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1、3.帕金森病的发病机理是黑质多巴胺功能低下 和纹状体乙酰胆碱功能相对亢进;抗帕金森病药可分为_拟多巴胺药 和一中枢抗胆碱药 类。3.黑质多巴胺功能低下、纹状体乙酰胆碱功能相对亢进、拟多巴胺药、中枢抗胆碱药第十三章抗精神失常药5.氯丙嗪降温特点是随环境温度而变更，机理是.作用于下丘脑体温调整中枢、，方式是增加散热并抑制产 热 o5.随环境温度而变、作用于下丘脑体温调整中枢、增加散热并抑制产热 第十四章镇痛药一、名词说明1.镇痛药2.阿片生物碱3.吗啡受体拮抗药一、名词说明1 .镇痛药：是一类主要作用与中枢神经系统，在不影响意识和其它感觉的状况下选择性地消退或缓解难受的药物。2 .阿片生物碱：阿片
2、（即罂栗的成熟朔果被划破后流出的浆汁的干燥物）中含有的数种具有镇痛作用的生物碱。3 .受体拮抗药：与脑内吗啡受体的亲和力大，但无内在活性，可完全阻断吗啡和阿片受体的结合，可竞争性地对抗阿片类药物的作用。二、填空题4 .哌替咤用于胆、肾绞痛时应与阿托品合用。5 .吗啡对中枢神经系统的作用包括镇痛冷静、呼吸抑制作用、镇咳作用、其他作用包括催吐和缩瞳作用 等作用。6 .抢救吗啡急性中毒可用药物是 纳洛酮 o二、填空题4.阿托品5.镇痛冷静呼吸抑制作用镇咳作用其它作用包括催吐和缩瞳作用6.纳络酮第十五章 解热镇痛抗炎药二、填空题2 .阿司匹林具有、等作用，这些作用的机制均与 有关。3 .对乙酰氨基酚具
3、有较强的 作用，但几乎无 作用。4 .防治阿司匹林引起胃肠道不良反应的措施是、。二、填空题2 .解热镇痛抗炎抗风湿抑制PG合成3 .解热镇痛抗类抗风湿4 .饭后服用 同服抗酸药或用肠溶片胃溃疡者禁用三、选择题5 .解热镇痛药的镇痛作用的部位是A脊椎胶质层 B外周部位 C脑干网状结构D 脑室与导水管四周灰质部E丘脑内侧核团6 .解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是A激烈中阿片受体B抑制末梢痛觉感受器C抑制前列腺素（PG）的生物合成D抑制传人神经的冲动传导E主要抑制CNS7 .解热镇痛药的解热作用，主要由于A抑制缓激肽的生成B抑制内热原的释放C作用于中枢，使PG合成削减 D作用于外周使PG合成削减E以
4、上均不行8 .阿司匹林不具有下列那项作用A解热镇痛B抗风湿 C治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成D高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成E干脆抑制体温调解中枢9 .关于阿司匹林的作用与应用，不正确的叙述是A降低正常人体与发热患者的体温，用于各种发热B常与其它解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛C抗炎抗风湿作用较强D 抑制PG合成酶，削减血小板中TXA2的生成E治疗缺血性心脏病，降低病死率与再梗塞率10 .阿司匹林预防血栓形成的机理是A激活抗凝血酶B使环加氧酶失活C加强维生素K的作用D干脆对抗血小板聚集 E降低凝血酶活12 .不用于治疗风湿性关节炎的药物是A阿司匹林 B对乙酰氨基酚与非那西丁
5、C保泰松与羟保泰松D 口引口朵美辛E布洛芬简答题解热镇痛药的作用机理？第十七章抗高血压药二、填空题2 .抗高血压药临床上主要用于治疗一高血压 和防止其一并发症的发生。3 .拉贝洛尔既能阻断，又能阻断 受体。2.高血压并发症 3.。受体 B受体三、选择题A吠喃苯胺酸B氢氯嚷嗪C安体舒通D氨苯蝶咤E阿米洛利E甲基多巴E甲基多巴E硝苯地平6 .联合用药治疗高血压的基础药是7 .治疗高血压危象时首选A可乐定B利血平C硝普钠D哌理嗪9 .治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选A利血平B朋屈嗪C可乐定D米诺地尔11.下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是A卡托普利B乌拉地尔C利血平 D哌陛嗪6.B 7.C9.C
