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1、分子遗传学一、名词解释1.遗传： 生物性状或信息世代传递中的亲子间的相似性状2.变异：生物性状或信息世代传递过中出现的差异现象3.分子遗传学： 研究遗传信息大分子的结构与功能的科学。它依据物理、 化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控4.RNA沉默：在细胞核中，使转录基因中与其同源的DNA 序列甲基化而使基因陷于沉默5.基因组：是指细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质，它包括单倍体遗传物质中编码的和非编码的全部 DNA 序列6.假基因： 与正常基因有相似的序列，但是在编码序列当中往往含有移码或终止密码，从而使此类基因不能产生功能产物或者有一个可以察觉的
2、现象型。7.顺反子： 编码多肽链的遗传单位；基因的功能单位或遗传的功能单位8.开放性阅读框： （ORF ）是被起使密码与终止密码所界定的一串密码子。9.密码子偏爱： 基因组中经常为每种氨基酸编码的只是其中的某一密码子的现象10.表观遗传学 （后成遗传） ：对基因的功能变化的研究，这种变化可以通过体细胞有丝分裂或性细胞成熟分裂而遗传并且不需要DNA 序列发生变化11.印记基因： 由于一些可遗传的修饰作用（如甲基化作用）控制着亲本中某一个单一的等位印记基因的活性，从而导致它们在发育中功能上的差异，使个体具有不同的性状特征12.C 值佯谬：生物体的单倍体基因组所含DNA 总量称为C 值。生物基因组的
3、大小同生物在进化上所处地位的高低无关的这种现象13.N 值佯谬： 基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性14.DNA 复性： :当变性 DNA 的两条互补链在除去变性因素后，可以重新或部分恢复成双螺旋结构15.核糖体 RNA（rRAN） ：一种中等重复并有转录活性的基因，多集中在特定部位（核仁形成区），有时则以染色体外核蛋白的的形式存在16.断裂基因； 真核生物的编码序列往往被非编码序列所分割，呈现断裂状的结构17.重叠基因：指一段DNA 序列上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象18.模糊基因：细胞内RNA 的加工，造成了mRNA大部分的密码子从无意义信使成为有
4、意义信使，而他们原来的基因的DNA 序列只不过是一串简略的意义模糊的序列19.染色质： 指细胞周期间期细胞核由DNA、组蛋白、 非组蛋白和少量RNA组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名20.染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。21.核小体：染色质的基本结构亚基，由约 200 bp 的 DNA和约等量的组蛋白所组成。22.基因选择性表达：在特定器官或组织或发育时期，一些基因表达，一些基因不表达的现象23.复制： 是指以亲代DNA 为模板合成子代DNA 的过程，即遗传物质的传代。24.先导链： 合成方向与复制叉解链方向相同，并可连续合成的子
5、链25.延迟链： 合成方向与复制叉解链方向相反，并且是不连续合成的子链26.冈崎片段：在DNA 复制过程中，延迟链上初合成的不连续的DNA 片段27.半不连续性复制：在DNA 复制过程中，先导链连续复制而延迟链不连续复制28.有意义链 (模板链）：能够转录RNA 的那条 DNA 链29.反意义链（编码链） ：与有意链互补的另一条DNA链30.外显子： 在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。31.内含子：隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列32.剪接：在细胞核内，hnRNA剪切掉内含子，将多个外显子连接为成熟的mRNA 的过程33.可诱导调节： 是指一些基因
