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1、第一篇范文：合同编号：具体编号甲方（采购方）：甲方全称地址：甲方地址联系方式：甲方联系电话乙方（供应方）：乙方全称地址：乙方地址联系方式：乙方联系电话鉴于甲方为合法成立的药品采购方，乙方为合法成立的药品供应方，双方依据中华人民共和国合同法、中华人民共和国药品管理法等法律法规的规定，本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，就甲方采购乙方药品事宜，达成如下协议：第一条 药品名称、规格、数量、质量标准附件一：药品清单1.2 药品的规格、数量、质量标准等详见附件一。乙方应保证所供药品符合国家药品监督管理部门的规定，并符合甲方临床使用要求。第二条 价格和支付2.1 药品的价格及支付方式详见附件二：价格清单
2、。甲方应按照约定的价格、付款方式和付款时间向乙方支付药品采购价款。第三条 交付及运输3.1 乙方应按甲方要求的交货地点和时间交付药品。具体交货时间及地点详见附件三：交货计划。3.2 药品的运输方式、费用及风险转移等详见附件四：运输条款。第四条 质量保证及售后服务4.1 乙方应对所供药品的质量负责，并按照约定提供售后服务。如药品出现质量问题，乙方应在接到甲方通知后48小时内采取补救措施，并根据甲方要求承担相应责任。第五条 保密条款5.1 除非依法应当向行政机关、司法机关提供本合同外，双方应对本合同的内容和签订过程予以保密，未经对方同意，不得向第三方披露。第六条 违约责任6.1 双方应严格履行本合
3、同的约定。如一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失。第七条 争议解决7.1 对于因履行本合同所发生的或者与本合同有关的一切争议，双方应友好协商解决。协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。第八条 其他约定8.1 本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为具体年限，除非一方提前终止本合同。8.2 本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：_乙方（盖章）：_甲方代表（签名）：_乙方代表（签名）：_签订日期：具体日期附件一：药品清单附件二：价格清单附件三：交货计划附件四：运输条款第二篇范文：第三
4、方主体+甲方权益主导合同编号：具体编号甲方（采购方）：甲方全称地址：甲方地址联系方式：甲方联系电话乙方（供应方）：乙方全称地址：乙方地址联系方式：乙方联系电话第三方（质保监督方）：第三方全称地址：第三方地址联系方式：第三方联系电话鉴于甲方为合法成立的药品采购方，乙方为合法成立的药品供应方，双方依据中华人民共和国合同法、中华人民共和国药品管理法等法律法规的规定，本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，就甲方采购乙方药品事宜，达成如下协议：第一条 第三方主体的角色和责任1.1 甲方为了确保所采购药品的质量和安全，特引入第三方作为质保监督方，第三方应根据甲方的要求和国家相关法律法规的要求，对乙方的药品
5、质量进行监督和检验。1.2 第三方应具备合法的资质，并有足够的专业技术和经验来进行药品的质量和安全性检验。1.3 第三方应按照甲方的要求和国家相关法律法规的要求，对乙方的药品进行抽检和全面检测，确保乙方的药品符合质量要求。第二条 甲方权益主导的责权利安排2.1 药品名称、规格、数量、质量标准附件一：药品清单乙方应保证所供药品符合国家药品监督管理部门的规定，并符合甲方临床使用要求。2.2 价格和支付甲方应按照约定的价格、付款方式和付款时间向乙方支付药品采购价款。2.3 交付及运输乙方应按甲方要求的交货地点和时间交付药品。具体交货时间及地点详见附件三：交货计划。2.4 质量保证及售后服务乙方应对所
