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1、梅梅 毒毒梅毒的历史梅毒的历史梅毒是一种经典性性病。据医史学家考证，梅毒起源于美洲，15世纪哥伦布发现新大陆后，通过海员和士兵使梅毒在欧亚两洲迅速传播。16世纪以前，我国尚无梅毒的记载。大约1505年，梅毒由印度传入我国广东岭南一带，当时称“广东疮”、“杨梅疮”，此后梅毒向内地传播。梅毒的定义梅毒的定义由梅毒螺旋体引起的一种慢性传染性疾病，螺旋体进入人体后，迅速播散至全身各器官，产生各种症状与体征，也可呈潜伏状态，还可通过胎盘传给下一代。梅毒是一个全球性的公共卫生问题，其发病率是衡量国家公共卫生水平的重要指标之一。目前全球将消除先天梅毒作为一个公共卫生问题，我国政府庄严地向国际社会做出了消除先
2、天梅毒的承诺。梅毒的流行病学梅毒的流行病学全球每年梅毒的新感染人数约为1200万人，而其中先天梅毒的发病人数约每年70-150万人妊娠梅毒：北欧、美国血清阳性率 0.02-4.5%0.02-4.5%非洲3%-18%先天梅毒：1996年美国30/10万非洲1-3%初生儿和小于6月龄儿梅毒血清学阳性或先天梅毒体征病原体：病原体：梅毒螺旋体(Tre-ponema palidum)l苍白螺旋体，属致密螺旋体（Treponema）l不易着色。肉眼看不到，光镜暗视野下，能看到折光性，活动较强。l厌氧菌，体内可长期生存繁殖，人体外生存一般超不过12个小时，离开人体很快死亡。l抵抗力很弱，化学药品很敏感，煮沸
3、、干燥、肥皂水和升汞、石碳酸、来苏水、酒精、11000的高锰酸钾液等易杀死，阳光照和干燥都能使它死亡。l缺氧的环境生存数天，潮湿衣服存活数小时，血库中一般能存活24小时。l梅毒螺旋体不耐高温，4060时23分钟就能死亡，100时则即刻死亡。病原体：病原体：梅毒螺旋体(Tre-ponema palidum)Scanning Electron Micrograph of T.pallidum 梅毒的传播途径与传染性梅毒的传播途径与传染性l在梅毒的传播过程中，通过性行为感染者约占95%，极少数病人是通过接触患者的分泌物，或密切的生活接触、输血、哺乳等途径染病的。l一般认为发生妊娠4个月以后，梅毒偶可
4、通过接触了患者用过的日常用品而受染。接吻、哺乳和婴儿出生时经产道等均可感染。l另外可通过衣服、毛巾、剃须刀、餐具、烟嘴、被褥、床单、门把、坐式便器和医疗器械等感染。传染性传染性 一般来讲，患梅毒的最初12年内传染性较强，一期、二期的梅毒患者都具有传染性，她们的皮肤粘膜损害处有大量的梅毒螺旋体存在；潜伏早期的梅毒患者也有传染性。随着病期的延长，梅毒的传染性也逐渐减小，病程超过2年以上时，梅毒的传染性会逐渐减弱。病程超过8年者，其传染性已经极小。人体对梅毒没有先天免疫力，只有在体内有梅毒螺旋体存在时才能产生对此病的免疫力。一旦治疗后梅毒螺旋体从体内消失，免疫力也随之消失，再遇到梅毒螺旋体感染时，仍
5、然会患梅毒病。易感人群：易感人群：储存宿主：人是唯一自然宿主。梅毒螺旋体只感染人类，人是梅毒的唯一的传染源。梅毒为性传播疾病，性活跃人群为梅毒的易感人群。临床表现临床表现根据梅毒感染途经的不同可分为后天梅毒(获得性梅毒)和先天梅毒(胎传梅毒)。其中获得性梅毒根据病变发展的不同阶段又能分为早期梅毒(包括一期梅毒和二期梅毒)和晚期梅毒(即三期梅毒)。一期梅毒一期梅毒一期梅毒(Primary syphilis)的主要表现为硬下疳(无痛性下疳 hard chancre)和硬化性淋巴结炎，一般无全身症状。l好发于外生殖器（90），典型的硬下疳初起为小片红斑，迅速发展为无痛性炎性丘疹，数天内丘疹扩大形成硬
