《(高清版)DZT 0064.20-2021 地下水质分析方法 第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定 螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(高清版)DZT 0064.20-2021 地下水质分析方法 第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定 螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法.pdf（14页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、ICS 73.080ICS 73.080CCS D 59中 华 人 民 共 和 国 地 质 矿 产 行 业 标 准中 华 人 民 共 和 国 地 质 矿 产 行 业 标 准DZ/T0064.202021代替 DZ/T0064.201993地下水质分析方法第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法地下水质分析方法第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法Methods for analysis of groundwater qualityPart 20:Determination of copper,lead,zinc,
2、cadmium,nickel and cobalt contentsFlame atomic absorption spectrophotometrywith chelating rcsin cxchange cnrichment2021-02-22发布2 0 2 1-0 7-0 1 实 施中华人民共和国自然资源部发 布2021-02-22发布2 0 2 1-0 7-0 1 实 施中华人民共和国自然资源部发 布IDZ/T 0064.202021目次目次前言前言.引言.V1范围.12规范性引用文件规范性引用文件.13 术语和定义术语和定义.14原理原理.25试剂或材料试剂或材料.26仪器设备仪器
3、设备.37试验步骤.37.1样品的预富集样品的预富集.37.2样品测定样品测定.37.3空白试验空白试验.37.4校准曲线的绘制校准曲线的绘制.48试验数据处理试验数据处理.49精密度和准确度精密度和准确度.410质量保证和控制.4附录附录A(资料性)注意事项(资料性)注意事项.5DZ/T0064.202021DZ/T0064.202021前言前言本文件按照 GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则和本文件按照 GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则和 GB/T20001.42015标准编写规则第4部分：试验方法标准的规定起草。
4、本文件是DZ/T 0064地下水质分析方法的第20部分。DZ/T0064已经发布了以下部分：第1部分：一般要求；20001.42015标准编写规则第4部分：试验方法标准的规定起草。本文件是DZ/T 0064地下水质分析方法的第20部分。DZ/T0064已经发布了以下部分：第1部分：一般要求；第2部分；水样的采集和保存；第2部分；水样的采集和保存；第3部分：温度的测定 温度计(测温仪)法；第4部分：色度的测定 铂钴标准比色法；第5部分：第3部分：温度的测定 温度计(测温仪)法；第4部分：色度的测定 铂钴标准比色法；第5部分：pH 值的测定 玻璃电极法；值的测定 玻璃电极法；第6部分：电导率的测定
5、电极法；第7部分：第6部分：电导率的测定电极法；第7部分：Eh值的测定电位法；第8部分：悬浮物的测定重量法；第9部分：溶解性固体总量的测定 重量法；值的测定电位法；第8部分：悬浮物的测定重量法；第9部分：溶解性固体总量的测定 重量法；第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法，第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法，第11部分：砷量的测定氢化物发生一原子荧光光谱法第11部分：砷量的测定氢化物发生一原子荧光光谱法；第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法；第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第15部分：总
6、硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法；第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法；第16部分：催化极谱法测定镉；第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法；第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法；第19部分：催化极谱法测定铜；第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法；第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法；第19部分：催化极谱法测定铜；第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定 螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法第2
