在冷水中溶胀并溶解成黏性溶液;淀粉不溶于水,但加热至6070时开始溶胀;明胶在冷水中溶胀缓慢,加热至40可加快溶胀

25、、溶解;聚维酮易溶于水、乙醇等有机溶剂。(2) :C本组题考查的是部分高分子材料在水中的溶解状况。甲基纤维索在冷水中溶胀并溶解成黏性溶液;淀粉不溶于水,但加热至6070时开始溶胀;明胶在冷水中溶胀缓慢,加热至40可加快溶胀、溶解;聚维酮易溶于水、乙醇等有机溶剂。(3) :D本组题考查的是部分高分子材料在水中的溶解状况。甲基纤维索在冷水中溶胀并溶解成黏性溶液;淀粉不溶于水,但加热至6070时开始溶胀;明胶在冷水中溶胀缓慢,加热至40可加快溶胀、溶解;聚维酮易溶于水、乙醇等有机溶剂。(4) :E本组题考查的是部分高分子材料在水中的溶解状况。甲基纤维索在冷水中溶胀并溶解成黏性溶液;淀粉不溶于水,但加

26、热至6070时开始溶胀;明胶在冷水中溶胀缓慢,加热至40可加快溶胀、溶解;聚维酮易溶于水、乙醇等有机溶剂。(5) :B(6) :C(7) :E(8) :A(9) :D(10) :E(11) :B(12) :C(13) :D(14) :B(15) :D(16) :E(17) :A(18) :C(19) :B(20) :D解析:本组题考查的是注射剂的常用附加剂 抑菌剂常用苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞等;等渗调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖; 抗氧剂常用的有亚硫酸氢钠(偏中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时使用)、硫代硫酸钠 (偏碱性时使用);润湿剂常用的有聚山梨酯类、泊洛沙姆、卵磷脂;助悬剂常用的有明 胶、

27、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。(21) :E解析:本组题考查的是注射剂的常用附加剂 抑菌剂常用苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞等;等渗调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖; 抗氧剂常用的有亚硫酸氢钠(偏中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时使用)、硫代硫酸钠 (偏碱性时使用);润湿剂常用的有聚山梨酯类、泊洛沙姆、卵磷脂;助悬剂常用的有明 胶、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。(22) :B解析:本组题考查的是注射剂的常用附加剂 抑菌剂常用苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞等;等渗调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖; 抗氧剂常用的有亚硫酸氢钠(偏中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时使用)、硫代硫酸钠 (偏碱性时使用);润湿剂常用的有聚山梨酯

28、类、泊洛沙姆、卵磷脂;助悬剂常用的有明 胶、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。(23) :C解析:本组题考查的是注射剂的常用附加剂 抑菌剂常用苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞等;等渗调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖; 抗氧剂常用的有亚硫酸氢钠(偏中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时使用)、硫代硫酸钠 (偏碱性时使用);润湿剂常用的有聚山梨酯类、泊洛沙姆、卵磷脂;助悬剂常用的有明 胶、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。(24) :A(25) :C(26) :E(27) :D(28) :A(29) :E(30) :B(31) :D(32) :A(33) :C(34) :B(35) :D(36) :B(37) :E(38)

29、:A(39) :C(40) :D(41) :B(42) :E(43) :B(44) :A(45) :E(46) :C(47) :C(48) :D三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :A, B, D, E解析:本题考查缓、控释制剂常见剂型 分散片在胃内迅速崩解,释放,不是缓、控释制剂。故答案为ABDE(2) :B, C, E(3) :A, D(4) :A, B, C, D(5) :A, B, C, D, E(6) :A, D(7) :C, D, E(8) :A, B, C, E(9) :A, C, E(10)

30、:A, C, D(11) :A, C, D(12) :B, C, D四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :D解析:本题考查胰岛素的结构特点与理化性质 胰岛素在溶液中不稳定,这主要是因为胰岛素易发生降解等反应,如胰岛素锌溶液 在pH为23时,其A链21位天冬酰胺可发生脱氨反应,先转化成酸酐,再水解成酸, 或与8链上N末端的苯丙氨酸反应,生成交联分子;在中性条件下,脱氨反应发生在B 链3位的天冬酰胺残基上,生成天冬氨酸衍生物;胰岛素的降解反应还可发生在A链8 位苏氨酸和9位丝氨酸间的裂解。胰岛素之间或胰岛素与鱼精蛋白可发生交联反应 (

