实验室生物安全制度.docx

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1、实验室生物安全制度 试验室准入制度 1、试验室门应保持关闭,在试验室门上应贴有醒目的生物危害警告标记。 2、非试验室工作人员未经批准一律禁止进入试验区。 3、进入试验室的人员必需经试验室负责人或平安负责人同意,在更衣室穿戴工作衣帽后方可进入试验室工作区域。 4、外单位人员参观试验室时,不得接触其它客户送检样品及相关的机密信息。 5、外单位人员进入检测室工作区需填写外来人员进入试验区登记表,经科室主任同意,并需有人陪伴。有外单位人员在场时,本试验室不得谈论涉及客户机密信息的内容。 6、试验室人员进入试验室前必需进行培训,驾驭预防暴露和暴露后的消毒处理程序。 7、儿童不应进入试验室工作区域。 8、

2、与试验室工作无关的物品、动物不得带入试验室。 1 健康监测报告制度 1、每年对试验室工作人员进行健康监测,组织对其进行体检,并建立健康档案。 2、试验室工作人员必需在身体状况良好的状况下才能进入试验室工作,如患发热性疾病、妊娠、及身体出现开放性损伤或处于疲惫状态下,不应进入试验室。 3、试验室工作人员从事工作前必需进行乙肝、甲肝等肝炎病毒标记物的检测,并保留血清样品。 4、严格进行试验室工作人员年度采血检测HIV抗体和备案制度,工作人员血清应长期保留。 5、定期对试验室工作人员进行乙肝疫苗等预防接种,并保存免疫记录。 2 仪器设备运用和维护制度 1、检验室、总务科负责大型仪器设备档案的登记上报

3、,总务、财务科负责建立仪器设备总台帐、固定资产登记管理。 2、检验室负责本室在用仪器设备的日常管理、保养和维护,确保仪器设备性能良好。 3、珍贵仪器或操作难度较大的仪器设备由专人运用,并负责维护保养和管理,且要保管好仪器的全部附件。仪器设备一律不得外借。 4、仪器设备要选择具法定计量检定机构的单位检定,在用仪器设备按周期检定,检定合格方可接着运用;检定不合格或超过检定周期而未进行检定的,禁止运用。 5、托付法定计量检定机构检定的仪器设备,应有检定机构出具的检定证书(或测试报告)和标识。 6、每一台仪器设备必需有表示其检定(校准)状态的标识。其检定(校准)状态的标识由设备管理人员负责完成。 7、

4、主要仪器设备必需制定操作规程。操作者必需经过培训,持证上岗,并严格按操作规程进行操作。 8、外培实习人员必需经科室负责人同意,分管领导批准,且在专人指导下方可运用仪器设备。 9、开动仪器设备应按操作规程进行,仪器设备运用完毕应切断电源、水源、气源等,清理现场。 10、仪器设备的调出和报废, 由科室或设备管理人员提出调出申请,。调出仪器设备应填写调拨单,并经技术负责人、中心主任(所长)批准后调出(必要时报请区卫生局审批)。由设备管理人员负责办理消帐等相关手续 11、仪器设备档案,凡构成固定资产的仪器设备,设备管理人员和 3 档案管理人员负责建立技术资料档案并存档。档案内容包括:仪器设备全部资料、

5、检定证书或自校准记录、仪器设备运用记录、仪器设备修理记录、仪器设备验收记录等。 4 生物平安工作自查制度 1、试验室定期组织生物平安自查活动,刚好订正生物平安管理中存在的薄弱环节和生物平安隐患。 2、定期对有关生物平安各项规章制度的运行状况进行自查,每次检查均有具体的记录,对检查中存在的问题刚好进行整改 3、随时监督检查试验室技术规范和操作规程的落实状况,做好相关记录。 4、对意外事务应急处置工作进行检查,发觉不符合规定的行为或 5、平安隐患刚好进行订正。 6、检查生物平安试验人员是否熟知SOP文件,并对其培训状况及培训结果进行考核。 7、对试验室废弃物的处置及医疗垃圾的销毁程序进行督查。 8

6、、在自查工作中发觉的严峻问题刚好向试验室主任报告或干脆向生物平安委员会报告,并有具体记录。 5 试验室技术档案管理制度 1、检验室各项记录、技术资料、检验报告等年底整理归档交于单位档案室统一管理。 2、检验原始记录属于技术隐私,不得外泄、摘抄、复印。 3、记录、档案要严格履行查阅手续,遵守保密制度,不得外借,如特别须要,须经站领导批准,就地借阅,不得带出本站。 4、科室人员不得私自由试验室内会客、拍照,不得将其技术隐私和资料擅自带出站外。 5、检测原始记录,档案的保存期一般为四年,超过保管期限的记录、档案,经站长审核批准后方可销毁。 6、HIV抗体检测试验室要有专人负责妥当保存各种试验记录、感

