《浙江省高考生物选考学考试卷真题试题分类汇编2015-2018年6套专题遗传含答案解析版(共22页).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙江省高考生物选考学考试卷真题试题分类汇编2015-2018年6套专题遗传含答案解析版(共22页).docx（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上浙江省生物选考5年6套遗传专题含答案解析版原卷版1-7页+解析版8-22页前言：俗话说，知己知彼百战不殆。对于要参加2018年11月选考的浙江考生来说，首先要把握选考卷的难易程度和试题方向，所以要分类做熟已有的6套选考试题。先自己做原卷版，再对答案，错了或是不明白看解析。（2018-4）28【加试题】为研究某种植物3种营养成分(A、B和C)含量的遗传机制,先采用 CRISPR/Cas9基因编輯技术,对野生型进行基因敲除突变实验,经分子鉴定获得3个突变植株(M1、M2和M3)。其自交一代结果见下表,表中高或低指营养成分含量高或低。下列叙述正确的是A从M1自交一代中取纯合
2、的(A高B低C低)植株,与M2基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中只出现(A高B低C低)和(A低B低C高)两种表现型,且比例一定是1:1B从M2自交一代中取纯合的(A低B高C低)植株,与M3基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中,纯合基因型个体数:杂合基因型个体数一定是1:1CM3在产生花粉的减数分裂过程中,某对同源染色体有一小段没有配对,说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交,从后代中选取A和B两种成分均高的植株,再与C高植株杂交,从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株（2018-4）31(7分)某昆虫的红眼与朱
3、红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表。回答下列问题:(1)有眼对无眼为 性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于 染色体上。(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型,能否用測交方法? ,其原因是 (3)F2红眼雄性个体有 种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有 种表现型,F3中无眼雌性个体所占的比例为 。（2017-11）28.【加试题】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如
4、下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史,7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是 A.1和4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上,3和4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若的性染色体组成为XXY,则推测8发生染色体变异的可能性大于7D.若1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/30031. （2017-11）(7分)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制,两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F
5、1雌雄果蝇随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表第31题表红眼白眼无眼雌蝇3/801/8雄蝇3/163/161/8回答下列问题（1） 基因B在果蝇染色体上的位置称为_（2） 果蝇的有眼与无眼中,显性性状是_，F1雄蝇的基因型是_（3） 让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雄果蝇的表现型为_,其比例是_（4） 用测交方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型,用遗传图解表示。（2017-4）28【加试题】若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆，获得若干转基因植物（T0 代），从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2 和S3 分别进行自交获得T1 代，T1 代性状表现如图所示。已知
6、目的基因能1 次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述正确的是（ ） 第 28 题图 A抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性 B根瘤农杆菌Ti 质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2 的2 条非同源染色体上，并正常表达 C若给S1 后代T1 植株喷施适量的除草剂，让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2 D若取S2 后代T1 纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交，得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占1/9（2017-4）31（7 分）果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，且A 是纯合致死基
