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1、药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）为指导药品监督管理部门开展药品网络交易第三方平台（以 下简称第三方平台）检查工作，督促企业依法履行法定义务，落 实平台主体责任，根据药品网络销售监督管理办法，国家药 监局组织制定了药品网络交易第三方平台检查指导原则（试 行）（以下简称指导原则），现予印发，请遵照执行。本指导原则适用于指导药品监督管理部门对提供第三方平 台服务的企业开展监督检查工作。有关检查组织实施、检查机构 和人员、检查程序、常规检查、有因检查、检查与稽查的衔接、 跨区域检查协作、检查结果的处理等工作，按照药品检查管理 办法（试行）等有关要求执行。一、常规检查重点考虑因素（一）首
2、次开展第三方平台业务的；（二）无药品流通行业从业背景的；（三）经营规模大、覆盖范围广、业务量较大的。二、有因检查重点考虑因素（一）网络监测、群众信访、投诉举报、舆情信息等提示可 能存在风险的；（二）未能及时识别、发现、制止、报告相关风险的；检查项目检查要点检查内容条款依据34按规定公示联系方式、投诉举 报方式等信息。1 .检查企业是否在其网站首页或者从事药品经营活动的主页面显 著位置，持续公示联系方式、投诉举报方式等信息或者上述信息 的链接标识。2 .检查企业在其移动端网页、应用程序、小程序上是否均按要求 展示上述信息。第十九条第一款35.药品注册证书被依法撤销、注 销的，不得展示相关药品的信
3、 息。搜索平台内是否展示、销售被依法撤销、注销的药品。第二十三条第二款风险控制36 .督促入驻店铺对存在质量问 题或者安全隐患的药品依法采 取风险控制措施并及时公示。抽查入驻商家是否销售药品监管部门公示存在质量问题的药品。第十六条37.遵守国家有关应急处置规定 依法采取相应措施。1.检查在出现突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧 急事件时（如发生药害事件、药品短缺事件等），平台有无相关 应急预案。2.抽查平台配合应对紧急事件时，采取的具体措施和记录。第二十四条第一款38.积极配合药品上市许可持有 人召回药品。抽查平台是否积极配合持有人履行法定召回义务，有无相关记录。第二十四条第二款39
4、 .及时采取措施制止药品监督 管理部门发现并告知的违法行 为。根据历史检查及监测情况，查看平台对药品监管部门移送、通报 的违法违规线索，是否及时采取风险控制措施。第二十五条第一款40.与药品监督管理部门建立自 动化信息报送机制。1 .了解平台是否向药品监管部门开放数据接口。2 .了解平台是否建立自动化信息报送机制。第二十五条第三款药品网络交易第三方平台检查表（参考）企业名称药品网络交易第三方平台名称及备案编号经营地址检查日期检查形式现场检查口非现场检查检查类型常规检查 口有因检查 口整改后复查检查依据药品网络销售监督管理办法等检查情况企业总体情况不符合项目描述评价意见符合要求 口待整改后评定
5、口不符合要求检查组建议口限期整改：应在年 月 日前完成整改其他：检查组签字组长：组员：观察员：企业确认检查结果企业负责人签字（公章）年 月 日备注（三）未严格审核、管理平台内药品信息发布和药品销售活动的；（四）既往多次检查不合格的；（五）管理体系与关键岗位负责人发生重大调整的；（六）药品监管部门认为需要开展检查的其他情况。三、检查方式检查方式包括现场检查和非现场检查。现场检查指检查人员 到企业开展第三方平台业务的经营场所进行检查。非现场检查指 采用网络巡查、网络监测、视频电话等方式开展检查。检查组可根据工作需要采取现场检查和（或）非现场检查方 式。鼓励各地探索“线上线下相结合”“交叉互查”等检