7、0部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定 螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法；第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定 无火焰原子吸收分光光度法；第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定 无火焰原子吸收分光光度法；第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定电感耦合等离子体发射光第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法；第23部分：铁量的测定第23部分：铁量的测定第24部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法；硫氰酸盐分光光度法；第24部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法；硫氰酸盐分光光度法；-第25部分：
8、铁量的测定 火焰原子吸收分光光度法；第26部分：汞量的测定 冷原子吸收分光光度法第25部分：铁量的测定 火焰原子吸收分光光度法；第26部分：汞量的测定 冷原子吸收分光光度法；第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法；第28 部分：钾、钠、锂和铵量的测定 离子色谱法；第29 部分：锂量的测定火焰发射光谱法；第30 部分：锂量的测定 火焰原子吸收分光光度法；第31部分：锰量的测定 过硫酸铵分光光度法；第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法；第28 部分：钾、钠、锂和铵量的测定 离子色谱法；第29 部分：锂量的测定火焰发射光谱法；第30 部分：锂量的测定 火焰原子吸收分光光度法；第31部分：锰量的
9、测定 过硫酸铵分光光度法；IVDZ/T0064.202021DZ/T0064.202021第32部分；锰量的测定火焰原子吸收分光光度法；第33 部分：钼量的测定催化极谱法；第32部分；锰量的测定火焰原子吸收分光光度法；第33 部分：钼量的测定催化极谱法；第34部分：催化极谱法测定镍和钴；第34部分：催化极谱法测定镍和钴；第35部分：催化极谱法测定铅；第36部分：铷和铯量的测定 火焰发射光谱法；第35部分：催化极谱法测定铅；第36部分：铷和铯量的测定 火焰发射光谱法；第37部分：硒量的测定 催化极谱法；第37部分：硒量的测定 催化极谱法；第38部分：硒量的测定 氢化物发生一原子荧光光谱法；第38
10、部分：硒量的测定 氢化物发生一原子荧光光谱法；第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法；第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法；第40部分：催化极谱法测定钒；第40部分：催化极谱法测定钒；第41部分：催化极谱法测定锌；第41部分：催化极谱法测定锌；第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法第43部分：酸度的测定滴定法；第44部分：硼量的测定第43部分：酸度的测定滴定法；第44部分：硼量的测定H 酸甲亚胺分光光度法；第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法；第46部分：溴化物的测定 溴酚红
11、分光光度法；第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法；第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法；第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定 滴定法；第50部分：氯化物的测定 银量滴定法；酸甲亚胺分光光度法；第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法；第46部分：溴化物的测定 溴酚红分光光度法；第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法；第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法；第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定 滴定法；第50部分：氯化物的测定 银量滴定法；第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定 离子色谱法第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定 离子色谱法；第5
12、2部分：氰化物的测定吡啶吡唑啉酮分光光度法第52部分：氰化物的测定吡啶吡唑啉酮分光光度法；第53 部分：氟化物的测定 茜素络合物分光光度法；第54部分：氟化物的测定离子选择电极法；第55部分：碘化物的测定 催化还原分光光度法；第56部分：碘化物的测定 淀粉分光光度法；第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法；第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法 第53 部分：氟化物的测定 茜素络合物分光光度法；第54部分：氟化物的测定离子选择电极法；第55部分：碘化物的测定 催化还原分光光度法；第56部分：碘化物的测定 淀粉分光光度法；第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法；第58部分：硝酸盐的测定二
13、磺酸酚分光光度法；第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法；第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法；第60部分；亚硝酸盐的测定分光光度法；第60部分；亚硝酸盐的测定分光光度法；第61部分：磷酸盐的测定 磷铋钼蓝分光光度法第61部分：磷酸盐的测定 磷铋钼蓝分光光度法；第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法；第63部分：硅酸的测定 硅钼蓝分光光度法；第63部分：硅酸的测定 硅钼蓝分光光度法；第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠一钡滴定法第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠一钡滴定法第65部分：硫酸盐的测定比浊法；身-第66部分：硫化物的测定 碘量法；身-第66部分：硫化物的测定 碘量法；第6
