《执业西药师考试药学专业知识一考点汇总 .docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业西药师考试药学专业知识一考点汇总 .docx（44页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2021 年执业西药师考试药学专业学问一考点汇总1. 商品名：成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。商品名由制药企业自己挑选，可以注册和申请专利爱护。不能示意药物的疗效和用途，且应简易顺口。2. 通用名：有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料wor
2、d 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -不受专利和行政爱护，一个药物只有一个通用名。是药典中使用的名称。3. 化学名：参考国际纯化学和应用化学会IUPAC 公布的有机化合物命名原就及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原就 1980 年 ”进行命名。美国化学文献CA 为药品化学命名的基本依据之一。4. 剂型的分类：形状、给药途径、分散系统、制法、作用时间5. 按给药途径分类：经胃肠道给药剂型：口服给药;非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。6. 药物剂型的重要性： 可转变药物的作用性质; 可调剂药物的作
3、用速度; 可降低 或排除 药物的不良反应; 可产生靶向作用; 可提高药物的稳固性; 可影响疗效7. 药物辅料的作用： 赋型 使制备过程顺当进行 提高药物稳固性 提高药物疗效 降低药物毒副作用 调剂药物作用 增加病人用药的顺应性8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。9. 水解反应：主要有酯类 包括内酯 、酰胺类 包括内酰胺 。如盐酸普鲁卡因在酯键 水解断开， 分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可连续氧化，生成有色物质。10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。可编辑资料 - - - 欢迎下载
4、精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -11. 异构化反应： 左旋肾上腺素外消旋化作用; 毛果芸香碱差向异构作用; 维生素 A几何异构化。12. 聚合反应： 氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物， 此过程可连续下去形成高聚物。13. 脱羧反应： 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。14. 影响药物制剂稳固性的处方因素：pH、广义
5、酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。15. 影响药物制剂稳固性的外界因素：温度、光线、空气 氧 、金属离子、 湿度和水分、包装材料。16. 药物稳固性试验方法：影响因素试验、加速试验、长期试验 留样观看法 15.物理学的配伍变化： 溶解度转变：氯霉素注射液 含乙醇、甘油或丙二醇等 与 5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀 ; 吸湿、潮解、液化与结块 散剂、颗粒剂 ; 粒径或分散状态的转变 乳剂、混悬剂 。17. 化学的配伍变化： 浑浊或沉淀： pH 转变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合 ; 水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液。 变色：如含有酚羟基的
6、药物与铁盐相遇，可使颜色变深。 产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。 发生爆炸：强氧化剂+强仍原剂，如高锰酸钾与甘油 产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂与碘化钾等仍原性药物配伍 分解破坏、疗效下降：如维生素B12 和维生素C合用。18. 药理学的配伍变化：协同作用：两种以上药物合用，药效增加。如磺胺类药物与甲氧苄啶合用，疗效加强。拮抗作用：两种以上药物合用，作用减弱或消逝 增加毒副作用：异烟肼与麻黄碱或阿托品合用，副作用增强。19. 溶剂组成转变：如的西泮注射液与5%葡萄糖、 0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。20. pH的转变：新
7、生霉素与5%葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀; 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -21. 临床前药理毒理学讨论：主要药效学讨论、一般药理学讨论、药物动力学讨论、毒理学讨论22. 临床药理学讨论：、期临床试验1. 脂水安排系数P：脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸取性提高，当
8、达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，就药物的吸取性降低。2. 药物分子结构的转变对P 的影响：水溶性增大：官能团形成氢键才能强和离子化 程度高 羟基、季铵等 ; 脂溶性增大：含非极性结构 烃基、卤素原子、脂环、硫原子、烷氧基等 。3. 生物药剂学系统依据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：分类体内吸取代表药可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第 I 类高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物取决于胃排空速率萘洛尔、依那普利、的尔硫.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第 II类低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物取决于
9、溶解速率双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第 III类高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物受渗透效率影响雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第 IV 类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物体内吸取比较困难特非那定、酮洛芬、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4. 酸碱性、解离度和pKa 对药效的影响：酸酸碱碱促吸取，酸碱碱酸促排泄药物酸碱性在体内的变化代表药物弱酸性药物胃液中 pH 低 呈非解离型，易吸取水