6、在特殊的代谢物或化合物的作用下， 由原来的关闭状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。34.可阻抑调节： 这类被调节的基因平时都是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，但由于一些特殊代谢物的积累将其关闭，阻遏了基因的表达，这种基因称为可阻遏基因。35.组成性合成（无诱导合成）：如果操纵基因或调节基因发生突变， 则不能产生正常的阻抑蛋白或阻抑蛋不能与突变的操纵基因相结合，因而在没有诱导物存在的条件下， 也不能阻止特异mRNA 的启动， 相应的蛋白质合成继续进行的现象36.位置效应： 包括异染色质在内的非活性染色质具有使其邻近基因沉默的作用37.反义 RNA ：是一种与mRNA 互补
7、的 RNA分子，它是反义基因或基因的反义链转录的产物38.朊病毒：意指可转移性海绵样脑软化病的蛋白质病原体,是只有蛋白质而没有核酸的病毒。39.唯蛋白质假说： 朊病毒是一种蛋白质病毒，它的自我繁殖是它对其同一基因所编码的正常蛋白质的翻译后修饰作用，使后者转变为与其同一构象40.异核体不相容性：群体在一个或更多“het ”位点的等位基因不同时，虽然起始菌丝能够融合，但融合的菌丝很快地退化并形成隔障以阻止菌丝进一步融合的现象精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 6 页 - - - - -
8、 - - - - - 41.RNA世界假说：该假说认为在生命进化早期没有蛋白质酶， 某些 RNA序列可以催化RNA的复制。 即 RNA是生命早期的唯一遗传物质，它是生命的源头。在RNA遗传的基础上，才有了后来的DNA与蛋白质体系。42.RNA干涉： 是指在生物体细胞内， dsRNA引起同源 mRNA的特异性降解，因而抑制相应基因表达的过程。43.RNA编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的插入、删除或替换等现象。44.组织者： 原口的背唇不仅能诱导神经板形成，它能使宿主的部分细胞发育成完整的胚胎。Spemann就把原口背唇部分称为组织者。45.动物极帽生物分析法：在实验中把动物极帽切下来放
9、入各种诱导物质中( 相当于自然状态下由植物极向动物极释放诱导物质) ，以探索各种中胚层诱导物质。46.同源异型基因：能够导致同源病变现象的基因47.同源异型框： Hox 同源异型基因序列中的180 个核苷酸的保守序列。48.细胞凋亡（细胞程序性死亡）：是多细胞生物在发育过程中，一种由基因控制的主动的细胞生理性自杀行为，是由基因决定的自动结束细胞生命的过程。49.发育基因调控网： 基因组的调控系统通过输出与输入信息来完成对发育过程的调控的网路50.原癌基因： 都是正常细胞中的正常基因，大多数是胚胎发育中的重要基因，是维持机体正常生命活动所必须的， 在进化上高度保守；而在成体体细胞中很少表达，或表
10、达量很少。51.癌基因：原癌基因在某些因素的诱导下被诱发或突变而过度表达时，就引起细胞癌变，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。52.抑癌基因：是一种抑制细胞生长和肿瘤形成的基因。53.杂合性丢失： 染色体某一基因座上出现微小缺失或失活，使其同源染色体相同位置上的基因呈杂合性，当同源染色体的该位置上也发生同样的微小缺失或突变时，则为杂合性丢失。54.费城染色体：是第9 条染色体与第22 条染色体长臂之间的易位现象，能引起慢性粒细胞白血病55.X染色体失活： 胚胎发育早期的两条X 染色体之一在遗传性状的表达上丧失功能的现象56.基因放大（扩增） ：增加基因拷贝数的过程57.转换突变：一对碱基中的一个嘌