7、因；果蝇的颜色伊红、淡色和乳白色分别由复等位基因e、t 和i 控制。为探究上述两对性状的遗传规律，用两组果蝇进行了杂交实验，其结果如下表。 第31 题表回答下列问题： （1）控制颜色的基因e、t 和i 均由野生型突变而来，这说明基因突变具有_特点 （2）e、t 和i 之间的显隐关系为_。若只考虑颜色的遗传，果蝇的基因型有_种。 （3）甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为_，F1 中雄果蝇均为乳白眼的原因是_。乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子的基因型为_。 （4）已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，F1 中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。若再将F1 中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，则F2
8、 中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为_。（2016-10）28. 【加试题】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图，2不携带甲型血友病基因，4不携带乙型血友病基因，2、4均不携带甲型和乙型血友病基因，不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是A. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病B. 1与正常男性婚配所生子女患血友病的概率为5/16C. 若3与4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的D. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短（2016-10）31.（7分）果蝇的灰身、黑身由等位
9、基因（B、b）控制，等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两対等位基因分別位于两对同源染色体上。 现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配,F1表现型及数量如下表。（1）果蝇的灰身和果身是一对相对性状， 其中显性性状为_ 。 R、r基因中使黑色果蝇的体色加深的是_ 。（2）亲代灰身雄果蝇的基因型为_。F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为_ 。（3）F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雄果蝇的比例为_ 。（4）请用遗传图解表示以F2中杂合的灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。（2016-4）28. 【加试题】某自花授粉植物的花色有红色和白色，
10、花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是A植株甲能产生2种不同基因型的配子B若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花C用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变D若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花（2016-4）31.果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表：请回答：（1）这两对相对性状的遗
11、传符合 定律，基因B与b互为 基因。（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其中杂合子占 。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有 个染色体组。（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为 。（4）为验证长翅红眼雄果蝇（BbXBY）产生配子的种类及比例。进行了杂交实验，其遗传图解如下，请写出另一亲本的基因型和表现型。（2015-10）28.【加试题】人类红细胞ABO血型的基因表达及血型的形成过程如图所示。下列叙述正确的是A. H基因正常表达时，一种血型对应一种基因型B.若IA基因缺失一个碱基对，表达形成的多肤链就会发生一个氨基酸的改变C
12、. H基因正常表达时，IA基因以任一链为模板转录和翻译产生A酶，表现为A型D. H酶缺乏者(罕见的O型)生育了一个AB型的子代，说明子代H基因表达形成了H酶（2015-10）31. (7分)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A,a)、宽叶与窄叶(设基因为B,b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F，雌、雄植株相互杂交后得到的F2:如图所示。请回答: (1)宽叶与窄叶这对相对性状中， 是显性性状。A,a和B,b这两对基因位于 对染色体上。(2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为 。(3) F2中紫花宽叶雄株的基因型为 ，其中杂
