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1、药学（士）相关专业知识模拟考试题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列不属于医院药事管理常用方法的是A、PDCA循环法和直线回归法B、评估数据法和数据分析法C、调查研究方法和直线回归法D、调查研究方法和目标管理法E、直线回归法和ABC分类法正确答案：B2、影响片剂成型的因素不包括A、药物的熔点和结晶状态B、水分C、颗粒色泽D、黏合剂与润滑剂E、原辅料性质正确答案：C3、表面活性剂是能使溶液表面张力A、稍降低的物质B、不改变的物质C、急剧上升的物质D、急剧下降的物质E、增加的物质正确答案：D4、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、亚硫酸氢钠B、依地酸二钠C、碳酸钠D、
2、氯化钠E、盐酸正确答案：B5、药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A、每年1次B、每2年1次C、每3年1次E、界面动电现象正确答案：B43、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、表面活性剂B、溶剂C、pHD、温度E、辅料正确答案：D44、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积等于体液量B、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小C、所有药物有相同的表观分布容积D、表观分布容积是药物在体内表面分布的面积E、表观分布容积的单位是L/h正确答案：B45、符合主动转运特点的是A、类似药物间没有竞争性抑制作用B、逆浓度梯度转运C、不需要能量D、顺浓度梯度转运
3、E、不需要载体正确答案：B46、抛射剂为A、异丁烷B、司盘类C、尼泊金乙酯D、维生素CE、硬脂酸三乙醇胺皂正确答案：A47、配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是A、苯甲酸B、枸檬酸C、磷酸D、柠檬酸E、盐酸正确答案：E48、管理麻醉药品除“五专”管理外，还应做到（）oA、季度盘点，账物相符B、近期先出，定期清点C、每日每班清点，账物相符D、分类管理，以存定销E、分类清点，账物相符正确答案：C49、医疗机构违法在市场上销售制剂的A、采取查封扣押的紧急控制措施B、责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没 收C、处以25倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施D、由药品监督管
4、理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得， 情节严重吊销证照E、采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施正确答案：B50、属于严重药品不良反应的是（）oA、导致显著或永久性器官功能损伤B、嗜睡C、低血钾D、齿龈增生E、恶心、呕吐正确答案：A51、药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员由A、医院感染部门负责人担任B、医疗机构负责人担任C、药学部门负责人担任D、医务部门负责人担任E、高级技术职务任职资格的药学人员担任正确答案：B52、有关散剂的特点叙述不正确的是A、贮存、运输、携带比较方便B、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用C、粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快D、外用覆盖面
5、积大，可以同时发挥保护和收敛等作用E、粒径较小，较其他固体制剂更稳定正确答案：E53、水飞法粉碎A、对低熔点或热敏感药物的粉碎B、贵重物料的粉碎C、混悬剂中药物粒子的粉碎D、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法 是E、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎正确答案：E54、区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情 况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A、30日内B、1日内C、10日内D、2日内E、7日内正确答案：D55、负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、省级药品监督管理局D、省级药品不良反应
6、监测中心E、国家药品不良反应监测中心正确答案：E56、下列属于栓剂水溶性基质的是A、硬脂酸丙二醇酯B、羊毛脂C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇正确答案：E57、治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性A、II期临床试验B、I期临床试验C、III期临床试验D、W期临床试验E、临床验证正确答案：C58、若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A、混合乳B、W/0C、0/WD、阳离子E、阴离子正确答案：B59、下列等式成立的是A、蛋白质二热原二脂多糖B、内毒素二热原二脂多糖C、内毒素二磷脂二脂多糖D、内毒素;热原=蛋白质E、蛋白质二热原二磷脂正确答案：B60、三级医院药事管理与药
