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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 21药事管理学科是（ ACDE ）A.药学科学的分支学科 B.社会科学的分支学科C.很大程度上具有社会科学性质 D.应用性强的边缘学科E.多门课程组成的学科体系22.现代药事管理的发展趋势呈现（ ADE ）A.法制化 B.多样化 C.实用化D.科学化 E.国际化23药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（ ABCD ）A重视和研究合理利用药品资源B从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C理论联系实际 研究成果付诸实践D促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E职业药师队伍逐渐扩大24药事管理学科课程体系概括为以下几类（ ABCDE ）A.经济学类 B
2、.法学和伦理学C.方法学和信息科学类 D.管理学类E.社会和行为科学类25.药事管理研究的特征是（ ABDE ） A.结合性 B.规范性C.理论导向性 D.开放性E.实用性第二章 26药品的质量特性包括（ ABDE ）A. 有效性 B. 安全性C. 应用性 D. 稳定性 E. 均一性27有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（ AC ）A. 药品监督管理的行政主体是国家卫生部B. 药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况C. 药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为D. 药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则E. 药品监督管理的对象是作为行政相对方的公
3、民、法人或其他组织28药学的社会任务有（ ABCDE ）A. 研制新药 B. 生产供应药品C. 保证合理用药 D. 培养药师、药学科学家和企业家E. 组织药学力量29执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（ BCDE ）A.学历证明 B. 取得执业药师资格证书C. 经执业单位同意 D. 遵纪守法，遵守职业道德E. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作30药师职业道德规范主要由以下几部分组成（ ABC ）A. 药师与病人的关系 B. 药师与其他药师医务人员之间的关系C. 药师与社会的关系 D. 药师与家庭的关系 E. 药师与法律的关系第三章 三、X型题26国家药品监督管理部门中负责药品管
4、理的业务机构为（ ABD ）A.药品注册司 B.市场监督司C.医疗器械司 D.安全监管司E.药品监督司 27国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括（ ABCE ）A.拟定、修订药品管理的法律法规B.负责医药品的战略储备C.组织实施执业药师资格制度暂行规定D.负责医药行业的统计、信息工作E.组织培训药品监督管理干部28药事组织的基本类型有（ ABCDE ）A.药品生产、经营组织 B.医疗机构药房组织C.药学教育组织 D.药品管理行政组织E.药事社团组织29世界卫生组织设置的主要机构有（ ACD ）A.世界卫生大会 B.麻醉药品管理委员会C.执行委员会 D.秘书处E.食品药品管理局30国家
5、药典委员会执行委员会的任务和职责为（ CDE ）A.审议修订国家药典委员会章程B.审定新版中国药典设计方案C.审定中国药典收载品种的编纂原则D.确定国家药品标准的审订原则E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一第四章 三、X型题 26下列哪些情形必须符合药用要求（ ABDE ） A直接接触药品的包装容器 B直接接触药品的包装材料 C药品的外包装材料、容器 D生产药品的原料 E生产药品的辅料27药品管理法规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（ ADE ） A国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C上市不满五年的新
