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1、第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传一、教学目标1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。二、教学重点和难点1、重点伴性遗传的特点。2、难点分析人类红绿色盲症的遗传。三、知识要点一、伴性遗传1、概念：由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。思考： 性染色体上的基因都和性别有关吗？不是二、人类红绿色盲症-伴 X隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置： X 染色体（该基因是显性还是隐性？隐性 ）Y 染色体由于过于短小，缺少与X 染色体同源的区段而没有这种基因。因
2、此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY 表现型正常正常（携带者）色盲正 常色盲【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为 EeFF，丙为 eFf 。位于常染色体上的等位基因是 F、f ；位于性染色体上的基因是 E 、e 。雄性个体为甲、丙。写出甲、 乙、丙三只果蝇的基因型：甲： Ff XEY ； 乙： FFXEXe； 丙： FfXeY 。【例题 2】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY ，这是由于该对夫妇中的一方
3、在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在 D A父方减数第一次分裂 B父方减数第二次分裂C母方减数第一次分裂 D母方减数第二次分裂【例题3】某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在 C A两条 Y染色体，两个色盲基因 B一条 Y染色体，没有色盲基因精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 5 页 - - - - - - - - - - C两条 X染色体，两个色盲基因 DX、Y染色体各一条，一个色盲基因3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子
4、代发病率（用遗传图解表示）女性正常男性色盲女性携带者男性正常亲代 XBXB XbY XBXb XBY 配子XB Xb Y XB Xb XB Y 子代XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY 女性携带者男性正常女性正常男性色盲女性携带者男性正常1 ：1 1 ： 1 ：1 ：1 分析： 红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。思考： 如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36 页遗传图解。4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：红绿色盲患者男性多于女性。原因：女性中同时
5、含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。【例题 4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X 染色体上，若男性发病率为7，那么，女性发病率应为 B A0.51 B0.49 C7D3.5 交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。女性色盲患者的父亲和 儿子均有病。一般为隔代遗传。第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。【例题 5】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病， 7 号的致病基因是由几号传下来的？ B A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号5、伴 X隐性遗传的其它实例：血友病
6、、果蝇的白眼。三、抗维生素D佝偻病 -伴 X显性遗传病基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。患病女性 : XDXD 、 XDXd 。患者基因型患病男性 : XDY 。患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻。遗传特点具有世代连续性。 男患者的母亲和女儿一定患病。男患者和正常女性的后代中，女性为患者，男性正常。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 5 页 - - - - - - - - - - 基因位置： 致病基因在 Y 染色体上， 在 X上无等位基因， 无显隐性之分。
7、患者患者基因型：XYM。四、伴 Y遗传遗传特点：患者为男性，且“父子，子孙” 。实例：外耳道多毛症。五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型雌性：（异型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。实例： 芦花雌鸡 （ZBW ）和非芦花雄鸡 （ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是 ZBZb芦花雄鸡 ZbW非芦花雌鸡。六、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴 X显性遗传 b、性染色体遗传伴 X隐性遗传伴 Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐
8、性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X） 。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X） 。【例题 6】人类血友病由隐性基因控制，基因在 X染色体上。 多指现由显性基因 （B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：父亲的基因型是 BbXHY ；母亲的基因型是 bbXHXh。若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 8 种。表现型正常的几率是 3/8 ，兼患两病的几率是 1/8 。【例题 7】下图为某家族遗传系谱图，
9、请据图回答：该遗传病的遗传方式为：常染色体显 性遗传病。5 号与 6 号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ，所生女孩中，正常的几率为 1/4 。7 号与 8 号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。【例题 8】 （多选）下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有 ABD A有些生物没有X、Y染色体B若 X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生 XbY的个体C伴性遗传都表现交叉遗传的特点 DX、Y染色体不只存在于生殖细胞中精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 5 页 - - - - -
10、 - - - - - 【例题 9】下图是患甲病( 显性基因为A，隐性基因为a)和乙病 ( 显性基因为B ，隐性基因为 b) 两种遗传病的系谱图( 1 与 6 不携带乙病基因) 。对该家系描述错误的是 D A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由 X染色体隐性基因控制C 1与 4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是116 D 2与 3结婚生出病孩的概率是18 【例题 10】设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或 a 基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或 b 基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。写出这个
11、家系各成员的基因型：父亲： AaXBY ；母亲： AaXBXb ；甲病男孩： aaXBY ；乙病男孩： AAXbY或 AaXbY 。该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 3/8 ，得两种病的几率是 1/16 。该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16 。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 5 页 - - - - - - - - - - 文档编码：KDHSIBDSUFVBSUDHSIDHSIBF-SDSD587FCDCVDCJUH 欢迎下载 精美文档欢迎下载 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 5 页 - - - - - - - - - -