6、11.E第十八章抗心绞痛药和调血脂药一、填空题1 .抗心绞痛药主要包括、三大类。2 .抗心绞痛药的基本作用是, o3 .普蔡洛尔属于 受体阻断药，主要用于 和 心绞痛。1 .硝酸酯类，|3受体阻断药，钙通道阻滞药2,降低耗氧，增加供氧3. P，稳定型，不稳定型其次十五章利尿药和脱水药一、填空题1 .利尿药按效能分为、三类。2 .高效能利尿药的代表药是,中效能利尿药的代表药是，低效利尿药的代表药是。3 .具有保钾作用的利尿药有 和。4 .吠塞米的利尿作用部位是,抑制该部位的 同向转运系统，既影响 功能又影响 功能而产生强大的利尿作用。5 .吠塞米的不良反应主要有、和 o6 .常用的脱水药有、和
7、o1 .高效中效低效2 .吠塞米 氢氯嘎嗪 螺内酯3 .螺内酯 氨苯碟咤 阿米洛利4 .髓伴升支粗段 Na+-K+-2C1-肾的稀释功能 肾的浓缩功能5 .水 电解质紊乱 耳毒性 胃肠反应6 .甘露醇山梨醇高渗葡萄糖其次十七章肾上腺皮质激素类药物二、填空题4.糖皮质激素短效制剂有、中效制剂有、长效制剂有、外用制剂有 o 4.可的松泼尼松龙地塞米松氟轻松 三、选择题11.抗炎作用最强的糖皮质激素是A 可的松 B氢化可的松C地塞米松 D氟轻松 E泼尼松 12 .糖皮质激素诱发和加重感染的主要缘由是A病人对激素不敏感B激素用量不足C激素能干脆促进病原微生物繁殖 D激素降低了机体的防卫功能E病原微生物
8、毒力过强15.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其缘由是A病人对激素产生依靠性或病情未充分限制 B ACTH突然分泌增高C肾上腺皮质功能亢进D甲状腺功能亢进E垂体功能亢进ll.D 12.D15.A其次十八章甲状腺激素类药及抗甲状腺药1 .硫胭类抗甲状腺药可分为 和 O2 .硫胭类抗甲状腺药物可抑制四周组织内T4脱碘生成T3药物是 o3 .硫麻类抗甲状腺药的主要药理作用机制是 o4 .硫月尿类抗甲状腺药最常见的不良反应是,最严峻的不良反应是一5 .甲状腺素的临床应用是、和 o1 .硫氧嘴咤类咪哇类2 .丙基硫氧喀噬3 .抑制甲状腺激素的合成4 .过敏反应粒细胞缺乏症5 .呆小病、幼年型和
9、成年型甲减 粘液性水肿 单纯性甲状腺肿7.包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液脑三种屏障，其中以血-脑脊液屏障尤为重要。大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶 性药物不易透过此屏障。8.是指存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系，约有100多种同工酶，是药物代谢的主要酶系。9 .能使药酶的量及活性增高的药物称药酶诱导药。10 .能使药酶的量及活性降低的药物称药酶抑制药。11.在肝细胞中与葡萄糖醛酸结合的药物排入胆汁后，随胆汁进入小肠，在小肠则被水说明放出游离药物，游离药物再由肠汲 取入血的过程称肝肠循环。（在肠腔内被重汲取，称为肝肠循环）12.以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标所绘制的血药浓度随时
10、间变更而升降的曲线。（药时曲线）13.是指药物汲取进入机体血液循环的相对量和速度，生物利用度=X x 100%o19 .是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。一般而言，半衰期指的是消退半衰期。20 .是指恒比消退的药物在连续恒速或分次恒量给药的过程中，血药浓度会渐渐增高，当给药速度等于消退速度时，血药浓度 维持一个基本稳定的水平。每隔一个2给药一次，则经过5个52后，消退速度与给药速度相等。二、填空题21 .药物体内过程包括、及。22 .临床给药途径有 、 o23 . 是口服药物的主要汲取部位。其特点为：pH近、 增加药物与粘膜 接触机会。24 .生物利用度的意义为、 o25 .稳态浓度是指 速
11、度与 速度相等。二、填空题26 .汲取分布生物转化 排泄27 . 口服给药舌下和直肠给药注射给药经皮给药吸入给药28 .小肠中性粘膜汲取面广 缓慢蠕动29 .反映药物汲取速度对药物效应的影响表明药物首关消退及药物作用强度推断药物无效或中毒的缘由。30 .消退给药三、选择题31 .大多数药物跨膜转运的形式是A滤过 B简洁扩散 C易化扩散 D膜泵转运 E胞饮32 .药物在体内汲取的速度主要影响A药物产生效应的强弱 B药物产生效应的快慢C药物肝内代谢的程度D药物肾脏排泄的速度E药物血浆半衰期长短33 .药物在体内起先作用的快慢取决于A汲取 B分布 C转化 D消退 E排泄34 .药物首关消退可能发生于