7、物治疗学委员会的组成人员应包括A、药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家B、药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家C、药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技 术职务的专家D、药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家E、药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职 务以上的专家正确答案：C61、医院药事管理的常用方法不包括A、信息管理法B、线性回归法C、调查研究法D、目标管理法E、重点管理法正确答案：A62、注射剂药品说明书应列出A、所用的全部检验设备名称B、所用的全部辅料名称C、所用的全部生产工艺名称D、所用的全部设备名
8、称E、所用的全部标准名称正确答案：B63、城乡集市贸易市场不可以出售A、速效感冒灵B、田七C、丹参D、当归E、酸枣仁正确答案：A64、片剂常用的黏合剂是A、淀粉浆B、微晶纤维素C、滑石粉D、十二烷基硫酸钠E、 PEG400正确答案：A65、冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻一升华一再干燥一测共熔点B、预冻一测共熔点一再干燥一升华C、测共熔点一预冻一再干燥D、预冻一测共熔点一升华一再干燥 E、测共熔点一预冻一升华一再干燥 正确答案：E66、极不耐热的药液采用何种灭菌法A、紫外线灭菌法B、微波灭菌法C、低温间歇灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、滤过除菌法正确答案：E67、下列药典标准筛孔径最大的筛号是A
9、、6号筛B、5号筛C、7号筛D、9号筛E、8号筛正确答案：B68、下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、脑部靶向前体药物C、长循环脂质体D、免疫脂质体E、热敏脂质体正确答案：E69、规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过A、5种药品B、2种药品C、7种药品D、3种药品E、10种药品正确答案：A70、不溶性骨架片的材料有A、甲基纤维素B、卡波姆C、单棕桐酸甘油酯D、聚氯乙烯E、脂肪类正确答案：D71、下列常用于防腐剂的物质不正确的是A、苯甲酸钠B、枸檬酸钠C、醋酸氯己定D、山梨酸E、尼泊金甲酯正确答案：B72、用活性炭去除水中热原的方法是（）oA、反渗透法B、凝胶过滤法C、酸碱法D、
10、吸附法E、离子交换法正确答案：D73、中药最本质的特点是A、传统用药B、在中医药理论指导下使用C、天然药物D、价格低E、标本兼治正确答案：B74、药品出库必须遵循的原则为A、先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药B、先产先出、先进先出、易变先出、液体先出C、近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药D、近期先出、先进先出、易变先出、液体先出E、先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药正确答案：E75、下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、溶出度C、硬度D、崩解度E、装量差异正确答案：C76、下列关于热原说法正确的是A、100加热lh可以彻底破坏热原B、0.22U m的
11、微孔滤膜可以去除热原C、热原具有挥发性D、热原不溶于水E、药用炭可以吸附热原正确答案：E77、关于假塑性流动，下列描述正确的是A、振摇后可使分子间缠绕程度增加B、切变速度越大，黏度越大C、越用力振摇，其黏度越减小D、稍微摇动，其黏度会减少E、存在切变稀化现象正确答案：E78、影响药物体内分布的因素不包括（）oA、药物的首过效应B、药物与血浆蛋白的结合C、药物的理化性质I）、药物相互作用E、组织器官的血液循环速度正确答案：A79、麻醉药品的入库验收必须做到A、至少双人开箱验收，且清点验收至中包装B、至少三人开箱验收，且清点验收至中包装C、至少开箱验收，且清点验收到最小包装D、至少三人开箱验收，且
12、清点验收到最小包装E、至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装正确答案：E80、为避免热原随水蒸气雾滴带入蒸镭水中，在蒸储水机中应设有A、隔沫装置B、挥发物逸出装置C、蒸发装置D、气液分离装置E、冷凝装置正确答案：A81、提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的A、恰当地升高温度B、将药材粉碎得越细越好C、选择适宜的溶剂D、加大浓度差E、加表面活性剂正确答案：B82、医院药事管理指出医疗机构应A、以病人为中心，以药学为基础B、以临床为中心，以患者为基础C、以患者为中心，以临床医学为基础D、以病人为中心，以合理用药为基础E、以临床为中心，以合理用药为基础正确答案：A83、有关滴眼剂的制
13、备，叙述正确的是（）oA、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般25mLC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中E、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸饵水洗净，备用正确答案：D84、铝箔在经皮给药系统中为A、骨架材料B、控释膜材料C、药库材料D、压敏胶E、背衬材料正确答案：E85、采用膨胀型控释骨架A、渗透泵原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、溶出原理E、离子交换作用原理正确答案：C86、具有强还原性，可用作水溶性药物的抗氧剂为（）oA、维生素B6B、维生素BC、维生素B12D、维生素CE、维生素K3正确答案：D87、下列何物质不
14、宜单独用作0/W乳化剂A、西黄蓍胶B、泊洛沙姆188C、碱金属皂D、聚山梨酯60E、阿拉伯胶正确答案：A88、下列不能作混悬剂的助悬剂是A、触变胶B、竣甲基纤维素钠C、聚维酮D、西黄蓍胶E、硬脂酸钠正确答案：E89、医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检 查报告原始记录应保存A、至少五年备查B、至少二年备查C、至少三年备查D、至少四年备查E、至少一年备查正确答案：E90、硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是A、pH上升D、每半年1次E、每5年1次正确答案：A6、生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的, 应该A、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依
