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1、第一章医用气体工程系统项目技术要求项目概况1、项目位置：院内传承创新大楼2、拟建设医用气体工程包括医用中心供氧站、医用真空负压系统、医用压 缩空气系统、医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用压缩空气系统、医用 气体监测报警系统，及配套设备(包括医疗设备带、医疗气体终端、电源插座、 床头灯、输液天轨、输液架等)等深化设计、供货、安装调试及售后服务。3、新建中心供氧站与医院现有在二号楼南侧运行中的中心供氧站联通。4、投标人需安排与1名技术人员驻场，服务于医院全院所有气体工程的日常维护和管理工作，并承担质保期内系统所有零配件及耗材免费更换等服务。驻 场人员由医院进行日常管理，须遵从医院相关规章制度
2、和考勤安排(提供承诺函)。5、质保期：2五年(含零配件及耗材)。二、设计和施工遵循的技术标准、规范要求(1) GB50751医用气体工程技术规范(2) GB50316工业金属管道设计规范(3) GB50016建筑设计防火规范(4) GB50030氧气站设计规范(5) GB50029压缩空气站设计规范(6) GB9706. 1医用电气设备第一部分：安全通用要求(7) GB8982医用及航空呼吸用氧(8) YY/T0187医用中心供氧系统通用技术条件(9) YY/T0186医用中心吸引系统通用技术条件(10) GB50683现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范(11) GB/T14976流体
3、输送用不锈钢无缝钢管(12) YS/T650医用气体和真空用无缝铜管(13) GB150压力容器(14) GB50235工业金属管道工程施工规范(15) GB50236现场设备、工业管道焊接工程施工规范阀，可实现不停气维修压力表。 具备紧急门锁装置，当遇紧急状况又无法快速取到钥匙时，启动紧 急装置，可直接打开阀箱门，关闭阀门。 箱体采用圆弧设计，箱体两侧采用百叶窗设计，透明视窗尺寸，可 直接观察到箱内阀门的开关状态，箱内组件采用脱脂全铜材质。 稳压箱体采用气压撑杆自动开启方式。 稳压箱体且体积W 55*40*15cm ,外观设计合理。(3)氧气流量计组件采用氧气流量计对氧气进行计量核算，及时发
4、现管道氧气是否泄漏, 流量计配有RS485通讯模块以及用户自定报警功能并能实现网络传输和流量 监控。显示方式：LED(显示瞬时流量与总量)； 显示单位：瞬时流量nf7h或L/min,总量：m3；最大流量：200L/min；精度： (2. 0+0. 5FS) %；输出：RS485；工作温度：T0 +55 ；湿度： 95%RH(无结冰、无凝露)；防护等级：IP40。(4)医疗气体终端设备 德式国际标准，插销符合DIN13260-2标准，通配式国际标准接头。 不同气体端口具有特定对应的专用插头，专用插头不能通用其它气体终端， 防止误操作导致事故发生； 气体终端产品外观采用GB50751-2012.
5、IS09170-1规范颜色，以便 医护人员通用规范认知，防止误操作； 带气维修功能，内部具有截止阀芯，可以在气体终端内锁紧关闭供 气，维修时可以不必关闭终端外供气管路； 除密封件，其他所有零件为全金属结构，强度可靠； 内部有N6个锁止点； 支持25万次插拔无泄漏； 氧气终端可区分其它气体终端； 气体终端应具有CE认证证书，提供认证证书扫描件或复印件。(5)医疗设备带 医疗设备带采用优质铝合金，铝合金的镉、铅、汞、六价铭指标应 符合RoHS指令2011/65/EU及其修正指令(EU) 2015/863的限值要求。须提供 第三方检测报告扫描件或复印件。多腔结构组成的豪华型设备带,在病房床头根据床位
6、布局情况敷设, 每条设备带配置漏电保护器一个，正压气体配置维修阀一个。医疗设备带表面采用静电喷塑，截面尺寸2210X70mm,底座厚度 21. 5mm,设备带上面板采用模块化设计，可分段打开面板进行设备带的维修, 并具有良好的防腐和保洁效果。医疗设备带内部电路接线采用接线端及防飞溅物措施，机械强度 符合国标要求。检验结果应符合GB9706. 1 -2007医用电气设备第1部分安 全通用要求及GB50751-2012医用气体工程技术规范的要求。投标人 须提供市级及以上计量质量检测机构出具的检测报告扫描件或复印件(检测 报告上应有CMA、CNAS、ilac-MRA等实验室认可标识)。为确保医疗设备
