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1、药品质量保证书甲方：乙方（供货单位）：为了加强药品生产、经营全过程的质量管理，保证流通过程中药品质量，确保人体用药安全，维护人民身体健康，经甲、乙双方协商，签定“药品质量保证协议书”。一、甲、乙双方必须认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、经济合同法、消费者权益保护法、GMP、GSP等有关法律、法规。二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的药品生产（经营）许可证和营业执照复印件，并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求，对供应药品的质量依据有关法律、法规负全面质量
2、责任，因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月，或者双方协商确定，药品出厂不得超过生产日期个月。四、乙方供应的整件包装药品必须附产品合格证，药品包装必须符合药品说明书和标签管理规定及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律、法规和货物运输要求。五、甲方应当执行进货检查验收入制度，应具备符合GSP要求的储存保管药品的条件，确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。六、甲方欲购首营品种（含新规格、新剂型、新包装），乙方应事先提供该药品的生产批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品，以供甲方审核，甲方审核合格后，才能从乙方购进药品，乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。七、乙方一次提供同一品种药品，数量在50件以下，产品批号不得超过三批，或者双方协商确定，产品批号不得超过批，整件包装中不得有两个以上（包括两个）不同产品批号的药品混装。八、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应提供进口药品注册证和口岸药检所检验报告书复印件，并加盖供货方质量管理机构原印章。本协议一式两份，双方各持一份。本协议有效期从年月日至年月日甲方（公章）代表（签章）乙方（公章）代表（签章）年月日年月日第 2 页 共 2 页