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1、抗生素微生物检定标准操作规程1 简述抗生素微生物检定法系在适宜条件下，经过检测抗生素对微生物抑制作用，计算抗生素活性（效价）方法。依试验设计原理不一样，可分为稀释法、比浊法和琼脂扩散法。后二者被列为抗生素微生物检定国际通用方法。中国药典也采取这两种方法。抗生素微生物检定管碟测定法系琼脂扩散法，是利用抗生素在摊布特定试验菌固体培养基内成球面形扩散，形成含一定浓度抗生素球形区，抑制了试验菌繁殖而展现出透明抑菌圈。此法系依据抗生素在一定浓度范围内，对数剂量和抑菌圈直径（面积）呈直线关系而设计，经过检测抗生素对微生物抑制作用，比较标准品和供试品产生抑菌圈大小，计算出供试品效价。抗生素微生物比浊法是将一
2、定量抗生素加至接种有试验菌液体培养基内，混均后，经培养，测量培养基浊度。此法系依据抗生素在一定浓度范围内，其浓度或浓度数学转换值和试验菌生长产生浊度（浊度和细菌群体质量及细菌细胞容积增加之间存在直接关系）之间存在线性关系而设计，经过测定培养后细菌浊度值大小，比较标准品和供试品对试验菌生长抑制程度，计算出供试品效价。抗生素效价以“单位（u）”或“微克（g）”表示。抗生素管碟测定法2 仪器和用具2.1 操作室 光线明亮，操作室应分为两部分，相互分开，其中一部分为通常操作室，一部分为半无菌操作室。半无菌操作室应设有紫外线灭菌灯，并附设空气净化（空气净化等级为100级10，000级）及空调设备，控制室
3、温在2025之间，达成无菌或半无菌状态。操作台应稳固，台面用玻璃板，并用水平仪调整至水平。注意操作，避免室内抗生素污染。2.2 双碟 内径约90mm，高1617mm硬质玻璃或塑料培养平皿，碟底厚薄均匀，水平透明，无色斑气泡。碟底平度检验，可将双碟放在水平台上，下垫一张白纸，碟内加水23ml，再滴加蓝墨水，观察蓝色深浅是否一致。用过双碟经高压灭菌倒出培养基后，置清洗液中浸泡过夜，冲洗，沥干，至150160干热灭菌2小时或高压121蒸气灭菌30分钟，备用。2.3 陶瓦盖 内径约103mm，外径108mm，平坦，吸水性强，应定时清洗、干燥或干热灭菌。2.4 钢管 内径（6.00.1）mm，高（10.
4、00.1）mm；外径（8.00.1）mm或（7.80.1）mm，每套钢管重量差异不超出0.05g，内外壁及两端面光洁平坦，管壁厚薄一致。每次使用后应置1:1000新洁尔溶液内，浸泡2小时以上，灭菌后再洗涤，先用水洗涤，超声波超声30分钟或用沾有去污粉纱布条串擦内外壁，水冲洗，沥干，再用蒸馏水冲洗3次后，置带盖容器内，在150160干热灭菌2小时，备用。2.5 钢管放置器 有6孔和4孔两种。放置于无菌或半无菌室操作平台上，钢管下落时应垂直平稳、位置正确。双碟升降平稳。应保持清洁，预防抗生素污染。可定时用75%乙醇棉擦拭落管筒及储管杯。置钢管玻璃管应定时干烤灭菌。2.6 恒温培养箱 以隔水式为宜，
5、温度平稳，波动小。设置漂移温度为3537或2426，依各品种要求而定，箱内网状隔板上放置带孔玻璃板并调整水平。2.7 灭菌刻度吸管 用于吸收菌液及培养基。使用后应立即置5%石炭酸或1:1000新洁尔溶液中消毒后，再按玻璃容器常规洗涤法洗涤。洗涤沥干后在吸口处塞入脱脂棉（松动，透气），置适宜容器中，在120以上干热灭菌2小时或121蒸气灭菌30分钟，烘干备用。2.8 玻璃容器 包含定量移液管、刻度吸管、容量瓶等，均应符合“常见玻璃量器国家计量检定规程”要求。每次使用前用清洁液浸泡，水冲洗，并用蒸馏水或去离子说冲洗3次，沥干。2.9 称量瓶 重量在10g以下。用毕先用水冲洗、沥干，置清洁液浸泡2小
6、时以上，然后分别用水、蒸馏水或去离子说冲洗3次，置洁净平皿中，在120干热灭菌3小时，待冷至6070时，取出置于干燥中备用。2.10 滴管 用玻璃管拉制，管口光滑。使用前在清洁液浸泡，分别用水、蒸馏水后去离子水冲洗3次，置适宜容器中，在120干燥3小时后备用。2.11 天平 分析天平，精密度0.1mg，经计量检定。2.12 抑菌圈直径（面积）测量仪 应符合“抑菌圈测量仪检定规程”要求。2.13 游标卡尺 精度0.05mm，长度125mm。2.14 超净工作台 有效工作面局部 洁净度100级。用于试验菌接种传代或菌悬液制备。超净工作台须置洁净工作室或半无菌室内。3 试液 3.1 灭菌缓冲液 制备