7、带使用的安全性，整体塑料外壳检验结果应符合 GB8624-2012建筑材料及制品燃烧性能分级要求。投标人须提供第三方 质量检测机构的检测报告扫描件或复印件。医疗设备带表面喷漆材质应无腐蚀现象，检验结果应符合 GB/T2423. 17-2008电工电子产品环境试验2部分：试验方法试验ka：盐 雾相关要求。投标人须提供省级及以上质量监督检验机构出具的检验报告 扫描件或复印件(检测报告上应有CMA、CNAS、ilac-MRA等实验室认可标识)。施工时每间病房内墙上设备带的长度需根据房间内设置的具体病 床数配置，覆盖病床背靠墙面通长，不留空白。医疗设备带应具有CE认证，投标人须提供证书扫描件或复印件。
8、(五)医用中心吸引系统1、总体要求(1)系统由医用真空负压机、管道、阀门及终端等组成。吸引系统的负压 源是医用真空负压机的真空泵机组，通过真空泵机组的抽吸使吸引系统管路达到 所需负压值，在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力，提供医 疗使用。(2)按国家相关规范要求，管道应可靠接地，其接地与大地接地干线连接， 接地干线由采购方实施，接地电阻应小于10欧姆。 (3)吸引系统的系统小时增压率W于0.5也2、主要设备及技术要求(1)吸引管道管道规格：根据GB50751-2012医用气体系统工程技术规范的要求和系统中用气量的 需要，确定本项目管道的管径及材质分别如下：气体管段主管材质吸引主
9、管076X3. 0医用不锈钢无缝钢管横管4)32X2. 0医用不锈钢无缝钢管支管4)10X1.0医用无缝铜管管道布置：主管道与氧气主管并行，每个病区的横管安装在走廊吊 顶内，病房内支管及终端均安装在医疗设备带内。 管道材质：根据相关规范标准规定，本工程医用中心吸引系统主管、 横管均选用医用不锈钢无缝钢管，支管选用医用无缝铜管。材质分别符合 GB/T14976流体输送用不锈钢无缝钢管、YS/T650医用气体和真空用无 缝铜管要求。管道内表面应无毒性残留，医用不锈钢无缝钢管、无缝铜管的镉、 铅、汞、六价铭指标应符合RoHS指令2011/65/EU及其修正指令(EU) 2015/863 的限值要求。
10、须提供第三方检测报告扫描件或复印件。(2)终端设备德式国际标准，插销符合DIN13260-2标准，通配式国际标准接头。 不同气体端口具有特定对应的专用插头，专用插头不能通用其它气体终端, 防止误操作导致事故发生； 气体终端产品外观采用ISO9170T规范颜色，以便医护人员通用规范认知，防止误操作； 带气维修功能，内部具有截止阀芯，可以在气体终端内锁紧关闭供 气，维修时可以不必关闭终端外供气管路； 除密封件，其他所有零件为全金属结构，强度可靠； 内部不少于6个锁止点，安全可靠；不少于5万次插拔无泄漏；气体终端应具有CE认证证书，提供认证证书扫描件或复印件。(六)医用压缩空气系统1、总体要求(1)
11、系统由医用压缩空气站、压缩空气管道、阀门和终端设备等组成。要 求运行安全可靠，可24小时连续不断地供各病房使用。压缩空气经过滤后，经 过管道输送至各病房，供终端使用。 (2)医用压缩空气系统应按GB4793.2007测量、控制和实验室用电气 设备的安全要求第1部分：通用要求进行检验，且露点温度应不大于-25, 工作噪音应小于70dB (A),投标人须提供省级及以上医疗器械检测机构出具的 检验报告扫描件或复印件。 (3)医用压缩空气含油量WO. Img/Nn?,投标人须提供省级及以上医疗器 械检测机构出具的检验报告扫描件或复印件。(4)按国家相关规范要求，压缩空气管道应可靠接地，其接地与大地接地
