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1、. -目录第一章总论1第二章糖和苷7第三章苯丙素类化合物11第四章醌类化合物16第五章黄酮类化合物25第六章萜类与挥发油32第七章三萜及其苷类41第八章甾体及其苷类47第九章生物碱63第十章海洋药物70第十一章天然产物的研究开发71第一章参考答案74第二章参考答案76第三章参考答案77第四章参考答案79第五章参考答案84第六章参考答案87第七章参考答案89第八章参考答案89第九章参考答案89第十章参考答案89第十一章参考答案89第一章 总论一、选择题一单项选择题在每题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。1两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的
2、B A. 比重不同B. 分配系数不同 C. 别离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同2原理为氢键吸附的色谱是 C A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3分馏法别离适用于 D A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 脂类成分4聚酰胺薄层色谱，以下展开剂中展开能力最强的是D A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水5可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇6红外光谱的单位是 A A. cm-1 B.
3、nm C. m/z D. mm E. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是 E A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质8以下各组溶剂，按极性大小排列，正确的选项是 B A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚C. 乙醇甲醇醋酸乙脂D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是 C A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进展检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是 D A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗
4、漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是 B A. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS13. 以下类型基团极性最大的是 E )A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基14采用溶剂极性递增的方法进展活性成分提取，以下溶剂排列顺序正确的选项是 BAC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OCH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6DCHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、Me2C
5、O、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情况下，认为是无效成分或杂质的是B A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷16影响提取效率最主要因素是 BA. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞外浓度差 E. 药材干湿度17采用液-液萃取法别离化合物的原那么是 BA. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性一样D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异18硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B A洗脱剂无变化 B极性梯度洗脱 C碱性梯度洗脱D酸性梯度洗脱 E洗脱剂的极性由大到小变化 19 构造式测定一般不用以下哪种方法 C A紫外光谱B红外光谱C
6、可见光谱 D核磁共振光谱E质谱20用核磁共振氢谱确定化合物构造不能给出的信息是A A碳的数目 B氢的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数21乙醇不能提取出的成分类型是D A生物碱 B苷 C苷元 D多糖 E鞣质22原理为分子筛的色谱是 B A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱23可用于确定分子量的波谱是 C A氢谱B紫外光谱C质谱D红外光谱 E碳谱二多项选择题1参加另一种溶剂改变溶液极性，使局部物质沉淀别离的方法有 ABD A水提醇沉法 B醇提水沉法 C酸提碱沉法 D醇提醚沉法 E明胶沉淀法2调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现别离的方法
7、BCE A醇提水沉法B酸提碱沉法C碱提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等电点沉淀法3以下溶剂极性由强到弱顺序正确的选项是 BDE A乙醚水甲醇 B水乙醇乙酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿4用于天然药物化学成分的别离和精制的方法包括 ACE A聚酰胺色谱 B红外光谱 C硅胶色谱D质谱 E葡聚糖凝胶色谱5天然药物化学成分的别离方法有 ABD A重结晶法 B高效液相色谱法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 E核磁共振光谱法6应用两相溶剂萃取法对物质进展别离，要求 BC A两种溶剂可任意互溶B两种溶剂不能任意互溶C物质在两相溶剂中的分配系数不同D参加一种溶剂可使物质沉淀析出E温度不同
8、物质的溶解度发生改变7用正相柱色谱法别离天然药物化学成分时 BD A只适于别离水溶性成分B适于别离极性较大成分如苷类等C适于别离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有ACE A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉9. 以下有关硅胶的论述，正确的选项是 ABDE A. 与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸 E.含水量越多，吸附力越小10对天然药物的化学成分进展聚酰胺色谱别离是 ADE A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B
9、水的洗脱能力最强C丙酮的洗脱能力比甲醇弱D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E特别适宜于别离黄酮类化合物11. 透析法适用于别离BE A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜别离 ACD A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜别离 ABCD A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的别离原理包括 ABD A. 氢键吸附 B. 德华引力 C. 化学吸附D. 分子筛性 E. 分配系数差异15大孔吸附树脂 ACE A是吸附性和分子筛性原理相结合
