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1、医疗机构药品调剂质量管理规范 医疗机构药品调剂质量管理规范 药品调剂 一、处方的意义和结构（参考处方管理方法） （一）处方的概念 处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 驾驭以下三点： 1.处方由谁开具：注册的执业医师和执业助理医师。 2.处方由谁调剂：由药学专业技术人员。 3.处方的作用：处方是发药凭证。 （二）处方的意义 技术上的意义：处方是药师调配、发药的书面依据； 经济上的意义：处方是统计调剂工作量、药品消耗数量及经济金额等的原始数据； 法律上的意义：在发生医疗事故或经济
2、问题时，处方是追查医疗责任、担当法律责任的依据。 （三）处方的结构 1.前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。 2.正文：以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 3.后记：医师签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审计、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 （四）处方的种类 1.按性质：中药处方、西药处方； 2.按部门和药物：一般处方（医保处方、自费处方）、急诊处方、儿科处方、麻
3、醉药品处方、一类精神药品处方、二类精神药品处方，按规定用不同颜色的纸张印刷，并在处方右上角以文字注明。 二、处方调配 处方调配的一般程序 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，一般包括以下过程：仔细审核处方，精确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药时，应当对患者进行用药说明与指导。 1.审核处方 首先是开方医师的资质是否符合规定，不同的药品是否运用规定的处方笺书写，还包括以下内容：对规定必需做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用量与临床诊断的相符性；剂量、用法；剂型与给药途径；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 2.调配
4、药品 （1）细致阅读处方，根据药品依次逐一调配； （2）对珍贵药品及麻醉药品等分别登记账卡；（3）药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，精确规范地书写标签；（4）调配好一张处方的全部药品后再调配下一张处方，以免发生差错；（5）对须要特别保存的药品加贴醒目的标签提示患者留意，如“置28保存”；（6）在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签；（7）核对后签名或盖名章；（8）法律、法规、医保、制度等有关规定的执行状况。 特别调剂：依据患者个体化用药的须要，药师应在药房中进行特别剂型或剂量的临时调配，如稀释 2 液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，
5、应在清洁环境中操作，并作记录。 3.发药 （1）核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字；（3）发觉配方错误时，应将药品退回配方人，并刚好更正；（4）向患者说明每种药品的服用方法和特别留意事项，同一药品有两盒以上时要特殊说明；（5）发药时应留意敬重患者隐私；（6）尽量做好门诊用药询问工作。 三、药品的摆放 对不同性质的药品应按规定分别保存：冷藏、干燥处，常温，避光；麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存。从药品价格动身，珍贵药品单独保存；对一些误用可引起严峻反应的一般药品宜单独放置：如氯化钾注射液、氢化可的松