12、 干线连接，接地干线由采购方施工，接地电阻应小于10欧姆。(5)管道安装完毕后应进行强度试验和气密性试验。试验介质为无油压缩 空气或氮气；气体耐压试验压力为1.15倍管道系统设计压力；气密性试验压力 为管道系统设计压力，一小时泄漏率不大于0.2%。耐压试验合格后，应采用无 油压缩空气将管道吹扫干净。2、主要设备及技术要求(1)压缩空气管道 根据GB50751-2012医用气体系统工程技术规范的要求和系统中用气量的需要，经过精确计算并确定管道的管径及材质分别如下:气体管段主管材质空气主管632X2.0医用不锈钢无缝钢管横管614X1.5医用不锈钢无缝钢管支管（1）10X1.0医用无缝铜管 主管道
13、与氧气主管并行，每个病区的横管安装在走廊吊顶内，病房 内支管及终端均安装在医疗设备带内。根据相关规范标准规定，本工程医用压缩空气系统主管、横管均选 用医用不锈钢无缝钢管，支管选用医用无缝铜管。材质分别符合GB/T14976 流体输送用不锈钢无缝钢管、YS/T650医用气体和真空用无缝铜管 要求。管道内表面应无毒性残留，医用不锈钢无缝钢管、无缝铜管的镉、 铅、汞、六价铝指标应符合RoHS指令2011/65/EU及其修正指令(EU) 2015/863 的限值要求。须提供第三方检测报告扫描件或复印件。(2)终端设备 德式国际标准，插销符合DIN13260-2标准，通配式国际标准接头。 不同气体端口具
14、有特定对应的专用插头，专用插头不能通用其它气体终端, 防止误操作导致事故发生；气体终端产品外观采用IS09170T规范颜色，以便医护人员通用规 范认知，防止误操作； 带气维修功能，内部具有截止阀芯，可以在气体终端内锁紧关闭供 气，维修时可以不必关闭终端外供气管路；除密封件，其他所有零件为全金属结构，强度可靠；内部有26个锁止点，安全可靠； 支持25万次插拔无泄漏； 气体终端应具有CE认证证书，提供认证证书扫描件或复印件。（七）医用气体监测报警系统1、总体要求(1)医用气体监测报警系统的主要由包括：数据采集器、监视报警器、压力传感器、监控计算机与监控软件、电源线、信号线等组成。（2）医用气体监测
15、报警系统实时采集医院各区域（包括普通病区及各医用 气体站房）的主要气体监控参数（如多种气体的压力、流量等），通过数据总线 传输至监管部门计算机中，对运行数据进行采集、控制和处理，实现对各现场的 气体参数进行全方位的信号监控。（3）在护士站设置区域监视报警器，对各个病区的医用气体数据进行采集， 如无护士站的楼层，将区域监视报警器设在走廊明显位置（靠近医护办公等位置）。 系统出现故障、气体供应异常、压力异常时能有声光报警并有文字信息提示报警。（4）智能化、模块化设计，组网方便，扩展自如，支持数据共享，可实现 跨平台数据交换；2、软件系统技术要求（1）能实时监测氧气、吸引、压缩空气的压力值，能实时监
16、测氧气的实时 流量与累计流量。（2）将各区域的管理系统网络连接到监控部门的计算机上进行统一集中监 控,监控计算机具有实时在线监测、数据查询、报表自动生成与自动打印等功能。（3）系统满足GB50751-2012医用气体工程技术规范第七章之要求。 （4）系统能实时监测氧气、吸引及压缩空气的压力值，测量误差小于土2%,分辨率为IkPa,能实时监测氧气的实时流量与累计流量,测量误差小于10% （或20L/20min,取大值），分辨率为0. 01L/min。投标人须提供第三方检测机 构出具的检验报告扫描件或复印件。 （5）系统应依据GB/T25000. 51-2016系统与软件工程系统与软件质量要求和评
17、价（SQuaRE）第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试 细则出具系统软件的测试报告。投标人须提供第三方有权检测机构出具的检测 （或测试）报告扫描件或复印件（检测报告上应有CMA、CNAS、ilac-MRA等实验 室认可标识）。 （6）系统应具有计算机软件著作权登记证书。 、主要设备及技术要求（1）数据采集器数据采集器安装于气体管井内，核心采集器件采用进口先进的高精 度12位AD转换ARM微处理器，实时采集各气源及区域气体的压力值，采集精度应符合GB50751-2012医用气体工程技术规范要求； 实时采集各区域氧气流量参数，采集精度应符合GB50751-2012医 用气体工程
