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1、精选优质文档-倾情为你奉上处方管理办法根据卫生部令第53号2007.5.1起施行。一、处方标准：1、内容：A、前记：医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊（住院）病历号、科别或病区床号、临床诊断、开具日期。 B、正文：以RP或R标示。 药品名称、剂型、规格、数量、用法用量： C、后记：医生签名或加盖专用签章、药品金额及审核、调配、核对、药师签名或加专用章。2、分类：白色 普通或精二（注右上角） 黄色急诊 (注右上角) 绿色儿科 (注右上角) 淡红色麻、精一(注右上角) 二、处方规定：1、一患一方，项目不缺项，不涂改，如修改注日期和签名。超常规用量，注原因，并签名。2、药名用规范的中文名
2、称或英文名称，用法写规范，不得用“遵医嘱”“自用”等含糊字句。3、西药、成药可同处方，每种药必须另起一行，不超过5种。4、中药饮片、按、“君、臣、佑、使”顺序，调剂、煎者特殊要求注药品右上方并加括号，对饮片产地，炮制有特殊要求，写药品名之前。5、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量单位：重量 克（g），毫克（mg），纳克（ng）容量单位升（L），毫开（ml），国际单位（IU）单位（U）片剂片、丸剂丸、胶囊剂粒、颗粒剂袋、溶液瓶、支、软膏支、盒、注射剂支、瓶、并注明含量。6、处方完毕，空白处划一斜线。三、处方权：1、经注册的执业医师注册地点取得处方权。2、经注册的助理医师由执业医师签名或加盖专用
3、签章。3、试用期人员医师由执业医师签名或加盖专用签章。4、进修医师接收单位认定后，有处方权。5、红处方医师，药师经培训并取得资格后，处方或调剂。四、处方的开具：1、药品名称：a、药监部门批准的药品通用名 b、卫生部公布的药品习惯名称2、处方量、效：a、当日有效、特殊时，医师注明可长有效期3天。 b、处方量、急诊3天，普通7天，慢性特殊，需注明理由可延长。3、麻精规定：门诊癌、痛患者需长用“麻”“精一”、首诊亲诊，建立病历，监署知情同意书，病历留存资料，（二级医院证明，患者身份证，代办人身份证），并三个月复诊一次。除上条建立病历者外，“注射剂”麻品，仅医院内使用门诊一般患者“麻”“精一”注射剂，
4、每方一次量，控缓释剂，每方7日量其它剂型，每方3日量。“精二”药品每方7日量，医师注明慢性可延长。 门诊癌、痛者、麻、精一、注射剂每方3日量控缓释剂，每方15日量其它剂型，每方7日量。住院病人麻、精一、每方1日量“盐酸二氢埃托啡“一方一次常用量，二级以上医院内用“”一方一次常用量，院内使用。4、计算机开方规定：计算机传递普通处方，必须同时打印纸质处方并签名。五、处方的调剂1、药士调剂工作、药师审核、评估、核对、发药及安全用药指导、非医师处方，不能调剂。2、药师逐项检查“处方前记、正文、后记”，做到“四查十对”查处方对科别、姓名、年龄查药品对药名、剂型、规格数量查配伍禁忌对药品性状，用法用量查用
5、药合理对临床诊断3、药师对处方的审核皮试注明情况，用药与诊断相符性、剂量、用法正确性，剂型与给药途径的合理性是否重复给药，潜在的药物作用与配伍禁忌，及其它。4、麻、精一类处方，按年、月、日、逐日编号。5、除、麻、精、毒性药品、儿科处方外，患者可带方自己购药。6、药师对不合理用药，不规范处方，不得调剂告知医生，记录并报告。7、药师调剂时准确调配，书写药袋或粘贴标签注明姓名、药名、用法、用量、包装。交付药品时按说明书或处方用法交待指导用法用量，注意事项。8、完成处方调剂后签名或加盖专用签章。六、处方保存与销毁普通处方1年 毒、精二2年 麻、精一3年期满、医院负责人批准，登记备案后销毁 专心-专注-专业