13、合子占 。(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为 的雄株测交，若后代表现型及其比例为 ，则白花宽叶雌株为杂合子。答案解析版（2018-4）28【加试题】为研究某种植物3种营养成分(A、B和C)含量的遗传机制,先采用 CRISPR/Cas9基因编輯技术,对野生型进行基因敲除突变实验,经分子鉴定获得3个突变植株(M1、M2和M3)。其自交一代结果见下表,表中高或低指营养成分含量高或低。下列叙述正确的是A从M1自交一代中取纯合的(A高B低C低)植株,与M2基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中只出现(A高B低C低)和(A低B低C高)两种表现型,且比例一定是1:1B从M2自交一代中
14、取纯合的(A低B高C低)植株,与M3基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中,纯合基因型个体数:杂合基因型个体数一定是1:1CM3在产生花粉的减数分裂过程中,某对同源染色体有一小段没有配对,说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交,从后代中选取A和B两种成分均高的植株,再与C高植株杂交,从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株【答案】A【解析】解答本题的关键点是认识到以下两点：（1）A、B、C三种物质的含量最多有一个高，不会三个都高。根据这一点可以推导出三种物质之间应该存在着某种转化关系，所以才会有此消彼长的情况。具体关系可
15、能：前体物A基因A物质B基因B物质C基因C物质（2）CRISPR/Cas9技术进行的是基因敲除，只会破坏原有基因而不会产生新的基因。这一点很重要，而且甚至遗传物质不会减少，DNA的长度还可能增加。同时也确认这里某种程度上可以理解为隐性突变（但隐性基因没有任何生理功能）。在确认上述两点之后，我们就可以一起来做这个题目了。首先根据刚才的假设，A、B、C三种物质之间有相应的转化关系，那么野生状态下的A低B低C高基因型为AABBCC。纯合子后代不发生性状分离。M1的后代A高B低C低、A低B低C高、A低B低C低三种情况，比例为394；基因型表示为3A_bb_：9A_B_C_：4aa_ _=16。由此可以
16、推导出M1的基因型为AaBbCC类型。同样道理可以推出M2为AABbCc类型，M3为AaBBCc类型。M1/M2/M3基因型都是双杂合自交，因为后代3中表现型都是9：3：4，只是顺序不同。结合方式都为16份。A选项：M1自交后代A高B低C低的纯合子AAbbCC同M2类型AABbCc杂交，后代有AABbC_类型和AAbbC_类型两种，出现概率相等，比例为11。A选项正确。B选项：M2自交后代A低B高C低的纯合子AABBcc同M3类型AaBBCc杂交。后代纯合子出现的概率为1/2*1*1/2=1/4，所以后代中纯合子同杂合子的比例为13。B选项错误。C选项：所谓基因敲除是指表现型层面基因的功能丧失
17、，并不代表相关的DNA序列消失，这里用CRISPR/Cas9进行基因敲除实际是向目的基因中插入了一小段DNA碱基序列。C选项错误。D选项：按照上述分析，三种物质含量呈现此消彼长的特点，可以判断相互之间应有一定的相互转化关系，不会含量都高。D选项错误（2018-4）31(7分)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表。回答下列问题:(1)有眼对无眼为 性,控制有眼与无眼
18、的B(b)基因位于 染色体上。(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型,能否用測交方法? ,其原因是 (3)F2红眼雄性个体有 种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有 种表现型,F3中无眼雌性个体所占的比例为 。【答案】31,(7分)(1)显 X和Y(2)不能 aaXbXb个体致死(3)4 5 8/59【解析】（1）亲代都是有眼，生成无眼，根据无中生有为隐性，无眼为隐性，有眼为显性；因为F1中只有雌性有无眼，雄性没有无眼，表现出跟性别相关联，所以控制有眼和无眼的基因位于X和Y性染色体上（2）若要验证F1红眼雄性个体的基因型，不能用測交方法，因为测交是跟隐性纯合子交配，而两对基因都
19、纯合，根据题目提供的信息就会致死，这样的个体就不存在。（3）由于F1的雌性中出现了无眼，相关基因很有可能位于XY的同源区段，因此F2中红眼雄性的基因型为：AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB，（两对基因分开考虑：AA：Aa=1:2；XBYB：XbYB=1:3红眼雌性的基因型为：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，（两对基因分开考虑：AA：Aa=1:2；XBXB：XBXb=1:4），所以F3中的致死个体数：1/31/33/44/51/4=1/60；存活个体数：11/60=59/60；无眼雌性为: 3/44/51/48/9=2/15；所以F3中无眼雌性个体