7、缓冲液试剂应为分析纯，配制后缓冲液应澄明，分装于玻璃容器内，经121蒸气灭菌30分钟备用。3.1.1 磷酸盐缓冲液（pH6.0） 取磷酸氢二钾2g和磷酸二氢钾8g，加水使成1000ml，滤过。3.1.2 磷酸盐缓冲液（pH7.0） 取磷酸氢二钠（Na2HPO412H2O）9.39g和磷酸二氢钾3.5g，加水使成1000ml，滤过。3.1.3 磷酸盐缓冲液（pH7.8） 取磷酸氢二钾5.59g和磷酸二氢钾0.41g，加水使成1000ml，滤过。3.1.4磷酸盐缓冲液（pH10.5） 取磷酸氢二钾35g，加氢氧化钾液，加水使成1000ml，滤过。4 培养基 配制培养基各成份原料质量对抑菌圈边缘清楚
8、度及试验结果影响较大，所以应对原材料进行预试验，挑选合适品牌使用。制成培养基不应有沉淀，如产生沉淀，可在配制培养基后，于115加热20分钟溶化，趁热用纸浆减压或适宜方法过滤，调整pH值，分装灭菌备用。中国药典二部附录抗生素生物检定法中收载了13种不一样处方培养基及制备方法。现在，已经有市售干燥培养基，使用方便。临用时根据使用说明进行配制，但应注意查对培养基pH，必需时需调整pH，使其符合要求。另外，市售干燥培养基质量也存在差异，注意选择适宜产品。5 试验菌5.1 菌种复苏 检定用标准菌种为冷冻干燥品，由中国药品生物制品检定所提供。5.1.1 取冻干菌种管、灭菌1ml毛细滴管、双碟、镊子、营养肉
9、汤培养基、营养琼脂斜面，移入接种室操作台或超净工作台。5.1.2 将冻干菌种管外壁用碘酒（碘状）擦拭消毒，稍干，用75%乙醇棉球擦净，放在灭菌双碟内，待干。点燃酒精灯，将菌种管封口一端在火焰上烧灼红热，用灭菌毛细滴管吸收营养肉汤培养基，滴在上述灼热菌种管封口端，使其骤冷炸裂。5.1.3 取灭菌镊子，在酒精灯火焰上方，将炸裂管口打开，放入灭菌双碟内，另取1支灭菌毛细滴管，在火焰旁吸收营养肉汤少许，加至菌种管底部，将冻干菌块搅动是其溶解，随即吸出管内菌液，分别接种至营养琼脂斜面及一般肉汤内，并将毛细滴管及菌种管投入消毒液内，将已接种营养琼脂斜面置3537培养22二十四小时。5.1.4 取出培养物，
10、仔细观察菌苔形态、有没有杂菌，涂片并进行革兰氏染色镜检，如呈经典菌落，则转种3代即可使用。菌落不经典时，可进行平板分离单菌落。5.2 菌种接种和保留5.2.1 准备需用培养基，培养基应新鲜制备，如斜面已无冷凝水者，不宜再使用。在标签上注明菌名及接种日期。从冷藏箱中取出菌种斜面后，应在室温放置约30分钟，待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。5.2.2 点燃酒精灯或煤气灯等，左手握住菌种斜面，将管口靠近火焰上方，右手拿接种棒后端，将接种环烧红约30秒种，随立即接种棒金属部分在火焰上烧灼，往返经过3次。右手用无名指、小指及掌部夹住管塞，左手将管口在火焰上旋转烧灼，右手再轻轻拔开管塞，将接种环伸入管
11、内先在近壁琼脂斜面上靠一下，稍冷却再移至菌苔上，刮取少许菌苔，随即取出接种棒，并将菌种管口移至火焰上方。塞上管塞，左手将菌种管放下，取营养琼脂斜面1支，照上述操作打开管塞，将接种环伸入管内至琼脂斜面底部，由底向上，将接种环轻贴斜面表面曲折蛇形移动，使细菌接种在斜面表面上。5.2.3 取出接种环，在火焰上方将培养基管盖上塞子，然后将接种过细菌接种环在火焰上烧灼灭菌。5.2.4 将已接种细菌管置3537培养22二十四小时，霉菌管通常置2425霉菌培养箱内培养7天。培养后放入4冷藏箱内保留，通常13个月转种一次。5.3 菌悬液制备5.3.1 枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis CMCC（