6、查方式, 运用“以网管网”的技术工具丰富检查手段。四、检查地点检查地点主要为企业开展第三方平台业务的注册地址及其 经营场所，必要时可对相关场所进行延伸检查。五、其他事项检查时第三方平台药品质量安全管理机构负责人和具有系 统后台操作权限的信息技术人员应当到场配合开展检查工作。检 查人员应当参照药品网络交易第三方平台检查要点（试行） （附1）的检查项目和所对应的重点检查内容对第三方平台开展 检查。检查结束后，应当填写药品网络交易第三方平台检查表 （参考）（附2）,对不符合项目进行详细描述，并由检查组成 员和企业进行现场确认。检查过程中发现企业违反药品网络销售监督管理办法等 有关规定的，应当依法依规
7、处置。附：1.药品网络交易第三方平台检查要点（试行）2.药品网络交易第三方平台检查表（参考）药品网络交易第三方平台检查要点（试行）检查项目检查要点检查内容条款依据一、备案与资质审查备案1 .按照规定向省局备案。1 .检查平台备案信息与企业实际情况是否一致。2 .检查企业是否存在其他未备案开展第三方平台活动的网站、应 用程序、小程序或其他网络载体。第十八条资质审查2.对入驻商家的资质、质量安全 保证能力等进行审核。1 .查看平台对入驻商家资质的审核流程和审核记录，抽查入驻商 家是否具备合法资质，入驻商家证照信息是否真实、合法。2 .抽查是否存在便利店、个体工商户等开展药品网络销售的情况； 药品上
8、市许可持有人、中药饮片生产企业是否在未取得药品经营 许可证的情况下销售其它企业生产的药品；是否存在不具备药品 销售资质、药品经营许可证到期未换证、已被吊销经营许可证的 入驻商家；发货地址是否为许可的经营地址或仓库。3 .抽查平台对入驻商家质量安全保证能力的审核流程和审核记 录，检查平台对入驻商家具备与经营规模、经营范围相适应的储 存配送和药学服务能力的综合评估情况。4 .抽查平台对入驻商家药品质量安全管理、风险控制、药品追溯、 储存配送管理、不良反应报告、投诉举报处理等制度的审核情况。第七条 第二十条第一款检查项目检查要点检查内容条款依据登记档案3.对入驻商家建立登记档案并按 规定核验更新。1
9、 .抽查平台是否建立入驻商家登记档案。2 .抽查入驻商家登记档案的核验更新记录，检查是否按要求至少 每六个月核验更新一次。第二十条第一款签订协议4.与入驻商家签订协议，明确双 方药品质量安全责任。抽查平台与入驻商家签订的协议，查看协议中药品质量安全责任 相关条款是否明确质量安全责任主体、质量安全保障机制等内容。第二十条第二款二、体系建设机构建设5.建立药品质量安全管理部门。1 .查看企业组织架构图以及药品质量安全管理部门组织架构图。2 .查看药品质量安全管理部门职责和/或岗位职责文件，检查机构 职责是否清晰、合理。3 .抽查质量安全管理部门工作记录。第十七条第一款人员与培训6.配备药学技术人员
10、承担药品质 量安全管理工作。1 .查看企业药学技术人员配备情况，查看学历背景或专业技术证 明，检查药学技术人员在岗情况，询问日常工作流程。2 .查看药学技术人员相关培训计划、记录和档案，包括培训材料、 考核记录、培训照片等，检查是否制定年度培训计划并按计划开 展培训。3 .查看平台是否开展对药品质量安全管理人员、药品质量安全管 理部门相关人员等的培训，检查是否制定年度培训计划并按计划 开展培训。4 .查看B2c平台配备注册在平台的执业药师情况。制度文件7 .建立并实施覆盖药品网络销售 活动的质量管理制度文件。8 .制度文件内容合规、清晰、可 操作。9 .对制度文件定期进行审查和及 时更新。查看