6、药 D首次在中国销售的药品 E国务院规定的其他药品28药品管理法的立法宗旨是（ ABCDE ） A维护人民身体健康 B维护人民用药的合法权益 C保障人体用药安全 D保证药品质量 E加强药品监督管理29对生产、销售假药的（ ABDE ） A没收违法生产、销售的药品和违法所得 B并处二倍以上五倍以下罚款 C并处五倍以上十倍以下罚款 D有药品批准证明文件的予以撤销 E并责令停产、停业整顿30药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（ ABCE ） A进行监督检查 B. 对药品质量抽查检验 C采取查封、扣押的行政强制措施 D采取限制人身自由的行政拘留 E作出行政处罚决定第五章 三、X型题26新化
7、学药品名称包括（ ACDE ）A.通用名 B.商品名 C.英文名D.化学名 E.汉语拼音27SFDA对下列新药可以实行加快审批的（ ABCD ）A.罕见病的新药 B.NCES新药C.糖尿病新药 D.新的中药材及其制剂E.新工艺可产生巨额利润的已知药物28药品不良反应监测的范围是（ ABD ）A.可疑药品不良反应 B.可疑严重药品不良反应C.说明书中已载明的不良反应 D.新的药品不良反应E.超剂量服用药品产生的不良反应29授予发明专利权的药品应当具备（ CDE ）A.经济性 B.高新技术 C.实用性D.创造性 E.新颖性30药品注册申请包括（ ABCD ）A.新药申请 B.进口药品申请C.补充申
8、请 D.已有国家标准药品的申请E.处方药申请第六章 三、X型题26药品内包装标签上至少要标注（ABE ）A. 药品名称 B. 规格 C. 适应征D.用法用量 E. 生产批号27. 药品说明书上不可缺少的项目是（ CE）A. 药理毒理 B. 药代动力学C. 药物相互作用 D. 不良反应 E. 孕妇及哺乳期妇女用药28.下列说法正确的是（ BDE） A根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装 B药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用 C药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘 D中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注 E批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名
9、称、加工地点29根据商标法，下列不得申请注册商标的是（ABCD ） A”阿莫西林牌” B. 扑热息痛牌 C.”神效牌”去痛片 C.”补钙牌”钙片 E. “朴盖”牌钙片30. 下列药品中,不得发布广告的是（DE ）A.新药 B. 处方药 C.非处方药D.毒性药品 E.医院制剂第七章 三、X型题26目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ ABE ）A. 麻醉品委员会 B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司 D. 管制药物滥用基金E. 国际药物管制规划署27药物依赖性包括下列哪些现象（ ABE ）A. 精神依赖性 B. 身体依赖性C. 成瘾性 D. 习惯性E. 耐受性28下列属于麻醉药品的是（ ABE ）
10、A. 阿片 B. 磷酸可卡因 C. 咖啡因D. 麻黄素 E. 哌替啶29精神药品分为第一类和第二类管理是依据（ AC ）A. 依赖性潜力 B. 产生身体依赖性的程度C. 危害人体健康的程度 D. 产生精神依赖性的程度E. 对中枢神经系统的损害程度30下列论述正确的是（ ABDE ）A. 戒毒治疗药品按处方药管理， B. 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 C. 第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买D. 生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得药品GMP证书的药品生产企业进行E. 医疗单位使用放射性药品，须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的放射性药品使用许可证 三、X型题26制定
11、中药品种保护条例的目的是（ACE ）A.提高中药品种的质量 B.提高中药品种的质量、增加中药数量C.保护中药生产企业的合法权益 D.保护和合理利用中药资源E.促进中药事业的发展27中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的（ CDE ）A.中药材 B.中药饮片C.中成药 D.天然药物的提取物及其制剂E.中药人工制品28属于二级保护的野生药材是（ ABC ）A.甘草 B.黄连 C.厚朴 D.细辛 E.连翘29我国中药材生产存在的问题是（ ABCDE ）A.种质不清 B.种植、加工技术不规范C.农药残留量严重超标 D.中药材质量低劣、抽检不合格率高E.野生资源破坏严重30我国对毒性中药材的饮片实行（
