2022“中药饮片”自查报告.docx

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1、2022“中药饮片”自查报告 “中药饮片”自查报告一、概况中药饮片自查报告为贯彻国家局今年初下发的关于加强中药饮片监督管理的通知和市局转发的关于加强我市中药饮片监督管理的工作方案的通知,我们对公司的中药饮片管理进行了自查。公司上半年没有经营中药饮片,对中药饮片的规模性经营正在主动筹备。我公司完全具备经营中药饮片的质量管理要求。公司的质量方针是:“质量第一、责任落实、依法经营、规范管理”,制定有中药饮片经营质量管理制度,严格执行国家药品管理法、药品经营质量管理规范,保证经营中药饮片合法、规范,保障人民预防、运用中药饮片平安有效。中药饮片将储存于阴凉库。库区拥有立体货架、地牛、电动叉车、中心空调、

2、自动温湿度记录仪等现代化的仓储设施,且平安照明设备、防虫鼠设备、消防器材、防盗影像监控系统及各项标记齐全。中药饮片的质量管理人员,是工作阅历丰富,熟识中药饮片学问,娴熟驾驭中药饮片鉴别技术,责任心强的专业人员,他们在公司经营中药饮片过程中将担当着监督、检查、和指导药品购进、验收、养护、保管、销售等各环节的质量管理工作。二、自查1.中药饮片质量管理人员状况负责中药饮片的质量管理员是执业药师(中药)、中药药师,具有多年从事中药饮片管理工作阅历,应对中药饮片质量问题有肯定的推断实力。可监督、检查、和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等各环节存在或反馈的质量问题。负责中药饮片的养护员是执业药师

3、、副主任药师、从事药品管理工作三十余年,在药品质量检查和养护工作中,一贯坚持预防为主的原则,依据库存药品流转状况和季节改变,确定重点养护品种及养护方案,拟定药品质量养护检查安排,可胜任中药饮片的养护工作。负责中药饮片的验收员是医药经营专科毕业生,在本公司从事验收工作多年,工作仔细、细致,能刚好、精确完成所购进药品的质量检查验收工作。已做过中药饮片验收工作的岗前培训。2.中药饮片购进管理(1)将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注意药品购进时的实效性和合理性,力求做到供应刚好,结构合理。(2)必需从具有资质的生产、经营企业选购中药饮片,验证生产、经营企业的药品经营(生产)许可证、企业法

4、人营业执照、药品经营(生产)质量管理规范认证证书、药品质量保证协议和销售人员的授权托付书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。(3)所购的中药饮片要求有包装,包装上除有品名、生产企业、产地、生产日期外,实施文号管理的中药饮片必需注明批准文号。(4)供货企业须供应有拟供中药饮片的样品,签订合同都注明质量条款、产地、等级标准等。(5)购进进口中药饮片有加盖供货单位质量管理部门原印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件。(6)不购入该炮制而未炮制的中药饮片。3.中药饮片验收管理(1)验收人员严格根据法定的药品质量标准和中国药典对中药饮片质量进行逐批验收。(2)中药饮片的验收在待验区内完成,发觉

5、疑问,上报公司质管部,由质管部处理。(3)验收时细致核对品名、规格、数量、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格证等同时对中药饮片的包装、标签以及有关要求的证明文件均进行逐一检查。(4)实施文号管理的中药饮片核对批准文号。(5)验收时对与货单不符、质量异样、包装、标记内容不符合规定等有疑问的品种,实行拒收,由公司质管部处理。(6)验收完毕,验收员在验收凭证上签字,验收记录保存备档。4.中药饮片的储存、养护管理(1)在库中药饮片应定期实行养护措施,每季度要将全部中药饮片检查一遍,实行“三三四”循环。遇潮湿季节,每月要将中药饮片检查一遍。出现质量问题,马上实行补救措施。(2)中药饮片储存于阴凉库