11、呤被另一个嘌呤取代，同时一个嘧啶被另一个嘧啶取代。58.颠换突变：一对碱基中的一个嘌呤被另一个嘧啶取代，同时一个嘧啶被另一个嘌呤取代59.沉默突变： 即同义突变， 突变虽然替换了碱基，但氨基酸顺序未变，保持野生型的功能。60.无义突变： 是编码某一氨基酸的三联体密码经碱基替换后, 变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA 、UAG或 UGA 61.错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后 ,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变62.移码突变： 在正常地DNA 分子中 ,碱基缺失或增加非 3的倍数 ,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变63.突变热点：
12、基因组DNA的一个片段，对自发的或某种特别诱变剂作用下的突变表现出较高的倾向性64.重组修复： 是 DNA 修复机制之一，即双链DNA 中的一条链发生损伤，在DNA 进行复制时，由于该损伤部位不能成为模板，不能合成互补的DNA链，所以产生缺口，而从原来DNA 的对应部位切出相应的部分将缺口填满，从而产生完整无损的子代 DNA 的这种修复现象。65.错配修复：核酸外切酶切除DNA 复制时掺入的错误核苷酸，代之以正确的核苷酸。是一种纠正DNA 复制过程中错配碱基的体系。66.同源重组： 发生在同源序列间的突变或重组。它是最基本的 DNA重组方式， 通过链的断裂和再连接，在两个 DNA分子同源序列间
13、进行单链或双链片段的交换。67.Holliday模型：用于解释DNA链侵入、分支移位和Holliday联结体拆分等同源重组的核心过程的模型68.酵母交配型转换：酵母中a 交配型的菌株中出现型细胞， 交配型菌株中出现a 型细胞的现象69.位点特异性重组： 指发生在DNA特异性位点上的重组70.跳跃基因（转座子） ：是基因组中一段可移动的DNA序列， 可以通过切割、 重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置71.起使子序列：基因起始密码子(AUG)前后的序列 . 它在核糖体识别和翻译的起动中有重要的作用。起始子序列的编排决定了基因在核糖体识别和翻译起动中的效率的高低。72.密码子
14、偏好： 主要是指在密码子三联体的第三位上是选择 G、C还是 A、U 73.结瘤素：根瘤中特异表达的基因产物的统称结瘤素，意指豆科植物为完成根瘤的形成及其生物学功能而拥有的一套独特基因74.减法杂交：从某一特定的生理过程或发育阶段出发，利用差异筛选原理来分离目的基因75.转座子标记： 从影响某一发育过程的突变体入手，在比较突变型和野生型基因中，找到正常发育过程的基因76.MADS 框：所编码的蛋白质在N 端有一个约57 个氨基酸的保守区域77.反义 RNA ：可与 mRNA 或有义 DNA 链互补导致正常翻译终止的RNA 分子二、填空题1.从基因组DNA 序列中去鉴别基因的5 个标准：开放性读框
15、序列特征序列保守基因功能的证据转录基因失活2.转录的一般特点： （1） 、转录的不对称性（2） 、转录的连续性（3） 、转录的单向性（4） 、有特定的起始和终止位点精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 3.真核基因表达的组合调控机制（1）调控蛋白二聚体组合调控（ 2）调控舱组合的立体调控机制（3）调控蛋白多聚体组合调控4.真核基因的染色质调控基因表达的方式：（1）染色质结构的位置效应 （2）染色质去凝缩的活化效应（3）染色质的异染色质化
16、（4）染色质的削减5.转录后的基因调控： （1）变通性断裂基因的表达（2）反义 RNA 对基因的调控（ 3）IS10 的多拷贝抑制（ 4）ColE1质粒复制的反义RNA6.真核基因转录的协同性是指多个激活蛋白之间的相互作用、激活蛋白与各DNA 位点以及激活蛋白与转录因子复合体的协同结合，使基因的转录处于多位点的调控之下。 真核基因多位点协同调控的本质是：合在DNA 调控位点上的多个激活蛋白之间直接或间接的相互作用。7.产生转录激活协同性的三种机制：(1) 激活蛋白间的相互作用。 (2) 激活蛋白与多个DNA 位点的协同性结合。 (3) 激活蛋白与转录机构的协同性结合。8.简述朊病毒的遗传标准：