12、 ABE ）A.统一规划 B.合理布局 C.集中生产D.统一管理 E.定点生产第九章 三、X型题26我国GMP的适用范围是（ ABCE ）A.原料药生产中影响产品质量的关键工序B.注射剂生产的全过程 C.片剂生产的全过程D.药用辅料生产的全过程 E.中药制剂生产的全过程27GMP规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有（ ACE ）A.仓储室的取样室 B.留样观察室 C.称量室D.成品检验室 E.备料室28药品生产企业生产操作区内（ ABCDE ）A.不得存放非生产物品 B.不得带入个人杂务C.不得裸手操作 D.废弃物应及时处理E.操作人员不得化妆和佩戴饰物29原料药的生产包括（ A
13、BDE ）A.生药的加工制造 B.药用无机元素的加工制造C.药用辅料的制造 D.药用有机化合物的制造E.药用无机化合物的加工制造30原料药生产的关键工序是指原料药的（ BCE ）A.合成 B.精制 C.干燥 D.检验 E.包装第十章 三、X型题26实行政府定价或政府指导价的药品是（ ABCE ） A.基本医疗保险用药目录中的药品 B.预防用药 C.垄断经营的特殊药品 D.必要的老年用药 E.必要的儿科用药27药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（ BCDE ）A中药材应标明产地 B. 合法企业所生产或经营的药品C. 该药品具有法定质量标准 D. 有法定的批准文号、生产批号E. 包装
14、和标识物符合法定要求和储存要求28药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业（ ACE ）A.实施GSP的检查认可的过程B.经营管理的监督管理C.执行药品管理法的检查D.实施GSP监督管理的过程E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段29影响确定药品市场的因素有（ ABCE ） A疾病发生率 B.政府有关政策 C.医师 D药师 E.顾客30药品市场的供求变化反映为（ BE ）A.指导需求 B. 季节需求C.需求弹性为基本元弹性需求D.对药品类型的需求为首选需求E.对药品商标品种的需求为选择需求第十一章 三、X型题26临床不合理用药主要表现有（ABCDE ）A重复给药 B合并用药不恰当C用药
15、不对症 D给药方案不合理E用药不足27医院药剂科一般设置的科室有（ABCE ）A中西药调剂、制剂室 B中西药库C药品检验室 D放射性药品配制室E临床药学室28医院药剂科的任务是（ BCDE ）A审定本院用药计划，制定本院基本用药目录B按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应C准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材D做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、药品疗效评价E根据临床需要研究中西药制剂29处方正文的审查主要有以下方面（ABD ）A药品名称 B用药剂量及方法C医师签名 D药物相互作用E药价计算是否正确30药物临床应用管理包括（ ABE ）A临床药师参与临床药物治疗方案设计B医务人员及
16、时报告可疑严重药物不良反应C药师应拒绝调配违反治疗原则的处方D严格执行药品注册规定，不得擅自进行新药临床试验E逐步建立临床药师制度 （三）X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多1、药事管理学科是A、药学科学的分支学科 B、社会科学的分支学科C、很大程度上具有社会科学性质 D、应用性强的边缘学科E、多门课程组成的学科体系2、区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是 A、使用目的 B、使用方法C、使用剂量 D、使用时间 E、管理手段 3、纳入基本医疗保险药品目录的药品，应是A、现版药典收载的药品 B、地方标准收载的药品C、局颁标准的药品 D、符合医院制剂规范的制
17、剂 E、批准正式进口的药品4、处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店 A、必须具有药品经营许可证 B、不得以开架自选方式销售处方药 C、必须开架销售非处方药 D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E、必须配备坐堂医师，指导合理用药5、国家药品标准是A、对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B、从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C、药品供应,使用部门遵循的法定依据D、各级药品监督管理部门遵循的法定依据E、药品创优评比的标准依据6、我国法定药品标准包括A、药典 B、局颁标准C、省级炮制规范 D、医院制剂规范E、企业标准7、药品经营企业必须A、取得药品