14、7部分：硫化物的测定第68部分：耗氧量的测定第67部分：硫化物的测定第68部分：耗氧量的测定第69部分：耗氧量的测定第70部分：耗氧量的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法；酸性高锰酸钾滴定法；对氨基二甲基苯胺分光光度法；酸性高锰酸钾滴定法；碱性高锰酸钾滴定法；重铬酸钾滴定法；第71部分：一六六六、-六六六、一六六六、一六六六、六氯苯、第71部分：一六六六、-六六六、一六六六、一六六六、六氯苯、p,p-滴滴伊、滴滴伊、p,p-滴滴滴滴VDZ/T0064.202021滴、DZ/T0064.202021滴、o,p 一滴滴涕和一滴滴涕和 p,p-滴滴涕的测定 气相色谱法；滴滴涕的测定 气相色谱法；第72部
15、分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法；第73部分：挥发性酚的测定4氨基安替吡啉分光光度法；第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定 气相色第73部分：挥发性酚的测定4氨基安替吡啉分光光度法；第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定 气相色谱法；第75 部分：镭和氡放射性的测定 射气法第75 部分：镭和氡放射性的测定 射气法；第76部分：总和总放射性的测定 放射化学法；第77部分：O 的测定CO第76部分：总和总放射性的测定 放射化学法；第77部分：O 的测定COHHO平衡气
16、体同位素质谱法O平衡气体同位素质谱法；第78部分：氘的测定 金属锌还原一气体同位素质谱法第78部分：氘的测定 金属锌还原一气体同位素质谱法；第79部分：氚的测定放射化学法；第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法；第81部分：汞量的测定 原子荧光光谱法；第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法；第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定 火焰原子吸收分光光度法；第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法；第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定 火焰原子吸收分光光度法；第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光
17、光度法；第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法；第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法；第87部分：13C 的测定 在线磷酸酸解一气体同位素质谱法；第88部分：C 的测定 合成苯一液体闪烁计数法；第89部分：氘的测定 在线高温热转换一气体同位素质谱法；第90部分：O 的测定在线 COHO平衡一气体同位素质谱法；第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1一二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1一二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱一质谱法。本文件代替 DZ/T 0064.201993地下水质检验方法鳌合树脂交换富集火焰原子
18、吸收光谱法测本文件代替 DZ/T 0064.201993地下水质检验方法鳌合树脂交换富集火焰原子吸收光谱法测定铜、铅、锌、镉、镍和钴,与 DZ/T0064.201993 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：、铅、锌、镉、镍和钴,与 DZ/T0064.201993 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a)文件名称改为“地下水质分析方法第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定鳌合树脂交换文件名称改为“地下水质分析方法第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定鳌合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法”;b)增加了警示内容；c)增加了“规范性引用文件”(见第2章);d)“方
19、法提要”改为“原理”(见第4章，1993年版的第2章);e)修改了试剂配制过程(见第5章，1993年版的第4章);“方法提要”改为“原理”(见第4章，1993年版的第2章);e)修改了试剂配制过程(见第5章，1993年版的第4章);f)修改了试验步骤(见第7章，1993年版的第5章);g)修改了计算公式(见第8章，1993年版的第6章);g)修改了计算公式(见第8章，1993年版的第6章);h)增加了“质量保证和控制”(见10章)。i)修改了附录内容(见附录 A,1993 年版的附录A)。本文件由中华人民共和国自然资源部提出。本文件由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会(SAC/TC93
20、)归口增加了“质量保证和控制”(见10章)。i)修改了附录内容(见附录 A,1993 年版的附录A)。本文件由中华人民共和国自然资源部提出。本文件由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会(SAC/TC93)归口。本文件起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本文件起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。VDZ/T0064.202021本文件主要起草人：张永涛、张莉、韩梅。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：1993年首次发布为DZ/T0064.201993;DZ/T0064.202021本文件主要起草人：张永涛、张莉、韩梅。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：1
