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1、药剂科制度职责 药剂科工作管理制度汇总 郑店镇王集社区卫生服务中心 药品库房工作制度 一、在科主任领导下工作。 二、严格执行药品管理法和有关药品管理法规，做好药品的供应管理工作。 三、依据本院医疗的须要有安排地、刚好地、精确地作好药品的预算、安排、选购工作。 四、严格药品出入库手续。药品入库仔细执行验收检查制度，药品出库时，保管员凭电脑请领清单发放药品，并与请领双方核对无误，签名负责。 五、保管员每月与药品会计及电脑核对药品入库、出库、库存量和金额，每季度盘点一次，做到帐物相符。 六、药库对全部原始单据（入库单、请领单、随货单）均应妥当保管备查。 七、库存药品应按其性质不同，分类保管并设有标记
2、，实行必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防火等措施，保证药品质量。 八、麻醉药品、精神药品和生物制品的保管按其管理规定执行。 九、对短缺药品做好登记，设法组织资源，刚好向药房及临床科室通报供货状况，做好说明工作。对急救药品做到有备无患，打算即使供应临床。 十、药库应通风、干燥、避光，保持相宜的温度和湿度。药库整齐干净，严禁烟火，做好消防平安保卫工作。 门诊西药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整齐，佩戴工作牌，文明礼貌服务。 三、保持工作环境整齐干净，严禁室内吸烟。 四、药剂人员树立高度责任心，一切以病人的用药平安为原则，严格执行“四查十对”：查处方，对科别、姓名、
3、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 五、仔细执行处方管理方法，对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改，药剂人员不得擅自更改；对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方，药剂人员有权拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的运用、保管和调配必需严格执行有关管理制度。 七、有安排的请领、储存药品，防止积压、损坏和奢侈。 八、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管。 九、每月定期检查药品有效期和质量，发觉问题刚好处理，并有记录。 十、已经发出的药品原则上不予退换，因特别缘由（如药物
4、不良反应、禁忌症等）需退药的，必需根据相关管理规定执行。 十一、每季度盘点一次、做到帐物相符。 十二、药房二十四小时有人值班，值班人员按时交接班，不得迟到、早退，不得擅自离岗，并完成值班日的各项工作任务。 十三、其他人员非公事不得进入西药房。 门诊中药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整齐，佩戴工作牌，文明礼貌服务。 三、保持工作环境整齐干净，严禁室内吸烟。 四、药剂人员树立高度责任心，一切以病人的用药平安为原则，严格执行“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 五、仔细执
5、行处方管理方法，对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改，药剂人员不得擅自更改；对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方，药剂人员有权拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材，必需单包并注明。 七、中药材应按药性分类管理，除需密闭保存的品种外，应定期通风晾晒。库内应有防潮、防虫、防霉、防变质、防鼠等措施及消防设备；珍贵药材应专柜、专帐、专人管理。 八、每季度盘点一次、做到帐物相符。 九、有安排的请领、储存药品，防止积压、损坏和奢侈。 十、每月定期检查药品有效期和质量，发觉问题刚好处理，并有记录。 十 一、已经发出的药品原则上不
6、予退换，因特别缘由（如药物不良反应、禁忌症等）需退药的，必需根据相关管理规定执行。 十二、其他人员非公事不得进入中药房。 中心药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整齐，佩戴工作牌，文明礼貌服务。 三、保持工作环境整齐干净，严禁室内吸烟。 四、负责临床科室住院病人用药的配发。 五、调剂室应有安排的请领、储存药品，防止积压、损失和奢侈。 六、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管。 七、接到医嘱用药单时，应仔细审查，如有错误或缺药应请原处方医师更改，药剂人员不得擅自更改。 八、调配长期医嘱药品时，严格执行查对制度，仔细查对床号、姓名、药名、规格、剂量，查清药品的性质、配伍