12、B）63 501悬液 取枯草芽孢杆菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物，加灭菌水12ml将菌苔洗下，制成悬液，用吸管将此悬液接种至盛有营养琼脂培养基扁培养瓶内，均匀摊布，在3537培养7天。取菌苔少许涂片，革兰氏染色镜检，应有芽孢85%以上，用灭菌水10ml将芽孢洗下，制成芽孢悬液，合并至灭菌大试管内，在65水浴中加热30分钟将菌体杀死，待冷后置4冷藏箱贮藏。此菌液为浓菌液。日常试验用菌液 取上述浓溶液，用灭菌水1:3稀释至灭菌试管中，冷藏箱保留备用。5.3.2 短小芽孢杆菌Bacillus subtilis CMCC（B）63 202悬液 取短小芽孢杆菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物，照上述方法制备
13、芽孢悬液。5.3.3 金黄色葡萄球菌Staphylococus aureusCMCC（B）26 003悬液 取金黄色葡萄球菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物，用接种环取菌苔少许接种至营养琼脂斜面上，在3537培养22二十四小时，临用时，用灭菌水将菌苔洗下，制成悬液。置4冷藏箱保留，可使用3天。5.3.4 藤黄微球菌Micrococcus luteus CMCC（B）28 001悬液 取藤黄微球菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物，用1ml培养基将菌苔洗下，用吸管移至盛有营养琼脂培养基扁培养瓶中，均匀摊布，将培养瓶倒置于培养箱中2627培养二十四小时取出，用吸管吸收培养基或0.9%灭菌氯化钠溶液5ml至培
14、养瓶中，将菌苔洗下，合并菌液至灭菌大试管中备用。置4冰箱中保留，可使用12个月。5.3.5 大肠杆菌Eschehchia coli CMCC（B）44 103悬液 取大肠杆菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物，照金黄色葡萄球菌菌悬液项下方法制备菌悬液，供当日使用。5.3.6 肺炎克雷伯氏菌Klebosiella pneumoniae CMCC（B）46 117悬液 取肺炎克雷伯氏菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物，照金黄色葡萄球菌菌悬液项下方法制备菌悬液，供当日使用。5.3.7 啤酒酵母菌Saccharomyces cerevisiae9736悬液 取啤酒酵母菌V号培养基琼脂斜面培养物，用接种环取菌苔少
15、许接种于号培养基斜面上，在3235培养二十四小时，用灭菌水将菌苔洗下，放至含有灭菌玻璃珠试管中，振摇均匀，以当日使用为宜。试验菌菌龄对抑菌圈边缘清楚度有一定影响，应保持菌种新鲜。对易变异菌株如藤黄微球菌等，宜在制备菌液前进行单菌落分离，选择经典菌落以保持菌悬液中菌群一致性，以使所得抑菌圈边缘清楚、整齐。6 操作法6.1 称量6.1.1 称量前先将标准品从冰箱中取出，使其温度和室温平衡。6.1.2 供试品和标准品 称量应使用用一架天平；对于吸湿性较强抗生素，应在称量前12小时更换天平内干燥剂。6.1.3 标准品和供试品称量尽可能一次取样称取，不得将已取出称取物倒回原容器内。标准品称取量不得少于2
16、0mg，取样后立即将盛有样品称量瓶或适宜容器用盖盖好，以免吸水。称样量计算： W= VC P式中W为需称取标准品或供试品重量（mg）；V为溶解标准品或供试品制成浓溶液时用容量瓶体积（ml）；C为标准品或供试品浓溶液浓度（u/ml或g/ml）；P为标准品纯度或供试品估量效价（u/mg或g/mg）。6.2 稀释 稀释操作应遵照容量分析操作规程进行。6.2.1 用于溶解及稀释标准品或供试品容量瓶和移液管等玻璃量器，应按“常见玻璃量器国家计量检定规程”进行标定，符合A级要求。每步稀释，量取量不得少于2ml，稀释步骤通常不超出3步。举例：量取贮备液（1000u/ml），进行以下稀释。 50ml量瓶，稀释