18、经营许可证 B、取得药品经营合格证C、取得制剂许可证 D、取得营业执照E、遵守药品管理法8、中华人民共和国药品管理法规定，下列哪些情形必须符合药用要求 A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 C、药品的外包装材料、容器 D、生产药品所需的原料 E 生产药品所需的辅抖 9、药品的质量特性包括A、 有效性 B、 安全性C、 应用性 D、 稳定性 E、 均一性10、药品管理法规定，下列哪些药品在销售前或进口前必须经过指定药品检验机构检验合格 A、国家药监局规定的生物制品 B、国家药监局规定的抗生素C、首次在中国销售的药品 D、上市不满三年的新药E、国务院规定的其他药品11、 新化学药
19、品名称包括A、通用名 B、商品名 C、英文名 D、化学名E、汉语拼音12、授予发明专利权的药品应当具备A、经济性 B、高新技术 C、实用性 D、创造性 E、新颖性13、药品注册申请包括A、新药申请 B、进品药品申请C、补充申请 D、已有国家标准药品的申请E、处方药申请14、药品说明书上不可缺少的项目是 A 药理毒理 B 药代动力学 C 药物相互作用 D 不良反应 E 孕妇及哺乳期妇女用药15、实行政府定价和政府指导价的有 A、垄断性生产的药品 B、垄断性经营的药品 C、国家基本医疗保险药品 D、生物制品 E、肿瘤药物16、某商店，未经批准擅自增设药品柜台经营药品，根据药品管理法如何处理A、依法
20、予以取缔B、给予警告C、没收违法销售的药品和违法所得D、处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款E、给直接责任人员记过处分17、生产、销售假药者根据情节可以分别给与或并处A、警告 B、没收药品和违法所得C、责令停产、停业整顿 D、罚款E、吊销许可证18、医药零售商店均不能销售A、麻醉药品 B、医疗机构配制的制剂C、一类精神药品 D、二类精神药品 E、毒性药品19、指定的零售药店凭合法的处方可以供应和调配A、精神药品原料 B、麻醉药品C、医疗用毒性药品 D、二类精神药品E、一类精神药品20、精神药品的经营单位和医疗单位 A 建立收支帐目 B 按月盘点，帐物相符 C 按季度盘点，帐物相符 D
21、按年度盘点，帐物相符E 处方保存一年备查三、X型选择题（每题1分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCDE16ABCDE17ABCDE18ABCDE19ABCDE20ABCDE1、药事管理学科是A、药学科学的分支学科 B、社会科学的分支学科C、很大程度上具有社会科学性质 D、应用性强的边缘学科E、多门课程组成的学科体系2、我国法定药品标准包括A、药典 B、局颁标准C、省级炮制规范 D、医院制剂规范 E、企业标准3、药品零售企业的行为规则包括 A
22、、拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方 B、调配处方必须经过核对 C、有真实完整的药品检验记录 D、销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项 E、从合法药品生产、经营企业购药4、下列哪些情形必须符合药用要求 A、直接接触药品的包装容器 B、直接接触药品的包装材料 C、药品的外包装材料、容器 D、生产药品的原料 E、生产药品的辅料5、药品管理法规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是 A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C、上市不满五年的新药 D、首次在中国销售的药品 E、国务院规定的其他药品6、由省级药品
23、监督管理部门审查批准发放的是A、营业执照 B、新药生产批准文号C、药品生产许可证 D、药品经营许可证E、医院制剂许可证7、药品广告不得含有 A、不科学的表示功效的断言或保证 B、国家机关的名义和形象 C、专家的名义和形象 D、医师的名义和形象 E、患者的名义和形象8、SFDA对下列新药可以实行加快审批的A、罕见病的新药 B、NCES新药C、糖尿病新药 D、新的中药材及其制剂E、新工艺可产生巨额利润的已知药物9、药品生产企业可以申请委托生产的药品包括 A、天然药物提取物 B、中药饮片 C、各类注射剂 D、血液制品、疫苗制品 E、中成药制剂10、依据我国药品生产质量管理规范的规定，“批号”系指 A