21、993年首次发布为DZ/T0064.201993;本次为第一次修订。本次为第一次修订。DZ/T0064.202021DZ/T0064.202021引言引言为满足我国地下水质检测分析工作的需要，配套GB/T148481993地下水质量标准实施，原地质矿产部于1993年制定发布了DZ/T00641993地下水质检验方法,分为总则、水样的采集和保存、各项水质检测方法等共80个部分。DZ/T00641993 发布实施已20余年，随着我国经济社会的快速发展，分析技术不断进步，与此同时GB/T14848地下水质量标准也于2017年进行了修订完善，有必要对DZ/T00641993 进行修订，以适应当前地下水
22、资源调查、评价、监测和利用工作的新需求DZ/T00641993 进行修订，以适应当前地下水资源调查、评价、监测和利用工作的新需求。本次修订保留了 DZ/T00641993第16、19、34、35、40、41部分等与催化极谱法测定有关的6个部分，对其他74个部分进行了修订；新制定测定方法标准11个部分。修订后的DZ/T0064更名为地下水质分析方法,由91个部分构成。第1部分：一般要求。第2部分：水样的采集和保存。第3部分：温度的测定温度计(测温仪)法。第4部分：色度的测定铂钴标准比色法分，对其他74个部分进行了修订；新制定测定方法标准11个部分。修订后的DZ/T0064更名为地下水质分析方法,
23、由91个部分构成。第1部分：一般要求。第2部分：水样的采集和保存。第3部分：温度的测定温度计(测温仪)法。第4部分：色度的测定铂钴标准比色法。第5部分：第5部分：pH 值的测定 玻璃电极法。第6部分：电导率的测定电极法。第7部分：值的测定 玻璃电极法。第6部分：电导率的测定电极法。第7部分：Eh 值的测定电位法。第8部分：悬浮物的测定 重量法。第9部分：溶解性固体总量的测定重量法。第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。第11部分：砷量的测定 氢化物发生一原子荧光光谱法值的测定电位法。第8部分：悬浮物的测定 重量法。第9部分：溶解性固体总量的测定重量法。第10部分：砷量的测定二
24、乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。第11部分：砷量的测定 氢化物发生一原子荧光光谱法。第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法。第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法。第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。第16部分：催化极谱法测定镉。第16部分：催化极谱法测定镉。第17部分：总铬和六价铬量的测定 二苯碳酰二肼分光光度法。第18部分：总铬和六
25、价铬量的测定 催化极谱法。第19部分：催化极谱法测定铜。第17部分：总铬和六价铬量的测定 二苯碳酰二肼分光光度法。第18部分：总铬和六价铬量的测定 催化极谱法。第19部分：催化极谱法测定铜。第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法，第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法。第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定电感耦合等离子体发射光第22部分
26、：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法。第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法。第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法。第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法。第26部分：汞量的测定 冷原子吸收分光光度法。第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法。第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法。第26部分：汞量的测定 冷原子吸收分光光度法。VDZ/T 0064.202021DZ/T 0064.202021第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法。第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定 离子色谱法，第28部分
27、：钾、钠、锂和铵量的测定 离子色谱法，第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法，第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法。第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法。第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法。第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法。第33部分：钼量的测定催化极谱法。第33部分：钼量的测定催化极谱法。第34部分：催化极谱法测定镍和钴。第34部分：催化极谱法测定镍和钴。第35部分：催化极谱法测定铅。第36部分：铷和铯量的测定 火焰发射光谱法。第37部分：硒量的测定催化极谱法。第38部分：硒量的测定氢化物发生一原子荧光光谱法。第39部分