15、据该试行标准生产药 品的批准文号B、由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审 批转正C、由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批 准号D、由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督 管理部门审批转正E、由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正正确答案：A7、可用作注射剂金属螯合剂的是（）0A、 EDTA-2NaB、亚硫酸钠C、苯酚D、利多卡因E、苯甲醇正确答案：A8、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射给药方式是（）oA、腹腔注射B、皮下注射C、鞘内注射D、肌肉注射E、静脉注射正确答案：C9、凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过A、
16、3日常用量B、7日常用量C、15日常用量D、5日常用量B、仅仅是浓度降低C、pH下降D、产生浑浊沉淀E、不相溶的两个液层正确答案：C91、是在接近药品的实际贮存条件（252,相对湿度75%5%）下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据A、强光照射试验B、高湿度试验C、长期试验D、高温试验E、加速试验正确答案：C92、关于热原性质的叙述不正确的是A、不挥发性B、不溶于水C、耐热性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附正确答案：B93、湿法制粒工艺流程图为A、原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片B、原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一压片C、原辅料一干燥一混合一粉碎一制软材一制粒一
17、压片D、原辅料一混合一粉碎一制软材一整粒一制粒一干燥一压片E、原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片正确答案：A94、以下影响药材的浸出因素不正确的是A、浓度梯度B、浸出溶剂C、浸出温度D、浸出容器的大小E、药材的粉碎粒度正确答案：D95、甘油A、遮光剂B、成型材料C、增塑剂D、增稠剂E、溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是正确答案：C96、不作为经皮吸收促进剂使用的是A、樟脑、B、二甲基亚碉C、三氯叔丁醇D、表面活性剂E、月桂氮酮类化合物正确答案：C97、关于糖浆剂的说法不正确的是A、本身有防腐作用B、可加适量甘油作稳定剂C、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆D、糖浆剂为高分子溶液E、可作矫
18、味剂、助悬剂正确答案：D98、常用的油溶性抗氧剂有A、硫代甘油B、硫月尿C、亚硫酸钠I）、亚硫酸氢钠E、生育酚正确答案：E99、关于肠溶片的叙述，错误的是A、必要时也可将肠溶片粉碎服用B、胃内不稳定的药物可包肠溶衣C、肠溶衣片服用时不宜嚼碎D、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣E、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解正确答案：A100,下列不是粉碎目的的是A、有助于提取药材中的有效成分B、便于多途径给药C、有利于混合D、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度E、有利于药物稳定正确答案：EE、1日常用量正确答案：B10、借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需 要能量A、被动扩散B、促进扩散C、
19、膜孔转运D、主动转运E、胞饮作用正确答案：B11、混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、稳定剂正确答案：D12、下列关于处方的概念错误的是A、普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年B、处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3dC、处方中药物用法用量只能按说明书开具D、是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书E、是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证正确答案：C13、抗菌药物临床应用指导原则属性是A、本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药B、文件内容属必须执行的规定，不允许松动C、属于药品监督管理的政策性文件D
20、、用药失误造成的伤害都要追究法律责任E、本文件供政府管理部门执法使用正确答案：A14、非处方药标签和说明书的批准部门为A、省级食品药品监督管理局B、国家卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理总局D、国家发改委E、省级卫生厅正确答案：C15、关于HLB值，下列叙述何者是错误的A.不同乳化剂混用时其HL B.数值没有相加性B.常用的HL B.值为120 C. HLA、值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值B、数值是表示乳化剂的亲水性质C、值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值D、HLE、HL正确答案：C16、能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、琼脂D、西黄蓍胶E、竣甲基纤维素