6、结，表面发生坏死形成单个直径为12cm、圆形或椭圆形无痛性溃疡，境界清楚，周边水肿并隆起，基底呈肉红色，触之具有软骨样硬度，表面有浆液性分泌物，内含大量的TP，传染性极强。未经治疗的硬下疳可持续34周，治疗者在12周后消退，消退后遗留暗红色表浅性瘢痕或色素沉着。l男性硬下疳主要在包皮、冠状沟、系带及龟头上；同性恋男性常见于肛门、肛管或直肠。女性多见于大小阴唇、阴唇系带、会阴及宫颈，发生于生殖器外者少见，后者易被漏诊或误诊。硬化性淋巴结炎（sclerolymphadenitis syphilitica）发生于硬下疳出现12周后。常累及单侧腹股沟或患处附近淋巴结，呈质地较硬的隆起，表面无红肿破溃，
7、一般不痛。消退常需要数月。淋巴结穿刺检查可见大量的TP。硬下疳消退这并不意味着梅毒已痊愈，而是处在进入第二期梅毒的潜伏期阶段，经过一段时间将进入二期梅毒。若此期能得到及时诊断和充分治疗，可迅速达到彻底治愈的目的，一般愈后情况良好。硬下疳初期，大部分病人的梅毒血清反应呈阳性，以后阳性率逐渐增高，硬下疳出现7-8周后，全部病人血清反应为阳性。二期梅毒二期梅毒一期梅毒未经治疗或治疗不彻底，TP由淋巴系统进入血液循环形成菌血症播散全身，引起皮肤黏膜及系统性损害，称二期梅毒。常发生于硬下疳消退34周后（感染912周后），少数可与硬下疳同时出现。二期梅毒二期梅毒1皮肤粘膜的损害：80%95%的病人可以出现
8、。l发疹前常有头痛、发热、咽痛、全身不适、肌肉和关节酸痛、厌食等轻重不同的全身症状。l广泛发生于全身的梅毒疹数目很多，躯干、四肢、面部、掌跖部等许多部位都可以稠密出现。皮疹的形态多种多样（玫瑰色斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞尿性丘疹，少见毛囊炎样或蛎壳样损害等），自觉症状轻微，呈全身性对称分布，无融合倾向、境界清楚、呈铜红色、一般不痒或偶有轻微瘙痒，不痛。l血清反应呈强阳性。在发疹期间还会伴有全身浅表淋巴结的无痛性肿大。（1）二期梅毒疹：常呈泛发性、对称性分布，皮损内含有大量TP，传染性强，皮疹多形性，但单个患者在一定时期常以一种类型皮损为主。（2）扁平湿疣（condyloma latum）：好发于肛
9、周、外生殖器、会阴、腹股沟及股内侧等部位。皮损初起为表面湿润的扁平丘疹，随后扩大或融合成直径13cm大小的扁平斑块，边缘整齐或呈分叶状，基底宽而无蒂，周围暗红色浸润，表面糜烂，少量渗液。皮损内含大量TP，传染性强。（3）梅毒性秃发（syphilitic alopecia）：由TP侵犯毛囊造成毛发区血供不足所致。表现为局限性或弥漫性脱发，呈虫蚀状，头发稀疏，长短不齐，可累及长毛和短毛；秃发非永久性，及时治疗后毛发可以再生。（4）黏膜损害：多见于口腔、舌、咽、喉或生殖器黏膜。损害表现为一处或多处境界清楚的红斑、水肿、糜烂，表面可覆有灰白色膜状物。2骨关节损害：TP侵犯骨骼系统可引起骨膜炎、关节炎、
10、骨炎、骨髓炎、腱鞘炎或滑囊炎。骨膜炎最常见，多发生于长骨，表现为骨膜轻度增厚，压痛明显，夜间加重；关节炎常见于肩、肘、膝、髋及踝等处，且多为对称性，表现为关节腔积液、关节肿胀、压痛、酸痛，症状昼轻夜重。3眼损害：包括虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经炎、角膜炎、间质性角膜炎及葡萄膜炎，均可引起视力损害。4神经损害 主要有无症状神经梅毒、梅毒性脑膜炎、脑血管梅毒。无症状神经梅毒仅有脑脊液异常；梅毒性脑膜炎可引起高颅压症状、脑神经麻痹等；脑血管梅毒常与梅毒性脑膜炎并存，主要侵犯脑动脉造成管壁增厚、狭窄，导致血供不足。5多发性硬化性淋巴结炎（polysclerolymphadeniti