17、至刻度第一步 精密量取5ml（1000u/ml） 100 u/ml 50ml量瓶，稀释至刻度第一步 精密量取5ml（1000u/ml） 10 u/ml（H） 100ml量瓶，稀释至刻度第一步 精密量取5ml（1000u/ml） 5 u/ml（L）6.2.2 量取供试品溶液尽可能使用刻度移液管，正式量取前要用供试液流洗23次，吸收供试溶液后，用滤纸将外壁多出液体拭去，从起始刻度开始放溶液。6.2.3 标准品溶液和供试品溶液应使用同一缓冲液（溶剂）稀释，以避免因pH或浓度不一样而影响测定结果。6.2.4稀释时，每次加液至靠近量瓶刻度前，稍放置片刻，待瓶壁液体完全流下，再正确补加至刻度。6.2.5
18、二剂量（2.2）法标准品溶液及供试品溶液高、低浓度之比为1:0.8。但所选择浓度必需在剂量反应直线范围内。6.3 双碟制备6.3.1 双碟制备应在半无菌室或洁净室内进行，并注意避免微生物及抗生素污染。培养基应在水浴中或微波炉内融化，避免直火加热。6.3.2 底层 用灭菌大口20ml吸管或其它灭菌分装器，吸收已融化培养基20ml注入双碟内，待凝固后更换干燥陶瓦盖，放置于3537培养箱中保温，使菌层易于摊布。6.3.3 菌层 取出试验用菌悬液，按预试好加菌量（2.2）法标准品溶液高浓度所致抑菌直径在1822mm，（3.3）法标准品溶液中心浓度所致抑菌圈直径在1518mm，用灭菌吸管吸收悬液适量，加
19、入已融化并保温在水浴中（水浴温度，细菌为4850。芽孢可至60）培养基内，摇匀，作为菌层培养基用。取出加有底层培养基双碟，用灭菌大口5ml、10ml吸管或其它适宜分装器，吸收菌层培养基5ml，加于底层培养基上，使其均匀摊布，用干燥陶瓦盖覆盖，放置2030分钟，待凝固。6.3.4 放置钢管 用钢管放置器，将灭菌钢管放入贮管筒（杯）内，按说明书要求操作，使钢管平稳地落在培养基上，注意使各钢管下落高度基础一致。如无钢管放置器，可用小眼科镊子夹持钢管，轻轻地放置在培养基上，对应剂量钢管对角均匀放置。钢管放妥后，应使双碟静置510分钟，钢管在琼脂上沉稳后，再开始滴加抗生素溶液。6.4 滴加抗生素溶液6.
20、4.1 每批供试品取不少于6个双碟，滴加溶液用灭菌毛细滴管或微量加样器（调整加样量约为200300l），在滴加之前须用溶液洗23次。6.4.2 滴加标准品及供试品溶液次序，因试验设计方法不用而异。（2.2）法，在双碟4个钢管中分别成“Z”字形滴加标准品（S）及供试品（T）高（H）、低（L）两种浓度溶液，即滴加溶液次序为SHTHTLSL；（3.3）法6个钢管中间隔3个钢管中分别滴加标准品及供试品高（H）、中（M）、低（L）3种浓度溶液，并使相同浓度成对角，滴加次序为SHTHSMTMSLTL。滴加溶液至钢管口平满，注意滴加溶液间隔不可过长，不然因钢管内溶液扩散时间不一样会影响测定结果。6.4.3
21、每份滴加溶液为同一单位，但双碟数每次不超出5个，假如1份溶液滴加双碟数目多，可分次滴加。每种溶液各用1支毛细滴管。6.4.4 滴加完成，用陶瓦盖覆盖双碟，平稳置于双碟托盘内，双碟叠放不可超出3层，以免受热不均，影响抑菌圈大小。将双碟托盘水平平稳地移入培养箱中间位置，在3537或该药品标准要求温度下培养至所需时间。6.5 抑菌圈测量6.5.1 将培养好双碟取出，拿掉陶瓦盖，将钢管倒入盛有1:1000新洁尔灭（苯扎溴铵）溶液或其它消毒液内灭菌，换以玻璃盖；测量抑菌圈前，应检验抑菌圈是否圆整，如有破圈或圈不圆整，应舍弃该碟，切忌主观挑选双碟或抑菌圈，以免造成测定结果偏倚。6.5.2 测量抑菌圈能够使
22、用抑菌圈测量仪，也可用游标卡尺；使用抑菌圈测量仪应经过检定，并符合检定规程要求，操作时应按仪器操作规程进行：使用游标卡尺测量时，眼睛视线应和读数刻度垂直，用卡尺尖端和抑菌圈直径切点成垂直方向测量。7 统计和计算7.1 统计 试验统计应包含抗生素药品名称、规格、批号、生产厂、检验编号、检验依据、检验日期、温度、相对湿度、标准品名称、标准品批号、标准品起源及标准品标示含量、试验菌名称及菌悬液浓度、培养基名称、起源及批号、缓冲液名称及pH、供试品估量效价、抑菌圈测量仪型号及编号、标准品和供试品称量、稀释步骤、试验人和校核人、抑菌圈测量及数据处理结果。当用游标卡尺测量抑菌圈直径时，应将测得数据按对应剂