24、、用于识别药品生产时间的数字 B、用于识别“批”的一组数字 C、用于识别“批”的字母加数宇 D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E、用之可以确定该批药品有效还是无效11、药品注册申请包括A、新药申请 B、进口药品申请C、补充申请 D、已有国家标准药品的申请 E、处方药申请12、药品内包装标签上至少要标注A、药品名称 B、 规格 C、 适应征D、有效期限 E、 生产批号14、下列属于麻醉药品的是A、 美沙酮 B、 磷酸可卡因 C、 咖啡因D、 麻黄素 E、 哌替啶13、直接接触药品的包装材料和容器A、选用不易破损的包装 B、能保证药品在生产、运输、贮藏和使用过程中的质量C、便于医疗使用D、做
25、稳定性试验E、考察药包材与药品的相容性15、药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定 A、中药材应标明产地 B、 合法企业所生产或经营的药品C、 该药品具有法定质量标准 D、 有法定的批准文号、生产批号E. 包装和标识物符合法定要求和储存要求16、进行新药技术转让时应A、转让方持有新药证书B、已取得药品批准文号的转让方，申请新药技术转让时，应提出注销原药品批准文号的申请C、受让企业必须取得药品生产许可证和药品GMP认证证书D、转让方将新药生产技术无保留地转给受让方E、保证受让方有经济效益17、属于二级保护的野生药材是A、甘草 B、黄连 C、厚朴 D、细辛 E、连翘18、我国GMP的适用
26、范围是A、原料药生产中影响产品质量的关键工序B、注射剂生产的全过程 C、片剂生产的全过程D、药用辅料生产的全过程 E、中药制剂生产的全过程19、属于政府定价的药品包括A、基本医疗保险用药目录中的药品 B、预防用药C、垄断经营的特殊药品 D、必要的老年用药 E、必要的儿科用药20、目前我国医院药剂科住院部发药的基本方式有 A、凭方发药 B、病区小药柜制C、临时处方制 D、协定处方制 E、摆药制1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCDE16ABCDE
27、17ABCDE18ABCDE19ABCDE20ABCDE由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是A、注射剂B、处方药C、放射性药品D、医疗用毒性药品E、国家规定的生物制品按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、医疗机构的制剂药品经营企业购进进口药品时，必须具有A、盖有供货单位原章的进口药品注册证的复印件B、盖有供货单位原章的进口药品注册证的原件C、盖有供货单位原章的进口药品检验报告书的原件D、盖有供货单位原章的进口药品检验报告书的复印件E、具有生产国家的GSP认证证书1.药事管理学科课程体系概括为以下几类（ABCD
28、E）A经济学类B法学和伦理学C方法学和信息科学类D管理学类E社会和行为科学类2.药事管理的重要性表现在以下方面（ BDE ）A消灭严重危害人类健康的传染病B促进人人享有卫生保健目标的实现C促进社会经济发展D保证人们用药安全有效E增强本国医药经济在全球的竞争力3.国家药事行政研究的主要方面是（ACDE）A药品质量监督管理B药事部门管理C国家药物政策D药事管理立法和依法管药E药品监督管理体制与机构4.药品的质量特性包括（ABDE）A有效性B安全性C应用性D稳定性E均一性5.药学的社会任务包括（ABCDE）A研制新药B生产供应药品C保证合理用药D培养药师、药学科学家和企业家E组织药学力量6.执业药师
29、实行注册制度，申请注册者必须同时具备的条件是（ABCE）A取得执业药师资格证书B遵纪守法、遵守执业道德C身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D取得本科学历E经执业单位同意7.药学职业道德具体原则包括（ABCD）A质量第一的原则B不伤害原则C公正原则D尊重原则E技术指导原则8.国务院药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为（ACE）A拟定、修订药品管理的法律法规B负责医药品的战略储备C组织实施执业药师资格制度暂行规定D负责医药行业的统计、信息工作E组织培训药品监督管理干部9.世界卫生组织设置的主要机构有（ACD）A世界卫生大会B麻醉药品管理委员会C执行委员会D秘书处E食品药品管理局10.依据药品