11、制度文件目录，审查各类制度与规程文件内容及执行情况（可 结合具体检查项目进行审查），检查文件定期审核与更新记录。 制度文件中应当包含：药品质量安全、药品信息展示、处方审核、 处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投 诉举报处理、商家资质审核、检查监控制度等内容。第十七条第一款 第二十二条检查项目检查要点检查内容条款依据记录保存10 .按照规定保存数据。11 .数据记录真实、完整、可追溯。12 .为入驻商家自行保存数据提 供便利。1 .查看平台有无保存药品展示、交易记录与投诉举报等信息。2 .查看保存信息的期限是否符合要求（不少于5年，且不少于药 品有效期满后1年）。3 .检查平
12、台管理员是否具有对留存信息的修改权限，抽查系统日 志内有无信息篡改记录，结合具体检查项目检查数据保存是否符 合要求。4 .抽查平台保存的信息及相关字段，查看内容是否完整。5 .检查平台为入驻商家提供自行保存数据（包括电子交易、处方、 在线药学服务等记录）的方式，查看平台数据保存和调取使用制 度，抽查数据调取记录。第二十一条二、经营管理合规经营13.入驻商家按照批准的经营方 式和经营范围经营。抽查平台内入驻商家是否存在超范围、超方式经营药品的行为：1 .重点关注B2B平台是否存在零售企业在开展销售活动以及是否 存在向不具备合法资质主体销售药品的行为。2 .重点关注B2C平台是否存在未取得药品零售
13、经营许可证的药品 上市许可持有人（含中药饮片生产企业）、批发企业、连锁总部 直接向消费者销售药品的行为。3 .抽查B2B平台是否严格审核平台内购药单位的资质证照和经营 范围，确保购药单位在批准的经营方式和经营范围内购进药品。第八条第一款 第二十三条第一款14.入驻商家不得销售禁售品种。抽查平台内入驻商家是否存在销售药品网络销售禁止清单品 种以及政策规定不允许网售/零售的其它品种的行为。第八条第二款 第二十三条第一款15.入驻商家不得存在买赠药品 行为。抽查平台内入驻商家是否存在以买药品赠药品、买商品赠药品等 方式向个人赠送处方药、甲类非处方药的行为。第八条第三款检查项目检查要点检查内容条款依据
14、亮证亮照16.入驻商家按照规定亮证亮照。1 .抽查平台是否督促入驻商家持续公示其药品生产或者经营许可 证信息。2 .询问平台对于入驻商家未按要求展示证照信息时，是否采取相 关措施并检查处理记录。3 .重点关注平台内是否存在已被吊销许可证或证照到期但仍在平 台内开展经营活动的商家。第十二条17.入驻商家按照规定展示依法 配备的药师或者其他药学技术 人员的资格认定等信息。抽查B2c平台内入驻商家信息展示页面，查看是否展示依法配备 的药师或者其他药学技术人员的资格认定等信息。第十二条18.入驻商家证照信息发生变化 时是否及时更新。1 .检查平台是否督促、提醒入驻商家及时更新证照信息。2 .询问平台当
15、入驻商家未及时更新证照信息时，是否能及时发现 并采取相关措施，查看处理记录。第十二条19.按照规定亮证亮照。1 .检查平台是否在其网站首页或者从事药品经营活动的主页面显 著位置，持续公示营业执照、相关行政许可和平台备案信息或上 述信息的链接标识。2 .检查平台在其网页、应用程序、小程序上是否均按要求展示上 述信息。第十九条第一款配送管理20.对入驻商家的药品配送行为 进行管理。1 .检查平台是否为接入的药品零售配送相关单位提供药品配送过 程中有关信息数据共享的条件。2 .检查平台是否对相关配送企业每年至少开展一次评审，评审内 容至少包括配送设备设施、人员资质、质量管理水平、风险控制 能力等，如
16、评审结果不符合要求，是否停止合作。第十四条第三款第十七条第二款GSP附录6第二十一条检查项目检查要点检查内容条款依据检查监控21.对入驻商家开展日常检查监 控。1 .检查平台是否根据其入驻药品网络销售企业数量和经营规模建 立相适应的检查机制。2 .检查平台是否定期对入驻商家开展检查，抽查检查记录。3 .查看平台日常检查内容是否包含入驻商家药品信息展示、处方 审核、药品销售和配送等信息。4 .了解平台是否对自身风险发现能力进行评估改进。第十七条第二款违法处置22 .及时制止入驻商家违法行为。23 .及时报告入驻商家违法行为。24 .按照规定停止提供相关服务。1 .查看平台对入驻商家的检查监控记录