7、禁忌等有关留意事项，必要时赐予标号或交代清晰。 九、药品调配完毕应自行查对一遍，请领药品的科室护士取药时必需当面查对。 十、新药领回要刚好通知运用科室；药品短缺要做好登记，耐性向科室做好说明工作，为临床介绍并供应能替代的药品。 十一、每月定期检查药品质量，发觉问题刚好处理。 十二、已经发出的药品原则上不予退换，因特别缘由（如药物不良反应、禁忌症等）需退药的，必需根据相关管理规定执行。 十三、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的运用、保管和调配必需严格执行有关管理制度。 十四、每季度盘点一次、做到帐物相符。 十五、其他非公人员不得进入中心药房药品储存区。 药剂科主任职责 一、在院长领导下，组织贯彻
8、执行药品管理法及其他相关药政法规，负责制定本科室业务建设规划，年度工作安排和质量监控方案的制定、实施、检查和总结。 二、负责督促本科室人员履行职责，仔细执行技术操作常规和各项规章制度。督促检查麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的运用和管理，进行平安教化，预防事故和差错。 三、组织拟定药品预算和选购安排，经院领导批准后组织实施。 四、督促检查全院药品的供应、保管、运用、管理、检验工作，深化临床，了解用药需求，保证临床用药。组派人员参与重大抢救工作。 五、组织、领导药品调配与制剂工作，指导或亲自参与困难的药剂调配和制备，保证配发的药品质量合格。 六、负责本科室人员业务学习、人才培育和技术考试工作；支
9、配人员进修、实习人员的培训，并担当教学。 七、负责本科医德医风建设，驾驭全科人员的思想、业务实力和工作表现，提出考核、晋升、奖惩和培育运用看法。 八、负责本科人员轮转。 九、负责领导交办的其他工作任务。 药品库房保管员岗位职责 一、在药剂科主任和药库负责人的领导下进行工作。负责药品药材的保管和药品如、出库管理。 二、负责编写药品选购安排。对抢救急需药品和其他特别药品应刚好申请选购，并向科主任汇报。 三、仔细执行药品购入验收制度。进口药品购入肯定附有进口药品的验收报告单和进口药品注册证。 四、依据药品性质和贮存条件要求，分类定位保管，分区、分室保管，避光、阴凉、冷藏等保管。 五、特别药品（毒、麻
10、、精神药品）保管按其管理规定执行。 六、做好药品出、入库管理。 七、常常检查库存药品质量和有效期，药品出库做到先进先出，效期短的先出。 八、新药购入和药品调价时以书面通知药房及临床科室。 九、药库应有防虫、防霉、防尘、防鼠、避光、通风、降温等措施，保证药品贮存质量。 十、药库内必需保持清洁、通风、适当的温度、湿度，严禁烟火，常常检查灭火器材等消防设备，使之保持在良好状态。 药品选购员岗位职责 一、在科主任的指导下，负责全院的药品选购工作。工作实力强，业务熟识，工作作风严谨，遵纪遵守法律，廉洁奉公。 二、依据药品管理员制定的选购申请安排，上报科主任审核，分管领导批准，根据批准的选购安排按时完成选
11、购任务。选购中有困难刚好汇报科主任，刚好解决。 三、严格遵守国家政策法规和医院有关药品选购的各项规章制度，保证药品质量合格。选购的药品，有效期不得少于六个月，特需急需药品除外。 四、与保管员仔细核对入库单、随货单及发票，刚好入库入帐。 五、负责发票的整理及审查工作，刚好呈报科主任审核签字后送财务科。 六、抢救急需药品刚好选购，争取在最短时间内供应。 七、特别药品（毒、麻、精神药品）选购按其管理规定执行。 药剂科工作人员管理制度 一、工作人员要熟识相关的工作制度和职责，必需履行职责，仔细执行技术操作常规和各项规章制度。 二、工作人员要保持良好的工作形象和心态，努力提高自身的业务学问水平，以便能为
12、临床和病人供应更好的药学服务。 三、工作人员要保持良好的医德医风，不得有违规行为，否则根据医院相关规定惩罚。 四、除特别状况请假外，必需参与科室组织的业务学习、医疗平安学习、“三基”培训等学习活动，并有学习记录。 五、工作人员必需按时完成组长或科主任交给的工作任务。 药剂科卫生管理制度 一、各药房药库药品摆放有序整齐，药品贮存环境整齐卫生，要求每月至少一次大清洁。 二、药房调配台保持整齐卫生，药品调配器具统一存放，做到每天至少一次清洁。 三、药房工作人员上班时间必需穿工作服，佩带工作牌。 四、严禁在药房药库内吸烟。 五、环境卫生状况纳入每月的工作质量考核中。 药品检查验收管理制度 为加强药品入
13、库检查验收环节的质量管理，确保在库药品质量稳定，保证临床科室及患者用药平安，制定本制度。 一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。 二、药品检查验收必需进行药品内外包装及标识的检查。药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定。 （一）检查药品内、外包装。药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观字迹清晰。外观包括：木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物。药品外包装应坚实耐压，防潮、防振动。包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀，纸箱要封牢、捆扎坚实、封条不得严峻破损。验收整件包装应附有产品合格证。对储存温度有特别要求的药品应按规定包装并符合说明书上的温度要求