10、的别离材料B以乙醇湿法装柱后可直接使用C可用于苷类成分和糖类成分的别离D洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取别离天然药物有效成分时不需加热的方法是BDE A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法D. 透析法 E. 盐析法17判断结晶物的纯度包括 ABCDE A.晶形B. 色泽 C. 熔点和熔距 D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有 ABCDE A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用以下方法 ACD A元素定量分析配合分子量测定
11、 BKlyne经历公式计算C同位素峰度比法 D高分辨质谱法E13C-NMR法20天然药物化学成分构造研究采用的主要方法有 BDE A高效液相色谱法 B质谱法 C气相色谱法 D紫外光谱法 E核磁共振法21测定和确定化合物构造的方法包括 ABE A确定单体 B物理常数测定 C确定极性大小 D测定荧光性质和溶解性 E解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有 ABC A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子构造测定中的应用是ACD A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测构造式
12、E. 推断分子构象24质谱MS可提供的构造信息有 ABD A确定分子量B求算分子式C区别芳环取代D根据裂解的碎片峰推测构造E提供分子中氢的类型、数目25各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为 ADE A电子轰击电离 B加热电离C酸碱电离 D场解析电离 E快速原子轰击电离26氢核磁共振谱1H-NMR在分子构造测定中的应用是 BC A确定分子量B提供分子中氢的类型、数目 C推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息 D判断是否存在共轭体系 E通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27天然药物化学的研究容主要包括天然药物中化学成分的 ACE A构造类型 B性质与剂型的关系C提取别离方法 D活性筛选 E构造
13、鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在别离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2. 有效成分：有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用构造式表示，并具一定物理常数。3盐析法：在水提取液中参加无机盐如氯化钠到达一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分别离的方法。4. 有效部位：有效成分的群体物质。5渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后多用乙醇，装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。三、填空题1天然药物化学成分的别离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法
14、有：、等。两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。2溶剂提取法中溶剂的选择主要依据，。三方面来考虑。3对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用色谱进展别离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用方法。4常用的沉淀法有、和等。5天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为、和三种。6天然药物化学成分的提取方法有：，和。7化合物的极性常以 介电常数 表示。其一般规律是： 介电常数大 ， 极性强 ； 介电常数小 ， 极性小 。8溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：、和等。9两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中的差异
15、来到达别离的；化合物的差异越，别离效果越。10乙醇沉淀法参加的乙醇含量达 80 以上时，可使、和等物质从溶液中析出。11铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和；前者可沉淀，后者可沉淀。12吸附色谱法常选用的吸附剂有、和等。13聚酰胺吸附色谱法的原理为，适用于别离、和等化合物。1两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。2溶剂的极性，被别离成分的性质，共存的其它成分的性质。3. 凝胶，透析法。4. 试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。5极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。6. 溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法。7介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极性弱。
16、8. 浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。9. 分配系数，分配系数，大，好。1080%以上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶11.中性醋酸铅，碱式醋酸铅，酸性成分及邻二酚羟基的酚酸，中性成分及局部弱碱性成分12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。13.氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类。四、问答题1天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？3溶剂分几类？溶剂极性与值关系？4溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？5两相溶剂萃取法是根据什么原理进展？在实际工作中如何选择溶剂？6萃取操作时要注
17、意哪些问题？7萃取操作中假设已发生乳化，应如何处理？8色谱法的根本原理是什么？9凝胶色谱原理是什么？10如何判断天然药物化学成分的纯度？11简述确定化合物分子量、分子式的方法。12在研究天然药物化学成分构造中，IR光谱有何作用？13简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。1. 答：溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。升华法：利用某些化合物具有升华的性质。2. 答：石油醚苯氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇 丙酮乙醇甲醇水与水互不相溶 与水相混溶3. 答：溶剂分为极性溶剂和非极性
