GMP培训试题答案.doc

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1、. .一 填空题15题 每个空格1分 1.2021版的GMP共有 14 章 313 条，自2011年3月1日起施行2.根据?中华人民国药品管理法?和?中华人民国药品管理法实施条例?的有关规定, 制定2021版的?药品生产质量管理规?3.所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与其职责相关的要求，并承受必要的培训，包括上岗前培训和继续培训。4.企业应当对人员安康进展管理，并建立安康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当承受安康检查，以后每年至少进展一次安康检查。5.进入干净生产区的人员不得化装和佩带饰物。6.干净区与非干净区之间、不同级别干净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，一样干净度级别

2、的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的压差梯度。7.生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和容物如名称、规格、批号；没有容物的应当标明清洁状态。8.应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准，所得出的数据准确、可靠。9.纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用70以上保温循环。10.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原那么。11.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区妥善保存。12.记录应当保持清洁，不

3、得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注XX和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。13.批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。14.应当建立划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。15.每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。二. 名词解释1.验证：证明任何操作规程或方法、生产工艺或系统能够到达预期结果的一系列活动。2 .穿插污染：原辅料或产品与另外一种原辅料或产品之间的污染。3. 批号：用于

4、识别一个特定批次的具有唯一性的数字和或字母的组合。4 .气锁间：设置于两个或数个房间之间如不同干净度级别的房间之间的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进展控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。5 .干净区：需要对环境中尘粒及微生物污染进展控制的房间区域，其建筑构造、装备及其使用均具有防止该区域污染物的引入、产生和滞留的功能。6 .物料平衡：产品或物料理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。三 .简答题2题 共40分1. GMP的制定目的是什么？10分本规是药品生产企业对药品质量和生产进展控制和管理的根本要求，目的是

5、确保续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药品，并最大限度减少药品生产过程中污染、穿插污染以及混淆、过失的风险。2 .生产中一般采取哪些措施来防止污染和穿插污染？30分 一在分隔的区域生产不同品种的药品； 二采用阶段性生产方式并在适当清洁后生产不同品种的药品 三设置必要的气锁间和排风；空气干净度级别不同的区域应有压差控制； 四应尽可能降低因空气循环使用，或未经处理及未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；产尘量大的干净室区经捕尘处理仍不能防止穿插污染时，其空气净化系统不得利用回风； 五 在容易发生污染和穿插污染的药品生产区，操作人员应穿戴防护服； 六采用经过验

6、证并效果的清洁和去污染操作规程进展设备清洁； 七采用密闭系统生产； 八枯燥设备的进风口应有空气过滤器，出风口应有防止空气倒流装置； 九生产过程中应防止使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应有防止因筛网断裂而造成污染的措施； 十必要时，应对与物料直接接触的设备外表的残留物进展检测； 十一应使用设备清洁状态标识； 十二液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应在规定时间完成；一、名词解释：1.质量保证：质量保证是指为确保产品符合预定用途所需质量要求的有组织、有方案的全部活动总和。2.批号：用于识别一个特定批次的具有唯一性的数字和或字母的组合。3.物料平衡：产品或物料理论产量或理论用量与实际产量

7、或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。二、填空题：1. GMP的含义是药品生产质量管理规。2. 生产设备应有明显的状态标识，标明设备编号和容物如名称、规格、生产批号；没有容物的应标明清洁状态。3. 所有物料和产品的发放应符合先进先出和近效期先出的原那么。4记录填写应做到容真实、字迹清晰，易读，不易擦掉。5人作为药品生产的污染源，包括自身产生和携带的两类污染物。6. 每批药品应有批档案，包括批生产记录、批检验记录、批包装记录和药品放行审核记录、批销售记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档。7. 所有记录至少应保存至药品有效期后一年，确认和验证、稳定性考察的

8、记录和报告等重要文件应长期保存。8. 药品生产对卫生要十分严格的，环境卫生系指生产区、生产厂房及其周围卫生要求，也包括水和空气。9穿插污染是一种药品被另一种药品污染。10.在生产过程中，每项操作进展时应即时记录，操作完毕后，应由生产操作负责人确认并签注XX和日期。三、 选择题1取样指令应包括什么容?ABCDEA取样的频次B取样方法C取样数量D取样人的XXE取样器或瓶2. 规定的反响罐出现故障。什么情况下被授权人员可以命令操作人员使用另一个罐?CA当罐同型号时B当罐经过正确清洁时C当罐的型号一样又经过正确清洁时D以上答复都不正确3. 记录为什么要存档? CA在追踪错误时有用B证明没有犯过错误C二