23、量浓度以列表形式统计。用测量仪测量抑菌圈面积或直径时，应将仪器测量、数据处理、统计分析及计算结果打印后贴附于统计页上。7.2 计算7.2.1 二剂量法（2.2法）效价计算公式P=log-1T2+T1S2S1 =I100% T2+S2T1S1式中 P为供试品效价（相当于标示量或估量效价百分数）； S2为标准品高浓度溶液所致抑菌圈直径（或面积）总和； S1为标准品低浓度溶液所致抑菌圈直径（或面积）总和； T2为标准品高浓度溶液所致抑菌圈直径（或面积）总和； T1为标准品低浓度溶液所致抑菌圈直径（或面积）总和； I为高、低剂量之比对数值，2:1时，I=0.301。4:1时，I=0.602。举例 乳糖
24、酸红霉素效价测定结果计算（见表1）表1 抑菌圈面积测量结果 抑菌圈面积碟数 S1 S2 T2 T11 1571 1276 1581 12682 1481 1199 1523 11733 1523 1302 1497 12634 1518 1214 1533 12265 1573 1237 1543 12686 1546 1219 1580 12247 1495 1260 1526 12408 1530 1237 1548 12639 1605 1256 1593 129310 1649 1272 1608 1320 15491 12472 15532 12528估量效价（AT）=603u/mg
25、剂距（I）=0.301P=log-115532+12528-15491-12472 0.301100%=101.1%15491+15532-12472-12528效价（PT）=PAT=603u/mg101.1%=609.8u/mg7.2.2 三剂量法计算公式P=log-10.1292（T3+T2+T1S3S2S1）100% S3+T3S1T1式中 S3为标准品高浓度所致抑菌圈直径（或面积）总和； S2为标准品中间浓度所致抑菌圈直径（或面积）总和； S1为标准品低浓度所致抑菌圈直径（或面积）总和； T3为供试品高浓度所致抑菌圈直径（或面积）总和； T2为标准品中间浓度所致抑菌圈直径（或面积）总和
26、； T1为标准品低浓度所致抑菌圈直径（或面积）总和； I为高、低浓度剂量之比对数值，1:08时，I=0.0969。举例 新霉素效价测定结果计算（见表2）。表2 抑菌圈直径测量结果 抑菌圈直径碟数 S1 S2 S3 T1 T2 T31 16.05 16.20 16.50 15.80 16.35 16.602 16.20 16.45 16.65 16.20 16.45 16.703 16.00 16.45 16.70 16.05 16.35 16.704 15.95 16.35 16.60 16.00 16.25 16.605 15.70 16.25 16.60 15.85 16.25 16.60
27、6 15.55 16.20 16.55 15.70 16.20 16.607 15.65 16.20 16.40 15.80 16.15 16.408 15.90 16.10 16.45 15.80 16.10 16.509 15.60 16.00 16.30 15.70 15.95 16.30 142.60 146.20 148.75 142.90 146.05 149.00估量效价（AT）=670u/mg剂距（I）=0.0969P=log-10.1292（142.9+146.05+149.00-142.6-146.2-148.75100%148.75+149.00-142.6-142.9P
