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1、精选优质文档-倾情为你奉上 药物代谢动力学模拟卷3 一、名词解释1. 清除率：单位时间内该物质从尿液中排出的总量(UxV，Ux是尿液中x物质浓度，v是尿液体积)与该物质当时在血浆中浓度(Px)的商，用CL表示2. 消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。3. 负荷剂量：凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量称为负荷剂量4. 稳态血药浓度：随着给药次数增加，体内血药浓度逐渐趋向并达到稳定状态，药物在体内消除速率等于给药速率，即稳态血药浓度（坪浓度）。5. 首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效
2、应、首关效应。二、解释下列公式的药物动力学意义二、解释下列公式的药物动力学意义1 双室模型静脉滴注给药，中央室药物浓度和周边室药物浓度的经时变化过程的公式。2 单室模型静脉注射给药，瞬时尿药速率与时间的函数关系3 单室模型血管外给药，体内药量与时间的函数关系。4 非线性药物动力学特性药物量与平均稳态血药浓度不成正比5 用统计矩理论计算iv给药的生物半衰期，ivMRT是经静注给药的平均滞留时间。三、回答下列问题1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？ 参考答案：答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。 即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室
3、内溶解药物的“体液”的总量。表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物，通常在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总量。2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件？ 参考答案：答：至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄，从而可以方便的测定尿药浓度，计算尿药量；假设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程，则尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系。 3. 哪些情况需要进行血药浓度监测？ 参考答案：（1）治疗指数小、
4、生理活性很强的药物；（2）在治疗剂量即表现出非线性药动学特征的药物；（3）为了确定新药的群体给药方案；（4）药物动力学个体差异很大的药物；（5）中毒症状容易和疾病本身症状混淆的药物；（6）常规剂量下没有看到疗效的药物；（7）常规剂量下出现中毒反应的药物；（8）药物的消除器官受损（肝功能损害患者应用茶碱等）；（9）怀疑是否因为合并用药而引起异常反应的出现；（10）诊断和处理过量中毒。4. 什么是排泄？排泄的途径有哪些？ 参考答案：答：排泄是指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。药物排泄方式和途径：肾-尿排泄；胆汁-肠道-粪便排泄；肺呼吸排泄；皮肤汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等。其中主要是肾-尿排泄。5. 一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？ 参考答案：答：普通片生物利用度较缓释片好。因为普通片较缓释片释药快，能尽快饱和肝脏的药物代谢酶，进入血液的药量多，血药浓度高，生物利用度高；而缓释片释药平稳缓慢，药物以低量、持续形式通过肝脏，不能饱和肝脏的药物代谢酶，进入血药的药量少，血药浓度低，生物利用度低。专心-专注-专业