12、A 口服给药后 B舌下给药后C皮下给药后D静脉给药后 E动脉给药后35 .临床最常用的给药途径是A静脉注射 B雾化吸入 C 口服给药D肌肉注射 E动脉给药36 .药物在血浆中与血浆蛋白结合后A药物作用增加B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E短暂出现药理活性下降。37 .促进药物生物转化的主要酶系统是A单胺氧化酶 B细胞色素P-450酶系统 C辅酶IID葡萄糖醛酸转移酶E水解酶38 .某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱 B增加 C不变 D消逝 E以上都不是39 .下列何种状况下药物在远曲小管重汲取高而排泄慢A弱酸性药物在偏酸性尿液中 B弱碱性药物在偏酸性尿液中C弱酸性药物在偏碱性尿
13、液中D尿液量较少时E尿量较多时40 .在碱性尿液中弱酸性药物A解离少，再汲取多，排泄慢 B解离多，再汲取少，排泄快C解离少，再汲取少，排泄快 D解离多，再汲取多，排泄慢E排泄速度不变41 .临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，缘由是A在杀菌作用上有协同作用 B二者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢双重阻断作用D延缓耐药性产生E以上都不是42 .按一级动力学消退的药物，其半衰期A随给药剂量而变B随血药浓度而变 C固定不变D随给药途径而变E随给药剂型而变43 .药物消退的零级动力学是指A汲取与代谢平衡B单位时间内消退恒定的量C单位时间消退恒定的比值 D药物完全消退到零E药物全部从血液转移到组织44
14、.药物血浆半衰期是指A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间E肝中药物浓度下降一半所需的时间45 .地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次，达到稳态血浆浓度的时间应当是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h46 . tl/2的长短取决于A汲取速度B消退速度C转化速度D转运速度E表观分布容积47 .如何能使血药浓度快速达到稳态浓度A每隔两个半衰期给一个剂量 B每隔一个半衰期给一个剂量C每隔半个衰期给一个剂量 D首次剂量加倍E增加给药剂量四、简答题57 .机体对药物的处置包括哪些过程？58
15、 . 口服给药影响药物汲取因素有哪些？61 .药物自体内排泄的途径有哪些？65 .试述半衰期的意义。三、选择题26. B27. B28. A29. A 30. C31. E32. B33. B 34. A 35. B36. B37. C38. B39. D 40. D41. B42. D四、简答题57.药物的汲取、药物分布、药物的生物转化、药物排泄58.药物崩解度：崩解快的药物易于汲取。胃肠液pH： pH高有利于弱碱性药物汲取，pH低有利于弱酸性药汲取。胃 排空速度：加速胃排空可使药物较快进入小肠，加快药物的汲取。食物：食物与药物同时服用，可降低药物的汲取程度和速 度。首关消退：首关消退明显的
16、药汲取少。61 .肾排泄，胆汁排泄，其他途径的排泄（乳汁、胃肠、汗腺、唾液、肺等），其中主要为肾排泄。65.作为药物分类的依据。确定给药间隔时间。预料达到稳态血浓度的时间和药物基本消退的时间。一、名词说明3.对因治疗9.耐受性17.最小有效量21.受体一、名词说明4.对症治疗10.耐药性18.治疗指数22.激烈药第三章5.不良反应依靠性19.效能23 .拮抗药药物效应动力学6.副反应13.成瘾性20.效价强度7.毒性反应 8.后遗效应14.停药反应 16.量-效曲线3 .用药目的在于消退原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗 或称治本。4 .用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，