11、s syphilitica）发生率为5080，表现为全身淋巴结无痛性肿大。6内脏梅毒 此病变少见，可引起肝炎、胆管周围炎、肾病和胃肠道病变等。斑疹性梅毒疹（玫瑰疹）表现为玫瑰色或褐红色、圆形或椭圆形斑疹，直径12cm，压之退色，皮损数目多，互不融合，好发于躯干及四肢近端。丘疹性梅毒疹出现稍晚，表现为针帽至核桃大小、肉红色或铜红色的丘疹或结节，质地坚实，表面光滑或覆有粘着性鳞屑，好发于面、躯干和四肢屈侧。掌跖部位梅毒疹表现为绿豆至黄豆大小、铜红色、浸润性斑疹或斑丘疹，常有领圈样脱屑，互不融合，具有一定特征性。三期梅毒三期梅毒又称晚期梅毒，多为早期梅毒未经治疗或治疗不彻底发展三期梅毒而成。可发生在
12、感染后2年以上，一般多发于感染后34年。病程漫长，可持续1030年。未经治愈的二期梅毒中约有1/3的病人可发展为晚期活动性梅毒；另有一部分患者不出现晚期梅毒症状，只是梅毒血清反应持续阳性，为晚期潜伏梅毒；也有一部分患者可以自愈。1皮肤黏膜损害 主要为结节性梅毒疹和梅毒性树胶肿，近关节结节少见。1）结节性梅毒疹（nodular syphilid）：好发于头面部、肩部、背部及四肢伸侧。皮损为直径0.21cm，呈簇集排列的铜红色浸润性结节，表面光滑，也可被覆粘着性鳞屑或顶端坏死形成溃疡，新旧皮损可此起彼伏，迁延数年，呈簇集状、环状、匍行奇异状分布或融合成凹凸不平的大结节；无自觉症状。2）梅毒性树胶肿
13、（syphilitic gumma）又称为梅毒瘤，是三期梅毒的标志，也是破坏性最强的一种皮损。好发于小腿，少数发生于骨骼、口腔、上呼吸道黏膜及内脏。小腿皮损初起常为单发的无痛性皮下结节，逐渐增大，中央逐渐软化、破溃形成直径210cm的穿凿状溃疡，呈肾形或马蹄形，境界清楚，边缘锐利，基底表面有粘稠树胶状分泌物渗出，愈后形成萎缩性瘢痕。黏膜损害也表现为坏死、溃疡，并在不同部位出现相应临床表现（如口腔黏膜损害导致发音及进食困难，眼部黏膜损害导致眼痛、视力障碍、阿-罗瞳孔甚至失明等）。2骨梅毒 发生率仅次于皮肤黏膜损害。最常见的是长骨骨膜炎，表现为骨骼疼痛、骨膜增生，胫骨受累后形成佩刀胫；骨髓炎、骨炎
14、及关节炎可导致病理性骨折、骨穿孔、关节畸型等。3眼梅毒 表现类似于二期梅毒眼损害。4心血管梅毒 发生率为10，多在感染1030年后发生。表现为单纯性主动脉炎、主动脉瓣关闭不全、冠状动脉狭窄或阻塞、主动脉瘤及心肌树胶肿等。5神经梅毒 发生率为10，多在感染320年后发生。主要类型有无症状神经梅毒、脊髓痨、麻痹性痴呆、脑（脊髓）膜血管型神经梅毒等。先天梅毒先天梅毒(胎传梅毒胎传梅毒)先天梅毒(胎传梅毒)：梅毒螺旋体通过胎盘母亲血清使子宫内胎儿感染。分为两期：1)早期先天梅毒：年龄小于2岁，如早期先天 梅毒及早期潜伏梅毒。2)晚期先天梅毒：年龄大于2岁，如晚期先天 梅毒及晚期潜伏梅毒。l未经治疗的梅
15、毒妇女，如果病期已超过4年，虽然通过性接触已无传染性，但妊娠仍可传给胎儿，病期越长，传染性越小。l早期先天梅毒的临床现为常出现于产后第2-6周，有流涕、鼻塞、口腔粘膜损害。常有较严重的内脏损害，死亡率较高。患早期先天性梅毒的婴儿，一般都有营养不良，皮肤皱纹多，严重者呈老人样面容。另有贫血与肝、脾肿大。隐性梅毒隐性梅毒隐性梅毒又称潜伏梅毒。患者虽未经治疗或治疗剂量不足，但临床症状和体征消失，只是梅毒血清学反应仍为阳性，而患者并无可以引起血清学反应假阳性的其他疾病，脑脊液检查也正常。l感染后病程在2年以内者为早期潜伏梅毒，在2年以上者则为晚期潜伏梅毒。l早期潜伏梅毒仍有传染性，至潜伏晚期其传染性消