21、钠正确答案：B17、我国国家基本药物的遴选原则不包括A、中西药并重B、价格低廉C、临床必需D、使用方便E、安全有效正确答案：B18、医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的A、3%。B、1%0C、5%。D、4%0E、2%0正确答案：B19、二级医院临床药师不少于（）oA、4名B、2名C、5名D、3名E、1名正确答案：D20、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、混悬型气雾剂B、吸入粉雾剂C、喷雾剂D、溶液型气雾剂E、乳剂型气雾剂正确答案：C21、医疗机构药事管理规定要求，二级以上医院药学部门负责人应具 有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业专科以上
22、学历及高级技术职务C、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务正确答案：C22、处方中含有共熔组分的制剂是A、复方薄荷脑滴鼻剂B、复方碘口服液C、甘草合剂D、葡萄糖氯化钠溶液E、复方硼酸钠溶液正确答案：A23、气喘气雾剂中的氟利昂为A、抗氧剂B、助悬剂C、增溶剂D、抛射剂E、金属离子络合剂正确答案：D24、初步的临床药理学及人体安全性评价实验A、W期临床试验B、I期临床试验C、生物等效性试验D、III期临床试验E、II期临床试验正确答案：B25、质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职
23、责不包括A、研究处理制剂重大质量问题B、决定物料和中间品能否使用C、监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数D、审核不合格品的处理程序及监督实施E、制定质量管理组织任务、职责正确答案：C26、药品广告监督管理机关是A、县级以上工商行政管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、省级工商行政管理部门E、县级以上质量技术监督部门正确答案：A27、应当判定为用药不适宜的处方是（）oA、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方正确答案：A28、根据处方
24、管理办法，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不 得超过A、7天B、3天C、10 天D、1天E、15 天正确答案：B29、将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产 生沉淀而浑浊，此温度称为A、冰点B、昙点C、凝点D、闪点E、熔点正确答案：B30、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、肌内注射B、静脉注射C、口服给药D、鼻腔给药E、舌下给药正确答案：C31、下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、溶液片B、薄膜衣片C、舌下片D、泡腾片E、分散片正确答案：E32、依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A、查给药途径、查重复给药、查用药失误
25、、查药品价格B、查处方、查药的性状、查用药合理性、查用药失误C、查姓名、查药品、查剂量用法、查用药合理性D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E、查剂量、查用法、查用药合理性、查配伍禁忌正确答案：D33、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）oA、接近肛门括约肌B、应距肛门口 2cm处C、接近直肠下静脉D、接近直肠中静脉E、接近直肠上静脉正确答案：B34、依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管 理部门制定A、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订B、药品注册管理办法C、实行药品不良反应报告制度的具体办法D、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录E、药物非临床
26、研究质量管理规范正确答案：D35、乙二钱四醋酸二钠在注射剂中作为A、金属络合剂B、乳化剂C、抗氧化剂D、抑菌剂E、等渗调节剂正确答案：A36、利用助溶原理增加药物溶解度的是A、苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度B、将阿托品制成硫酸阿托品C、将灰黄霉素粉碎成极细粉D、苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂E、将青霉素制成青霉素钠正确答案：A37、关于表面活性剂的分子结构正确表述的是A、具有双电层结构B、具有亲水基团与疏水基团C、具有网状结构D、仅有疏水基团而无亲水基团E、仅有亲水基团而无疏水基团正确答案：B38、开办零售企业的审查批准部门是A、市级卫生行政部门B、省级卫生行政部门C、县级以上卫生行政部门D、县级以上药品监督管理部门E、省级药品监督管理部门正确答案：D39、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（）oA、苯扎澳钱B、十二烷基硫酸钠C、吐温-60D、司盘-20E、硫酸化葭麻油正确答案：A40、属于内服液体制剂的是（）oA、滴鼻剂B、涂剂C、合剂D、擦剂E、洗剂正确答案：C41、药品采购管理应遵循的基本原则不包括A、保障性原则B、质量第一原则C、有效性原则D、合法性原则E、经济性原则正确答案：C42、溶胶剂的性质中不正确的是A、丁铎尔现象B、双分子层结构C、布朗运动D、聚结不稳定性