《辽宁省部分学校2024年高二下学期6月月考化学试题含答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《辽宁省部分学校2024年高二下学期6月月考化学试题含答案.pdf（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、试卷第 1 页，共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 辽宁省部分学校辽宁省部分学校 20232023-20242024 第二学期第二学期 6 6 月月考试卷月月考试卷 高二化学高二化学 一、单选题一、单选题（本大题共 15 小题,每题 3 分,共 45 分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.）1材料是社会进步的阶梯。下列有关高分子材料的分析错误的是 A聚乳酸、聚碳酸酯类高分子材料在自然界都能降解 B聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)都可用于食品外包装材料 C甲基丙烯酸甲酯可发生加聚反应合成有机玻璃(PMMA)D碱式滴定管下端的橡胶管(聚异戊二烯)易被溴水腐蚀 2下列有机物
2、的命名错误的是 A2，3，4-三甲基戊烷 B5-羟基苯甲酸 C4-溴-1-戊炔 D新戊醇 3设阿伏加德罗常数的值为AN，下列叙述正确的是 A40gSiC中含Si-C键数目为A2N B标准状况下，22.4L 氯仿分子中含有A3N个极性共价键 C吡啶（）中有与苯类似的大键，N原子的孤电子对占据2sp杂化轨道 D1mol二乙二胺合铜配离子222222+（Cu(H NCH CH NH)）（Cu(H NCH CH NH)）中配位键的数目为A2N 4利用下列装置进行实验，能达到实验目的是 A制备乙酸乙酯并提高产率 B配制银氨溶液 C分离苯酚中的少量 2,4,6-三溴苯酚杂质 D分离苯和硝基苯的混合物 试卷
3、第 2 页，共 10 页 5化学家首次实现了让两个铍原子在室温下安全地键合在一起，创造出了双铍烯，这是首个含有铍铍键的固态化合物。“固态双铍化合物”被评为 2023 年最“炫”分子，其结构如图所示。下列说法正确的是 A原子半径：CBeH B基态原子的第一电离能：CBe C“固态双铍化合物”中含有金属键 D“固态双铍化合物”的化学式为55BeC H 6PES材料在生产、生活中有广泛应用。环氧乙烷合成PES的原理如图所示：下列叙述错误的是 APES属于混合物 BPES中含酯基，乙中含醚键 C乙醛是乙的同分异构体 D1molPES最多能消耗80gNaOH 7EDTA(乙二胺四乙酸)可用于水的软化，软
4、化水过程中与2Mg+形成的一种配合物如图所示。下列说法错误的是 A配合物中碳原子的杂化方式为2sp和3sp B该配合物中配位原子是 N 和 O C图中键角 1 小于键角 2 D1mol 该配合物中的配位键有 6mol 8铜是一种应用广泛的金属，其单质的立方晶胞结构如图所示，含铜化合物Cu(NH3)4SO4、Cu(H2NCH2COO)2等在多领域有重要应用。下列说法正确的是 ANH3和 SO24的 VSEPR 模型相同 B基态 Cu 原子的价层电子排布式为 3d94s1 CCu(H2NCH2COO)2中 C 的杂化方式均为 sp3 D铜单质中由 Cu 围成的正四面体和正八面体空隙数之比为 1：1
5、 9下列对物质性质的解释错误的是 选项 物质性质 解释 试卷第 3 页，共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 A 吡咯()和吡啶()均为平面分子，吡啶碱性较强 吡咯中，氮原子的孤对电子参与形成了离域键，使得氮原子上的电子云密度降低 B HF 气体的摩尔质量测定值大于实际值 HF 形成了分子间氢键 C 乙酸的酸性大于丙酸 烃基越长，推电子效应越大 D 18-冠-6 识别钾离子，体现了超分子“分子识别”的特征 18-冠-6 中，氧原子电负性大，带负电荷，通过离子键与钾离子作用 10环戊酮是合成新型降压药物的中间体，实验室制备环戊酮(1M84g mol=)的反应原理如下：已知：a己二酸1M146
6、g mol=，熔点为152，330左右升华；b环戊酮沸点131，着火点30。步骤如下：I将43.8g己二酸和适量2Ba(OH)置于蒸馏烧瓶中，维持温度285290，均匀加热 20 分钟；在馏出液中加入适量的23K CO浓溶液，振荡锥形瓶、分液除去水层；向有机层中加入()23K COs，振荡分离出有机层；对所得有机层进行蒸馏，收集馏分，称量获得产品18.9g，计算产率。对于上述实验，下列说法正确的是 A步骤 I 中，需要用到的仪器有球形冷凝管和尾接管 B步骤 I 中，为保证受热均匀应采取沸水浴加热的方式 C步骤中，分液操作需要的玻璃仪器有：分液漏斗、烧杯、玻璃棒 D步骤中，应收集131 135范