9、者都对D二者都不对4. 质量标准指什么？AA质量要求B生产规那么C检验规程D包装规程5什么能导致药品的污染？ABCDEA头发B润滑油C微生物D其它药品 E清洗液6. 一种贵重药品的过滤器需要清洗三次，每次需用水20升，这名员工用60升水洗了一次，这会影响药品的质量吗？CA不会 B会，这次过滤将产生不同的成分 C会，杂质没有有效除去7. 何时可以调整仪器允许的偏差围？CA如果一台仪器还没被校验 B如果还未影响到药品质量C批准后 D不用调整8. 那一种说法是正确的? BCA不允许使用自己复制的SOP进展操作B所有过期的SOP都需要存档C文件的最长有效期是5年9. 什么时候操作人员可以偏离规程? D

10、A在不影响药品质量时B在他认为规程不对时C在得到本部门经理批准时D任何时候都不行10.可能引起污染的因素是什么？DA人员和设备B人员和环境C人员、设备和其它药品D人员、设备、环境和其它药品四、 简答题1. GMP的制定目的是什么？10分答：本规是药品生产企业对药品质量和生产进展控制和管理的根本要求，目的是确保续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药品，并最大限度减少药品生产过程中污染、穿插污染以及混淆、过失的风险。2. QA的主要职责有哪些？15分本职工作：1负责生产车间产品制造全过程的质量监控。2负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。3监视和检查生产车间现

11、场清查工序，确保其按GMP文件执行，防止穿插污染。4监控包装过程按工作程序执行。5负责半成品颗粒、重量差异工程检验及产品各工序外观检查，填写半成品传递卡。6负责下发工序合格证及清场合格证。7负责成品留样，在库监视样品取样。直接责任：1对生产车间的GMP执行和管理负监视责任，出现异常情况及时向上级报告。2对工序放行递交影响产品质量负责。3对取样符合GMP要求负责。4对半成品局部工程检查结果及各工序产品外观检查结果负责。一、填空题共38分，每题2分1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。和 可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。2.企业应当指

12、定部门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人培训方案或方案，培训记录应当予以保存。3.与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的容应当与岗位的要求相适应。除进展本规理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的 、的培训，并培训的实际效果。4.干净区与非干净区之间、不同级别干净区之间的压差应当不低于帕斯卡。必要时，一样干净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的。5.生产设备应有明显的状态标识，标明和如名称、规格、批号；没有容物的应当标明。6.应当厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。7.成品放行前应当。8.只有经检查、和调查，有 退货质量未

13、受影响，且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。9.确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据进展。关键的生产工艺和操作规程应当进展，确保其能够到达预期结果。10.批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关容制定。记录的设计应当防止填写过失。批生产记录的应当标注产品的、 和。11.所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进展操作并有相关记录，以确保药品到达规定的质量标准，并符合药品和的要求。12.在生产过程中，进展每项操作时应当，操作完毕后，应当由确认并签注XX和日期。13.每批药品的检验记录应当包括、和成品的质量检验记录，可追溯该批

14、药品所有相关的质量检验情况；14.改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的时，还应当对变更实施后的药品质量进展评估。如果变更可能影响药品的，那么质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进展。15.发运记录应当至少保存至药品有效期后。16. 在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进展，未得出结论前，成品放行。17. 包装完毕时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。18. 每次生产完毕后应当进展，确保设备和工作场所没有与本次生产的物料、产品和

15、文件。下次生产开场前，应当对前次情况进展确认。19. 不得在同一生产操作间进展不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生或的可能。二、不定项选择题27分，每题3分1.哪些是质量保证系统应当确保符合的要求容 A.药品的设计与研发表达本规的要求；生产管理和质量控制活动符合本规的要求；管理职责明确；B.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；中间产品得到有效控制；确认、验证的实施；严格按照规程进展生产、检查、检验和复核；C.每批产品经质量受权人批准前方可放行；在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；D.按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。2.关于干净区人员的

16、卫生要求正确的选项是 A.进入干净生产区的人员不得化装和佩带饰物。B.操作人员应当防止裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备外表。C.员工按规定更衣D.生产区、仓储区、办公区应当制止吸烟和饮食，制止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等杂物和非生产用物品。3.以下哪些是生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责 A.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；监视厂区卫生状况；B.确保关键设备经过确认；确保完成生产工艺验证；确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训容；C.批准并监视委托生产；确定和监控物料和产品的贮存条件；保存记录；D.批准并监视委托检验

