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1、2022诊所药品管理自查报告 诊所药品管理自查报告诊所药品管理自查报告*诊所是一家个体诊所,诊疗项目有*,备有常用药品近*种,全部经营行为均符合国家规定的法律法规要求,开业以来无经销假劣药品,现将自查状况作如下汇报:一、药品管理设置规范在药品的购、存、销及售后服务等多个环节,是全员、全过程的管理。为了严把质量关,由本人详细负责质量管理工作,详细负责实施本诊所药品质量管理制度和处方审核工作,保证药品和服务质量检。二、完善质量管理制度依据药品管理法、药品经营质量管理规范的要求,结合本诊所自身的实际状况,本人制定了诊所药品质量管理制度、药品质量限制程序,让自己明确岗位质量管理规定,使工作有章可循。三
2、、加大硬件投入,完善设施设备为了改善药品经营和储存条件,本店购置了药品架,并添置了防鼠设备,达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。四、严格把关,加强购、存、销质量管理为保证质量管理工作有效到位,诊所对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理,全程跟踪,同时诊所对经营全过程的管理都有具体真实的记录,保证药品进货渠道合法,药品质量合格、管理跟踪到位,有效地防止各类质量事故的发生。诊所开业以来无经销假劣药品,未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。五、诊所在药品的购、存、销及售后服务过程中,详细做到以下几点:1、药品的购进严格根据本诊所的质量管理制度执行,加强对供货企业质量保证体系的审
3、核,要求供货方供应加盖公章的药品经营许可证及营业执照复印件,建立供货企业档案,加强对供货方药品销售人员的资格审核,并与供货方签订质量保证的协议;购进进口药品要求供货方供应加盖供货单位质量管理机构原印章进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品检验报告书的复印件:从源头上把好质量关。2、药品的验收关本人依据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准,对药品的外观形态、包装及标识严格的验收,不符合要求的坚决予以拒收。3、规范药品陈设管理诊所依据药品管理制度的要求,规范药品陈设管理工作,做到按用途分类摆放,同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放,处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜
4、存放,并标记明显、清楚。每月对陈设药品进行检查并照实记录。4、重视药品的养护工作依据诊所的质量管理制度,我依据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈设,每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度状况,在温湿度不符合药品储存要求时,刚好实行调控措施。同时按季对库存一般药品进行循检,对重点养护品种每月进行循检,重点养护品种还建立养护档案,养护记录做到真实、完善、规范。5、做好药品的销售工作为给消费者供应放心的药品和优质的服务,处方药调配坚持做到“三问”,即:问病情、问性别、问年龄的“三交代”,即交代服法、交代用量、交代留意事项,依据处方核对药品的名称、规格、数量、价格,确保患者用药平安有效。同时、诊所在醒目位置悬挂药品价目表;并供应询问服务,指导顾客平安合理用药。通过自查也发觉了一点不足,主要是药品*诊所日期友情提示:本文中关于诊所药品管理自查报告给出的范例仅供您参考拓展思维运用,诊所药品管理自查报告:该篇文章建议您自主创作。 本文来源:网络收集与整理,如有侵权,请联系作者删除,谢谢!第3页 共3页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页