20、所占的比例为2/15*59/60=8/59。（2017-11）28.【加试题】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史,7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是 A.1和4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上,3和4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若的性染色体组成为XXY,则推测8发生染色体变异的可能性大于7D.若1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300【答案】D【解析】先对甲病（相关基因用A、a表示）进行分析，1和2结婚所生女儿正常，得出甲病是常染色
21、体隐性遗传病。所以4为甲病患者aa，所产生配子中含有致病基因a的概率为100%，所以A选项错误。其中对1产生配子的分析是对的。对乙病而言，连续遗传、患者中女性患者为男性患者的3倍、7号个体患病其女儿均患病儿子均正常、在7无乙病史的情况下3患病。综上所述乙病最有可能为伴X染色体显性，也有可能为常染色体显性（相关基因用B、b表示）。若乙病为伴X染色体显性遗传病，则3和4的基因型分别为AaXbY、AaXBXb。后代儿子5种基因型（aaXBY致死）、3种表现型，女儿5种基因型（aaXBXb致死）、3种表现型。B选项错误。若乙病为常染色体显性遗传病，则3和4的基因型分别为Aabb、AaBb。后代无论儿子
22、还是女儿都是有5种基因型（aaBb致死）、3种表现型。B选项错误。1与正常男性婚配，从题目分析可知这种婚配方案不涉及乙病。由题干信息甲病的发病率为10-4得知：aa占1/10000，a的基因频率为1%，A的为99%，正常人群中Aa出现的概率为2*1%*99%/（1-10-4），即2/101。则后代的发病率为2/3*1/4*2/101=1/303，大约为1/300。D选项正确。对与C选项，3为XXY，甲病患者无乙病症状，所以与甲病无关。则3为XbXbY。双亲分别为XbY、XBXb的情况下生出XbXbY的后代，父本减数第一次分裂或者母本减数第二次分裂不正常均有可能，无法判断父本和母本谁不正常的可能
23、性更大或更小。所以C选项错误。【解析2】A答案分析：甲病中，1基因型为2/3Aa，产生含a基因的概率为2/31/21/3，根据1为aa，则4是Aa，由于3和8无甲病家族史，可知，4为Aa，7为1/2Aa，8为1/4Aa，8产生a配子的概率为1/8，所以A错误。 B答案分析：理论上，假如甲病是常染色体显性，因为两种病同时发生时胚胎致死，3和4的基因型分别为Aabb和AaBb，结婚生出的子、女中各可能有5种基因型和3种表现型，假如是伴X染色体显性，3和4的基因型分别为AaXbY和AaXBXb，结婚生出的子、女中各可能有5种基因型和3种表现型，B错误。也可以用甲乙病分别考虑，基因型3215种，221
24、3种。 C答案分析：若3的性染色体组成为XXY，有可能是含XY的精子和含X的卵细胞结合，也有可能是含Y的精子和含XX的卵细胞结合，假如这种遗传病是常染色体显性或伴X染色显性，推测8和7发生染色体变异的可能性相同（我纠结的是产生卵细胞差错可能是减数第一次，也有可能是第二次，这个答案是不是有道理？如果是伴X染色体隐性，当然是8的可能性更大，2015年有相关的试题）。D答案分析：D答案只需要考虑甲病就可以，根据人群中这两种病的发病率均为10-4，A基因频率为99/100，a基因频率为1/100，1为2/3Aa和正常男性Aa约为21/10099/100=1/50，2/31/501/4=1/300，D正
25、确。32. （2017-11）(7分)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制,两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表第31题表红眼白眼无眼雌蝇3/801/8雄蝇3/163/161/8回答下列问题（1）基因B在果蝇染色体上的位置称为_（2）果蝇的有眼与无眼中,显性性状是_，F1雄蝇的基因型是_（3）让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雄果蝇的表现型为_,其比例是_（4）用测交方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型,用遗传图解表示。【答案】31.（1
26、）基因座位（2）有眼 BbXRY（3）红眼、白眼和无眼 6:2:1（4）P 红眼雌蝇 无眼雄蝇 BbXRXr bbXrY BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr红眼雌蝇BbXrXr白眼雌蝇bbXRXr无眼雌蝇bbXrXr无眼雌蝇bYBbXRY红眼雄蝇BbXrY白眼雄蝇bbXRY无眼雄蝇bbXrY无眼雄蝇【解析】(1)根据教材中内容基因B在果蝇染色体上的位置基因位座（2）亲代无眼和有眼杂交，后代全部为有眼，有眼为显性。F1代全为红眼，F2出现白眼，说明红眼为显性，白眼为隐性，且跟性别关联，说明在X性染色体上，根据F1代表现型及F2表现型和比例推断出F1雌雄基因型分别是BbXRXr和BbXRY
27、（3）分开考虑先求有眼无眼比例，配子概率求B=2/3,b=1/3，bb=1/9，B_=8/9，F3中有眼：无眼=8:1；同理求雄性中红眼：白眼=3:1，采用乘法原理得到红眼：白眼：无眼 = 6:2:1（4）F2双杂合红眼雌果蝇基因型为BbXRXr与隐性纯合子雄果蝇基因型bbXrY交配，采用棋盘法写遗传图解比较方便。（2017-4）28【加试题】若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆，获得若干转基因植物（T0 代），从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2 和S3 分别进行自交获得T1 代，T1 代性状表现如图所示。已知目的基因能1 次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述