7、染者档案,不得擅自修改和销毁.严格遵守保密制度未经省厅级卫生行政部门许可,不得向无关人员或单位供应任何状况。 7、HIV抗体初筛试验室检测的阳性结果,应刚好作进一步确认,初筛试验室不能出具HIV抗体阳性的结果报告,更不能告知受检者本人。 8、HIV抗体确认的阳性结果,以机密级向上级卫生行政部门报告,在对阳性者告知检验结果时要先做好法律、医学、生活方面等的询问。 9、全部经确认的阳性标本,包括在试验留存的标本,应送省级HIV抗体确认中心或卫生行政部门指定的单位保存,不得擅自处理,标本保存时间至少3年。 10、试验室各项记录、档案的保管应防火、防盗、防高温、防光照、防虫霉。损坏或变质的档案资料应刚

8、好修复。 7 试验室平安管理制度 1、试验室门应保持关闭,未经批准任何人不准进入试验室工作区域。 2、操作时应作好个人防护,严禁违章操作。 3、试验室冰箱、冰柜禁止存放私人物品。 4、尽量避开运用针头、刀片、玻璃器皿等利器,以免刺伤。 5、每天工作结束之后,必需清除工作台面的污染。须要带出试验室的手写文件必需保证明验室内没有受到污染。 6、离开试验室前必需脱去隔离衣用肥皂和流淌水洗手。 7、试验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。 8、发生意外事故或可能暴露于感染性物质时,必需按规定程序处理,同时向试验室主管报告。 9、要建立平安员制度和平安登记卡,健全岗位责任制,每天下班前应检查水、电、

9、煤气、窗、门等,确保平安。 8 试验室人员培训制度 1.全部试验室人员上岗前必需经过培训,经考核合格后由单位发给上岗证。 2.检验人员上岗考核,考核的内容包括专业技术学问、仪器设备工作原理和检验操作技能。考核后存档。 3.仪器操作人员,必需熟识该仪器设备的操作技能,经上岗培训考试合格,由本站发给该仪器的操作证。 4.按安排组织工作人员学习生物平安操作规范及试验室操作指南,提高试验室人员的平安意识。 5.仔细阅读试验室生物平安手册,采纳签名传阅的方法,确保工作人员驾驭并理解标准操作规程。 6.试验室人员经过培训,必需了解所从事的工作的危急,驾驭有关的管理规定和操作程序,通过考核后方可从事相关试验

10、室工作。 7.试验室可以实行请进来、派出去等多种培训形式,使检验人员和管理人员的学问与技能得到不断提高。 8.专业技术人员要适时参与接着教化,不断更新学问。 9 意外事故处理与报告制度 1、试验室工作人员在操作过程中发生意外,如针刺和切伤、皮肤污染、感染性标本溅及体表和口鼻眼内、衣物、污染 试验室台面等均视为平安事故,应依据事故类型的不怜悯 况,马上紧急处理。 2、在妥当处理的同时应向试验室负责人口头报告,负责人 应马上向上级报告,必要时刚好进入现场进行处理,并如 实填写事故记录和事故处理记录。 3、处理后负责人应马上向单位生物平安委员会做具体汇报。 4、生物平安委员会和负责人应仔细负责,刚好

11、对事故做出 危急程度评估。并在12小时内向单位上级主管部门进行汇 报。 5、对事故的经过以及事故的缘由和责任进行实事求是的分 析,对感染者的发病过程具体记录和检验。 6、事故有了结果以后,当事人、负责人应深化实事求是地 找出事故的根源,总结教训写出书面总结。单位领导要向 上级主管部门写出书面报告,报告事情的缘由、经过、后 果和影响。 10 试验室平安保卫制度 1、试验室生物平安委员会指定专人负责日常的平安管理、平安监督、以及平安教化。 2、试验室全部成员必需树立平安第一的思想,提高警惕性,人人做好防火、防水、防盗等平安防患工作。 3、试验前要进行全面的平安检查,如有运行中的仪器设备,现场不能无

12、人监守,试验完毕离开试验室之前要关好门,切断电源,水源和火源。 4、试验室内严禁吸烟,严禁私人运用电炉取暖、烧水、做饭。电炉、烘箱要设置在不燃的基础上,严格驾驭烘烤温度,用完后应马上切断电源。 5、盛装气体的气瓶应与试验室相应设施隔开,如进行易燃液体蒸馏、回收、回流、提取操作时,应在专用设施内进行,四周不得放置化学易燃易爆等危急品。 6、在运用有毒物质或进行能产生有害气体试验时,应在不燃结构的通风橱内进行。 7、试验室预备有相应的消防器材,负责与管理人员均应参与平安消防学问的培训。操作时应做好个人防护,严禁违章操作。 8、试验室大型仪器设备的运用应严格遵守操作规程,避开因运用不当而出现意外。如