17、（1）可逆的治愈性(2) 正常蛋白的过剩生产将加大朊病毒形成的频率(3) 该蛋白的基因突变与该蛋白的朊病毒的表现型相关9.RNAi是siRNA介导的转录后水平的基因沉默。RNAi 的分子生物学特性: 特异性、高效性、RNAi作用具有可传递性10.原癌基因产物有: 生长因子、生长因子受体、信号转导组分、细胞周期蛋白、细胞凋亡调节蛋白、转录因子（ DNA 结合蛋白）11.引起细胞癌变的原因有：基因突变、 基因表达模式的改变、病毒致癌12.原癌基因转变为癌基因的主要途径有：原癌基因编码序列的缺失或突变、基因放大、染色体重排、RNA病毒对原癌基因的插入诱变13.DNA 损伤修复的类型： DNA 损伤的
18、直接逆转 （光复活作用和烷基化碱基的直接修复） 、错配修复、 碱基切除修复、 核苷酸切除修复、转录耦联修复、 双链断裂修复重组修复、移损DNA 合成、 SOS 修复14.植物发育的分子遗传学特点：（1）植物细胞分化的全能性（ 2）植物胚胎发育与个体形态发生是分开进行的（ 3）植物形态发生中的非基因调控（4）植物的形态形成不能依靠细胞运动来完成15.模糊基因分为三种类型：内部编辑的模糊基因；5端编辑的模糊基因；泛编辑的模糊基因16.真核细胞顺序， 按其重复频率可分为三大类：单拷贝NDA、中等拷贝DNA、高度重复DNA 17.重复序列的3 中假说： 滚环模型、 不等交换、 突然复制假说18.细菌
19、4 种转座因子的分子结构：IS因子、复合型转座子（ Tn） 、TnA族、转座噬菌体19.真核细胞转座子的3 种类型：末端短的反向重复序列、末端长的同向重复序列、RNA转录本20.重复基因的4 种类型：rRNA、5S rRNA 、tRNA 基因、组蛋白基因（ hDNA）21.发育的四大过程：体型格局、 生长、 形态发生和细胞分化。22.转座子的基本特征不依赖recA 基因在靶DNA上产生核苷酸重复插入的专一性转座排他性靶DNA 逆位插入位点附近DNA 发生缺失极性效应打开邻近的沉默基因切离23.遗传密码的特点：连续性、简并性、通用性、摆动性24.tRNA 的功能（1）被特定的氨酰- tRNA 合
20、成酶识别，使 tRNA 接受正确的活化氨基酸。（2）识别 mRNA链上的密码子。（3）在蛋白质合成过程中，tRNA起着连结生长的多肽链与核糖体的作用。25.RNA转录合成时， 只能向一个方向进行聚合，所依赖的模板 DNA 链的方向为3 5，而 RNA链的合成方向为 53。26.翻译过程 (肽链的合成 )分为起始、延长、终止三个阶段27.蛋白质肽链的合成是从N端开始向C端延长。28.真核细胞基因调控的特点：真核细胞转录启动时多步骤的真核细胞的调控蛋白对转录启动子的作用是远距离的、多因子的29.启动子的结构至少由三部分组成：-35 序列提供了RNA聚合酶全酶识别的信号；-10 序列是酶的紧密结合位
21、点；RNA合成的起始点。30.mRNA 分子上从5 3方向，由AUG开始，每3个核苷酸为一组， 决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、 终止信号， 称为三联体密码。起始密码AUG，终止密码UAA、UAG、UGA 31.全酶中的因子。 目前至少已有五种因子在枯草杆菌中被发现。 (43 、 37 、 32 、 29 、 28) 32.协同调控模型有两种：协同激活模型和增强体模型33.朊病毒有3 条感染途径： 遗传突变、 医源性感染、 饮食感染。三、简答5、真核多肽链的合成与原核生物蛋白质合成的区别（1）起始复合物形成所参与的因子不同原核： IF1、IF2、 IF3、70S核糖体真核： 9 种起
