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1、【巩固练习】一、选择题（每题有12个选项符合题意）1、下列各组混合物无论以何种比例混合，只要总的物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的量是定值的是（）A、CH2O、C2H4O2、C6H12O6 B、C6H6、C5H10、C7H6O2C、CH3CH3、C2H5OH、HOCH2CH2COOHD、H2、CO、CH3OH2、下列关于蛋白质的叙述中，正确的是（ ） A蛋白质溶液里加(NH4)2SO4溶液可提纯蛋白质 B在豆浆中加入少量石膏，能使豆浆凝结为豆腐 C温度越高，酶对某些化学反应的催化效率越高 D任何结构的蛋白质遇到浓HNO3都会变成黄色3、（2014 海南高考）图示为一种天然产物，具有一定的除草功
2、效，下列有关该化合物的说法错误的是（ ）。 A、分子中含有三种含氧官能团 B、1 mol该化合物最多能与6 mol NaOH反应 C、既可以发生取代反应，又能够发生加成反应 D、既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO24、（2015 成都模拟）某有机物的结构为，下列有关说法正确的是（）A、1 mol该物质与足量浓溴水反应，最多消耗2 mol Br2B、1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应C、1 mol该物质最多能与3 mol H2加成D、该物质的核磁共振氢谱共有6个吸收峰5、某饱和一元醇和一元醛的混合物共3 g，跟足量的银氨溶液完全反应后，可还原出16.2 g
3、 Ag，下列说法正确的是（ ）A、一定是甲醛B、可能是乙醛C、混合物中二者的质量比是1:3 D、不可能有此种醛6、某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是CH3；OH；Cl；CHO；C2H3；COOH；COOCH3A、 B、 C、 D、7、由CH3、COOH、OH、C6H5等四种基团两两组成的化合物中，能与适量的NaOH溶液发生反应，反应后所得产物中再通入CO2也能反应的有（ ）A、1种 B、2种C、3种 D、4种8、将W1 g光亮的铜丝在空气中加热一段时间后，迅速插入下列物质中，取出干燥，如此反复几次
4、，最后取出铜丝用蒸馏水洗涤，干燥，称得其质量为W2 g。实验时由于所插入的物质不同，铜丝的前后质量变化可能不同，下列所插入的物质与铜丝的质量关系中不正确的是A石灰水：W1W2D乙醇溶液： W1W29、分子式为C5H12O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 A. 15种 B. 28种 C. 32种 D.40种10、中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示： 下列叙述正确的是（ ） AM的相对分子质量是180 B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应 CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O
5、5Na4 D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO211、有关下图所示化合物的说法不正确的是（ ）A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体12、下列实验能达到预期目的的是 ( )A. 证明纤维素水解产物为葡萄糖：取加热至亮棕色的纤维素水解液少许，滴入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸 B定性检验C2H5Cl中的氯元素：将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热煮
6、沸后，加过量的HNO3酸化，再加AgNO3C混有乙酸、乙醇杂质的乙酸乙酯用饱和Na2CO3溶液进行除杂提纯D. 将饱和氯化铁溶液滴入NaOH溶液中，制取红褐色氢氧化铁胶体二、非选择题1、取9.20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7.20g，剩余气体经CaO吸收后，体积减少6.72L（标准状况下测定）。(1)9.20g醇中C、H、O的物质的量分别为：C_mol、H_mol、O_mol； 该醇中C、H、O的原子个数之比为_。(2)由以上比值能否确定该醇的分子式_；其原因是_。(3)这种多元醇是无色、粘稠、有甜味的液体
7、，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由于制备、配制化妆品，试写出该饱和多元醇的结构简式_，其俗名是_。2、（2014 浙江高考）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料。采用以下路线合成药物普鲁卡因： 请回答下列问题： （1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是_。 A可与浓盐酸形成盐 B不与氢气发生加成反应 C可发生水解反应 D能形成内盐 （2）写出化合物B的结构简式_。 （3）写出BC反应所需的试剂_。 （4）写出C+DE的化学反应方程式_。 （5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。 分子中含有羧基 1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 （6）通常采