17、；审核和批准所有与质量有关的变更；E.监视本规执行状况；监控影响产品质量的因素。4.不符合贮存和运输要求的退货，应当在 监视下予以销毁。A.食品药品监视管理局 B.省食品药品监视管理局C.市食品药品监视管理局 D.质量管理部门5.具备以下哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售 A.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响B.药品外包装损坏。C.对退货质量存有疑心，但无证据证明D.经质量管理部门根据操作规程进展评价6.应当建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明到达以下哪些预定的目标 A. 设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规要求； B.安装确认应当证

18、明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准；C.运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准；D.性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准；E.工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。7.当影响产品质量的哪些主要因素变更时，均应当进展确认或验证.必要时，还应当经药品监视管理部门批准。 A.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更B.生产设备、生产环境或厂房、生产工艺变更C.检验方法变更D.人员变更8.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是 A. 保存药品有效期后

19、一年 B.三年 C.五年 D.长期保存9.符合以下哪些情形之一的，应当对检验方法进展验证 A.采用新的检验方法； B.检验方法需变更的； C.采用?中华人民国药典?及其他法定标准未收载的检验方法 D.法规规定的其他需要验证的检验方法。三、 名词解释20分，每题4分1.戒备限度： 2.纠偏限度： 3.气锁间： 4.中间控制： 5.物料平衡：四、 问题15分，第1题7分，第2题8分1.GMP制定的目的是什么？2.生产中一般采取哪些措施来防止污染和穿插污染？答案：一、填空1.质量管理人、质量授权人 2.审核或批准 3.职责、技能、定期评估 4. 10、压差梯度 5.设备编号、容物 6.保存 7.待验

20、贮存 8.检验、证据证明 9.产品质量回忆分析情况、再确认或再验证、定期、再验证10.每一页、名称、规格、批号 11.生产许可、注册批准 12.及时记录、生产操作人员 13.中间产品、待包装产品 14.主要因素、最初至少三个批次、有效期、 15.一年16.调查、不得。17. 计数18.清场、遗留、有关、清场。19.同时、混淆、穿插污染。二、选择1.ABCD 2.ABC 3.ABCE 4.D 5.AC 6.ABCDE 7.ABC 8.D 9.ABCD三、名词解释1.戒备限度：系统的关键参数超出正常围，但未到达纠偏限度，需要引起警觉，可能需要采取纠正措施的限度标准。2.纠偏限度：系统的关键参数超出

21、可承受标准，需要进展调查并采取纠正措施的限度标准。3.气锁间：设置于两个或数个房间之间如不同干净度级别的房间之间的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入时，对气流进展控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间。4.中间控制：也称过程控制，指为确保产品符合有关标准，生产中对工艺过程加以监控，以便在必要时进展调节而做的各项检查。可将对环境或设备控制视作中间控制的一局部。5.物料平衡：产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较，并考虑可允许的偏差围。四、问答题1.本规作为质量管理体系的一局部，是药品生产管理和质量控制的根本要求，旨在最大限度地降低药

22、品生产过程中污染、穿插污染以及混淆、过失等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。2.一在分隔的区域生产不同品种的药品； 二采用阶段性生产方式；三设置必要的气锁间和排风；空气干净度级别不同的区域应当有压差控制；四应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；五在易产生穿插污染的生产区，操作人员应当穿戴该区域专用的防护服；六采用经过验证或有效的清洁和去污染操作规程进展设备清洁；必要时，应当对与物料直接接触的设备外表的残留物进展检测；七采用密闭系统生产；八枯燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置；九生产和清洁过程中应当防止使用易碎、易脱屑、易发

23、霉器具；使用筛网时，应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施；十液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间完成；十一软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。药品生产质量管理规GMP考试试题本试题共计100个小题，每题1分。一、判断题请在正确的题号后括号画“，错误的那么画“。1、质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活动，参与审核所有GMP文件 。2、除质量管理部门人员外，其它部门人员职责确需委托的，可以委托给有资质的人员。3、企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人，局部人员可以不是全职人员 。4、生产管理和质量管理

24、负责人的共同职责包括评估和批准物料供应商 。5、GMP相关的培训方案或方案由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进展保存。6、从事毒性操作区的人员必须进展专门的培训 。7、直接接触药品的生产操作人员只要上岗前承受安康检查，符合要求后，就不必再进展安康检查 。8、操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的包装材料和设备外表 。9、进入生产区的人员可以进展化装和佩带饰物 。10、不合格的设备可以暂存生产和质量控制区，但未搬出前有醒目的状态标识 。11、仓储区要有良好的条件，如通风和照明，用以满足物料或产品的贮存条件和平安贮存的要求，而且要进展检查和监控 。12、为了防止灵敏度高的仪器免受静电、