30、管理法及其实施条例的规定，可以收取费用的是（ABCE）A核发证书B进行药品注册C药品认证D药品抽查检验E实施药品审批检验11.药品管理法规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（ADE）A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C上市不满五年的新药D首次在中国销售的药品E国务院规定的其他药品12.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（ABCE）A进行监督检查B对药品质量抽查检验C采取查封、扣押的行政强制措施D采取限制人身自由的行政拘留E作出行政处罚规定13.SFDA可以实行加快审批的新药是（ABCD）A罕见病的
31、新药B治疗爱滋病的新药C治疗恶性肿瘤的新药D新的中药材及其制剂E新工艺可产生巨额利润的已知药物14.药物的研究开发过程可分为（ACDE）A临床前研究B非临床研究C临床研究D生产上市E上市后监测15.药物依赖性包括下列哪些现象（ABCDE）A精神依赖性B身体依赖性C欣快感D戒断症状E觅药行为16.申请体内放射性药物实验研究单位必备的条件包括（ABCE）A具有核物理、放射化学、药学及相关专业技术人员B具有与其研究领域相适应的工作场所、仪器设备及相应的规章制度C具有环境保护主管部门出具的辐射安全证明文件D具有受试者的抢救药品、抢救设备和抢救设施E具有确保产生的放射性废气、废液、固体废物达到标准排放的
32、处理设施17.我国中药材生产存在的问题是（ABCDE）A种质不清B种植、加工技术不规范C农药残留量严重超标D中药材质量低劣、抽检不合格率高E野生资源破坏严重18.最小包装标签必须标注（BCDE）A适应症B规格C有效期D产品批号E药品通用名称19.不得发布广告的药品有（ABCDE）A批准试生产的药品BSFDA明令停止或禁止生产的C军队特需药品D医疗机构制剂E特殊管理的药品20.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（ACD）A按规定报告B收回药品C填写药品不良反应/事件报告表D详细记录、调查、分析、评价、处理E修改说明书21.我国GMP的适用范围是（ABCE）A原料药生
33、产中影响产品质量的关键工序B注射剂生产的全过程C片剂生产的全过程D药用辅料生产的全过程E中药制剂生产的全过程22.原料药生产的关键工序是指原料药的（BCE ）A合成B精制C干燥D检验E包装23.GMP规定：必须使用独立的空气净化系统的是（ACD）A-内酰胺结构类药品的生产B非甾体类抗炎药的生产C避孕药品的生产D强毒微生物制品的生产E-受体阻断剂类药品的生产24.实行政府定价或者政府指导定价的药品是（ABCE）A基本医疗保险用药目录中的药品B预防用药C垄断经营的特殊药品D必要的老年用药E必要的儿科用药25.药品经营质量管理规范规定钩进药品应符合以下规定（ABCDE）A中药材应标明B合法企业所产生
34、或经营的药品C该药品具有法定质量标准D看法定的批准文号、生产批号E包装和标识物符合法定要求和储存要求26.2006年1月1号起，药品零售药店必须凭处方销售的药品有（ABCDE）A曲马多制剂B肿瘤治疗药C蛋白同化制剂D药品类易制毒化学品E疫苗27.医院药剂科一般设置的科室有（ABCE ）A中西药调剂、制剂室B中西药库房C药品检验室D放射性药品调配室E临床药学室第一章一、A型题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1. 本教材对“药事”含义的解释是指（D）A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C. 药品开发、研究、生产、流通、使
35、用、价格有关事项D. 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格有关事项2. 狭义的药事管理是（ D ）A. 国家对药品的监督管理 B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理 D. 国家对药品及药事的监督管理3. 药事管理从医药管理中分离出来，始于（ A ）A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 B. 17世纪英国皇家药学会的建立C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制 D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布药师法4. 药事管理学科是（ B ）A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科5. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ）A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选21药事管理学科是（ ACDE ）A.药学科学的分支学科 B.社会科学的分支学科C.很大程度上具有社会科学性质 D.应用性强的边缘学科E.多门课程组