7、围内的馏分 11硼化镁晶体的理想模型中，镁原子和硼原子分层排布，彼此分层间隔。硼原子(黑球，半径为 a)和镁原子(白球，半径为 b)在平面上的投影如图 1.下列说法正确的是 试卷第 4 页，共 10 页 A晶胞边长为3()ab+B镁原子的价电子排布为22621s 2s 2p 3s C该晶体的化学式为6MgB D在硼化镁晶体中，硼原子的配位数为 3 12局部麻醉剂普鲁卡因的结构式如图(代号：X)，已知普鲁卡因的阳离子(代号：XH+)的电离常数 K=110-9。X 能够透过神经鞘的膜，XH+基本上不能透过神经鞘膜。下列说法错误的是 AX 在 H2SO4的作用下水解，生成两种盐 B将普鲁卡因制成盐酸
8、盐有助于增加其水溶性 CpH 为 7 时，盐酸普鲁卡因溶液里的 c(X):c(XH+)=1100，表明该条件下麻醉效果差 D用一个氢原子取代 X 分子里的一个乙基得到麻醉剂 Y，Y 的碱性小于 X，则相同条件下 Y 盐酸盐的麻醉效果不如 X 盐酸盐的麻醉效果 13有机物 XY 的异构化反应如图所示。下列说法错误的是 AX、Y 在核磁共振氢谱中的图样不相同 BX 中所有碳原子可能共平面 C含碳碳双键和基团(3NHCOCCl)的 Y 的同分异构体有 5 种 D类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应 14丙酮与碘在盐酸催化下发生取代反应，碘水颜色逐渐褪去生成碘化丙酮（反应及机理如下）：某研究小组按
9、下表进行实验，得到浓度变化为平行直线（如下图）。组别 1.000mol/L标准盐酸溶液 2.000mol/L标准丙酮溶液 0.012mol/L碘水溶液 蒸馏水 A 10mL 10mL 5mL 0 试卷第 5 页，共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 B 10mL 10mL 2.5mL 2.5mL 下列说法中不正确的是 A甲基上的H能与碘发生取代的原因是其受到了羰基官能团的影响 B在反应过程中丙酮的浓度、盐酸的浓度可视为恒定 C两组实验的碘水取代反应都是匀速反应且两组速率相等 D综合分析可知总反应速率由反应决定的 15构成离子液体的阴、阳离子由于体积较大，其熔点较低，是一种熔点低于或接近室温
10、的盐。使用离子液体催化剂催化合成-巯基丙酸（）的流程如图所示：下列说法正确的是 A总反应是2H S与2CHCHCOOH=发生取代反应 B和均是该反应的催化剂 C是一种不稳定结构，容易转化为 试卷第 6 页，共 10 页 D该反应流程中的离子液体催化剂属于离子晶体，其中的阳离子含有共价键和配位键 二解答题二解答题（本大题共 4 小题，共 55 分.）16（本小题满分 13 分）有机高分子在人们的生活中有重要应用。回答下列问题。（1）仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分密胺树脂是由三聚氰胺与甲醛在一定条件下聚缩得到的网状结构的聚合物。已知：请据此写出三聚氰胺与甲醛反应得到线型聚合物的化学方程式
11、，并说明线型聚合物如何进一步反应生成网状结构的密胺树脂 。（2）聚碳酸酯（PC）具有良好的抗冲击性能，可以使用碳酸二甲酯()33CH OCOOCH与异山梨醇（）缩合聚合生产聚碳酸酯.()山梨醇()是制取异山梨醇的原料，山梨醇中编号为 1、4 碳原子上羟基发生分子内脱水反应的产物的结构简式为 ，其上编号为 的两个碳原子进一步脱水即得异山梨醇。()异山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路线如下：反应中若 1 mol 异山梨醇充分反应，得到的产物除 1 mol 中间体外还有 ，、的反应类型分别为 、反应。（3）PET(，M链节=192gmol-1)为乳白色或浅黄色高度结晶性的聚合物，可通过测定某 PET
12、 样品的端基中羧基的物质的量，计算其平均聚合度。以酚酞溶液为指示剂，用 cmolL-1NaOH 醇溶液滴试卷第 7 页，共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 定 mgPET 端基中的羧基至滴定终点(现象与水溶液相同)，共消耗 VmLNaOH 醇溶液；根据上述测量数据，PET 的平均聚合度 n 为 (忽略端基的摩尔质量)17（本小题满分 14 分）硅元素广泛应用于半导体、光伏、塑料工业。回答下列问题：(1)同周期元素中，成对电子数比硅多的元素有 种。(2)晶体硅和碳化硅的熔点相比，较高的是 (填化学式)，原因是 。(3)由于硅的价层有 d 轨道可以利用，而碳没有，因此化合物的结构具有较大差异