18、技术规范要求；断电后系统须自动恢复启动，恢复正常动作且不产生错误报警信号;数据采集器具有现场报警功能，方便故障判断与现场维护；RS485总线连接方式，具有远程传输功能，多个数据采集器能统一 联网，便于集中联网监控。(2)监视报警器 监视报警器安装于护士站附近，采用213寸液晶显示屏显示(显示 分辨率21920X1080),模拟仪表指针显示；医用气体各监测参数偏离正常设定值时在液晶屏上显示报警状态, 且发出声光报警信号，并持续直至故障解除；报警发生后报警声响无条件启 动，1m处的声压级不低于55db (A),并应有暂时静音功能；视觉报警应能 在距离4m,视觉小于30和lOOLx的照度下清楚辨别；
19、投标人须提供第三 方检测机构出具的检验报告扫描件或复印件。报警声静音时，如果有其它新异常状况产生时，应立即重新启动声 音报警；监视报警器可数字显示各路气体管路的压力值；断电后须自动恢复启动，恢复正常动作且不产生错误报警信号；具有远程传输功能，多个监视报警能联网，便于集中联网监控。(3)压力传感器系统压力传感器的精度0.5%FS；连接气体流量仪时，可显示流量计瞬时流量和累计流量；如传感器断线，应有报警功能；可通过有线和无线方式向计算机软件系统上传气体报警系统的监 测数据。投标人须提供第三方检测机构出具的检验报告扫描件或复印件。(4)监控计算机 工业级主板，INTEL双核2G以上，内存24G,硬盘
20、容量2500G, 221寸液晶显示器。实时显示并记录各个区域的气体压力、流量的运行参数(包括氧气、 负压、压缩空气等)，自动生成并打印历史数据报表；记录并储存各个区域的氧气流量的运行参数(包括实时流量与累 计流量)，自动生成并打印用氧量报表，为医院的成本统计提供可靠依据;记录并储存医用气体系统的历史运行数据及异常报警数据，数据保 存期限25年以上。(A)输液天轨、输液架及隔帘轨道1、输液天轨及输液架(1)所有轨道采用“I”型天轨(带滑轮)，总负载212kg/20h,采用铝合 金材质，吊杆采用不锈钢材质，无级升降，现场安装需独立固定轻钢龙骨上，轻 钢龙骨需装饰装修单位安装，确保不会脱落。(2)天
21、轨输液架材质为优质不锈钢。防锈防腐、易消毒。精工制作、结构 合理、坚固耐用、结构简单，实用性强，便于移动。(3)天轨输液架主要由轨道、滑车、吊架三部分组成。能全方位移动，选 择输液最佳位置。(4)轨道：铝合金材质，I型，长度21. 8米，材质厚度21. 5mm。(5)滑车：可在轨道上任意移动，当吊杆承重时，滑车会固定吊杆的位置; 滑车结构紧凑合理，滑动灵活、顺畅；滑车轮采用纳米材料，实现静音、无尘、 耐磨；滑车形状会随着轨道自动调整，保证在轨道上也可灵活滑动。(6)吊杆：L型，长度11.2米，挂杆杆长可随意调整，选定位置后自行锁 定。2、隔帘轨道(不含隔帘)(1)导轨：铝合金材质，L型，长度2
22、4.0米，材质厚度21. 5mm,现场安 装需独立固定轻钢龙骨上，轻钢龙骨需装饰装修单位安装，确保不会脱落。(2)滑车：可在轨道上任意移动，当吊杆承重时，滑车会固定吊杆的位置; 滑车结构紧凑合理，减小拐弯半径，滑动灵活、顺畅；滑车轮采用纳米材料，实 现静音、无尘、耐磨；滑车形状会随着轨道弧形自动调整，保证在环型轨道上也 可灵活滑动。第二章智慧病房传呼系统技术要求1、系统组成1.1 系统由系统服务器、管理主机、智能信息控制终端、病员信息一览表、 床头分机、床头分机手柄、POE数据处理机、医护分机、门口分机、走廊显示屏、 卫浴分机、移动分机等主要硬件设备及相应管理软件组成。 1. 2系统应具有计算
23、机软件著作权登记证书。2、总体功能1 .1安卓操作系统、软硬件功能可扩展性强。2 . 2可提供呼叫对讲、床位一览、语音提醒、信息发布、健康宣教、营养点 餐、信息采集、扫码缴费、护士定位、可视门禁、输液监控、体征数据采集自动 上传、信息处理等功能。2. 3病区各终端设备支持互联，包括但不限于：与电子体温计、电子血压 计、电子血糖仪、PDA、电子体重秤、输液报警设备、婴儿防盗等设备的无缝连 接，使病区实现智能化管理（提供第三方检测机构具有CMA或CNAS检测资质的 证明材料，以及带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件再盖鲜章）。2. 4支持多种通讯连接方式，包括但不限于：无线Wifi、蓝牙、有线