17、，重点关注对发现的违法 违规行为是否及时制止的相关记录。2 .查看平台向所在地药品监督管理部门报告入驻商家违法违规行 为的流程、渠道和记录。3 .检查平台在发现严重违法行为时，是否及时停止网络交易平台 服务，对违规商家有无清退、关店等记录，是否及时停止药品相 关信息展示，对违规信息有无删除、屏蔽等记录。第二十二条 第二十三条第一款四、平台内处方药销售处方来源25.督促入驻商家确保处方来源 真实、可靠，并实行实名制。1 .查看平台上的处方药购买流程，抽查处方留存记录，核对处方 来源是否真实、可靠。2 .重点抽查处方提供单位资质、处方开具人员资质、处方格式与 所载内容、现场抽查处方药销售订单，查看
18、是否有实名记录。3 .查看平台是否建立对同个账号或同个手机号多次购买特定药品 的风险警示机制。第九条第一款26.督促入驻商家严格按照规定 进行处方审核调配。1 .查看平台对入驻商家的处方审核行为进行管理的相关要求。2 .抽查平台内入驻商家的处方审核记录和处方药销售记录，查看 是否存在无处方调配销售处方药的情况，比对处方内容和销售记 录，查看药品品种、数量是否一致。3 .查看平台上处方药购买流程，可以模拟上传非处方图片、虚假 处方和不合理处方等，研判是否存在药师审方不严格等问题。第九条第二款 第十七条第二款检查项目检查要点检查内容条款依据27.督促入驻商家采取有效措施 避免处方重复使用。查看平台
19、是否建立避免处方重复使用的相关措施，是否有对商家 处方重复使用情况的检查记录。第九条第二款 第九条第四款28 .对电子处方提供单位进行核 实并签订协议。1 .查看平台是否对电子处方提供单位相关资质进行审核。2 .抽查平台是否对开具处方的执业医师或其他医学技术人员的相 应资质、诊疗活动、处方开具的形式和流程、处方格式和所载内 容等符合卫生健康部门有关规定的情况进行审核。3 .检查企业与电子处方提供单位签订的协议。第九条第三款信息展示29.督促入驻商家真实、准确、合 法展示药品相关信息。L检查平台是否对入驻商家发布的药品信息进行严格审核管理。2.抽查平台是否存在虚假的、不准确的、违法的药品信息，重
20、点 关注是否存在虚构的、不科学的、夸大功效等方面信息。第十三条第一款 第十九条第二款30.督促入驻商家在处方药展示 页面下显著提示风险警示信息。31.督促入驻商家对处方药、非处 方药进行区分展示并显著标示。1 .查看平台处方药展示页面下，是否突出显示“处方药须凭处方在 药师指导下购买和使用”等风险警示信息。2 .抽查平台内入驻商家在处方药销售前，是否向消费者充分告知 相关风险警示信息，并经消费者确认知情。3 .浏览平台药品展示页面，检查平台上处方药与非处方药是否区 分展示并进行显著标识。第十三条第二款、第三 款 第十九条第二款32 .处方药销售主页面、首页面不 得直接公开展示处方药包装、标 签等信息。33 .通过处方审核前，不得展示说 明书等信息，不得提供处方药购 买的相关服务。1 .检查平台/网站首页、医药健康板块首页、入驻商家店铺首页是 否展示处方药包装、标签等信息，关注PC端、移动端的信息展示 是否均符合要求。2 .抽查平台入驻商家是否在未经处方审核前，向消费者直接展示 说明书，或展示说明书原文载明的功能主治、适应症、用法用量。 3.抽查平台入驻商家是否在未经处方审核前，向消费者提供处方 药购买服务。包括点击购买后直接形成有效订单或提供在线支付， 及其他直接撮合处方药销售等行为。第十三条第四款 第十九条第二款