22、始因子参与 （EIF1，EIF2，EIF3，EIF （a、b、c、d、 e、f）EIF5，EIF6）和 80S核糖体（2）起始复合物形成的次序差异原核： 30S+mRNA 前起始复合物+50S 70S起始复合物真核：40S与 EIF3和 EIF4C形成的 43S复合物，再与 mRNA 结合形成48S前起始复合物， 再与 60 大亚基结合形成80S 起始复合物（3）延长和终止的差异延长：基本过程相似，但参与因子不同原核： EFTU 、 EFTS 、EFG 真核： EF1、EF1、EF2（G）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - -
23、 - - - - - - -第 3 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 6、mRNA 前体加工过程中, 5端盖帽及3 polyA 尾巴各有什么作用加帽的作用（ 1）可能有抗RNA 酶降的作用，有保护继续合成的RNA 遭受降解的作用。（2）参与翻译的起始过程，在启动蛋白质合成中发挥作用加尾的作用（1）有助于成熟的mRNA从细胞核输送到细胞质中。（2）促进 mRNA 在细胞质中的稳定性；mRNA 的降解速度与它 3 末端 poly（A）的长度相关。（3）poly（A）与 5 cap 一起是核糖体识别mRNA作为一个完整的翻译模板的信号。7、原核生物操纵子的特点(1) 由被调节基
24、因的产物所识别的操纵基因，启动基因以及为单一mRNA分子编码的几个相邻的结构基因所组成的功能单位总称操纵子。(2) 同一操纵子中的3 种蛋白质不是由3 个 mRNA翻译，而是由一个mRNA分子携带所有 3 种蛋白质的遗传信息。(3)被一条 mRNA编码的不同蛋白质的产量不同(4)许多蛋白质的合成并不适应外界环境的变化。8、什么是无诱导合成，它产生的原因是什么、影响合成的因素都有那些？如果操纵基因或调节基因发生突变，则不能产生正常的阻抑蛋白或阻抑蛋不能与突变的操纵基因相结合；因而在没有诱导物存在的条件下，也不能阻止特异mRNA 的起动，相应的蛋白质合成继续进行这种现象称之为组成性合成目前还不能确
25、定是什么原因造成这种非适应性的合成。我们只能设想有许多需要量较少的蛋白质的合成，并不需要阻抑蛋白或操纵基因的调控。影响合成的因素在缺乏阻抑蛋白与操纵基因相互作用的情况下，蛋白质合成的速率；核糖体结合到mRNA 模板起始点的速度；DNA 或mRNA 模板本身的核苷酸序列就含有决定合成速率的信息；mRNA 模板的寿命越长，则蛋白质合成越不能迅速适应外界环境的变化。9、 朊病毒都有哪些特殊性质？1)朊病毒不含核酸，是一种蛋白质病原体，称朊病毒蛋白(PrP) ，耐受蛋白酶的消化2)朊病毒包括两种形式：正常的细胞型PrPc和异常的病原型 PrPSc3)PrPc和 PrPSc在一级结构上是完全相同，分子质
26、量均为 3335 kDa ，但在蛋白质分子构象上不同。4)当用蛋白酶作限制性消化PrPSc时，只是在氨基端的序列被部分切割，形成对蛋白酶具有抗性的PrP 2730。5)抗蛋白酶的分子质量为2730 kDa 的蛋白质 PrP 2730 是构成朊病毒的基本单位。10、 简述朊病毒繁殖（复制）的分子机制重折叠模型PrPC在折叠为PrPSc模板型分子时可能需要一定的分子伴侣与能源。在适当条件下PrPSc+分子可能进一步聚结为纤维状或棒状。成核模型PrPC分子在加入到预存的PrPSc聚集体时必须按照预存的PrPSc的构型进行。“核”的形成是一种罕见的事情，一旦“核”形成后，单体的加入将随之加快。11、R
27、NA干涉技术的原理是什么？Dicer 把 dsRNA裂解为小的siRNAs 分子。新形成的siRNAs 分子与 RISC的蛋白质部分结合形成了RNA诱导沉默复合物。RISC 将被激活，在最后保留下来的siRNA 引导链的引导下对靶mRNA 进行识别，并用Ago蛋白进行切割12、简述 RNA编辑的主要特点。(1) RNA 编辑从病毒到原生动物到哺乳动物以至植物，从细胞核转录本到细胞质转录本，普遍存在于生命界的各种遗传系统中。(2) RNA编辑对基因的加工幅度可大于序列的50；它通过对 pre-mRNA核苷酸的添加、删除、替换而完成从起始密码、终止密码的设置到移码序列的消除、读框的建立等，编辑的功