24、、无线 RF433、红外等。3. 5支持全数字双向多路呼叫对讲：同时双向210路对讲功能2. 6医护分机、门口分机、床头分机均需采用Android系统，方便拓展应 用（提供第三方检测机构具有CMA或CNAS检测资质的证明材料，以及带有CMA 或CNAS标识的检测报告复印件再盖鲜章）。3、各组件功能3.1 服务器(1) CPU： 28 核;(2)内存：264GB；(3)硬盘：22TB；(4)操作系统：Windows 2008 Server R2 或以上。3.2 管理主机3. 2.1规格参数(1) CPU： 2 四核，主频 2. 0GHz；(2)内存:2 8G；(3)硬盘：与固态硬盘128GB；(
25、4)带 VGA 和 HDMI 接口；(5)内置2个以太网100/1000Mbps网卡。(6)采用耐腐蚀材料制作(7)全铝合金机箱，表面阳极氧化处理3. 2. 2功能要求(1)可对系统中所有设备进行管理，并实现各分机之间的信息交换；(2)双向呼叫、对讲、挂断。(3)提供双向呼叫，可进行主机挂断或分机挂断。(4)支持点对点对讲功能(5)具有自动记录护士巡视时间功能(6)支持患者费用清单展示、吸氧计时统计、床头信息采集等功能。(7)支持与HIS系统连接；(8)支持多媒体信息发布(9)自动发送信息至病房床头，取代传统床头卡；(10)自动发送信息至病房门口，取代传统门口信息卡；可液晶显示医护、 患者的基
26、本信息。(11)病员综合信息管理、维护方便。如入院、出院、换床；3. 3控制终端3. 3.1规格参数(1) CPU： 24 核,频率 1.5GHz；(2)内存22G,闪存216G；(16) GB50184工业金属管道工程施工质量验收规范(17) GV2099. 1电源插座(18)特种设备安全法(19)国家和行业其它现行的有关技术规范、规程及要求三、各系统技术要求(一)医用中心供氧站1、总体要求(1)配置4台5m3液氧罐为主供氧源，1套2*10医用气体汇流排(氧气) 作为紧急备用供氧源，满足医院氧气的供应。(2)配置4台5m3的液氧罐、4台200Nm3/h的汽化器、4台调压装置。储存 在液氧罐内
27、的液氧经过汽化器汽化后通过调压装置减压至0. 40. 6Mpa后，分别送 入病房楼的各主管道、副管道等。2、主要设备及要求(1)液氧罐单台有效容积：25m；最高工作压力：20.8MPa； 设计温度(内胆/外壳)：一196 / 50；(4)材质(内胆/外壳)：06Crl9Nil0 / 06Crl9Nil0；绝热方式：真空粉末绝热；绝热材料：膨胀珍珠岩。(2)汽化器 单台最大汽化量：200Nm7h；换热型式：空温式； 工作温度(介质)：-196；最高工作压力：3.0 MPa；工作介质：液氧；设备主体材质：3A21 / 6063-T5o(3)安卓系统27.0；(4) HMDI信号输出，显示输出分辨率
28、21920*1080。3. 3. 2功能要求(1)患者一览表信息生成；(2)床头呼叫信息的处理。3.4电视机(病员信息显示屏)3. 4.1规格参数(1) 55寸或以上液晶显示；(2)分辨率1920*1080l(3) HDMI高清信号输入接口。3. 4. 2功能要求(1)患者一览表显示；(2)床头呼叫信息显示。3. 5床头分机3. 5.1规格参数(1) N7英寸电容式多点液晶触摸屏，分辨率21024*600(2) 224位真彩色环绕灯，可显示护理等级(提供第三方检测机构具有CMA 或CNAS检测资质的证明材料，以及带有CMA或CNAS标识的检测报告复印 件再盖鲜章)；(3)内置WIFI和蓝牙模块
29、(4)内置以太网10/100MbpsRJ45接口网卡；(5)内置红外接收模块，可感应红外设备；(6)外接手柄，内置麦克风，喇叭，可实现误呼功能自动识别；3. 5. 2功能要求：(1)呼叫转移：支持在活动范围内，自动开启呼叫转移功能，并可进行对 讲；(2)广播接收：可接收主机或其他分机进行的广播；(3)呼叫对讲：可与医护分机、值班分机、移动护理PDA进行呼叫对讲；(4)界面定制：显示的界面及功能可定制；(5)人机交互：显示定制的床头卡信息：患者可自行查询费用信息、治疗 信息等；可填写满意度调查；(6)支持同时多路双向呼叫对讲；(7)信息接收：可接收文字、语音、图片、视频等形式；(8)呼叫指不：屏