8、用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）。3、化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：试写出： (1)化合物的结构简式：A_B_D_(2)化学方程式：AE _AF_。(3)反应类型AE _ AF_EH_。【答案与解析】一、选择题1、B【解析】可转化成用一种元素表示物质的耗氧情况，如B项中一个C原子耗氧量相当于4个H原子，C7H6O2可写成C7H22
9、H2O或C6H6H2O，然后分别做比较。2、AB 【解析】(NH4)2SO4溶液不是重金属盐，加入(NH4)2SO4溶液，蛋白质会产生“盐析”现象，但盐析是可逆过程，加水后蛋白质会重新溶解，A项对；豆浆可视为胶体，石膏可使其发生凝聚制成豆腐，B项对；酶是一种蛋白质，在高温下变性，属于不可逆过程，而不再具有催化活性，C项错；一般情况下，只有含苯环的蛋白质遇到浓HNO3才会发生颜色反应而变黄，D项错。3、BD【解析】A项，根据有机物的结构简式可知，该有机物结构中含有三种含氧官能团：酚羟基（OH），酯基（COO）和醚键（O），A项正确；B项，能够和NaOH发生反应的官能团有三个酚羟基（OH）和一个酯
10、基（COO），所以1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应，B项错误；C项，该有机物结构中含有碳碳双键（），能发生加成反应，含有酚羟基（OH），能发生取代反应，C项正确；D项，该化合物含有酚羟基（OH），能与FeCl3溶液发生显色反应（溶液显紫色），虽然酚羟基（OH）具有酸性，但其酸性弱于H2CO3，故不能和NaHCO3反应放出CO2，D项错误。4、D【解析】酚羟基的邻对位与溴水发生取代，双键与溴水发生加成，则1 mol该物质与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，故A错误；酚羟基、COOC均与NaOH反应，且酯水解生成的酚羟基也与NaOH反应，则1 mol该物质最多能与3 m
11、ol NaOH反应，故B错误；苯环与双键均与氢气发生加成反应，则1 mol该物质最多能与4 mol H2加成，故C错误；由结构可知，分子中含6种H，则该物质的核磁共振氢谱共有6个吸收峰，故D正确。5、A【解析】16.2 g Ag是0.15mol，则一元醛是0.075mol或0.0375mol(甲醛)。除甲醛外摩尔质量最小的是乙醛，即质量最小是3.3g混合物共3 g。如果是甲醛，其质量是1.125g，符合题意。6、C【解析】要特别注意选项A，氯乙烯水解它只得到一种有机物，所以只能选C7、B【解析】在这四种基团两两组成的化合物中，能与NaOH溶液反应的应该是酸性的，它们是：CH3COOH（乙酸）、
12、HOCOOH（即碳酸H2CO3）、C6H5OH（苯酚）、C6H5COOH（苯甲酸），由于乙酸、苯甲酸的酸性比碳酸的酸性强，因而只有Na2CO3和C6H5ONa溶液中通入CO2才会反应。前者转变为NaHCO3（Na2CO3 + H2O + CO2 = 2NaHCO3），后者生成物为苯酚和NaHCO3。（C6H5ONa + CO2 + H2O C6H5OH + NaHCO3）。8、D9、D【解析】一共有40种。C5H10O2可能生成的酸有5种，醇有8种。10C【解析】M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，选项A错误；苯环上酚羟基邻位共有两个H，另外一个六元环上还有一个CC双键，最多消耗3
13、 mol Br2，选项B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基。还生成一个羧基，所以1 mol M共与4 mol NaOH反应所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，选项C正确；酚羟基不与碳酸氢钠反应，选项D错误。 11、D【解析】该有机物中含有碳碳双键、甲基等，故与Br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应；酚羟基消耗1 mol NaOH，两个酯基消耗2 mol NaOH；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键可以使KMnO4（H+）溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反应。12、BC二、非选择题1、(1)0.3、0.8、0.3；383；(2)能；因为
14、该实验式H原子个数已经饱和，分子式就是C3H8O3；(3)；甘油 。【解析】浓硫酸增重质量为水的质量，可求出H的质量及物质的量；CaO增重质量为二氧化碳的质量，可求出C的质量及物质的量；根据总质量，可求出O的质量及物质的量；进而求出C、H、O的物质的量之比。在该有机物的最简式中，H原子数已经达到饱和，即C原子数的2倍+2，最简式就是分子式。根据已知条件写出其结构简式。2、（1）A、C （2） （3）KMnO4H+（6）CH2CH2+HClCH3CH2C1 2CH3CH2Cl+NH3HN(CH2CH3)2+2HCl【解析】（1）普鲁卡因中有NH2，与酸反应生成盐，但其本身并无COOH，故能与盐酸
15、反应生成盐而不形成内盐；结构中有苯环，则能与氢气加成，有酯基，可以水解。 （2）根据逆推法分析，由E普鲁卡因的反应条件知该过程NO2被还原为NH2，可知E为；结合C的生成过程及C与D的反应条件可知：C+DE为含有苯环的羧酸C与含OH的D发生酯化反应生成E，则C为，D为HOCH2CH2N(CH2CH3)2，由于生成A的反应为加成反应，生成B的反应为硝化反应，故BC是将苯环侧链氧化为COOH的反应，应选酸性KMnO4溶液。同时推知B为。 （5）由知苯环对位上有两个取代基，若COOH直接与苯环相连，则COOH对位连接C原子或N原子，连接C原子时为，连接N原子时为；若COOH连接N原子，则对位应连接CH3，结构简式为，若COOH连接C原子（非苯环上的C原子），则对位为NH2，结构简式为，共四种。3、