16、失，但对于孕妇，患者的梅毒螺旋体仍可以通过胎盘传给胎儿。l隐性梅毒不经治疗，30%的患者将发生晚期梅毒。梅毒的实验室诊断梅毒的实验室诊断 暗视野显微镜检查梅毒血清学试验组织病理学暗视野显微镜检查暗视野显微镜检查Darkfield Microscopy梅毒血清学检查：梅毒血清学检查：当人体感染梅毒螺旋体后4周10周左右，血清中可产生:1.1.抗类脂抗原的非特异性反应素抗体2.2.抗梅毒螺旋体抗原的特异性抗体。梅毒血清学检查梅毒血清学检查1.非梅毒螺旋体抗原血清学试验快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)2.梅毒螺旋体抗原血清学试验梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPP
17、A)梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA)梅毒-酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)梅毒免疫层析法-快速检测 (TP-RT)化学发光免疫分析法(CLIA)Non-Treponemal tests (RPR/VDRL)Treponemal Tests(TP-PA/FTA-ADS)Possible Explanation+Syphilis-recent or previous Yaws or pinta+No syphilis False positive+Consistent with previously treated or untreated SyphilisYaws,Pinta,Bejel
18、 No syphilis Syphilis in incubation period 梅毒血清学试验的结果解释梅毒血清学试验的结果解释!诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断由于梅毒的临床表现复杂多样，因此必须仔细询问病史、认真体格检查和反复实验室检查方可及早明确诊断。l 一期梅毒的诊断主要根据接触史、潜伏期、典型临床表现，同时结合实验室检查（暗视野显微镜或直接免疫荧光检查发现TP；梅毒血清试验早期阴性，后期阳性），应注意不可仅凭借一次梅毒血清学试验阴性结果排除梅毒。硬下疳应与软下疳、生殖器疱疹、固定性药疹和白塞病等进行鉴别。l二期梅毒的诊断主要根据接触史、典型临床表现（特别是皮肤黏膜损害），同时结合实
19、验室检查（黏膜损害处发现TP；梅毒血清试验强阳性）。二期梅毒应与玫瑰糠疹、寻常型银屑病、病毒疹、股癣等进行鉴别。l晚期梅毒的诊断主要根据接触史、典型临床表现同时结合实验室检查（非TP抗原血清试验大多阳性、亦可阴性，TP抗原血清试验阳性，典型组织病理表现等）；神经梅毒脑脊液检查可见淋巴细胞10106L，蛋白量50mgdL，VDRL试验阳性。三期梅毒应与皮肤结核、麻风和皮肤肿瘤等进行鉴别。l先天性梅毒的诊断主要根据患儿母亲有梅毒病史，结合有典型临床表现和实验室检查（发现TP或梅毒血清试验阳性）。误诊误诊l头顶部白斑转诊而来的白癜风患者，由于白斑，头发有虫蚀状脱发，高度怀疑为梅毒患者。经血清学试验检
20、查，RPR阳性。l脸部痤疮，外用二年维甲酸类、甲硝唑和痤疮软膏等药物，脓肿、小结节久治不愈，后经血清学试验证实，RPR阳性，滴度l：16，确诊为以痤疮样脓疱疹为主要表现的二期梅毒。误诊误诊l硬下疳被诊断为生殖器疱疹、龟头炎、尖锐湿疣、女阴溃疡、白塞病、宫颈糜烂等等。l二期梅毒疹诊断为掌跖脓疱病、玫瑰糠疹、过敏性皮炎、荨麻疹、药疹、多形红斑、银屑病、脂溢性皮炎、手足癣等。l晚期神经梅毒的精神症状被误诊为脑肿瘤、脑膜炎、脊髓炎、痴呆、骨关节病等。治疗治疗 治疗原则：一经确诊应早期、足量、规则用药治疗，疗后定期随访。治疗期间不应有性生活。性伴侣同时接受治疗。1早期梅毒(一期、二期、早期潜伏梅毒)1)