14、。 （二）核对标签和说明书。药品包装标签及说明书上应印字规范、清楚，内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、留意事项及贮存条件等，要求贴牢贴正，不得与药品一起放入瓶内。 （三）特别管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。 （四）进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等。 三、特别药品应双人验收。 四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单等相关证件的复印件。 五
15、、发出退回的药品验收，必需核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一样，外包装必需完好无损。对贮存条件要求比较严格的药品（例如须要冷藏），一律不得回退。 六、对不合格的药品，根据不合格药品管理制度处理。 七、药品验收入库后，仓库管理员要刚好完成药品验收记录，验收记录至少保存三年。 药品贮存管理制度 一、在有条件的状况下，各个药房药库必需根据药品说明书上注明的贮存条件贮存药品。 二、各药房药库根据剂型或用途归类摆放药品。 三、各药房药库必需保持药品贮存环境的整齐卫生，设有防虫、防鼠、防潮、防火等设施。 四、药品的摆放条件根据药品管理法的规定执行。 五、各药房的拆
16、零药品必需运用原包装，保证能够清晰的了解到药品的通用名称、规格、生产日期和有效期限。 在库药品养护制度 一、药品养护指在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。 二、库房管理员负责再库药品的养护工作，并负责药品质量管理工作。 三、每日对库房温度、湿度，冰箱温度进行检测并做记录。发觉库房温度、湿度、冰箱温度超出或临界规定范围时，即使实行相应处理措施改善，使其复原到规定范围内，并予以记录。 四、每月定期检查、汇总在库储存近期药品状况并做相应处理。 五、应按规定刚好报告在养护过程中发觉的有质量疑问的药品，并实行必要措施。 六、经库房管理员复查确
17、认合格的药品，可以储存、发放、运用。经确认不合格的药品，应停止发出，必要时召回发出药品。 七、库房管理员应依据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格的药品，出现严峻不良反应的药品等相关信息，对在库药品进行检查，将检查结果报告科室主任，并实行必要措施。 八、库房管理员应每季度做一次药品养护状况分析总结。 不合格药品管理制度 一、不合格药品包括入库验收中出现验收不合格的药品、在库养护中出现不合格的药品、国家公布质量不合格的药品或吩咐禁止销售的药品、药品监督管理部门抽检不合格的药品。 二、库房管理员负责质量不合格药品的确认和处理工作。 三、入库验收不合格的药品，
18、将不合格药品入不合格区暂存，由选购员与供货单位联系退换。 四、在养护中出现不合格的药品，由库房管理员和各个药房负责人统计好，根据药品报废等相关手续处理。 五、国家公布质量不合格的药品或吩咐禁止销售的药品、药品监督管理部门抽检不合格的药品，库房管理员做好统计，由选购员与供货单位协商退换。必要时召回药品。 六、在验收或运用中发觉有假劣药品，马上封存，停止运用，并刚好报告来宾市食品药品监督管理局。 七、处理不合格药品时，相关人员做好登记工作。 药品效期管理制度 一、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。 二、药库不得选购无有效期和生产批号的药品；药库药房不得发放过期药品。 三、距
19、有效期的时间小于三个月的近期药原则上不得选购，特别状况必需选购的，应作近效期药品登记管理。 四、各药房药库每个月底对库存药品进行一次检查，将近期药品进行核查登记并做明显的提示标示；各药房药库之间进行沟通，将能退库的近期药品执行退库处理，能调换的进行调换运用，不能退库且无法调换的执行报废处理。 五、药房发放距离失效期短于三个月的近期药品时，应向患者说明药品的效期状况，嘱咐患者刚好运用药品，不得超效期保存。遇到所调剂的药品有效期短于患者处方上所标示的用药时间时，应拒绝调配、发药，请处方医师修改处方换药。 药品入库、领发管理规定 一、新药是指我院未运用过或曾经停用过，现复原运用的药品。 二、新药入库
20、后，由电脑管理员刚好打印新药通知单发放给各药房，各药房要协作临床刚好领取。 三、药库每入库完一批药品刚好通知各药房，各药房依据药品库存状况刚好领药补充短缺品种的库存。 四、在有新药通知单的状况下，新药处方被打退，药房负全部责任；在无新药通知单的状况下，新药处方被打退，药房药库各负一半责任。现有药品处方因缺货被打退但药库有货的，药房负全部责任。 五、药库应做好药品选购安排，尽量满意临床用药需求，无特别缘由造成药品供应不上的，药库负全部责任。 六、各药房药库要加强沟通，努力把工作做好。 药剂科交接班制度 一、交接班时必需说明本班工作状况，主要内容记录在交接班本上。主要内容包括： 1、特别管理药品运