28、：锶量的测定 火焰发射光谱法。第35部分：催化极谱法测定铅。第36部分：铷和铯量的测定 火焰发射光谱法。第37部分：硒量的测定催化极谱法。第38部分：硒量的测定氢化物发生一原子荧光光谱法。第39部分：锶量的测定 火焰发射光谱法。-第40部分：催化极谱法测定钒。第41部分：催化极谱法测定锌。第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法第40部分：催化极谱法测定钒。第41部分：催化极谱法测定锌。第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法。第43部分：酸度的测定第44部分：硼量的测定第45部分：硼量的测定滴定法。第43部分
29、：酸度的测定第44部分：硼量的测定第45部分：硼量的测定滴定法。H 酸甲亚胺分光光度法。甘露醇碱滴定法。第46部分：溴化物的测定 溴酚红分光光度法。酸甲亚胺分光光度法。甘露醇碱滴定法。第46部分：溴化物的测定 溴酚红分光光度法。第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法。第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法。第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法。第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法。第第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定滴定法。第50部分：氯化物的测定 银量滴定法。49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定滴定法。第50部分：氯化物的测定 银量滴定法。第51部分：氯化物、氟化物、溴化
30、物、硝酸盐和硫酸盐的测定 离子色谱法第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定 离子色谱法。第52部分：氰化物的测定第53 部分：氟化物的测定第54部分：氟化物的测定第55部分：碘化物的测定吡啶一吡唑啉酮分光光度法第52部分：氰化物的测定第53 部分：氟化物的测定第54部分：氟化物的测定第55部分：碘化物的测定吡啶一吡唑啉酮分光光度法，茜素络合物分光光度法茜素络合物分光光度法。离子选择电极法。催化还原分光光度法。离子选择电极法。催化还原分光光度法。第56部分：碘化物的测定 淀粉第56部分：碘化物的测定 淀粉分光光度法。第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法。第58部分：硝酸盐的
31、测定 二磺酸酚分光光度法。第58部分：硝酸盐的测定 二磺酸酚分光光度法。第59部分：硝酸盐的测定 紫外分光光度法。第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法，第61部分：磷酸盐的测定 磷铋钼蓝分光光度法。第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法。第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法。第64部分：硫酸盐的测定第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法，第61部分：磷酸盐的测定 磷铋钼蓝分光光度法。第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法。第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法。第64部分：硫酸盐的测定第65部分：硫酸盐的测定第66部分：硫化物的测定乙二胺四乙酸二钠钡滴定法。乙二胺四乙酸二钠钡滴定法。比浊法。碘
32、量法。IXDZ/T0064.202021DZ/T0064.202021第67部分：硫化物的测定第67部分：硫化物的测定第68部分：耗氧量的测定第69部分：耗氧量的测定第70部分：耗氧量的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法。对氨基二甲基苯胺分光光度法。酸性高锰酸钾滴定法。碱性高锰酸钾滴定法。重铬酸钾滴定法。第71部分：六六六、六六六、六六六、六六六、六氯苯、P,p 滴滴伊、p,p 滴 滴滴、滴、o,p-滴滴涕和滴滴涕和 p,p 滴滴涕的测定 气相色谱法滴滴涕的测定 气相色谱法。第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫
33、磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法。第73部分：挥发性酚的测定4氨基安替吡啉分光光度法。第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色第73部分：挥发性酚的测定4氨基安替吡啉分光光度法。第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色谱法。第75部分：镭和氡放射性的测定 射气法。第76部分：总第75部分：镭和氡放射性的测定 射气法。第76部分：总a 和总放射性的测定放射化学法和总放射性的测定放射化学法。-第77部分：8O 的测定CO-第77部分：8O 的测定CO-H-HO平衡一气体同位素质谱法。第78 部分
34、：氘的测定金属锌还原一气体同位素质谱法。O平衡一气体同位素质谱法。第78 部分：氘的测定金属锌还原一气体同位素质谱法。第79部分；氚的测定放射化学法。第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法，第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法，第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法。第82部分：钠量的测定 火焰原子吸收分光光度法。第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法。第84部分：锶量的测定 火焰原子吸收分光光度法第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法。第84部分：锶量的测定 火焰原子吸收分光光度法。第85部分：挥