18、溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数表示物质的极性。一般值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇；值小，极性弱，在水中溶解度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。4. 答：浸渍法：水或稀醇为溶剂。渗漉法：稀乙醇或水为溶剂。煎煮法：水为溶剂。回流提取法：用有机溶剂提取。连续回流提取法：用有机溶剂提取。5. 答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而到达别离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多项选择用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进展液液萃取；假设有效成分是偏于亲水性的那么改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂
19、。6. 答：水提取液的浓度最好在相对密度1.11.2之间。溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/21/3, 以后用量为水提取液1/41/6.一般萃取34次即可。用氯仿萃取，应防止乳化。可采用旋转混合，改用氯仿；乙醚混合溶剂等。假设已形成乳化，应采取破乳措施。7. 答：轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。参加食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其外表力，使乳化层破坏。 8. 答：色谱法的根本原理是什么？利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而到达相互别离的方法。9答：凝胶色谱相当于分子筛的作用。凝胶颗粒中
20、有许多网眼，色谱过程中，小分子化合物可进入网眼；大分子化合物被阻滞在颗粒外，不能进入网孔，所受阻力小，移动速度快，随洗脱液先流出柱外；小分子进入凝胶颗粒部，受阻力大，移动速度慢，后流出柱外。10答：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进展判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应小于2；更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。11答：分子量的测定有冰点下降法，或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最常用的是质谱法，该法通过确定质谱图中的分子离子峰，可
21、准确得到化合物的分子量;分子式确实定可通过元素分析或质谱法进展。元素分析通过元素分析仪完成，通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各组成元素的含量，得出化合物的实验分子式，结合分子量确定化合物确实切分子式。质谱法测定分子式可采用同位素峰法和高分辨质谱法。12答：IR光谱在天然药物化学成分构造研究中具有如下作用；测定分子中的基团;化合物确实证；未知成分化学构造的推测与确定;提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。13答：紫外光谱是以波长作横座标,吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长max,吸
22、收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长min,假设吸收峰的旁边出现小的曲折，称为肩峰，用“sh表示，假设在最短波长200nm处有一相当强度的吸收却显现吸收峰，称为未端吸收。如果化合物具有紫外可见吸收光谱，那么可根据紫外可见吸收光谱曲线最大吸收峰的位置及吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物的根本母核，或是确定化合物的局部构造。第二章 糖和苷一、选择题一单项选择题在每题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。) 1.D2.C3.A 4. A5. A 6. B 7. A8C 9C 10B 11E 12C 13.B 14B 15. C 16E 17A 18C 19 20
23、C1.最难被酸水解的是 D A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷D. 碳苷 E. 氰苷2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常参加一定量的 A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠3. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用 A. 热乙醇 60%B. 氯仿 C. 乙醚D. 冷水 E. 酸水4. 以硅胶分配柱色谱别离以下苷元一样的成分，以氯仿-甲醇91洗脱，最后流出色谱柱的是 A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 双糖苷D. 单糖苷 E. 苷元5. 以下几种糖苷中，最易被酸水解的是 A ABDC6. 糖的纸色谱中常用的显色剂是 Amolisch试剂 B苯胺-邻苯二甲酸试
24、剂 CKeller-Kiliani试剂 D醋酐-浓硫酸试剂E香草醛-浓硫酸试剂7糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后 A A酸度增加 B水溶性增加 C脂溶性大大增加D稳定性增加 E碱性增加 8在天然界存在的苷多数为 C A去氧糖苷 B碳苷 C-D-或-L-苷 D-D-或-L-苷 E硫苷9大多数-D-和-L-苷端基碳上质子的偶合常数为 C A12Hz B3 4Hz C6 8 Hz D9 10 Hz E11 12 Hz10将苷的全甲基化产物进展甲醇解，分析所得产物可以判断 B A苷键的构造 B苷中糖与糖之间的连接位置 C苷元的构造 D苷中糖与糖之间的连接顺序 E糖的构造11确定苷类构造中糖的种类最常
25、用的方法是在水解后直接用 E APTLC BGC C显色剂 DHPLC EPC12大多数-D-苷键端基碳的化学位移在 C Appm 9095 Bppm 96100 Cppm 100105 Dppm106110 Eppm 11011513以下有关苷键酸水解的论述，错误的选项是B A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解14Molisch反响的试剂组成是 B A苯酚-硫酸 B-萘酚-浓硫酸 C萘-硫酸 D -萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸15以下哪个不属于多糖 C A. 树胶 B. 粘液质 C. 蛋白质 D
26、. 纤维素E. 果胶16苦杏仁苷属于以下何种苷类( )A醇苷 B硫苷 C氮苷 D碳苷 E. 氰苷17在糖的纸色谱中固定相是 A水 B酸 C有机溶剂 D纤维素 E.活性炭18苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在 C A1.01.5 B2.53.5 C4.3 6.0 D6.5 7.5 E. 7.5 8.519天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最难水解的苷是 A 糖醛酸苷 氨基糖苷 羟基糖苷 2，6二去氧糖苷 E. 6去氧糖苷20酶的专属性很高，可使-葡萄糖苷水解的酶是 C A麦芽糖酶 B转化糖酶 C纤维素酶 D芥子苷酶 E.以上均可以二多项选择题在每题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答