10、杨酸、巴比妥类可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结弱碱性药物胃液中 pH 低 呈解离型，难吸取肠液中 pH 高 呈非解离型，易吸取奎宁、麻黄碱、氨苯砜、的西泮可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结极弱碱性药物酸性中解离少，易吸取咖啡因、茶碱可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结强碱性药物胃肠中多是离子化的，消化道吸取很差胍乙啶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结完全离子化药物季铵盐类、磺酸类5. 药物典型官能团对生物活性的影响：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结烃基 -R转变溶解度、 解离度、安排系数， 位阻， 环戊巴比妥引入甲基海索比
11、妥，不可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结稳固性易解离卤素 -X影响电荷分布、脂溶性及作用时间安定作用：氟奋乃静奋乃静可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结羟基 -OH增强与受体结合力， 水溶性， 转变活性脂肪链上：活性和毒性下降芳环上：酸性、活性和毒性增强酰化 / 酯化 / 成醚：活
12、性降低可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结巯基 -SH形成氢键才能比羟基低，但脂溶性高， 更易吸取解毒药：与重金属形成不溶性硫醇盐可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结醚和硫醚 -O-/-S-醚类在脂 - 水交界处定向排布，易通过生物膜不同点：硫醚类可氧化成亚砜或砜，极性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结磺酸、羧酸和酯 -SO3H/-CO2H/-CO2R磺酸基水溶性解离度，不易吸取，仅有磺酸基一般无活性羧酸水溶性解离
13、度较磺酸小羧酸成酯：脂溶性，易吸取 酯类前药：增加吸取，削减刺激可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结酰胺 -CONH-易与生物大分子形成氢键， 增强与受体的结合才能构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结胺类 -NH2/ -NH-/-N-N 上未共用电子：碱性、氢键接受体 与多种受体结合 活性：伯胺仲胺叔胺季铵：作用强，水溶性大，难透过生物膜，无中枢作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结6. 小肠上皮细胞的寡肽药物转运
14、体PEPT1 ：底物有二肽类 乌苯美司、 内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦 和三肽类 头孢氨苄 。7. 药物与受体的结合类型：不行逆性结合：共价键;可逆性结合：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力。8. 药物的手性特点对作用的影响：对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：普罗帕酮、氟卡尼;对映异构体之间药理活性相同，但强弱不同：如氯苯那敏、萘普生;对映异构体中一个有活性，一个没有活性：L- 甲基多巴、 S- 氨己烯酸对映异构体之间产生相反的活性：哌西那朵、扎考必利、依靠唑啉、异丙肾上腺素对映异构体产生不同类型的药理活性：奎宁、奎尼丁。一种对映体具有药理活性，另一对映体具
15、有毒性作用：氯胺酮、乙胺丁醇、青霉胺、四咪唑、米安色林、左旋多巴。9. 药物结构与第I 相生物转化的规律：含芳环药物- 氧化代谢烯烃和炔烃的药物氧化含饱和碳原子的药物氧化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -胺类药物氧化或脱氨基/ 烷基酯和酰胺类药物水解10. 第 II相生物转化：与葡萄糖醛酸的结合 最普遍 与硫酸的结合与氨基酸的结合与谷胱甘肽
16、的结合乙酰化结合甲基化结合。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - -
17、 - - -1. 散剂的特点：粒径小、比表面积大、易分散、起效快。外用时其掩盖面大，且兼具爱护、收敛等作用。制备工艺简洁，剂量易于掌握，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用。包装、贮存、运输及携带较便利。但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏锐的药物一般不宜制成散剂。2. 散剂的质量要求：粒度、外观匀称度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度。粒度：通过七号筛的粉末重量不得少于95%（最细粉）单剂量包装：含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。干燥减重：不得过2.0%含水量：一般不得过9.0%用于烧伤、严峻创伤或临床必需
18、无菌的局部用散剂应符合无菌要求3. 与散剂相比，颗粒剂仍具有以下特点：分散性、附着性、团圆性、引湿性等较小。服用便利，并可加入添加剂如着色剂和矫味剂，提高病人服药的顺应性。通过采纳不同性质的材料对颗粒进行包衣，可使颗粒具有防潮性、缓释性、 肠溶性等。通过制成颗粒剂，可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - -
19、 - - -4. 颗粒剂的质量检查项目：粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。颗粒剂粒径：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。化学药品和生物制品颗粒剂失重：减失重量不得超过2.0%。含水量：不得过8.0%。5. 片剂的特点：片剂的优点有：（1）以片数为剂量单位，剂量精确、服用便利。（2）受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳固。（ 3）生产机械化、自动化程度高，生产成本低、 产量大，售价较低。（ 4）种类较多，可满意不同临床医疗需要，如速效 分散片 、长效 缓释片 、口腔疾病 含片 、阴道疾病 阴道片 等，应用广泛。（5）运输、使用、携带便利。片剂的缺点：（1
20、）幼儿及昏迷患者等不易吞服。（2）制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。（3）某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。6. 片剂的质量要求：硬度适中（50N 以上）脆碎度重量差异中国药典规定的片重差异限度片剂的平均质量（g）片重差异限度（%） 0.30 0.30 7.5 5.0小剂量的药物或作用比较猛烈的药物，应符合含量匀称度的要求。崩解度：.一般片剂15min.分散片、可溶片为3min.舌下片、泡腾片为5min可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资