21、青毒素 普鲁卡因青霉素G：80万单位，每日一次肌注，连续1015天，总量800一1200万单位。苄星青霉素G(长效西林)：240万单位，分两测臀部肌注，每周一次，共23次。或240万单位一次一周总量为480万。2)对青霉素过敏者 红霉素：500mg/day,4次一天，连续30天。强力霉素：100mg每日2次口服连续30天。2晚期梅毒(包括三期梅毒，二期复发梅毒及晚期潜伏梅毒)1)青霉素 普卡因青霉素G：80万单位，每日一次肌注，连续15天，总量1200万单位。间隔2周给第二疗程，总量2400万单位。苄星青霉素G：240万单位，每周次肌注共3次。2)青霉素过敏者 四环素：500mg每日4次，口服
22、连续30天。红霉素：口服每次500毫克，每日4次，连服30天。强力霉素：每次服用 100毫克，每日2次，连服30天。3心血管梅毒参见晚期梅毒的治疗，必要时可增加疗程数，但不要应用苄星霉素G。吉海反应（Jarisch-Herxheimer reaction)该反应系由于应用青霉素后大量梅毒螺旋体死亡，异性蛋白释出所致，一般发生在首次注射青霉素后312小时，表现为流感样症状及原有梅毒损害暂时性加重，此现象发生时，可口服阿斯匹林O6克，每日4次，一般12天消失。对于神经梅毒和心血管梅毒亦可注射前一天开始口服强的松5mg，每日4次，连续3天，可起到预防作用。心血管梅毒心血管梅毒 普鲁卡因青霉素钠 80
23、万单位一天连续15天。1200万单位为一疗程。病毒严重必要时两三周后进行第二疗程，还可以给予多个疗程。青霉素过敏者红霉素每次0。5g口服，4次一天，连续服30天为一个疗程。神经性梅毒神经性梅毒 一、水剂青霉素 每天480万单位静脉点滴，10天为一疗，两周再重复一个疗。总量9600万单位。二、普鲁苄因青霉素 用法：每天240万位肌注，同时口服丙磺舒，每次0。5g，四次一天，共10天。接着用苄星青霉素钠每周240万单位肌注，共3周。为避生外，可在注射青霉素前1-3天开始口服强的松，每天30-45mg连续3-5天。胎传梅毒胎传梅毒 1）早期胎传梅毒；普鲁卡因青霉素G每日5万u/kg，肌内注射，连续1
24、O日；苄星青霉素G5万U/kg，肌内注射1次。2）晚期胎传梅毒：普鲁卡因青霉素G每日5万U/kg，肌内注射，连续10日为1疗程。苄星青霉素5万u/kg，肌内注射，一次即可（对较大儿童的青霉素用量不应超过成人同期患者的治疗量）。早期、晚期胎传梅毒患儿对青霉素过敏者可选用红霉素7.525mg/kg，口服，4次/日。血清固定血清固定少数患者在抗梅治疗后，非梅毒螺旋体抗体滴度下降至一定程度即不再下降，而长期维持在低滴度，即为血清固定现象。原因：1抗梅药物剂量不足或治疗不规则，药物的选择2梅毒的病期、类型及开始治疗的时间早晚3有过复发或再感染,体内仍有潜在的病灶4 隐性神经梅毒5 合并HIV感染处理：处
25、理：1如因药物剂量不足或治疗不规则者应该补治一个疗程2 进行全面体检，包括神经系统和脑脊液检查，以早期发现无症状神经梅毒、心血管梅毒。必 要时作HIV检测3 严格地定期观察，包括全身体检及血清随访。如滴度有上升趋势，应予复治预防及注意事项预防及注意事项 预防及注意事项预防及注意事项 1遵守道德规范，避免不洁性行为。2早期梅毒治愈前禁止性生活，女性梅毒者在彻底治愈前应避免妊娠。33个月内凡接触过传染性梅毒的性侣应予检查，必要时按早期梅毒进行治疗。4出现梅毒可疑症状者应去正规医院的性病专科就科，早期诊治，一旦明确诊断，需充分配合医生，彻底治疗。5早期梅毒治疗后，应定期随访23年，第一年每3个月，第二年每6个月，第三年年末各检查一次，如一切正常可停止观察。He who knows syphilis,knows medicine Sir William Osler