25、震动、潮湿或其他外界因素的干扰，要设置专门的精细仪器室 。13、维修间可与生产区相邻，维修用备件和工具存放在专门的房间或工具柜中 。14、生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品 。15、接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免受外界天气的影响，接收区能确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进展必要的清洁，到达这种要求的才能符合GMP的规定 。16、设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规程及相应的操作记录。17、配备的衡器、量具、仪器和仪表的量程和精度给生产不会带来影响 。18、设备的维护与维修不会影响产品的质量，所以对维护与维修的操作行为不作限制 。19、生产设备有明显的状态标识

26、，只要标明设备编号就可以了 。20、物料供应商确实定及变更要进展质量评估，是否采购该供应商由供应部门决定 。21、产品的包装日期可以做为生产日期 。22、同一生产操作间可以同时进展不同品种和规格药品的生产操作，只要没有发生混淆或穿插污染的可能 。23、生产厂房仅限于经批准的人员出入 。24、进展中间控制不需要记录 。25、清场记录必须纳入批生产记录 。26、包装完毕时，已打印批号的剩余包装材料由专人负责销毁，并且有销毁记录 。 27、产品分装、封口后要及时贴签，未及时贴签时，按照相关的操作规程操作，防止发生混淆或贴错标签等过失 。28、药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息 。29、对不需要

27、进展验证的检验方法，企业要对检验方法进展确认，来保证检验数据准确、可靠 。30、留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品 。二、单项选择题每题只有一个正确答案，把正确选项番号填入题目括号。1、关键人员，不能互相兼任的 C 。A、质量管理负责人与质量受权人；B、生产管理负责人与质量受权人；C、生产管理负责人与质量管理负责人 D、质量受权人与企业负责人；2、为企业提供必要的资源，进展合理方案、组织和协调，保证质量管理部门独立履行职责的人是 A 。A、企业负责人 B、质量受权人C、生产管理负责人 D、质量管理负责人3、要到达药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或执业药师资格

28、，有五年从事药品生产和质量管理的实践经历，其中有一年的药品生管理经历，并承受与所生产产品相关的专业知识培训的人员是 D 。A、企业负责人 B、质量受权人C、生产管理负责人 D、质量管理负责人4、在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员 B 。A、企业负责人 B、质量受权人C、生产管理负责人 D、质量管理负责人5、中间产品和待包装产品要求贮存在 适当的条件下 。A、常温库 B、阴凉库C、适当的条件下 C、冷库6、每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，是否有识别标志，标明 D 。A、产品的名称 B、批号C、产品的名称和批号 D、所用产品的名称

29、和批号7、印刷包装材料原那么上由专人保管，必须按 C 发放。A、操作规程 B、操作规程和使用量C、操作规程和需求量 D、需求量8、回收产品按照预定的操作规程进展，并且有记录，回收处理后的产品按照回收处理中最早批次产品的 B 确定有效期。A、生产批号 B、生产日期C、有效期 C、包装日期9、企业要确认厂房、设施、设备的设计符合C 的要求。A、预定用途 B、药品生产质量管理规C、预定用途和药品生产质量管理规 D、注册10、药品生产质量管理规有关的文件要经 D 的审核。A、生产管理部门 B、行政管理部门C、企业法定代表人 D、质量管理部门11、生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合C 。A

30、、药品标准 B、包装材料标准C、相应的质量标准 D、食品标准12、物料的包装上必须有标签，注明了规定的信息，被污染了的要进展清洁，有影响物料质量的问题，要报告给 B 。A、供应部门 B、质量管理部门C、供应商 D、质量管理负责人13、成品放行前贮存管理执行标识 C 。A、合格 B、不合格C、待验 D、其它14、过期或废弃的印刷包装材料应该 D 。A、直接销毁 B、复验后使用C、保存 D、销毁并有记录15、工艺规程和操作规程确实定根据 D 。A、生产管理负责人制订 B、质量管理负责人批准C、验证 D、验证的结果16、清洁方法要经过验证，保证其清洁效果的目的是C 。A、防止污染 B、防止穿插污染。

31、C、防止污染和穿插污染 D、防止过失17、工作现场的文件要求必须为 B 。A、撤销的旧版文件 B、批准的现行文本。C、现行的文本 D、旧版文件18、批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进展控制和记录，每批产品的生产只能发放一份 C 。A、批生产记录 B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件 D、批生产记录的复制件19、包装开场前要进展检查，工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态，并且有记录，清洁到达 D A、无上批遗留的产品 B、无上批文件C、与本批产品包装无关的物料 D、前述要求20、包装期间，产品的中间控制检查不包括 C A、包装外观和包装是否完整 B、产和