13、发生意外,必需按规定程序处理,同时向试验室主管人报告。 9、如遇紧急状况:水灾,应刚好关闭本大楼外总水阀。火灾,及 11 时切断电源、火源、运用灭火器灭火,同时打“119”电话向消防部门报警。 10、每天工作结束后,必需清除工作台面的污染,须要带出试验室的手写文件、报告必需保证明验室内没有受到污染。 11、下班或节假日,各室要进行平安检查,切断电源、火源、关窗、锁门。 12、如有违反上述规定,发生责任事故,造成伤亡或重大经济损失,应追究当事人和有关人员的责任,并做出肃穆处理。 12 尖锐器具、废弃物处理制度 一、尖锐器具的处理 1.尖锐器具,如针、注射器等,除特别状况外,禁止在试验室运用,尽可

14、能用塑料器材代替玻璃器材。 2.注射和吸取感染性材料时,尽可能运用一次性注射器。用过的针头禁止折段、剪段、折段、重新盖帽或从注射器上取下,禁止用手干脆操作。用过的针头、注射器干脆放入防刺破的盛废弃锐器的容器中。非一次性锐器必需放置在坚壁容器中,进行高压消毒处理。 3.尽可能运用真空采血针具。 4.打碎的玻璃器具,禁止用手干脆清理,必需运用其他工具,如扫把、簸箕、夹子或镊子等。盛污染针、锐器及碎玻璃的容器在丢弃前必需彻底消毒。 二、废弃物的处理 1.试验后的废弃物如不刚好处置则会污染环境,从而对人造成危害,因此有关人员必需严格根据规定执行。 2.从试验室出来的全部废弃物,包括不再须要的样品、反应

15、板、试剂阴阳性比照、试剂包装盒等,均应视为感染性废弃物,应置于专用的密封防漏容器或生物废物袋中,经高压无害化处理或焚烧后,按环卫部门要求处置。 3 试验样本在处理和进行试验室检测时产生的废弃物,如一次性针头、注射器、离心管、吸头、平皿等应放入适当的容器和严格 13 防漏的污物袋内,待试验结束后马上就地高压消毒。 4.试验过程中产生的污染性液体物质、废弃的液体标本等放在盛有消毒液的严格防渗漏的专用容器中,并刚好加盖。 5.以上全部盛装废弃物的容器,在每次试验结束后,就地高压消毒。 6.高压锅应有专人负责,严格按运用说明操作,确保在件下,高压30分钟,以达到消毒要求。 7.做好废弃物处理的相关记录

16、。 条121医疗垃圾处理制度 1、严格遵守医疗废物管理条例、医疗卫朝气构医疗废物管理方法和上级有关部门的各项规定,把医疗废物管理纳入科室日常管理工作中。 2、设专用垃圾桶、做好本科室医疗废物的分类、收集工作。 3、检查保洁员及回收人员的工作,严格根据规范做好医疗废物处理工作。 4、有特别医疗废物的科室,要严格按处置后交由专人收集,确保平安。 5、办公室履行与医疗废物集中处置单位签署的合同,健全医疗废物交接手续并做好记录。 6、作好负责医疗废物分类收集、运输、短暂贮存及机构内处置过程中的职业卫生平安防护工作。 7、总务科管理中心(所)大楼的污水处理日常工作。加强门卫管理,不得发生医疗废物的流失

17、8、设专人严格做好分类收集医疗废物工作,收集医疗废物及化学性废物等必需分类包装,不得混合收集;收集点,必需设置明显的医疗废物分类收集方法的示意图和文字说明。 9、检测工作中产生的医疗污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物,应当根据国家规定严格消毒;达到国家规定的排放标准后,方可排入污水处理系统。 10、医疗废物管理人员和有关工作人员,熟识国家相关法律、法 15 规和规章,驾驭本单位医疗废物管理的规章制度,工作规范和流程;医疗废物分类、收集、转送、暂存的正确方法和操作程序;医疗废物平安防护、处置方法措施。 11、发生医疗废物泄漏、扩散时,应当马上向所在地区县卫生行政部门和环境爱护行政部门报告,并实行必要的应急处理措施。 试验室生物平安制度 试验室生物平安制度 试验室生物平安 试验室生物平安 生物平安试验室自查 试验室与生物平安 试验室生物平安评估 试验室生物平安试题 试验室生物平安汇报 生物及试验室平安 本文来源:网络收集与整理,如有侵权,请联系作者删除,谢谢!第14页 共14页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页

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