28、能几乎无所不包。(3) RNA 编辑在发育的不同时期，对一定的RNA的编辑情况也不同。 RNA编辑不仅扩展了遗传信息量，也可能是生物适应的一种保护措施。(4) RNA 编辑并不按中心法则及序列假说进行；它既不是碱基序列的逐一地传递，也找不到任何用于RNA编辑的DNA或 RNA模板。13、发育分化理论Driesch-Morgan分化理论：由于卵细胞细胞质的不均一性， 在其受精后的卵裂期，相同细胞核分布在卵细胞的不同细胞质区域，即具有不同细胞质，因而在胚胎不同区域的细胞核中，由于不同细胞质激活不同基因，并以级联式机制使特定基因进一步被活化，最后导致细胞的分化。Caplan-Ordahl分化理论：
29、发育潜能的缩减是活性基因被逐渐抑制的结果，而不是基因被选择性激活的结果。即在胚胎早期全部基因都是有活性的或是可转录的，发育过程使一些基因受到选择性的不可逆抑制，另一些基因则稳定在非抑制状态，成为对新建表型特异的基因。基因群程序活动模型：不同发育时期有不同基因群在活动，发育就是不同基因群的程序性活动；每个基因群活动的结果是抑制自身、激活下一个基因群。因此， 整个发育过程是由一系列不同基因群不断地激活和抑制的连锁反应，而不是基因从全面抑制到分别激活或从全面激活到分别抑制。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - -
30、- -第 4 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 15、简述核苷酸切除修复的基本步骤。（1） UvrA 和 UvrB 扫描 DNA寻找扭曲（2） UvrA 离开复合体。 UvrB 在扭曲附近将DNA局部变性。（3） UvrC 和 UvrB 形成复合体。在损伤的5侧和 3侧产生切口。（4） DNA解旋酶 UrvD将单链片段从双链螺旋上释放出来， DNA 聚合酶 I 和连接酶对切口进行修复和填补16、简述同源重组的分子机制模型与步骤。同源重组的主要特点：DNA分子断裂和再结合。1)同源 DNA分子的联会。 所谓同源指的是两条DNA的序列中至少 100 个碱基对以上的序列相同或几
31、乎完全相同。2)引入 DNA断裂。 DNA断裂既可以发生在DNA的单链上，也可以发生在DNA的双链上。3)在两条重组DNA分子之间，形成碱基互补的短片段起始区。链侵入形成Holliday联结体。4)Holliday联结体的移动，该过程称为分支迁移5)Holliday联结体的剪切。这个过程叫做拆分17、简述玉米的Ac-Ds 控制系统。McClintock发现原来的C突变是由一个“可移动的控制因子”（现在称转座子）引起的，称为Ds，即解离因子，它可以插入到C基因中。 另一个可移动的控制因子是Ac，称激活因子，它的存在激活Ds转座进入C基因或其它基因，也能使Ds从基因中转出，使突变基因回复，这就是A
32、c-Ds系统。Ac 和 Ds分别属于自主型和非自主型座子。Ac 表示激活子元件，约有4563bp 组成，两端是11bp 的 IR 序列，它带有全功能的转座酶基因；Ds 表示解离元件，两端也是 11bp 的 IR 序列， 但中间只有缺失的、无功能的转座酶基因，它实际上是Ac 经由不同的缺失突变而来的。由于Ds不能合成转座酶， 所以单独不能移位， 只有 Ac 存在时，Ds才会移位。18、简述植物基因结构的特点。（1） 植物基因的起使子序列基因起始密码子(AUG)前后的序列称作起始子序列，它在核糖体识别和翻译的起动中有重要的作用。起始子序列的编排决定了基因在核糖体识别和翻译起动中的效率的高低。（2）
33、植物基因的poly(A) 信号序列真核基因的3末端具有poly(A) 信号序列，其任务是确定在基因3末端的何处剪切，并在该相应位置添加poly(A) 尾巴。（3） 植物基因的密码子偏好对于通用的密码子系统，植物基因在编码氨基酸时对同义密码子的选择是有偏好的。密码子偏好主要是指在密码子三联体的第三位上是选择G、C还是 A、U。19、简述叶绿体 (chloroplast)基因的特点。（1）叶绿体基因与细菌基因的相似性 a.在密码使用方面； b.启动子序列 : 转录起始位点有类似原核基因-10区、 -35 区的结构 ; c.转录终止序列：在转录终止位点上游存在互补序列 d.翻译起始：在转录起始的3端