6、注射液。常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。 四、处方差错的预防与处理 （一）防范措施 1.正确摆放药品是一个重要的防范措施。 2.配方 （1）配方前先读懂处方上全部药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空揣测，可询问主管药师或电话联系处方医师； （2）配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆；（3）贴服药签时再次与处方逐一核对；（4）假如核对人发觉调配错误，应将药品退回配方人，并提示配方人留意； 3.发药 （1）确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者； （2）比照处方逐一向患者说明每种药的运用方法，可帮助发觉并 3 订正配方及发药差错；（3）对理解服药标签有困难的患者或老年人
7、，需耐性细致地说明用法并辅以服药标签；（4）在询问服务中确认患者家属已了解用药方法。 （二）对差错的应对措施及处理原则 差错处理应遵守以下步骤：1.建立本单位的差错处理预案。 2.当患者或护士反映药品差错时，须马上核对相关的处方和药品；假如是发错了药品或错发了患者，药师应马上根据本单位的差错处理预案快速处理并上报部门负责人。3.依据差错后果的严峻程度，分别实行救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，取得谅解。4.若遇到患者自己用药不当，恳求帮助，应主动供应救助指导，并供应用药教化。 5.仔细总结阅历，对引起差错的环节进行改进，订出防止再次发生的措施。 五、调剂室工作制
8、度 各单位根据法规要求结合本单位实际状况制定，应包含相关核心制度，如：1.工作制度、岗位责任制与操作规程；2.处方管理制度、处方制度与书写规则；3.错误处方的登记和订正；4.缺药登记、退药制度；5.药品管理、领发、保管和效期管理；6.特别药品管理制度；7.有效期药品管理制度；8.珍贵药品管理制度；9.冰箱贮存药品管理制度；10.输液站药品管理制度；11.抢救药品、基数药品管理制度。 六、药名与处方缩写词 药品名称的种类有三：通用名、商品名、国际非专利名（参考药物化学） （一）国际非专利名称 国际非专利名是世界卫生组织（WHO）制定的药物（原料药）的国际通用名，鉴于各国药品名称混乱，WHO始终要
9、求“发展、制定和推行代表生物制品、药品以及类似产品的国际标准”，并组织专家委员会从事统一药名工作，制定INN命名原则，与各国专业术语委员会协作，数次修订，为每一种在市场上按药品销售的活性物质起一个世界范围内都可以接受的唯一名称。 （二）中国药品通用药名 中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。 1.原料药命名原则 （1）中文名尽量与英文名相对应。可实行音译、意译或音、意合译，一般以音译为主。（2）无机化学药品，如化学名常用且较简洁，应采纳化学名；如化学名不常用，可采纳通俗名，如：盐酸、硼砂。酸式盐以“氢
10、”表示，如碳酸氢钠，不用“重”字；碱式盐避开用“次（sub-）”字，如：碱式硝酸铋，不用“次硝酸铋”。 （3）有机化学药品，其化学名较短者，可采纳化学名，如苯甲酸；已习用的通俗名，如符合药用状况，可尽量采纳，如糖精钠、甘油等。化学名较冗长者，可依据实际状况，采纳下列方法命名：1）音译命名：音节少者，可全部音译，如Codeine可待因；音节较多者，可采纳简缩命名，如：Amitriptyline阿米替林.音译名要留意顺口、易读，用字通俗文静，字音间不得混淆，重音要译出。2）意译（包括化学命名和化学基团简缩命名）或音、意结合命名：在音译发生障碍，如音节过多等状况下，可采纳此法命名，如Chlorpro
11、mazine氯丙嗪。 5 （4）与酸成盐或酯类的药品，统一实行酸名列前，盐基（或碱基）列后，如Hydrocortisone Acetate醋酸氢化可的松。 （5）季铵盐类药品，一般将氯、滇置于铵前，如Benzalkonium Bromide苯扎溴铵。除沿用已久者外，尽量不用氯化、溴化命名。（6）生化药的英文名一般以INN为准；如INN未列入的，可参照国际生化协会命名委员会（NC-INB）及生化命名联合委员会（ICBN）公布的名称拟定。 （7）单克隆抗体和白细胞介素类药.采纳音、意结合简缩命名，如Dorlimomab Aritox阿托度单抗。 （8）放射性药品在药品名称中的核素后，加直角方括号注
12、明核素符号及其质量数，如：碘112I化钠。 （9）化学结构已确定的自然药物提取物，其外文名系依据其属种来源命名者，中文名可结合其属种名称命名，如Artemisinin青蒿素。外文名不结合物种来源命名者，中文名可采纳音译，如Morphine吗啡。 2.制剂命名原则 （1）制剂药品的命名，药品名称列前，剂型名列后，如Indomethacin Capsules吲哚美辛胶囊。（2）制剂药品名称中说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前，如Absorbable Gelatin Sponge汲取性明胶海绵。（3）单方制剂的命名，应与原料药名一样；如Bumetanide Tablets布美他尼片。（4）复方制