30、幕可显示呼叫指令、内容；(9)应急增援：具备应急增援功能，紧急状况下可提高响应速度；(10)吸氧计时功能；(11)健康视频宣教； (12)护士定位、查房自动感应护士通过移动分机红外功能自动感应相应床位，确认护士位置；护士晚上查 房时，移动分机可自动点亮相应床位液晶屏(提供第三方检测机构具有CMA或CNAS 检测资质的证明材料，以及带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件再盖鲜章)。 (13)患者生命体征监测数据采集上传通过相应的体征检测设备，可以实现患者生命体征数据的采集和自动上传, 医护分机上可查看到体征报警信息(提供第三方检测机构具有CMA或CNAS检测资 质的证明材料，以及带有CMA或C
31、NAS标识的检测报告复印件再盖鲜章)。(14)医嘱核对：护士在床头服务时，提醒护士逐一核对(提供第三方检测 机构具有CMA或CNAS检测资质的证明材料，以及带有CMA或CNAS标识的检测报 告复印件再盖鲜章)。3. 6床头分机手柄3. 6.1规格参数要求：(1)高性能低功耗微处理器(2)声音收集器，灵敏度240db(3)工作电压范围：DC 5V3. 6. 2功能要求:(1)红色呼叫按钮：发送呼叫信息 (2)防误呼叫：可实现误呼功能自动识别(提供第三方检测机构具有CMA或CNAS检测资质的证明材料，以及带有CMA或CNAS标识的检测报告复印件再盖 鲜章)。3. 7病房信息处理机3. 7.1规格参
32、数(1)支持处理六路设备(2)最大输出总功率60W；(3) 220V 交流输入(125250V)；(4)信号传输距离2100M。3. 7. 2功能要求(1)具备故障自检功能；3.8医护分机3. 8.1规格参数(1)屏幕210. 1英寸，触摸彩色液晶屏；分辨率21280*800；(2) CPU2四核；(3)支持WIFI和蓝牙模块；支持以太网10/100MbpsRJ45接口网卡；(4) ) Android操作系统;(5) 8. 2功能要求(1)接听患者呼叫、对讲(2)权限管理(3)随时打开或关闭接听功能(4)相互呼叫、接听、内部电话功能(5)免提接听(6)全区广播(7)信息一览表(8)综合管理：床
33、位管理、级别管理、人员管理、信息管理、设备管理。(9)医护分机与移动护理PDA双向呼叫对讲(10)健康宣教视频推送(11)日志查询(12)信息发布(13)服务器宕机情况下，支持护士站接收紧急呼叫对讲等基本功能。3.9门口分机3. 9. 1规格参数(1)屏幕213. 3英寸；分辨率21920*1080；(2) CPU2八核,主频21. 5GHz；(3) 24位真彩色环绕灯。3. 9. 2功能要求(1)呼叫挂断：护士在门口分机上可快速挂断呼叫信息；(2)灯光报警：使用不同颜色及状态区分不同的呼叫类型及护士定位；(3)查房记录：医护人员可在门口分机上查询查房记录数据；(4)呼叫显示：如房号、床号、责
34、任医生、责任护士等信息；(5)操作系统平台，安卓操作系统；(6)门口分机雷达感应功能门口分机雷达感应功能开启，周边无人时自动熄屏，雷达感应距离N5米(提 供第三方检测机构具有CMA或CNAS检测资质的证明材料，以及带有CMA或CNAS 标识的检测报告复印件再盖鲜章)。3. 10液晶走廊显示屏(1)显示屏尺寸228. 6英寸；(2)显示屏类型：LED液晶显示屏；(3)最大功耗率：60W；(4)待机功率：0. 5W；(5)输入电源：DC 12V；(6) Android操作系统；(7)物理分辨率21920X540(8)音频格式支持 WMV、AVI、FLV、RM RMVB、MPEG、TS、MP4、MP
35、3 等；(9)采用医用抗菌材料制作，抗菌率(含大肠杆菌与金黄色葡萄球菌)不低于99. 9%；(10)采用铝合金氧化材料，覆膜，支持吸顶或悬挂安装；(11)显示屏采用抗指纹材料处理；(12)屏幕舒适度：低蓝光、低频闪。(13)内置温湿度传感器模块。3.11卫浴分机3. 11.1规格参数要求：(1)带专用取消按键；(2) 21P68防水等级。3. 11. 2功能要求：(1)超大红色紧急呼叫按钮防水设计；(2)呼叫时有明显的声光报警提示；3. 12安装调试(1)系统安装的辅材与主线材病区护士站、配药室、病区走道顶、病房门口、病房及床头等区域的系统布 线及硬件安装。(2)病区管理主机及服务器的管理软件