35、发性酚的测定流动注射在线蒸馏法第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法。第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法。第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法。第87部分：1第87部分：1C 的测定 在线磷酸酸解气体同位素质谱法。第88部分：1的测定 在线磷酸酸解气体同位素质谱法。第88部分：1C 的测定合成苯一液体闪烁计数法的测定合成苯一液体闪烁计数法。第89部分：氘的测定在线高温热转换一气体同位素质谱法，第89部分：氘的测定在线高温热转换一气体同位素质谱法，第90部分：18O 的测定在线 CO第90部分：18O 的测定在线 COHHO平衡一气体同位素质谱法。第91部分：二氯甲烷、氯乙烯
36、、1,1二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱一质谱法。DZ/T0064的第1部分规定了地下水质分析的一般要求，第2部分规定了水样的采集和保存要求O平衡一气体同位素质谱法。第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱一质谱法。DZ/T0064的第1部分规定了地下水质分析的一般要求，第2部分规定了水样的采集和保存要求，第391部分给出了常用地下水质量指标分析测定方法及要求。第391部分给出了常用地下水质量指标分析测定方法及要求。1DZ/T0064.202021DZ/T0064.202021地下水质分析方法第20部分：铜、铅
37、、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法地下水质分析方法第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法警示使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气易燃，应防止泄露并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范 围警示使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气易燃，应防止泄露并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范 围本文件规定
38、了螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法测定地下水中铜、铅、锌、镉、镍和钴含量的方法。本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中痕量铜、铅、锌、镉、镍和钴的测定。本方法定量限及测定范围见表1(取250 mL 水样，富集10倍)。表 1方法定量限及测定范围表 1方法定量限及测定范围测定元素定量限mg/L测定范围mg/LCu0.0100.0100.20Pb0.0130.0130.25Zn0.0070.0070.20Cd0.0010.0010.20Ni0.0100.0100.20Co0.0100.0100.202规范性引用文件2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件
39、必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0130.6地质矿产实验室测试质量管理规范第6部分：水样分析3术语和定义3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。2DZ/T0064.2020214原理在 pH 值为56时，具有亚胺基二乙酸螯合基团的离子交换树脂，对铜、铅、锌、镉、镍和钴等重金属离子，有很大的分配系数(K。为1010)。水样经加入辅助络合剂柠檬酸氢二铵以络合铁，经交换柱吸附后，用硝酸溶液洗提树脂床上所吸附的重金属离子，采用火焰原子吸收分光光
40、度法分别测定铜、铅、锌、镉、镍和钴的含量。5试剂或材料提示除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。5.1纯水，符合 GB/T 6682 规定的一级水。5.2乙酸溶液(1+1)。5.3氨水溶液(1+1)。5.4硝酸溶液(1+1)。5.5柠檬酸氢二铵溶液c(NH)HC?H?O,=0.1mol/L;称取柠檬酸氢二铵22.6 g,用纯水溶解并定容至1000 mL。5.6纯化氨水：在两个500mL 聚乙烯圆口瓶中，一个盛有纯水300mL,一个盛有氨水，以聚四氟乙烯接口连接后，以等压扩散法纯化。5.7乙酸一乙酸铵缓冲溶液I:将乙酸溶液(见5.2)与氨水(见5.3)等体积混合，待冷却后，将溶液流
41、经树脂床以除去试剂中的重金属离子，溶液的pH 值为5.55.7。5.8乙酸一乙酸铵缓冲溶液:取20mL 乙酸一乙酸铵缓冲溶液I(见5.7),用纯水稀释至1000 mL,pH 值为56。5.9硝酸溶液c(HNO)=2.0mol/L:取127.4mL 硝酸(pzo=1.42g/mL)溶于纯水中，稀释 至1000mL.5.10铜标准贮备溶液p(Cu)=1000.0mg/L:称取纯铜粉w(Cu)99.9%1.0000g,溶于硝酸溶液(见5.4)15 mL 中，用纯水定容至1000 mL,摇匀，备用。5.11铅标准贮备溶液p(Pb)=1000.0mg/L:称取光谱纯金属铅1.0000g,加入硝酸溶液(见
42、5.4)10 mL低温溶解后，微沸除去氮的氧化物，用纯水定容至1000mL,摇匀，备用。5.12锌标准贮备溶液p(Zn)=1000.0mg/L:称取纯锌w(Zn)99.9%1.0000g,溶于硝酸溶液(见5.4)20 mL中，并用纯水定容至1000 mL,摇匀，备用。5.13镉标准贮备溶液p(Cd)=1000.0mg/L:称取纯镉粉w(Cd)99.9%1.0000g,溶于硝酸溶液(见5.4)5 mL 中，并用纯水定容至1000 mL,摇匀，备用。5.14镍标准贮备溶液p(Ni)=1000.0mg/L:称取光谱纯金属镍1.0000g,加入硝酸溶液(见5.4)10 mL溶解后，加热赶除二氧化碳，用