21、料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -.薄膜衣片、含片为30min.肠溶衣片要求在盐酸溶液中2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH 6.8 磷酸盐缓冲液中1 小时内全部溶解并通过筛网。7. 片剂的稀释剂 填充剂 ：淀粉蔗糖糊精 常和淀粉、 蔗糖合用 乳糖预胶化淀粉 可压性淀粉 微晶纤维素MCC无机盐类甘露醇 常用于咀嚼片、有矫味作用8. 片剂的粘合剂： 淀粉浆甲基纤维素 MC 羟丙基纤维素 HPC 羟丙基甲纤维素HPMC 羟甲基纤维素钠 CMC-Na 乙基纤维素 EC 聚维酮 PVP 明胶 可用于口含片 聚乙二醇
22、 PEG9. 片剂的崩解剂： 干淀粉羧甲淀粉钠CMS-Na 低取代羟丙基纤维素L-HPC交联羧甲基纤维素钠CCMC-Na 交联聚维酮PVPP 泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组合成的混合物，也可用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）10. 不需加崩解剂的片剂：缓、控释片口含片咀嚼片舌下片11. 片剂的润滑剂：硬脂酸镁MS 微粉硅胶滑石粉氢化植物油聚乙二醇类十二烷基硫酸钠12. 薄膜包衣材料的胃溶型高分子包衣材料：羟丙基甲基纤维素HPMC 羟丙基纤维素 HPC 丙烯酸树脂IV 号聚乙烯吡咯烷酮PVP聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸AEA13. 薄膜包衣材料的肠溶型高分子包衣材料：虫胶醋酸纤维素酞酸酯CA
23、P 丙烯酸树脂 I 、II 、III号羟丙甲纤维素酞酸酯HPMCP14. 薄膜包衣材料的水溶型高分子包衣材料：乙基纤维素MC 、醋酸纤维素15. 增塑剂：水溶性增塑剂：丙二醇、甘油、聚乙二醇。非水溶性增塑剂：甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯16. 释放剂 致孔剂 ：蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG17. 遮光剂：二氧化钛可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - -
24、- - - - - - -18. 胶囊剂的分类：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊19. 胶囊剂的特点： 胶囊剂的优点： （ 1）掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳固性（ 2）起效快、生物利用度高（3）帮忙液态药物固体剂型化（4）药物缓释、控释和定位释放胶囊剂的局限性： （ 1）胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。 （ 2）生产成本相对较高。（ 3）婴幼儿和老人等特殊群体，口服此剂型的制剂有肯定困难。20. 不相宜制成胶囊药物：水溶液或稀乙醇溶液药物。醛类药物。 导致囊材软化或溶解的挥发性、小分子有机物的液体药物。O/W型乳剂药物。21. 胶囊剂的质量要求（ 1）胶囊剂应外观
25、干净，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，且不能有异臭。（ 2）除另有规定外，中药硬胶囊水分含量不得过9.0%。（ 3）胶囊剂需要进行装量差异的检査，依据胶囊剂装量差异检查法，求出每粒内容物的装量与平均装量。 每粒装量与平均装量相比较 （有标示装量的胶囊剂， 每粒装量应与标示装量比较） ，超出装量差异限度的不得多于 2 粒， 且不得有 1 粒超出限度 1 倍，装量差异限度要求见下表。凡规定检查含量匀称度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查。胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量装量差异限度0.30g 以下 10%0.30g 及 0.30g 以上 7.5%（ 4）胶囊剂需要进行崩解时限的检查
26、。硬胶囊的崩解时限为30min，软胶囊的崩解时限为 1 小时。凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限的检查。22. 液体制剂的分类 按分散系统 ：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 11 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -类型分散相大小 nm特点可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结低分子溶液剂 1真溶液。 无界面， 热力学稳固体系。 扩散快，能透过滤纸和某
27、些半透膜。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结胶体高分子溶液剂真溶液。 热力学稳固体系。 扩散慢， 能透过滤纸，不能透过半透膜。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结溶液溶胶剂1100胶态分散形成多相体系。有界面， 热力学不稳固体系。 扩散慢， 能透过滤纸而不能透过半透膜。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结固体微粒分散形成多相体系，动力学和可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结混悬剂 500热力学均不稳固体系。有界面， 显微镜下可见。为非均相系统。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑
28、资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乳剂 100液体微粒分散形成多相体系， 动力学和热力学均不稳固体系。 有界面， 显微镜下可见。为非均相系统。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结23. 液体制剂的特点（ 1）液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸取快，作用较快速。给药途径广泛，可以内服、外用。易于分剂量，使用便利，特殊适用于婴幼儿和老年患者。药物分散于溶剂中，能削减某些药物的刺激性，通过调剂液体制剂的浓度，防止固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。（ 2）液体制剂的缺点：药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致
29、失效。液体制剂体积较大，携带运输不便利。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 12 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳固性问题。水性液体制剂简洁霉变，需加入防腐剂。24. 液体制剂的溶剂：极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇非极性溶剂：脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯25.