13、剂依据处方组成的不怜悯况可采纳以下方法命名。1）以主药命名，前面加“复方”二字，如Compound Iodine Solution复方碘溶液。2）以几种药的名 6 称命名或简缩命名，或采纳音、意简缩命名，如：Glucose and Sodium Chloride Injection葡萄糖氯化钠注射液。若主药名不能全部简缩者，可在简缩的药名前再加“复方”二字。3）对于由多种有效药味组成的复方制荆，难以简缩命名者，可实行药名结合品种数进行命名，如由l5种氨基酸组成的注射剂，可命名为复方氢基酸注射液（15），若需突出其中含有支链氨基酸，则可命名为复方氨基酸注射液（15HBC）。对含多种维生素或维生素
14、与微量元素的复方制剂，可参照此项原则命名，如多维元素片（31）。 （三）商品名 商品名（brand name），也称专用名proprietary names，是厂商为药品流通所起的专用名称，其他厂商的同一制品不行运用此名称，常在名称的右上角加一 号，如法莫替丁片，由信谊药厂生产的称为“信法丁”，其他厂商所生产的同样药品就不行再用此商品名。 由于不同厂商所生产的同一药品可能存在着质量差异，商品名有助于对不同产品进行区分，但是也存在着商品名泛滥状况。同一种药品的商品名可达几十个甚至上百个，不利于了解药品或阻碍学术沟通。除新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得
15、运用商品名称。生产企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的应当运用同一商品名称。药品说明书和标签管理规定规定：药品包装上的通用名必需显著标示，单字面积必需大于商品名的两倍；在横版标签上，通用名必需在上三分之一 7 范围内显著位置标出（竖版为右三分之一范围内）；字体颜色应当运用黑色或者白色。 （四）药物分类及通用的药名词干（略） 抗生素 -bactam -巴坦 -内酰胺酶抑制药类，如溴巴坦 cef 头孢- 头孢菌素类 -cidin -西定 不属于其他类的自然抗生素 -ctlltn -西林 青霉素类 -cycline -环素 四环素类 -gillin -洁林 曲霉菌属抗生素类 -kacin
16、-卡星 卡那霉素类 -micin -米星 小单孢菌属抗生素 -monam -莫南 单巴类坦抗生素 -mycin -霉素 链霉菌属抗生素 -oxef -氧头孢 头孢菌素衍生物类 -parcin -帕星 糖肽类 -penem -培南 亚胺培南类 rifa- 利福- 利福霉素类 -rubicin -（柔）比星 柔红霉素类抗肿瘤抗生素 tricin-曲星 多烯类 （五）常用处方缩写词 q.d.（每日1次） b.i.d.（每日2次） t.i.d.（每日3次）q.i.d.（每日4次） q.h.（每小时） q.m.（每晨） q.n.（每晚） q.6h.（每六小时1次） q.2d（每二日1次） a.c.（饭前
17、） p.c（饭后） h.s.（睡前） a.m.（上午） p.m.（下午） p.r.n.（必要时） s.o.s（须要时） stat.!（马上） cito!（急速地） i.d.（皮内注射） i.h.（皮下注射） i.m.（肌内注射）i.v.（静脉注射） i.v.gtt.（静脉滴注） p.o.（口服） Rp.（取） co.（复方的） sig.或s.（用法） lent!（渐渐地） U（单位） IU（国际单位） Amp.（安瓿剂） Caps.8 （胶囊剂） Inj.（注射剂） Sol.（溶液剂）Tab.（片剂） Syr.（糖浆剂） 医疗机构药品调剂质量管理规范 江苏省医疗机构药品运用质量管理规范 医疗机构药品质量管理方法 医疗机构药品风险管理 10医疗机构医疗器械质量管理制度 广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范 药品经营质量管理规范 医疗机构药品购销合同 加强医疗机构药品质量监督管理的通知 医疗机构药品质量平安承诺书 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第14页 共14页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页