43、纯水定容至1000mL,摇匀，备用。5.15钴标准贮备溶液p(Co)=1000.0mg/L:称取金属钴w(Co)99.9%1.0000g,置于250 mL烧杯中，加硝酸溶液(见5.4)30mL,盖上表面皿，加热溶解。冷却至室温后，用纯水定容至1000 mL,摇匀，备用。5.16铜、铅、锌、镉、镍和钴混合标准中间溶液p(B)=100.0mg/L:分别吸取铜、铅、锌、镉、镍和钴标准贮备溶液(见5.105.15)10.00mL 于100mL 容量瓶中，加入硝酸溶液(见5.4)1.0 mL,用纯水定容至刻度。5.17铜、铅、锌、镉、镍和钴混合标准使用溶液Ip(B)=10.0mg/L:吸取混合标准中间溶
44、液(见5.16)3DZ/T0064.202021DZ/T0064.20202110.00mL于100mL 容量瓶中，加入硝酸溶液(见5.4)1.0 mL,用纯水定容至刻度。5.18铜、铅、锌、镉、镍和钴混合标准使用溶液p(B)=1.0mg/L:吸取混合标准使用溶液(见5.17)10.00mL于100 mL 容量瓶中，加入硝酸溶液(见5.4)1.0 mL,用纯水定容至刻度。5.19钙溶液p(Ca+)=10.0g/L:称取经105干燥的高纯碳酸钙6.25g 于250mL 烧杯中，用水湿润，加入硝酸溶液(见5.1)32 mL,盖上表面皿，于电热板上低温煮沸5min 以赶尽二氧化碳，冷却后定容至250
45、 mL,摇匀。5.20甲基橙指示剂(1g/L)。5.21pH 精密试纸。6仪器设备6仪器设备6.1原子吸收分光光度计：配有铜、铅、锌、镉、镍和钴空心阴极灯。6.2空气压缩机或空气钢瓶气。6.3乙炔钢瓶气(纯度不低于99.99%)。6.4仪器参数：铜、铅、锌、镉、镍和钴的测量波长分别为324.7 nm、283.3nm、213.9nm、228.8nm、232.0nm和240.7 nm。6.5离子交换柱的装填与再生方法如下。a)装填：将亚胺基二乙酸螯合树脂(0.074 mm0.147mm)用水浸泡，漂洗除去过细颗粒，然后倒入下端垫有玻璃棉带活塞的玻璃交换柱中，树脂柱装填高度为3 cm0.2cm,内
46、径 为 2cm0.2cm,并于柱的上端放少许玻璃棉。b)再生：用硝酸溶液(见5.9)50mL,以1.5mL/min流速流经交换柱，再用50 mL 纯水清洗，最后用乙酸一乙酸铵缓冲溶液(见5.8)100 mL 流经交换柱，用 pH 精密试纸(见5.21)检查，pH值应为56。6.6酸度计。7试验步骤7.1样品的预富集7试验步骤7.1样品的预富集取 pH 值小于2的硝酸酸化水样250 mL,移入400 mL烧杯中。加入柠檬酸氢二铵溶液(见5.5)5mL 及甲基橙指示剂(见5.20)2滴，用纯化氨水(见5.6)中和到溶液变为黄色。加入乙酸一乙酸铵缓冲溶液I(见5.7)5mL,此时溶液的pH 值应为5
47、6。将溶液倒入已再生好的交换柱(见6.5)中，以5mL./min 流速流经交换柱。溶液流完，向交换柱中加入乙酸一乙酸铵缓冲溶液(见5.8)40 mL,以 2mL/min流速流经交换柱。溶液流完，向交换柱中加入硝酸溶液(见5.9)28mL,以1.5mL/min流速洗提交换柱上重金属离子于25mL 容量瓶中(最初流出的3 mL洗提液弃去),定容后摇匀，供测量。7.2样品测定7.2样品测定将7.1处理好的样品按照仪器最佳条件依次喷入火焰，分别测量各元素的吸光度。7.3空白试验7.3空白试验取纯水250 mL 代替水样，移入400 mL 烧杯中，按7.1和7.2步骤进行。4DZ/T0064.20202
48、17.4校准曲线的绘制7.4.1分别吸取混合标准使用溶液(见5.18)0mL、1.00mL、5.00 mL、10.00 mL和混合标准使用溶液I(见5.17)2.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL、25.00mL 于一系列100mL 容量瓶中，加入钙溶液(见5.19)8.0mL 及硝酸溶液(见5.4)25.0mL,用纯水定容，配制成下列质量浓度的标准系列：a)铜：0 mg/L、0.10mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L和2.00 mg/L;b)铅：0mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L和2.50 mg/L;c)锌：0mg
49、/L、0.10mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L和2.00 mg/L;d)镉：0mg/L、0.010mg/L、0.050mg/L、0.10mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L和2.00mg/L;e)镍和钴：0mg/L、0.10mg/L,0.50mg/L、1.00mg/L和2.00 mg/L。7.4.2以其质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，分别绘制校准曲线。8试验数据处理按公式(1)计算铜、铅、锌、镉、镍和钴的质量浓度：.(1)式中：p(B)铜、铅、锌、镉、镍和钴的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L);p从校准曲线上查得的待测元素的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L);V所取水
50、样体积，单位为毫升(mL);25从交换树脂上洗提出后的定容体积，单位为毫升(mL)。9精密度和准确度同一实验室，铜、铅、锌、镉、镍和钴的质量浓度分别为0.016 mg/L、0.047 mg/L、0.047 mg/L、0.0026mg/L、0.021mg/L和0.021 mg/L时，批内10次测定统计，其相对标准偏差分别为12.2%、5.7%、5.3%、5.4%、14.6%和2.2%。当质量浓度为各元素1020倍定量限时，其相对偏差分别为2.6%、5.2%、4.1%、3.1%、6.3%和4.6%。按上述元素次序进行质量浓度分别为0.20 mg/L、0.03 mg/L、0.008mg/L、0.00