6、供药品的质量负责，并按照约定提供售后服务。如药品出现质量问题，乙方应在接到甲方通知后48小时内采取补救措施，并根据甲方要求承担相应责任。2.5 甲方权利条款的增加甲方有权要求乙方提供药品的生产过程记录、质量检验报告等相关证明文件。甲方有权对乙方进行质量审计，以确保乙方的生产过程和质量控制体系符合甲方的要求和国家相关法律法规的要求。甲方在发现乙方提供的药品存在质量问题或者不符合约定的情况下，有权拒绝接受该批药品，并要求乙方退还已支付的货款，并要求乙方承担相应的违约责任。2.6 乙方的违约及限制条款如乙方提供的药品不符合质量要求，乙方应承担违约责任，向甲方支付违约金，并赔偿甲方的损失。乙方应遵守国
7、家的法律法规，不得有任何违法违规的行为，如乙方有违法违规的行为，导致甲方损失的，乙方应承担相应的责任。第三条 第三方监督的意义和目的第三方作为质保监督方，是为了确保甲方采购的药品质量和安全，保障甲方的利益。通过第三方的监督，可以提高乙方的质量意识和质量控制水平，减少药品质量风险，确保甲方的用药安全。第四条 合同的履行和终止本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为具体年限，除非一方提前终止本合同。本合同一式三份，甲方、乙方和第三方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：_乙方（盖章）：_第三方（盖章）：_甲方代表（签名）：_乙方代表（签名）：_第三方代表（签名）：_签订日期：具体日期附件
8、一：药品清单附件二：价格清单附件三：交货计划附件四：第三方监督方案第三篇范文：第三方主体+乙方权益主导合同编号：具体编号甲方（采购方）：甲方全称地址：甲方地址联系方式：甲方联系电话乙方（供应方）：乙方全称地址：乙方地址联系方式：乙方联系电话第三方（技术咨询方）：第三方全称地址：第三方地址联系方式：第三方联系电话鉴于甲方为合法成立的药品采购方，乙方为合法成立的药品供应方，双方依据中华人民共和国合同法、中华人民共和国药品管理法等法律法规的规定，本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，就甲方采购乙方药品事宜，达成如下协议：第一条 第三方主体的角色和责任1.1 乙方为了确保所提供药品的质量和安全，特引入
9、第三方作为技术咨询方，第三方应根据乙方的要求和国家相关法律法规的要求，为乙方提供药品生产和技术支持。1.2 第三方应具备合法的资质，并有足够的专业技术和经验来进行药品的生产和技术支持。1.3 第三方应按照乙方的要求和国家相关法律法规的要求，为乙方提供药品生产过程中的技术咨询和指导，确保乙方的生产过程和产品质量控制体系符合甲方的要求和国家相关法律法规的要求。第二条 乙方权益主导的责权利安排2.1 药品名称、规格、数量、质量标准附件一：药品清单乙方应保证所供药品符合国家药品监督管理部门的规定，并符合甲方的临床使用要求。2.2 价格和支付乙方应按照约定的价格、付款方式和付款时间向甲方支付药品销售价款
10、。2.3 交付及运输乙方应按甲方的要求将药品交付至指定地点。具体交货时间及地点详见附件三：交货计划。2.4 技术支持和售后服务乙方应为甲方提供药品的技术支持和售后服务。如药品出现质量问题或临床使用问题，乙方应在接到甲方通知后48小时内采取补救措施，并根据甲方要求承担相应责任。2.5 乙方权利条款的增加乙方有权要求甲方提供药品的销售计划和市场需求等信息，以更好地安排生产计划。乙方有权对甲方进行技术培训和指导，以确保甲方能够正确使用和储存药品。2.6 甲方的违约及限制条款如甲方未按照约定支付药品价款，甲方应承担违约责任，向乙方支付违约金，并赔偿乙方的损失。甲方应遵守国家的法律法规，不得有任何违法违
11、规的行为，如甲方有违法违规的行为，导致乙方损失的，甲方应承担相应的责任。第三条 第三方咨询的意义和目的第三方作为技术咨询方，是为了确保乙方提供的药品质量和安全，保障乙方的利益。通过第三方的技术支持，可以提高乙方的生产技术水平和产品质量控制能力，减少药品质量风险，确保甲方的用药安全。第四条 合同的履行和终止本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为具体年限，除非一方提前终止本合同。本合同一式三份，甲方、乙方和第三方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：_乙方（盖章）：_第三方（盖章）：_甲方代表（签名）：_乙方代表（签名）：_第三方代表（签名）：_签订日期：具体日期附件一：药品清单附件二：价格清单附件三：交货计划附件四：第三方技术咨询方案