17、或称治标。5 .凡不符合用药目的或给病人带来苦痛与危害的反应称不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延长.6 .药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的.7 .药物在用量过大、用药时间过长时机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严峻，但是可以预知和避开。8 .停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应称后遗效应。9 .机体对药物的反应性降低称为耐受性。后天获得的耐受性是因连续多次用药所致，停药后反应性可渐渐复原.。10 .耐药性是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低，亦称抗药性。滥用抗菌药物是病原体产生耐药性的重要
18、缘由。13 .是指反复用药机体必需有足量药物才能维持正常生理活动的一种状态，突然停药出现一类与原有药理作用大致相反的症 状，称戒断症状。14 .长期应用某些药物，突然停药使原有的疾病症状快速重现或加剧的现象称停药反应或反跳现象。16 .以药物剂量为横坐标，以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系的曲线图，即量-效曲线。17 .最小有效量（阈剂量），即起先出现治疗作用的剂量18 .指药物半数致死量与半数有效量之比。即TI=LD5o/ED5o,治疗指数越大药物越平安19 .是指药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。20 .是指引起等效反应时所需剂量。反映药物与效应器亲和力大小。两药效价
19、比与等效剂量成反比21 .是存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质，能识别、结合特异性配体（药物、递质、激素等），并产生生物放大 效应。22 .既有亲和力又有内在活性，能与受体结合，且激烈受体产生生物效应的药物称为激烈药。23 .有较强的亲和力，但缺乏内在活性，不能激烈受体而引起效应的药物称拮抗药。二、填空题28 .药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的选择性 。29 .药物不良反应包括副作用、毒性反应、 后遗效应、停药反应、和 变态反应O30 .药物毒性反应中的三致包括他J、致癌和致突变 。31 .采纳 效应 为纵坐标,药物剂量的对数值 为横坐
20、标,可得出 S一型量效曲线。32 .药物剂量（或血中浓度）与药理效应的关系称 量效关系；药物作用时间与药理效应的关系称时效关系33 .长期应用拮抗药，可使相应受体数目增加,这种现象称为向上调整 ，突然停药时可产生反跳现象o34 .长期应用激烈药，可使相应受体数目削减 ，这种现象称为向下调整 。它是机体对药物产生耐受性 的缘由之一。二、填空题28 .选择性29 .副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应30 .致癌致畸致突变31 .效应药物浓度对数值典型对称S32 .量效关系 时效关系33 .数目增加 向上调整 反跳现象34 .数目削减向下调整耐受性三、选择题35 .药物产生副作用的药理
21、基础是A平安范围小B治疗指数小 C选择性低，作用范围广泛D病人肝肾功能低下E药物剂量36 .下述哪种剂量可产生副反应A治疗量 B 极量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 37.半数有效量是指A临床有效量的一半B LD5o C引起50%试验动物产生反应的剂量D效应强度E以上都不是38 .药物半数致死量(LD50)是指A致死量的一半 B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数试验动物死亡的剂量39 .药物治疗指数是指A LD50与EDso之比 B ED5o与LD5o之比 C LD5o与ED5o之差D ED5o与LD5o之和 E LD5o与ED5o之乘积40 .