32、包装材料是否正确C、样品从包装生产线取走后再返还 D、打印信息是否正确三、多项选择将正确答案番号填写在此题后面的括号，多项选择或少选不给分。1、GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员都经过培训，培训的容与岗位要求相适应，而且要定期评估培训的实际效果，包括的容有AB C 。A、相关法规的培训 B、技能的培训C、岗位职责的培训 D、特殊的培训2、需要要承受卫生知识的人员A B C 。A、生产操作人员 B、检验人员C、质量保证人员 D、机器维修人员3、要供应商进展评估后才能购置的包括 A B C 。A、原料 B、辅料C、直接接触药品的包装材料 D、试剂4、GMP要求人员卫生操作规程的容包括 ABD

33、 。A、安康 B、卫生习惯C、生活习惯 D、着装要求5、不能从事直接接触药品的生产人员包括 ABC 。A、体表有伤口B、患传染病C、可能污染药品的疾病人员D、色弱或色盲6、生产区、仓储区制止的行为有 ABCD A、吸烟与饮食 B、个人用药品C、存放食品、饮料、香烟 D、非生产用物品7、药品生产厂房必须到达易清洁、操作和维护，且最大限度地防止 ABCD 。A、穿插污染 B、污染C、混淆 D、过失8、生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序地存放ABCD 。A、待包装产品和成品 B、设备C、物料 D、中间产品9、实验室的设计必须能够防止混淆和穿插污染，有足够的区域满足 ABCD 。A、记录的保存

34、B、样品处置C、稳定性考察样品的存放 D、留样10、所有物料的接收遵循的原那么ABCD 。A、都要进展检查 B、必须与订单一致C、供应商是经质量管理部门批准 D、按操作规程进展11、物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注物料的名称，企业部所用物料名称和代码，接收后企业指定的批号或流水号，有关说明包装状况，还需要哪些信息 ABCD 。A、接收总量和包装容器数量 B、接收日期C、供应商和生产商的标识的批号 D、供应商和生产商的名称12、物料和产品要根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运遵循的原那么 AC 。A、先进先出 B、方便先出C、近期先出 D、合格先出13、检查仓储区的物料标识包括的容有

35、 ABCD。A、指定的物料名称 B、企业接收时设定的批号C、物料质量状态如待验、合格、不合格、已取样D、企业容的代码14、印刷包装材料要求设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入，防止混淆，要置于密闭容器储运的AB。A、切割式标签 B、说明书C、包装盒 D、合格证15、GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进展，正确操作是 ABCD。A、核对物料 B、准确称量或计量C、做好标识 D、同一批药品的配料集中存放16、中间产品和待包装产品有明确的标识，包括以下容AB C D 。A、产品名称和企业部的产品代码 B、产品批号、数量或重量C、产品质量状态必要时，如待验、合格、不合格、已取样D、生产工序1

36、7、每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且在隔离区妥善保存的是A B C D 。A、不合格的物料 B、不合格的中间产品C、不合格的待包装产品 D、不合格的成品18、退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检验、和调查，证明质量未受影响，且经过评价，评价的容包括A B C D 。A、药品的性质、所需的贮存条件 B、药品的现状C、发运与退货之间的间隔时间等因素 D、药品的历史19、返工处理具备的条件A B C ，且要有返工记录。A、不影响产品质量 B、符合相应质量标准C、根据预定、经批准的操作规程对相关风险充分评估后D、企业负责人批准20、药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的

37、容包括A B C D。A、产品名称、批号、规格、数量 B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理。21、影响产品质量的主要因素发生变更时必须进展确认或验证，比方原辅料、与药品直接接触的包装材料，还有A B C D 。A、生产设备 B、生产环境C、生产工艺 D、检验方法22、检查文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等按照操作规程管理，文件记录A B C D 。A、文件分发 B、文件撤销C、文件复制 D、文件销毁23、操作规程的容包括A B C D 。A、题目、编号、版本号、颁发部门 B、生效日期、分发部门C、制

38、定人、审核人、批准人的签名与日期 D、标题、正文、及变更历史24、GMP要求企业有容正确的书面文件，至少应包括A B C D 。A、质量标准 B、生产处方C、工艺规程、操作规程 D、相关记录25、GMP对记录的要求A B C D 。A、及时填写 B、容真实C、字迹清晰 D 、易读且不易擦除26、药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要A B C 。A、签注XX和日期 B、原信息仍清晰可辨C、说明更改理由 D、负责人签名27、批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的容制定，记录的设计是要有效控制填写过失，批包装记录的每一页均标注A BCD 。A、包装产品的名称 B、包装规格C、包装形式