28、=101.1%效价（PT）=PAT=101.1%670u/mg =676.7u/mg8 结果判定8.1 可靠性测验 管碟法系依据量反应平行线原理而设计，并要求在试验所用剂量（浓度）范围内，对数剂量（浓度）和反应呈直线关系。可靠性测验即经过对剂间变异分析，以测验标准品和供试品对数剂量和反应关系是否显著偏离平行直线。（2.2）法剂间变异分析为试品间、回归和偏离平行三项；（3.3）法还需再分析二次曲线和反向二次曲线，如用游标卡尺测量抑菌圈直径，可用（2.2）法和（3.3）法专用数据处理软件对测量数据进行统计学处理和结果计算。用抑菌圈测量仪测量抑菌圈时，测量和统计学处理一次完成，统计学分析按药典附录生
29、物检定统计法进行F显著性测验。（2.2）法要求直线回归和剂间要很显著（P0.05）；（3.3）法除（2.2）法上述要求外，尚需考察二次曲线和反向二次曲线，且二者均应不显著（P0.05），符合以上各项要求后，才能认为试验结果可靠，方可进行效价和可信限率计算。8.2 可信限率 考评试验精密度。除药典各论另有要求外，管碟法可信限率不得超出5%。上述各项全部能符合者，试验结果成立。8.3 试验计算所得效价低于估量效价90%或高于估量效价110%，则检验结果仅作为初试，应调整供试品估量效价，给予重试。8.4 原料药效价测定通常需做双份样品平行试验，以使查对。对于检验结果不符合要求样品，应有可靠性测验及可
30、信限率均符合要求，且测定结果在估量效价（原料药）或标示量（制剂）10%范围内最少2个效价测定结果，必需时应请其它检验人员复核，才能发出检验汇报。8.5 效价测定结果有效数字按药典要求及数字标准取舍。9 操作关键点9.1抗生素原料药 不含辅料药品制剂原料，通常其效价以纯度（u/mg或g/mg）表示。检验时，可参考该品种药品标准纯度程度要求或厂方提供纯度估量效价，取样试验，如估量效价和实际效价相差较远时，即测定所得效价超出估量效价10%时，则重新估量效价，再做正确测定。原料药通常皆以干燥品或无水物折算效价，须先测其含水或未折干效价，再依据供试品水分或干燥失重测定结果折算成无水物或干燥品效价。干燥品
31、或无水物效价（u/mg）= 湿品（或未折干品）效价（u/mg） 1-供试品干燥失重或水分%9.2 抗生素制剂9.2.1 粉针剂 指注射用无菌粉末或冻干品，用西林瓶橡胶塞铝盖封装或熔封在安瓿内，通常测定其纯度（u/mg或g/mg）或整瓶效价。取装量差异项下内容物，称取适量（50mg以上，依据标示量及平均装量折算估量效价，并按估量效价及量瓶体积计算取样量），置量瓶中，加标准中要求溶剂溶解，稀释，测定，计算出1mg效价单位数，再依据平均装量及标示量计算平均每瓶百分含量。9.2.2 水针剂（注射液） 即抗生素灭菌水溶液，标示量通常按每毫升含效价单位计。效价测定时，量取平均装量项下内容物或510支内容物
32、，混匀，用干燥刻度吸管吸收一定量供试品，将吸管外壁用滤纸拭净，再弃去多出溶液，使供试品至吸管刻度，沿量瓶颈部内壁缓缓流放入已盛有一定量溶剂（以免抗生素结晶析出）量瓶内，混匀，继续加溶剂至刻度，摇匀，再量取适量稀释至要求浓度。9.2.3 片剂 包含素片、薄膜衣片、糖衣片及肠溶片。素片、薄膜衣片 称取20片总量，求出平均片重，研细混匀后，精密称取适量（约相当于1片重量或依据标示量按平均片重及所用量瓶体积折算取样量），置量瓶中，用标准中要求溶剂溶解，并稀释至刻度，摇匀。再量取适量稀释至要求浓度。注意点：研磨时应注意环境干燥，可在干燥操作柜内操作，研磨要快速，避免吸湿，因片剂内含辅料较多，辅料可能漂浮
33、于溶液表面，稀释时量取供试溶液应读取辅料下层溶液切面；如沉淀较多，须待其下沉后再量取上层液；有些辅料吸附抗生素，应加以注意。为节省供试品，可和重量差异检验结果进行。糖衣片、肠溶片 取标准中要求片数，置于乳钵中，研细，分次加入要求溶剂，研磨使其溶解，将研磨液转移至瓶口放有小漏斗量瓶中，量瓶体积依据供试品标示量、所取片数及抗生素贮备液浓度（通常为1000单位/ml）选定，用要求溶剂稀释至刻度，摇匀，静置，使辅料下沉而抗生素已溶解在溶液内，精密吸收量瓶中上层液适量，作深入稀释。部分品种标准如同时收载了糖衣片和薄膜衣片，可能要求薄膜衣片也取整片制备供试品溶液。9.2.4 胶囊剂 取装量差异项下内容物，