22、临床所用的药物治疗量是指A有效量 B最小有效量C半数有效量D 阈剂量 E 1/2LD5041 .药物作用是指A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用42 .平安范围是指A最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C有效剂量范围D最小中毒量与治疗量间距离E治疗量与最小致死量间的距离43 .药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)E血药浓度凹凸44 .药物与受体结合实力主要取决于A药物作用强度 B 药物的效力 C药物与受体是否具有亲合
23、力D药物分子量的大小E药物的极性大小45 .受体阻断药的特点是A对受体无亲合力，无效应力 B对受体有亲合力和效应力C对受体有亲合力而无效应力D对受体无亲合力和效应力E对配体单有亲合力46 .受体激烈药的特点是A对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力，无效应力E对受体只有效应力47 .受体部分激烈药的特点A对受体无亲合力有效应力B对受体有亲合力和弱的效应力C对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力，无效应力E对受体无亲合力但有强效效应力48 .竞争性拮抗药具有的特点有A与受体结合后能产生效应B能抑制激烈药的最大效应C增加激烈药剂量时，不能产生效应
24、D同时具有激烈药的性质E使激烈药量效曲线平行右移，最大反应不变49 .肌肉注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A毒性反应B副反应 C疗效 D变态反应E应激反应三、选择题35. C 36. A 37. C 38. E 39. A 40. A 41. D 42. B 43. D 44. C 45. C 46. A47. B 48. E 49. B四、简答题65 .药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？66 .由停药引起的不良反应有哪些？68 .药物对机体发挥作用是通过哪些机制产生的？71 .从受体角度说明药物耐受性产生的缘由。73 .效价强度与效能在临床用药上有何意义？四、简答题65 .
25、药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不肯定都会产生临床疗效。舒张冠状动脉效应的药物不肯定都是抗冠心 病药。66 .有后遗效应及停药反应。68 .非特异性作用机制：变更细胞四周环境的理化性质、变更蛋白质性质、鳌合作用、变更细胞膜通透性。特异性作用机制： 影响细胞代谢、影响核酸代谢、影响酶的活性、影响物质转运、影响免疫功能、作用于受体。71 .连续用药后，受体蛋白构形变更，影响离子通道开放；或因受体与G.蛋白亲和力降低；或受体内陷而数目削减 等。73 .药物的效能与效价强度含义完全不同，二者不平行。在临床上达到效能后，再增加药量其效应不再接着上升。因此，不行 能通过不断增加剂量的方式获得不
26、断增加效应的效果。效价强度反映药物与受体的亲和力，其值越小，则强度越大，在临床上 产生等效反应所需剂量较小。第四章 影响药物作用的因素及合理用药一、名词说明1 .个体差异2.药物的协同作用3.药物的拮抗作用4.劝慰剂5.配伍禁忌一、名词说明1 .同一药物对不同患者不肯定能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不肯定达到相同的疗效，这种因人而异的药物反应 称为个体差异。2 .联合应用两种或两种以上药物以达到增加疗效的目的。3 .联合用药以达到削减药物不良反应的目的。4 .不含药物成分、无药理活性、外观形似药品的制剂，5 .主要是指药物在配制时所发生的物理和化学变更，它使药物的制剂不能成型或影响其匀