34、上游转录产物中含有类似原核生物SD的序列，它与翻译起始有关。 e. 相邻基因共转录形成双顺反子的mRNA, 因而翻译起始、终止密码有时重叠。（2）叶绿体基因组大多数是多顺反子转录单位（3）叶绿体的RNA聚合酶一种是结合的RNA聚合酶，另一种是可溶性的RNA聚合酶（4）叶绿体基因含有内含子20、简述转座子标记法分离植物基因的原理和主要步骤。原理：转座子序列可以在基因组中转位，插入其他DNA序列中。 当转座子序列正好插入某一基因的外显子区域时，就能破坏这一基因的表达，从而导致表型的改变。因此，可以在无需知道基因产物，及这一基因作用方式的情况下，将特异基因DNA序列与某一突变表型联系起来。主要步骤：
35、(1) 构建含转座子的质粒载体; (2) 将含转座子的质粒载体通过农杆菌介导或其他适当的转化方法导入目标植物中; (3) 转座子插入突变的鉴定与分离; (4) 转座子在目标植物体内的活动性能检测; (5) 利用转座子序列作探针，与突变体基因组文库杂交，获得部分基因序列; (6) 用部分基因序列作探针，与野生型基因组文库杂交，分离出完整的目的基因。1、核糖体的功能（1）蛋白质生物合成的工厂：在蛋白质合成过程中，核糖体必须先与mRNA 结合，并按5 3的方向沿mRNA移动，每次移动的距离相当于一个密码子。（2）核糖体上至少有两个与tRNA 结合的不同位点：A 位氨基酰位、P位肽酰位。（3）核糖体除
36、具有肽酰转移酶活性外，还有起始因子、延伸因子和释放因子的结合位点。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 2、RNA 聚合酶作用原核生物（1）识别 DNA 分子中转录的起始部位。（2）促进与模板链结合，并使DNA 双链打开17bp。（3）催化 NTP的聚合，完成一条RNA链的聚合反应。识别转录终止信号，停止合反应，参与转录水平的调控。原核 RNA聚合酶各个亚基的作用亚基分子量每分子酶中所含数目功能36512 2 决定基因转录的特异性150
37、618 1 与转录全过程有关155613 1 结合 DNA 模板70263 1 辨认起始位点真核生物聚合酶主要负责mRNA的合成； Pol主要负责rRNA的合成； Pol主要负责tRNA 和 5srRNA 的合成。3、DNA 复制与转录的比较复制转录不同点模 板两股链均复制模板链转录合成方式半保留复制不对称转录原料dNTP NTP 聚合酶DNA 聚合酶RNA 聚合酶碱基配对A-T，G-C A-U， T-A ，G-C 产 物半保留的双链DNA 单链 RNA 相同点以 DNA 为模板遵循碱基配对原则都需依赖聚合酶聚合过程都是生成磷酸二酯键新链合成方向为5 3 4、真核与原核细胞核糖体的比较大亚基小
38、亚基S值蛋白质种类rRNA 种类S值蛋白质种类rRNA 种类真核细胞 （80S） 60s 约 49 28S(4700nd) 40S 约 33 18S(1900nd) MW4200000 Mw2800000 5S(120nd) MW1400000 5.8S(160nd) 原核细胞 （70S） 50s 34 23s(2900nd) 30S 21 16S(1540) Mw2500000 5S(120nd) 14、什么是细胞程序性死亡？细胞凋亡与细胞坏死的差异是什么？区别点细胞凋亡细胞坏死起因生理或病理病理性变化或剧烈损伤范围单个散在细胞大片组织或成群细胞细胞膜保持完整，一直到形成凋亡小体破损染色质凝聚在核膜下呈半月状呈絮状细胞器无明显变化肿胀、内质网崩解细胞体积固缩变小肿胀变大凋亡小体有，被邻近细胞或巨噬细胞吞噬无，细胞自溶， 残余碎片被巨噬细胞吞噬基因组 DNA 有控降解，电泳图谱呈梯状随机降解，电泳图谱呈涂抹状蛋白质合成有无调节过程受基因调控被动进行炎症反应无，不释放细胞内容物有，释放内容物。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 6 页 - - - - - - - - - -