36、实施。(3)与医院信息系统的配置和互通，病区、病房内所有点位设备的单点调 试与设备联调。(4)根据不同病区对应的功能及操作页面配置。(5)对病区医护人员操作培训使用。3. 13基本系统软件及与HIS接口(1)全数字语音呼叫功能(含全区广播、分组广播、转移呼叫、增援广播、 语音录音回放等)；(2)电子床头卡等带液晶屏传呼的功能；(3)可扩展床边完成各种支付缴费；(4)健康宣教视频播放功能；(5)患者信息查询功能；(6)可扩展营养点餐功能；(7)体征测量数据上传；(8)患者对医生、护士评价；(9)护理电子看板等功能；(10)和医院HIS等系统对接功能。（3）调压装置管路连接方式：双回路； 设计温度
37、：-3550；设计压力：3. OMPa；压力调节范围：2.2MPa以下；工作介质：氧气；设备主体材质：不锈钢。（4）医用气体汇流排（氧气） 采用2X10全自动切换数显式（液晶屏27英寸），主供气瓶和备用 气瓶之间能实现自动或手动切换，保证氧气使用的不间断供气。每套医用 气体汇流排采用2两组气瓶（每组10瓶，不含钢瓶），当接入一级控制的 任何一组气体使用至低于进口压力设定值时，通过控制系统可准确无误地 进行气路的自动转换工作，同时进行声光报警，提示值班人员及时更换气 瓶。 输出压力：0.0. 6MPa,误差0. 05Mpa。医用气体汇流排应按YY/T1439. 2-2016医用气体压力调节器第
38、2部分：汇流排压力调节器和管道压力调节器进行检验（提供省级及以 上医疗器械检测机构出具的检验报告扫描件）。（5）不锈钢分气缸规格：二进三出； 材质：06Crl9Nil0；起气体聚积、分支的作用，进行气体分配。（6）管路、阀门、仪表能适用于液氧站系统的气路连接、安装等。（-）医用真空负压系统1、总体要求（1）系统由医用真空负压机组（内含油润滑旋片式真空泵、全自动智能化 触摸屏电气控制系统）、真空储罐、医用真空除菌过滤装置、云服务系统、负压 气体处理装置（负压消毒灭菌装置）、阀门及管道等设备组成。 （2）医用真空负压机应按GB4793. 1-2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：
39、通用要求进行检验（提供省级及以上医疗器械检测 机构出具的检验报告扫描件）。（3）医用真空负压机排气口所排出的空气，每立方米细菌数量W500个, （提供省级及以上医疗器械检测机构出具的检验报告扫描件）。2、主要设备及要求（1）医用真空负压机组一体化结构设计，真空泵、全自动智能化触摸屏电气控制系统等集 成箱式柜体中，柜体采用豪华静电喷涂镀金工艺。 单套机组总排气量：2320m3/h,功率：W8kW；（机组内含2台油 润滑旋片式真空泵，单泵排气量：160m；7h,功率：W4kW,噪音W70dB。） 全自动智能化触摸屏电气控制系统参数要求：1） 27英寸触摸屏（分辨率2800X480）,操作界面可显示
40、设备流 程的即时工况，可调整运行参数，可调出运行记录及故障记录;2）全自动工作方式，无须专人值守，能根据医院的实际用气量的要 求逐台启动或停止各机组的运行，各机组之间交替跟踪启动，互 为备用。3）具有追随运转和轮流运转双重控制，可按需求以压差和时间差控 制真空泵先后启动或轮流启动，保证稳定的真空值及各泵均衡的 运行时间。4）具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警。5）具有压力、温度、时间、故障等数字显示功能，可保存21个月 的运行记录。6） 所投医用中心负压控制系统应具有计算机软件著作权登记证 书（提供证书扫描件）。（2）真空储罐材质：Q235B；有效容积：2.0m3；最大工作