34、混合均匀，研细，依据平均装量，精密称取约相当于1粒胶囊量或按标示量、量瓶体积及抗生素贮备液浓度等计算取样量，置于量瓶中，加要求溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，如供试品含有较多辅料，则照片剂项下方法进行。9.2.5 颗粒剂、干混悬剂 取装量差异项下内容物，混匀，依据平均装量，精密称取约相当于1袋（包）量或按标示量、量瓶体积及抗生素贮备液浓度等计算取样量，置于量瓶中，加要求溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。量取适量稀释制成供试品溶液。测得效价后，再依据装量差异项下平均装量，计算出平均每袋（包）效价，依据标示量即可算出含量。9.2.6 软膏剂、眼膏剂 擦净软膏剂或眼膏剂软管外壁，切开封口，置于干燥器内约1小时
35、，取干燥洁净分液漏斗，带手套操作，将膏剂软管连同内容物在天平上称重，取出，将内容物挤入分液漏斗，量约2g，再称取膏剂软管重量，按减重法以前后称量之差计算分液漏斗内膏剂供试品量，以不号过氧化物乙醚或石油醚等作溶剂溶解基质，但基质中抗生素则应不溶于或几乎不溶于该有机溶剂中，以避免提取过程中抗生素损失。按标准中要求加提取溶剂至分液漏斗中，振摇，使基质溶解，用要求缓冲溶液提取抗生素至说相中，用缓冲溶液提取3次，合并3次提取液，置量瓶中，加缓冲溶液至刻度，摇匀，量取适量稀释至要求浓度，滴加双碟，培养，测量抑菌圈，数据处理，可靠性测验及可信限率判定，计算效价。抗生素微生物比浊法10 仪器和用具10.1 操
36、作室 要求同管低法10.2 分光光度计 应有数字显示功效和自动统计装置，数显精度应在小数点后三位。10.3 玻璃大试管 20.5mm2.5mm或适宜试管，应大小一致，厚薄均匀，玻璃质地相同，使用同一品牌和批号。使用过试管经灭菌后，将培养基倾出，用水清洗，沥干，再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡，清水冲洗洁净后，晾干，在160干烤23小时灭菌，保持洁净，备用。注意避免污染毛点、纤维等，以免干扰测定结果。10.4 移液管 10ml或20ml刻度容量，管口需磨粗（大），方便快速分装培养基。10.5 恒温水浴箱 工作体积600mm300mmmm150mm（长宽高）。电热恒温水浴。10.6 电动搅拌器 将二台电动
37、搅拌器桨叶置于恒温水浴大试管随机区组培养方列两侧，于水中搅动，以使水温均匀。本身带有搅拌或循环水系统恒温水浴箱，可不再配置电动搅拌器。10.7 分光光度计用吸收池 方形玻璃吸收池或石英吸收池，透光面1cm，用硝酸硫酸混合液（取浓硫酸95ml，加浓硝酸35ml，混匀）浸泡148小时（浸泡时间视是否能去除附着污物而定），前后用水、去离子水（蒸馏水）冲洗洁净，晾干，备用。如仍不能除去附着污物，可用1%2%硝酸钠浓硫酸溶液浸泡后，再经水洗涤。10.8 其它 分析天平、称量瓶、量瓶、25ml及50ml滴定管、秒表、滤纸及镜头纸等。11 试管 除同管碟法要求外，比浊法用缓冲液应澄清无色，缓冲液配制后用垂熔
38、玻璃漏斗滤过，除去沉淀等不溶物，使溶液澄清。使用前灭菌。12 培养基 除同管碟法要求外，比浊法使用培养基应澄清，颜色以尽可能浅为佳，培养后培养基础身不得出现浑浊。培养基经灭菌后不得发生沉淀。依据这一标准，经过对培养基原材料预试，挑选适宜品牌厂家产品使用。现在，已经有部分种类市售干燥培养基，如营养琼脂培养基，改良马丁培养基等，使用方便。13 试验用菌液13.1金黄色葡萄球菌（Staphylococus aureus）悬液 取金黄色葡萄球菌CMCC（B）26 003营养琼脂斜面培养物，接种于营养琼脂斜面培养基上，在3537培养2022小时。临用时，用灭菌水或0.9%灭菌氧化钠溶液将菌苔洗下，备用。