27、案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号，多项选择、少选、错选均不得分1属于氧苷的是 A红景天苷 B天麻苷 C芦荟苷 D苦杏仁苷 E萝卜苷2从中药中提取原生苷的方法是 A沸水提取 B70%乙醇提取 C取新鲜植物40发酵12小时D甲醇提取 E在中药中参加碳酸钙 3酶水解具有 A专属性 B选择性 C氧化性 D保持苷元构造不变 E条件温和 4水解后能够得到真正苷元的水解方法是 A酶水解 B碱水解 C酸水解 D氧化开裂法 E剧烈酸水解5确定苷键构型的方法为 A利用Klyne经历公式计算 B1H-NMR中，端基氢偶合常数J=68Hz为-构型，J=34Hz为-构型。 C1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6
28、8Hz为-构型，J=34Hz为-构型。 D13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为-构型，J=170Hz为-构型。 E13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为-构型，J=170Hz为-构型。 二、名词解释1.原生苷与次生苷 2. 酶解 3.苷类 4. 苷化位移 三、填空题：1Molisch反响的试剂是_萘酚和浓硫酸_用于鉴别_糖和苷_，反响现象_两液面间 紫色环_。2将苷参加与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的苷元立即进入_有机相_中，从而获得原始苷元，该法称为_二相水解法_。 3苷类又称配糖体，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。四、分析比
29、拟题，并简要说明理由1A B C D酸催化水解的难易程度：CADB理由：五、完成以下反响1. 某苷经箱守法甲基化CH3I，NaH，DMSO及甲醇解CH3OH，HCl得到如下产物，根据产物推测原苷的构造，并写出上述两个反响的全部过程。六、问答题1苷键具有什么性质，常用哪些方法裂解？2苷类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？1答：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。2答：苷键具有缩醛构造，易被稀酸催化水解。水解发生的难易与苷键原子的碱度，即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。有利于
30、苷键原子质子化，就有利于水解。酸催化水解难易大概有以下规律：1按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：N-苷O-苷S-苷C-苷。2按糖的种类不同1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。2)酮糖较醛糖易水解。3)吡喃糖苷中，吡喃环的C-5上取代基越大越难水解，其水解速率大小有如下顺序：五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷糖醛酸苷。C-5上取代基为-COOH糖醛酸苷时，那么最难水解。4)氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。其水解的易难顺序是：2，6-去氧糖苷2-去氧糖苷6-去氧糖苷2-羟基糖苷2-氨基糖苷。第三章 苯丙素类化合物一、选择题一单项选择题在每题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确
31、答案的序号填在题干的括号、1D 2C 3A 4C 5A 6C 7A8B 9C10C11C 12B 13A 14C15B 16D 17 D 18C 19D 20E1鉴别香豆素首选的显色反响为 A. 三氯化铁反响 B. Gibbs反响 C. Emerson反响D.异羟肟酸铁反响 E. 三氯化铝反响2游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其构造中存在 A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢E. 酮基3香豆素的根本母核为 A. 苯骈-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸 E. 苯骈-吡喃酮4.以下香豆素在紫外光下荧光最显著的是 A.
32、6-羟基香豆素 B. 8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素5Labat反响的作用基团是 A. 亚甲二氧基 B. 酯环 C. 芳环 D. 酚羟基 E. 酚羟基对位的活泼氢6游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其构造中存在 A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基7以下化合物属于香豆素的是 A. 七叶酯 B. 连翘苷 C. 厚朴酚 D. 五味子素 E. 牛蒡子苷8Gibbs反响的试剂为 A.没食子酸硫酸试剂 B.2，6-二氯溴苯醌氯亚胺 C.4-氨基安替比林-铁氰化钾 D. 三氯化铁铁氰化钾 E. 醋酐浓硫
33、酸 97-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为 A. 红色 B. 黄色 C. 蓝色D. 绿色 E. 褐色10香豆素的HNMR中化学位移3.84.0处出现单峰，说明构造中含有 A. 羟基 B. 甲基 C. 甲氧基 D. 羟甲基 E. 醛基11香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是 A. 脱水化合物 B. 顺式邻羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 脱羧基产物 E. 醌式构造12补骨脂中所含香豆素属于 A.简单香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.异香豆素E.4-苯基香豆素13. 有挥发性的香豆素的构造特点是 A.游离简单香豆素B.游离呋喃香豆素类C.游离吡喃香豆素D.香豆素的盐类E.香豆素的苷
34、类14香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反响的条件为 A.在酸性条件下B.在碱性条件下 C.先碱后酸D.先酸后碱 E.在中性条件下A.连翘 B.五味子 C. 牛蒡子D.叶下珠 E. 细辛15以下成分存在的中药为B 16以下构造的母核属于 D A.简单木脂素 B.单环氧木脂素 C. 环木脂内酯 D.双环氧木脂素 E. 环木脂素17中药补骨脂中的补骨脂脂具有 A. 抗菌作用 B. 光敏作用 C. 解痉利胆作用 D. 抗维生素样作用E. 镇咳作用18香豆素构造中第6位的位置正确的选项是 A.是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位D. 是第6位 E. 是第6位19以下成分的名称为 A.连翘酚 B.五味子素
35、C. 牛蒡子苷D.厚朴酚 E. 和厚朴酚20能与Gibbs试剂反响的成分是 E A B C D E二多项选择题在每题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号，多项选择、少选、错选均不得分1以下含木脂素类成分的中药是 A白芷 B皮 C补骨脂 D五味子 E牛蒡子 2七叶苷可发生的显色反响是 A异羟肟酸铁反响 BGibbs反响 CEmerson反响D三氯化铁反响 EMolish反响3小分子游离香豆素具有的性质包括 A有香味 B有挥发性 C升华性 D能溶于乙醇 E可溶于冷水4香豆素类成分的荧光与构造的关系是 A香豆素母体有黄色荧光 B羟基香豆素显蓝色荧光 C在碱溶液中荧光减弱 D7位羟基取代，荧光增强 E呋喃香豆素荧光较强5游离木脂素可溶于 A乙醇 B水 C氯仿