27、称性、稳定性等以致不再适合应用二、填空题6 .影响药物作用的因素包括一药物剂量、药物剂型、给药途径、给药时间和间隔、药物相互作用、反复用药7 .影响药物作用的机体因素包括年龄、性别、病理状态、精神因素、个体差异和遗传因素、功能状态、种属差异8 .劝慰剂在新药临床双盲比照探讨中极其重要，在于可以解除假阳性疗效 o二、填空题6、药物剂量、药物剂型、给药途径、给药时间和间隔、药物相互作用、反复用药7 .年龄、性别、病理状态、精神因素、个体差异和遗传因素、功能状态、种属差异8 .假阳性疗效三、选择题9 .利用药物的拮抗作用，目的是A增加疗效B解决个体差异问题C使药物原有作用减弱D削减不良反应E以上都不
28、是10 .劝慰剂是一种A 可以增加疗效的药物 B阳性比照药 C 口服制剂D使病人得到劝慰的药物E不具有药理活性的剂型11 .先天性遗传异样对药物代谢动力学的影响主要表现在A 口服汲取速度变更 B药物体内生物转化异样C药物体内分布变更D肾脏排泄速度变更 E以上都不对13.关于合理用药叙述正确的是A为了充分发挥药物疗效 B以治愈疾病为标准 C应用统一的治疗方案D采纳多种药物联合应用 E在化学治疗中，除对因治疗外还须要对症治疗9. D 10. E 11. B 13. E四、简答题19 .影响药动学方面的药物相互作用有哪些？20 .影响药效学的药物相互作用有哪些？22 .试论合理用药原则四、简答题19
29、 .包括以下几方面：影响胃肠道汲取：溶解度、解离度、胃肠蠕动的变更。影响药物与血浆蛋白结合：竞争与血浆蛋白 结合，引起作用增加或产生毒性。影响生物转化：药酶诱导药或抑制药。影响药物排泄：变更尿pH值或肾小管主动分泌 过程而影响其他药物的排泄速度。20 .系统和器官水平的拮抗或协同：催眠、镇痛等中枢神经系统药与其他冷静药合用，可出现协同作用。组织和细胞水平 的拮抗或协同：抑制神经末梢突触前膜对儿茶酚胺再摄取的抗抑郁药物，可增加拟肾上腺素药物的升压作用。受体和分子水 平的拮抗或协同：国受体拮抗剂、三环类抗抑郁药均能通过阻断M胆碱受体，增加阿托品的作用，可引起精神错乱。22 .明确疾病诊断，正确选择
30、药物：明确诊断是选药的基础和依据，正确选药不仅要针对适应证，还要考虑禁忌证；不仅要 针对病情特点（如不同性质的休克、水肿、感染等选药大不相同），还要针对病人特点（如有无过敏史、耐受性等）。合理 联合用药：留意相互作用，不合理的联合用药，和所谓的“撒网疗法”，不仅造成药物的奢侈，而且简洁增加不良反应和出现 药物间的相互作用。合理的联合用药可获得协同作用，削减不良反应。对因对症并重，亲密视察病情：在采纳对因治疗的同 时要协作对症治疗。第五章传出神经系统药理概述一、填空题1 .传出神经的递质主要有乙酰胆碱和去肾上腺素 两种。2 .能选择性的与ACh结合的受体可分为M受体和_N受体,能选择性的与肾上腺
31、素结合的受体可分为和 O3 .乙酰胆碱（ACh）在体内被水解为乙酸 和胆碱 o4 .传出神经系统药的分类主要是一胆碱受体激烈药、胆碱受体阻断药、肾上腺素受体激烈药、肾上腺素受体阻断药、胆碱酯酶 抑制药、胆碱酯酶复合药一、填空题1.乙酰胆碱 去甲肾上腺素2. M受体N受体a受体B受体3.乙酸胆碱4.胆碱受体激烈药胆碱受体阻断药肾上腺素受体激烈药肾上腺素受体阻断药胆碱酯酶抑制药胆碱酯酶 复合药二、选择题5.当突触后膜M受体被激烈，哪一项生理效应是不正确的A心脏兴奋B骨骼肌血管扩张C平滑肌收缩D腺体分泌E瞳孔缩小5. A第六章拟胆碱药 一、填空题1 .毛果芸香碱激烈瞳孔括约肌上M受体，使瞳孔括约肌J