6、,避光、阴凉、干燥、通风,与其它药品分开存放,并有防潮、防霉、防尘、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设施。(3)中药饮片易发生质量变易,养护过程中严格根据其不同性质和储存条件分别养护。阴凉库温度保持在15度左右,保持相对湿度在45%70%之间。(4)性质相互影响简单串味的中药饮片分开存放。5、中药饮片的出库管理执行先进先出,易变先出的原则,不合格中药饮片一律不销售,严把销售质量关。执行国家局和市局的通知精神,随货附加盖公司公章的经营资质证书及检验报告书(复印件)。以上是公司依据药品经营质量管理规范实施细则及关于加强我市中药饮片监督管理工作的通知等文件精神进行的中药饮片质量管理自查总结。请局药品流通

7、监管处检查指导!201*年11月14日扩展阅读:中药饮片自查报告关于中药饮片经营的自查报告为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、平安、精确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣药,依据药品管理法及药品经营质量管理规范及其细则要求,现将公司贯彻实施中药饮片检查详细状况汇报如下:一、公司概况公司经营方式是药品批发,注册地址:、,仓库注册地址:、,企业性质为有限公司,法定代表人崔孝洪,公司负责人、。公司经营和办公用房面积150平方米,仓库总面积1560平方米,其中常温库1234平方米,阴凉库246平方米,验收养护室70平方米,冷库10平方米。公司主要经营范围为中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素

8、制剂、生化药品、生物制品。1、加强中药饮片购进管理药品进货是药品经营的第一关,是药品流通中质量管理至关重要的一个环节,而首营企来和首营品种是该环节管理的重点。公司规定由选购部在电脑中输入首营企业和首营品种的基本信息,输出首营企业、首营品种审核表,质管部对供货方的资质进行审核,经有关人员和领导审核批准后才能进货;真正把住药品购进的审核表,确保公司购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品。所购中药饮片必需是合法生产企业生产的合法药品;所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原

9、印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件;该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。不得外购散装饮片,加工包装等行为。2、强化中药饮片入库验收管理在药品验收环节上,为了切实做到验收按程序规范操作,把好药品入库第一关。公司首先从资源配备入手,由质管部对验收人员进行培训,给验收员讲解制度和程序文件,提高验收员的质量意识。同时加大监督管理力度,质管部人员到验收第一线,抓质量管理制度、程序的实施和落实,养成规范操作的习惯。重点对验收员进行岗位检查和考核。验收员应根据法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;验收应根据规定

10、的方法进行抽样检查;验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;分斗包装合格证要放在斗里,没有合格证就根据假药处理;验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;对特别管理的中药饮片,实行双人验收制度。3、加强中药饮片储存管理在库药品的存放条件和科学的养护方法,对药品平安的储存,保证质量稳定起重要作用。在日常工作中,我们对在库药品进行科学养护,合理储存。依据药品储存条件和药品的属性,将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作实行质

11、量普查和重点养护相结合的方法,对仓库的药品进行科学养护,在养护中切实有效的行使推翻权;对近效期药品按月报近效期药品催销表坚持每天两次定时检查,记录仓库温湿度,依据详细状况实行空调降温、除湿或洒水增湿等措施,保证药品储存条件符合其储存的要求,药品质量得到根本保障。应根据中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放;中药饮片应按其特性实行干燥、降氧、熏蒸等方法养护,依据实际须要实行防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;中药饮片定期实行养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节,即每年59月份,每月要将全部饮片检查一遍;中药饮片装斗前应进行装斗复核

12、,不得错斗、串斗,并做好记录;中药饮片装斗前应进行净选、过筛,定期清理格斗,饮片前应写正名、正字,防止混药;饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则;每天应校对全部衡,工作完毕整理营业场所,保持柜内外清洁,无杂物;不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理,严禁不合格药品上柜销售;发觉质量问题,应马上报告质量管理中,并实行有效措施。4、做好销售及售后服务工作公司在药品的销售环节上主要从审核客户的合法性和加强售后服务、提高顾客满足度着手。严格根据GSP规定,对客户合法性进行审核,并对审核合格的客户建立档案,对证照不齐,没有经营资格的单位坚决将其拒之门外。同时注意对销售人员素养的提高,公司销售人员经过培训后,持证上岗。以上几方面是我们公司实施中药饮片工作的自查汇报。、201*年8月18日友情提示:本文中关于“中药饮片”自查报告给出的范例仅供您参考拓展思维运用,“中药饮片”自查报告:该篇文章建议您自主创作。本文来源:网络收集与整理,如有侵权,请联系作者删除,谢谢!第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页

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