41、压力：0. IMpa。（3）医用真空除菌过滤装置处理气量：400m3 /h；对吸引气体进行灭菌，实现环保排放; 装置采用医用级不锈钢。（4）云服务系统配置云平台监控服务功能，可在智能手机APP监控端对吸引设备进 行远程监控，具体功能要求如下：可同时对吸引压力进行监测；可通过手机APP智能终端登录云服务系统进行设备管理；实时监测吸引设备的运行状态及参数；当设备运行参数发生异常时，及时发出报警提示并推送到手机端;能记录并保存吸引设备的保养及维修记录；可查询吸引设备的保养记录，并自动计算下次保养日期，提醒相关人员及时进行设备保养；云服务系统应具有计算机软件著作权登记证书（提供证书复印件, 著作权人应
42、为医用真空负压机制造商）。投标人承担云服务系统所涉及的院方信息保密责任，未经院方授权 不得将院方的数据泄露给任务其他人，未经院方授权不得将院方的数据用于 商业目的（出具信息保密承诺书）。（5）负压气体处理装置（负压消毒灭菌装置）采用高温灭活的技术原理，处理来自于医院真空吸引系统排出的高 度污染的有毒废气，将其中可能夹带的细菌、微生物、病毒等灭活后洁净排 放； 满足卫法监发2002 282号消毒技术规范和WS/T367-2012医 疗机构消毒技术规范要求（提供第三方检测机构出具的检验报告复印件）； 满足消毒技术规范（2002年版）和医疗机构消毒技术规范 （WS/T 367-2012）要求；对枯草
43、杆菌黑色变种芽抱、金黄色葡萄球菌、大肠 埃希氏菌、乙型溶血性链球菌、黑曲霉、枯草芽抱杆菌、蜡样芽胞杆菌等菌 种在灭活时间W1S,灭活温度2200C下的灭菌效率99. 999%,且存活菌落 数lcfu/片。投标人须提供市级及以上计量质量检测机构出具的检测报告 扫描件（检测报告上应有CMA、CNAS、ilac-MRA等实验室认可标识）；消毒灭菌装置提供国家行政部门颁发的技术认证证书扫描件； 全自动运行方式；无须更换耗材，无感染风险；1）加热功率：W30KW；2）处理量：1000m3/hro（6）管路及辅助线缆包括用于负压系统的气路连接和机房内设备之间连接的管路；用于负压 系统处理最后尾气排放的管路
44、以及各类电缆线等。（三）医用压缩空气系统1、总体要求系统由空气压缩机组、空气储罐、减压装置、除菌过滤器、云服务系统、露 点监测等组成。2、主要设备及技术要求（1）空气压缩机组一体化结构设计，结构紧凑，安装方便。采用无油涡旋式空气压缩机，转子对称动态平衡设计。轴向进气口 和出气口，风冷式设计；驱动系统全封闭，10。%免维护； 排气压力：20.8Mpa；系统总排气量：22.4m3/min,系统总功率： W24kW；单套排气量：1.2m3/min,功率：W12kW；全触摸屏智能化电气控制系统：1）触摸屏尺寸27英寸，分辨率2800X480,操作界面可显示设备 流程的即时工况，可调整运行参数，可调出运
45、行记录及故障记录；2）全自动工作方式，无须专人值守，能根据医院的实际用气量的要 求逐台启动或停止各机组的运行，各机组之间交替跟踪启动，互为备用。3）具有在线和移动监控功能；包括运行参数显示、报警信息显示、 维护保养计划等；4）所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行，同时 能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作；5）具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警。6）具有露点、压力、温度等运行参数的监测功能，可保存21年的 运行记录，记录可导出。7）提供开放数据通讯接口，便于设备的远程管理。 机组内置缓冲储罐、吸附式干燥机及三级过滤器，确保压缩空气品 质，并具有露点监测功能，避免液态水直接进入吸附式干燥机而影响设备寿 命。吸附式干燥机参数要求：1）采用无热式吸附干燥机2）工作压力：0.4LlMPa3）处理气量：符合空压机处理气量要求4）压力露点：-40。过滤器参数要求：1）采用三级过滤；2）处理气量：符合空压机处理气量要求。（2）空气储罐材质：Q235B；单个有效容积：21nl3；最大工作压力：NIMpa； 符合国家压力容器安全技术监察规程。（3）减压装置双回路调压装置，对站房出来的压缩空气进行减压。（4）除菌过滤器空气处理量符合整个压缩空压系统要求；三维立体过滤，结构中所有组件均由无机物构成，过滤