32、l攵缩瞳孔缩小 o2 .毛果芸香碱作用最强的腺体是唾液腺、汗腺 o3 .易逆性胆碱酯酶抑制药是新斯的明 o4 .毛果芸香碱兴奋_M受体，新斯的明兴奋神经肌肉接头的运动终板上的N2受体。5 .新斯的明主要是通过抑制胆碱酯酶 使_乙酰胆碱 蓄积产生拟胆碱作用。6 .重症肌无力选用新斯的明,肠麻痹或术后胀气选用新斯的明 o一、填空题1 .收缩缩小2.汗腺唾液腺 3.新斯的明 4. M N25 .胆碱酯酶 乙酰胆碱 6.新斯的明 新斯的明二、选择题 二、选择题7 .毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调整痉挛 B 瞳孔扩大，眼内压降低，调整痉挛 C 瞳孔缩小，眼内压降低，调整麻痹 D 瞳孔
33、扩大，眼内压降低，调整麻痹E瞳孔扩大，眼内压降低，调整无影响8 .毛果芸香碱降低眼内压的缘由是A使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C调整麻痹，眼睛得到休息D调整痉挛，眼睛得到休息E都不是7. A 8. B 第七章胆碱受体阻断药 一、名词说明1.阿托品化1 .抢救有机磷中毒时，反复应用大剂量阿托品，机体出现皮肤潮红、四肢转暧、瞳孔散大、眼底血管痉挛解除、血压回升的 临床综合现象。二、填空题2 .轻度有机磷中毒选用_阿托品 o3 .阿托品药理作用与用药剂量有关，治疗量阻断_M受体，大剂量时阻断神经节上_N1受体。4 .阿托品对眼瞳孔收缩
34、作用，对心脏一兴奋 作用，对血管一扩张 作用。二、填空题2.阿托品3. M Ni 4,收缩 兴奋 扩张 5. 654-1 654-26.副作用小 7.麻醉前给药抗晕动病抗帕金森病8 .外科麻醉协助用药 气管内插管气管镜检查三、选择题9 .用阿托品引起中毒死亡的缘由是A循环障碍 B呼吸麻痹C血压下降D休克 E中枢兴奋10 .阿托品抑制作用最强的腺体是A胃腺 B胰腺 C汗腺 D泪腺 E肾上腺11 .阿托品解救有机磷中毒的原理是A 复原胆碱酯酶活性B阻断N受体对抗N样症状C干脆与有机磷结合成无毒物 D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状 12.下列不是阿托品适应症的是A心动过速
35、B感染性休克 C虹膜睫状体D青蕈碱急性中毒E房室传导阻滞13 .不宜运用阿托品的是A青光眼患者B心动过速病人 C高热病人 D前列腺肥大患者E以上都是14 .用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A阿托品 B新斯的明 C加兰他敏 D东蔗若碱 E山蔗若碱15 .麻醉前用阿托品目的是A增加麻醉效果 B兴奋心脏，预防心动过缓 C松弛骨骼肌D抑制中枢，削减难受 E削减呼吸道腺体分泌16 .用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A过敏反应 B个体差异C治疗作用D副作用 E以上都不是9. B 10. C 11. D 12. A 13. E 14. D 15. E 16. D第八章拟肾上腺素药二、填空题2. a、B受体兴奋药
36、是一肾上腺素, a受体兴奋药是去肾上腺素, B受体兴奋药是_异丙肾上腺素,。、 6、DA受体兴奋药是多巴胺 o2.肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺第九章肾上腺素受体阻断药一、填空题1 .酚妥拉明既能阻断 受体，又干脆松弛血管平滑肌，反射性地对心脏有兴奋作用。1. a 松弛兴奋二、选择题5 .酚妥拉明不宜用于A支气管哮喘B感染性休克C诊治嗜铭细胞瘤D难治性充血性心力衰竭 E血管痉挛性疾病6 .下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普蔡洛尔D异丙肾上腺素E多巴胺7 .对心脏没有抑制作用的药物是A普蔡洛尔 B美托洛尔 C阿替洛尔 D酚妥拉明E 口引咏洛尔一、填空题5. A 6. B 7. D第十二章抗癫痫和抗帕金森病药二、填空题