28、正确的是（ ） 第 28 题图 A抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性 B根瘤农杆菌Ti 质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2 的2 条非同源染色体上，并正常表达 C若给S1 后代T1 植株喷施适量的除草剂，让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2 D若取S2 后代T1 纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交，得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占1/9【答案】C 【解析】据图分析,抗除草剂对不除草剂是完全显性,A错；S2自交子代没有不抗虫不抗除草剂的个体，所以并未正常表达；D项中子二代抗虫抗除草剂纯合子占比为1/16，
29、C项2/3*1/4+1/3=1/2,所以答案为C（2017-4）31（7 分）果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，且A 是纯合致死基因；果蝇的颜色伊红、淡色和乳白色分别由复等位基因e、t 和i 控制。为探究上述两对性状的遗传规律，用两组果蝇进行了杂交实验，其结果如下表。 第31 题表回答下列问题： （1）控制颜色的基因e、t 和i 均由野生型突变而来，这说明基因突变具有_特点。 （2）e、t 和i 之间的显隐关系为_。若只考虑颜色的遗传，果蝇的基因型有_种。 （3）甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为_，F1 中雄果蝇均为乳白眼的原因是_。乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子
30、的基因型为_。 （4）已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，F1 中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。若再将F1 中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，则F2 中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为_。【答案】（1）多方向性（2）c对t为完全显性，t对i为完全显性 9 （3）AaXiXi，控制颜色的基因在X染色体上，亲本雌果蝇XiXi aXi aY （4）1/12【解析】：首先，根据亲子代的情况，可知控制翻翅与正常翅的基因在常染色体上，因为子代雌雄都是2:1（AA致死），遗传特点和性别无关，因为眼色的遗传符合伴性遗传的特点，眼色的基因在X染色体上，因此，推理得到甲组亲本的基因型为AaXiXiAaXt
31、Y，乙组亲本的基因型为AaXeXtaaXtY。（1）根据基因突变的特点应该是多方向的；（2）根据亲子代的显隐性关系，e对t为完全显性，t对i为完全显性；若只考虑眼色的遗传，果蝇的基因型应该有9种，如XeXe、XtXt、XiXi、XeXt、XeXi、XtXi、XeY、XtY、XiY；（3）根据上述推理，甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为AaXiXi，因为眼色基因在X染色体上，乳白眼为显性的情况下，XiXiXtY杂交的子代雄性都是XiY（乳白色），乙亲本的基因型是aaXtY，可产生aXt、aY两种配子；（4）根据题意，亲本基因型为AaXeXiAaXiY，子代AaAa产生正常翅为1/3，XeXiXiY
32、产生伊红眼雌果蝇为1/4，两者相乘为1/12。（2016-10）28. 【加试题】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图，2不携带甲型血友病基因，4不携带乙型血友病基因，2、4均不携带甲型和乙型血友病基因，不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是E. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病F. 1与正常男性婚配所生子女患血友病的概率为5/16G. 若3与4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的H. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短【答案】B【解析】：本题考查伴性遗传、人类
33、遗传病，基因的表达，属于遗传规律的应用。根据试题，1、4均不携带甲型和乙型血友病基因，但子代出现男性患病，说明都是X染色体隐性遗传病，A错误；由于特纳氏综合症个体缺少1条X染色体，所以3与4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由4造成的，C错误；正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失可能导致终止密码提前或推后出现，D错误。B答案正确的原因：根据代的情况推理得到：3基因型分别是1/2XABXAB和1/2XABXaB，4基因型是XAbY。计算得到：产生的1基因型3/4XABXAb和1/4XaBXAb和正常男性XABY婚配，产生的子代患血友病的概率为3/41/4+1 /41/2