39、13.2 大肠杆菌（Eschehchia coli）悬液 取大肠杆菌CMCC（B）44 103营养琼脂斜面培养物，接种于营养琼脂斜面培养基上，在3537培养2022小时。临用时，用灭菌水将菌苔洗下，备用。13.3 白色念珠菌（Candida albicans）悬液 取白色念珠菌CMCC（F）98 001改良马丁琼脂斜面新鲜培养物，接种于10ml培养基（中国药典二部附录 A 抗生素微生物检定法）中，在3537培养8小时，再用培养基稀释至适宜浓度，备用。14 操作方法14.1 称量 要求同管碟法。14.2 稀释 标准品和供试品溶液稀释应使用经标定量瓶，每步稀释量取量以不少于2ml为宜，稀释步骤通常
40、不超出3步。14.3 标准曲线法14.3.1 标准品溶液 按中国药典该品种含量测定项下要求，制成一定浓度标准品贮备液。在该品种项下要求剂量反应线性范围内，以线性浓度范围中间值作为中间浓度，标准品溶液选择5个剂量，剂量间百分比应适宜（通常为1:1.25或更小）。14.3.2 供试品溶液 依据估量效价或标示量，取供试品按标准品溶液制备方法，选择中间浓度，不少于3个试管。14.3.3 含试验菌液体培养基制备 临用前，取要求试验菌悬液适量（3537培养34小时后测定吸光度在0.30.7之间），加入到各液体培养基管中，混合均匀，使在试验条件下能得到满意剂量反应关系和适宜测定浊度（吸光度）。含试验菌液体培
41、养基在配制后应立即使用，必需时可合适冷却，以预防试验菌在培养前生长。14.3.4 线性试验 取适宜大小厚度均匀已灭菌试管，再各个试管内分别精密加入各个浓度标准品和供试品溶液各1.0ml，再精密加入含试验菌液体培养基9.0ml，立即混匀，按随机区组分配将各个试验管放置于恒温水浴内，在要求条件下培养（通常约4小时）至适宜测量浊度值（吸光度值）。各浓度不少于4个试管。14.4 平行线测定法（二剂量（2.2）和三剂量（3.3）法）14.4.1 标准品溶液 按中国药典该品种含量测定项下要求，制成一定浓度标准品贮备液。在该品种项下要求剂量反应线性范围内，选择2个或3个剂量，剂量间百分比应适宜（二剂量通常为
42、2:1或4:1，三剂量通常为1:0.8）。14.4.2 供试品溶液 依据估量效价或标示量，取供试品按标准品溶液制备方法，选择2个或3个剂量。14.4.3 含试验菌液体培养基制备 同14.3.3配制方法。14.4.4 标准品及样品测定 取适宜大小厚度均匀已灭菌试管，在各个试管内分别精密加入2个或3个浓度标准品和供试品溶液各1.0ml，再精密加入含试验菌液体培养基9.0ml，立即混匀，按随机区组分配将各管在要求条件下培养至适宜测量浊度值（通常约为4小时）。各浓度不少于4个试管。14.5 空白试验 另取2支试管各加入药品稀释剂1.0ml，再分别加入含试验菌液体培养基9.0ml，其中在一支试管中立即加
43、入12%甲醛溶液0.5ml，混匀，作为空白对照，另一支试管同法培养作为试验菌生长对照。14.6 吸光度测量 在线测定各试管吸光度，或取出试管立即加入12%甲醛溶液0.5ml以终止微生物生长，在530nm或580nm波优点测定各管吸光度。15 统计和计算15.1 试验统计要求和管碟法相同。15.2 标准曲线法15.2.1 效价计算 按下式计算标准曲线斜率b和截距a，从而得到对应标准曲线行性方程。斜率（b）=（x）（yy）（x）2 截距（a）=ybx 标准曲线线性方程 Y=bXa式中 x为抗生素标准品溶液浓度或浓度数学转换值；X为抗生素标准品溶液浓度或浓度数学转换值平均值；y为各标准品溶液吸光度；y为标准品溶液吸光度平均值。计算各浓度试管供试品溶液吸光度平均值，自标准曲线上或按标准曲线线性方程，求得抗生素量，再乘以供试品溶液稀释度，即得供试品中抗生素效价含量。15.2.2 回归系数显著性检验 判定回归得到方程是否成立，即X、Y是否存在着回归关系，可采取t检验。X、Y应含有直线回归关系。15.2.3 可信限率 考评试验精密度，除药典各论另有要求外，本法可信限率不得超出5%。上述各项要求全部能符合者，试验结果成立。15.3 平行线测定法15.3.1 效价计算15.3.1.1 二剂量（2.2）法效价计算公式P=log-1T2T1S2S1）I100% T2S2T1S1式中