31、2) :C答案为C考查以上Hl受体拮抗剂类药物的主要毒副作用。(3) :B(4) :D(5) :C(6) :E(7) :C(8) :A(9) :B(10) :C(11) :C答案为C考查苯丙酸诺龙的化学结构。A为达那唑。B为非那雄胺。D为丙酸睾酮。E为甲睾酮。(12) :D解析:本题考查作用于肾上腺素受体药物的分类。 甲氧明为选择性0tl受体激动剂;去甲肾上腺素为a受体激动剂;异丙肾上腺素为受体激动剂;麻黄碱为a、13受体激动剂;克仑特罗为选择性la,受体激动剂。(13) :D(14) :C(15) :B(16) :A五、(药物化学)B型题(配伍选择题),共32题,每题0.5分。备选答案在前,

32、试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1) :B(2) :C(3) :D(4) :E(5) :B(6) :C(7) :E(8) :E(9) :D(10) :C(11) :A(12) :B(13) :E(14) :D(15) :C(16) :A(17) :B解析:本题考查激素类药物的应用。黄体酮为孕激素,临床上用于黄体功能不足引起的先兆性流产、月经不调等症。甲 睾酮为雄;l生激素类药物,临床上用于内源性激素分泌不足的补充疗法。炔雌醇为雌性激 素,与孕激素合用有抑制排卵的协同作用,是口服甾体避孕药中最常用的雌激素组分。 苯丙酸

33、诺龙为雄性激素类化合物,其雄性激素活性较低,但是蛋白同化活性相对增高, 用于烫伤、恶性肿瘤手术前后、骨折后不愈合和严重的骨质疏松症及营养不良等。醋酸 甲地孕酮为孕激素类药物,与雌激素配伍用作避孕药。(18) :D解析:本题考查激素类药物的应用。黄体酮为孕激素,临床上用于黄体功能不足引起的先兆性流产、月经不调等症。甲 睾酮为雄;l生激素类药物,临床上用于内源性激素分泌不足的补充疗法。炔雌醇为雌性激 素,与孕激素合用有抑制排卵的协同作用,是口服甾体避孕药中最常用的雌激素组分。 苯丙酸诺龙为雄性激素类化合物,其雄性激素活性较低,但是蛋白同化活性相对增高, 用于烫伤、恶性肿瘤手术前后、骨折后不愈合和严

34、重的骨质疏松症及营养不良等。醋酸 甲地孕酮为孕激素类药物,与雌激素配伍用作避孕药。(19) :E解析:本题考查激素类药物的应用。黄体酮为孕激素,临床上用于黄体功能不足引起的先兆性流产、月经不调等症。甲 睾酮为雄;l生激素类药物,临床上用于内源性激素分泌不足的补充疗法。炔雌醇为雌性激 素,与孕激素合用有抑制排卵的协同作用,是口服甾体避孕药中最常用的雌激素组分。 苯丙酸诺龙为雄性激素类化合物,其雄性激素活性较低,但是蛋白同化活性相对增高, 用于烫伤、恶性肿瘤手术前后、骨折后不愈合和严重的骨质疏松症及营养不良等。醋酸 甲地孕酮为孕激素类药物,与雌激素配伍用作避孕药。(20) :B(21) :C(22

35、) :D(23) :D(24) :B(25) :C(26) :D(27) :C(28) :B(29) :A(30) :A(31) :C(32) :E六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :B, D答案为BD 重点考查盐酸特拉唑嗪的结构特点。(2) :A, B, D答案为ABD 考查代谢产物具有毒性的药物。(3) :A, C, D(4) :A, B, C, D, E(5) :A, B, C, D(6) :A, C, E(7) :A, C, D答案为ACD考查环磷酰胺的性质与代谢。环磷酰胺的水溶液不稳定,易水解,由于其水溶性较大,不易通过血脑屏障进入脑脊液中。(8) :A, C, D, E

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