21、用状况，应建立特别药品交接班登记本。 2、珍贵药品运用状况，包括名称、运用数量、新领入数量、剩余数量。 3、退药状况。 4、工作差错状况。 5、投诉状况。 二、交班人员应将正在处理的患者取药、退药等工作处理完毕，方可离岗。 三、接班人员应仔细阅读交班记录本，将状况核实清晰，必要时应核对帐目、实数、记录等，须要签名的应签名。 四、有不能自行处理或交接班双方有异议的，应按程序刚好报告、处理。 药剂科考勤制度及惩罚规定 一、考勤制度 （一）严格遵守工作制度，按时上下班，不迟到，不早退。坚守工作岗位，不得擅离职守，临时有事必需离开时，应经本室当班人员同意并支配人员代班。 （二）上班时间不允许做与工作无
22、关的事情，不允许用办公电脑玩嬉戏和看消遣节目等。 （三）有以下行为之一者，视为旷工。 1、当日未到岗，且无正值理由的； 2、到岗后擅自离岗时间累计超过2个小时的。 （四）各药房药库组长负责考勤，组长休假由组长指定人员记考勤。各组考勤表于次月3日前上交科室办公室。 二、惩罚规定 （一）迟到或早退一次，扣除劳务费5元；当月迟到或早退累计超过7次，上报医院相关部门，并扣除半个月劳务费。 （二）旷工1天，扣除劳务费50元，每月累计旷工2次或2次以上，按医院相关规定处理。 （三）职工不得有意刁难考勤人员，否则视情节轻重赐予指责教化或惩罚。 药剂科冰箱运用管理规范 一、各药房药库的冰箱用于储存须要冷藏的药
23、品。 二、各药房药库每天检查、调整冰箱温度，使其保持在28之间。（统一在每天中班记录冰箱温度） 三、药品码放时，应与冰箱四壁留有空隙，防止药品结冻。 四、冰箱中药品不得混放，每种药品之间应有空隙，防止拿错。 五、冰箱出现故障时，马上向科主任汇报，以便请人解除故障。 药剂科温度、湿度管理制度 一、常温库温度要求25。 二、阴凉库温度要求20。 三、全部库房湿度要求范围（45%-75%）。 四、各药房药库统一在每天早上九点钟对本部门的温度、湿度进行检查登记，发觉有超出范围的状况应刚好实行调整措施。 特别药品管理制度 1、特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照药品管理法
24、及相应管理方法，对这些药品实行特别管理。 2、购用精神药品必需经卫生行政部门批准。药品的管理由药剂科负责。特别药品的选购和保管应由专人负责。 3、特别药品的选购应做好年度安排，按规定逐级申报，经卫生局批准后，到指定医药公司选购。入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录 4、药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。 5、特别药品仅限本院医疗和科研运用，不得转让、借出或移作它用。严格按规定限制运用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。医生不得为自己开处方运用特别管理药品。 6、建立完善的特别药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损的特别药品
25、每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报市卫生局监督销毁。旧安瓿等容器要定期处理，至少两人参与，并具体记录处理过程，现场人员签字。 21 急救药品管理制度 一、专人保管，定量定位放臵，逐班交接，工作人员不得擅自私用。 二、根椐药品种类和性质分别放臵，并按要求贮存，标签规范，逐日检查，随时领取补充，保证应用，防止积压。 三、定期检查药品质量，防止受潮变质、过期失效；抢救药品必需用原装盒平安存放。 四、抢救结束后，应刚好清点、补齐药品，以备后用。 五、特别药品，按有关规定管理。并接受有关部门的指导、监督检查。 22 精、麻药残余量管理制度 1.销毁过期、破损的麻醉、精神药品，应向市卫生局提出申
26、请，在其监督下进行销毁，并对销毁状况进行登记。 2.销毁其他过期、破损的特别管理药品，应向医院药事管理委员会申请，在其监督下进行，并对销毁状况进行登记。放射性药品运用后的废物，必需按国家有关规定妥当处理。 3.报残损由运用科室的运用医生、护士共同销毁，并在处方背面双人签字，药剂专职管理人员应核对其签名的真实性。 4.销毁特别管理药品过期帐册、空安培等物质，应当根据保管时限办理批准手续后，每季度专项质量检查时刚好销毁，参与人员应现场签字。 23 特别药品报废销毁制度 1.过期、失效、破损的、患者退回精神药品药品须妥当保管，销毁应向市卫生局提出申请，在其监督下进行销毁，并对销毁状况进行登记。 2.
27、报残损（指启用安瓿后运用剩余的药品）由科室的运用医生、护士共同销毁，并在处方背面双人签字，药剂专职管理人员应核对其签名的真实性。 3.销毁特别管理药品过期帐册、空安培等物质，应当根据保管时限办理批准手续后，每季度专项质量检查时刚好销毁，参与人员应现场签字。 24 药剂科制度职责 药剂科制度及职责 药剂科职责 药剂科职责 药剂科职责 药剂科制度 药剂科工作职责 药剂科核心制度 药剂科核心制度 药剂科制度1 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第23页 共23页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页