30、液体制剂常见的附加剂：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结增溶剂具有增溶才能的表面活性剂聚山梨酯类。聚氧乙烯脂肪酸酯类可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结助溶剂加入第三种物质苯甲酸、碘化钾、酰胺或胺类化合物 如乙二胺 、聚乙烯吡咯烷酮潜溶剂混合溶剂乙醇、丙二醇、甘油（丙三醇）、聚乙二醇1. 苯甲酸与苯甲酸钠pH4 的介质中作用最好，含聚山梨酯类的药液中不宜选用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结防腐剂 抑菌剂2. 山梨酸与山梨酸钾pH4 的介质中作用最好，含聚山梨酯类的药液中有较好防腐效力。3. 苯扎溴铵又称新洁尔灭，阳离子型表面活性剂可编辑资料 - - -
31、 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4. 其他防腐剂乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲酸、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结26. 表面活性剂毒性毒性次序：阳离子型阴离子型 , 两性离子型 非离子型溶血作用的次序: 吐温 20吐温 60吐温 40吐温 8027. 表面活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 13 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可
32、编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -28. 低分子溶液剂的分类：芳香水剂：芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近 饱和水溶液。醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液。 甘油剂：药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。用于口腔、耳鼻喉科疾病。糖浆剂：含有药物的浓蔗糖水溶液。矫味剂、助悬剂。高浓度抑制微生物生长繁衍，低浓度添加防腐剂。搽剂：供无破旧皮肤揉擦用的液体制剂。涂剂：供临用前用消毒纱布或棉球等松软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。涂膜剂：原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。
33、灌肠剂：灌注于直肠的液体制剂，以治疗、诊断或养分为目的。 洗剂： 供清洗或涂抹无破旧皮肤或腔道用的液体制剂。 灌洗剂：用于清洗阴道、尿道的液体制剂。29. 混悬剂的质量要求： 沉降容积比（ F，稳固性）重新分散性微粒大小（0.510 m）絮凝度（ ，稳固性）流变学30. 乳剂的稳固性分层密度差可逆絮凝 电位合并与破裂乳化膜部分破裂，乳化剂失去乳化作用转相乳化剂性质转变不行逆酸败外界因素及微生物影响，变质31. 高分子溶液与溶胶剂的特点：高分子溶液剂 亲水胶体 溶胶 疏水胶体 是否均相均相非均相分散相分散形式单分子形式多分子聚合体 胶体微粒 外观澄明澄明、有乳光热力学稳固不稳固可编辑资料 - -
34、 - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 14 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -动力学稳固 不集合 稳固 布朗运动- 无沉降 不集合稳固化缘由水化膜水化膜、双电层举例明胶溶液、淀粉溶液、胃蛋白酶溶液氢氧化铁溶胶1. 注射剂的质量要求： pH：4-9 渗透压： 与血浆等渗或略偏高稳固性安全性澄明无菌无热原2. 灭菌制剂依据给药方式、给药部位、临床应用等特点进行分类：注射剂、植入型制剂、眼用制剂、局部外用
35、制剂、其他用制剂。3. 注射剂的溶剂：纯化水不得用于注射剂的配制与稀释可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结制药用水注射用水最常用的注射用溶剂灭菌注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4. 注射剂的附加剂：增溶剂、润湿剂或乳化剂吐温、聚乙烯吡咯烷酮、卵磷脂、普郎尼克等缓冲剂醋酸醋酸钠、枸橼酸枸橼酸钠、乳酸、酒石酸酒石酸钠助悬剂羧甲基纤维素、明胶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结注射剂的附加剂螯合剂乙二胺四乙酸二钠抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠抑菌剂三氯叔丁醇、尼泊金、苯酚局麻剂盐酸普鲁卡因
36、、利多卡因渗透压调剂剂氯化钠、葡萄糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结5. 热原的性质 水溶性：化学本质为脂多糖，易溶于水 不挥发性：本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏中，可被雾滴带入蒸馏水中，故应有隔沫装置 耐热性： 180 200干热 2h， 250 3045min ， 650 1min 完全破坏可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 15 页，共 22 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - - 过滤性： 15nm 其他：能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏6. 热原的除去方法 除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法（活性炭）、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法 除去容器或用具上热原的方法