34、=5/16。（2016-10）31.（7分）果蝇的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两対等位基因分別位于两对同源染色体上。 现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配,F1表现型及数量如下表。果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇（只）雄果蝇（只）1511484926-28（1）果蝇的灰身和果身是一对相对性状， 其中显性性状为_ 。 R、r基因中使黑色果蝇的体色加深的是_ 。（2）亲代灰身雄果蝇的基因型为_。F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为_ 。（3）F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雄果蝇的比例为 。（4）请用遗传图解表示
35、以F2中杂合的灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。【答案】（2016-4）28. 【加试题】某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是A植株甲能产生2种不同基因型的配子B若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花C用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变D若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花【答案】C【解析】、由以上分析
36、可知，植株甲的基因型为aaBB或AAbb，只能产生一种基因型的配子，A错误；B、若亲代白花植株中基因a或b发生突变，但其突变后不一定变成相应的等位基因，因此该植株突变后不一定开红花，B错误；C、用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，但该植株的基因型仍然不变，C正确；D、若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，但基因B仍能编码氨基酸，D错误；故选：C（2016-4）31.果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表：请回答：（1）这两对相对性状的遗传符合 定律，基因B与b互为 基因。（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其
37、中杂合子占 。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有 个染色体组。（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为 。（4）为验证长翅红眼雄果蝇（BbXBY）产生配子的种类及比例。进行了杂交实验，其遗传图解如下，请写出另一亲本的基因型和表现型。【答案】31（7分，每空1分。其中（4）基因型、表现型各0.5分）（1）自由组合 等位 （2）4 5/6 4 （3）3/8 （4）bbXrXr 短翅白眼雌果蝇（2015-10）28.【加试题】人类红细胞ABO血型的基因表达及血型的形成过程如图所示。下列叙述正确的是A. H基因正常表达时，一种血型对应一
38、种基因型B.若IA基因缺失一个碱基对，表达形成的多肤链就会发生一个氨基酸的改变C. H基因正常表达时，IA基因以任一链为模板转录和翻译产生A酶，表现为A型D. H酶缺乏者(罕见的O型)生育了一个AB型的子代，说明子代H基因表达形成了H酶【答案】D【解析】（2015-10）31. (7分)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A,a)、宽叶与窄叶(设基因为B,b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2:如图所示。请回答: (1)宽叶与窄叶这对相对性状中， 是显性性状。A,a和B,b这两对基因位于 对染色体上。(2)只考虑花色
39、，F1全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为 。(3) F2中紫花宽叶雄株的基因型为 ，其中杂合子占 。(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为 的雄株测交，若后代表现型及其比例为 ，则白花宽叶雌株为杂合子。【答案】31. (7分)(1)宽叶 两 (2)性状分离 (3)AAXBY或AaXBY 2/3(4)aaXbY 白花宽叶，白花窄叶，白花宽叶，白花窄叶=1:1:1:1【解析】：（1）亲本是宽叶和窄叶，F1无论雌雄全部为宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2，即有宽叶又有窄叶，说明宽叶为显性性状（无中生有为隐性）；又因为紫花与白花、宽叶与窄叶是独立遗传的，因此，A，a和B，b这两对基因位于2对染色体上。（2）F1全为紫花，F2出现了白花的现象称为性状分离。（3）单独考虑F1花色遗传，相对于杂合子自交，AA：Aa=1:2，所以杂合子占2/3，对于雄性XBY是纯合子。（4）判断基因型或者纯合子还是杂合子，对于两性花植物采用自交；对于动物或单性花植物可采用测交，即与隐性纯合子交配。杂合子测交后代宽叶：窄叶=1:1，也可以写成白花宽叶，白花窄叶，白花宽叶，白花窄叶=1:1:1:1专心-专注-专业