13、：化合物()33N SiH(平面形)和()33N CH中，更易形成配合物的是 (填化学式)；下列划线原子与()33N SiH中 N 原子杂化类型相同的是 (填序号)。A()33Al OCH B33NHBH C32CH NH(4)一种钛硅碳新型材料可用作高铁车体与供电网的连接材料。该材料的晶胞属于六方晶系(x、y 方向的夹角为 120，z方向垂直于 x、y 方向，底面棱长均为 anm，侧面棱长为 cnm)，其晶胞结构如图乙所示,晶胞中碳原子的投影位置如图甲所示。Ti原子构成正四面体，则 A 原子的分数坐标为 。该新型材料的化学式为 ，已知该新型材料的摩尔质量为 M1g mol，阿伏加德罗常数的值
14、用AN表示，则密度为 3g cm(用含 a、c、M、AN的计算式表示)。18（本小题满分 14 分）氢化肉桂酸()是香料的定香剂，用作医药中间体，也可用于有机合成。氢化肉桂酸可以由肉桂酸()与2H反应得到。已知：i：金属Ni对2H有强吸附作用；ii：将块状Ni转化成海绵状Ni后，其催化活性显著提高；名称 相对分子量 熔点/沸点 肉桂酸 148 135 300 试卷第 8 页，共 10 页 氢化肉桂酸 150 48.5 280 制备过程如下：步骤 1：催化剂的制备：用镍铝合金()2NiAl经氢氧化钠溶液处理及洗涤后制得多孔且表面积很大的海绵状的镍。步骤 2：肉桂酸氢化反应：(1)氢化反应的原理为
15、：(用化学方程式表示)(2)实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置用于储存2H和监测反应。在三颈烧瓶中用温热的 95%乙醇溶解 2.664g 的肉桂酸；打开三通阀，将装置抽真空；调节三通阀，通入氢气并用排水集气法使集气管内充满氢气，再调节三通阀将氢气通入三颈烧瓶即可开始氢化反应。承装肉桂酸的装置名称为 ；氢化反应完成标志 ；氢化过程中的氢气的实际用量比理论用量高出很多的原因是 。(3)向集气管中充入2H时，三通阀的孔路位置如图 所示：发生氢化反应时，集气管向装置供气，此时孔路位置需调节为 ；步骤 3：氢化肉桂酸的纯化：减压蒸馏进一步纯化(杂质主要是肉桂酸)如图装置所示，收集()60630
16、.6kPa的馏分。(4)减压蒸馏装置中毛细管连通大气，减压时可吸入极少量空气，产生微小气泡，以防止 ；提纯氢化肉桂酸时，用减压蒸馏而不用常压蒸馏的原因是 。步骤 4：数据测量与产率计算：反应过程中的吸氢体积如图二所示（已换算为标准状况下）.(5)根据图 2 计算本次氢化肉桂酸实验的产率为 。试卷第 9 页，共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 19（本题共 14 分）阿来替尼（Alectinib）是 2018 年 9 月在中国、美国、欧盟同时被批准使用的“肺癌最强靶向药”，它能有效控制肺癌转移，有效率达 100%。其最新中国专利合成路线如下 （提示：Et 基为乙基）请回答：(1)化合物 B
17、 的含氧官能团的名称 。(2)下列说法正确的是_。A由C转化为D的过程中，有一步骤是水解反应 B则化合物C的分子式是212223C H N O C化合物 D 为既有弱酸性又有弱碱性的两性氧化物 D化合物D转化为化合物E的目的是保护官能团(3)化合物A与B反应生成化合物C和 。(4)三氟甲基磺酸()2Tf O常用于磺酸酯类合成，写出化合物F与G生成 Alectinib 反应的方程式：。(5)写出满足下列条件B的同分异构体的结构简式 。分子中含有 1 个苯环，2 个羟基；试卷第 10 页，共 10 页 有 5 种不同化学环境的氢原子。(6)像化合物 A 一样的结构称为吲哚环结构，以下步骤可合成吲哚
18、环结构：根据信息利用硝基苯、1-丙醇设计合成路线（无机试剂任用，合成路线例见本题题干）：。答案第 1 页，共 2 页 学科网（北京）股份有限公司 辽宁省部分学校辽宁省部分学校 20232023-20242024 第二学期第二学期 6 6 月月考试卷月月考试卷 高二化学参考答案高二化学参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B B C A B D C A D D A D C D C 16（本题共 13 分，除特殊标记外，每空 2 分）(1)生成的线型聚合物继续与甲醛反应即可进一步反应生成网状结构的密胺树脂。(2)（）3，6（1 分）（）2 mol CH3
19、OH 取代(酯交换)（1 分）缩聚（1 分）（3）1000192mcV 17（本题共 14 分，除特殊标记外，每空 2 分）(1)3(2)SiC（1 分）硅原子半径比碳原子大，CSi键长比SiSi键长短，CSi键比SiSi键强，熔点高(3)()33N CH A（1 分）(4)1 26a,3 33c 32Ti SiC 212A4M 103a cN 答案第 2 页，共 2 页 18（本题共 14 分，除特殊标记外，每空 2 分）(1)(2)恒压滴液漏斗（1 分）集气瓶内气体的体积无明显变化 海绵状镍表面积很大，可吸附较多的氢气(3)C（1 分）(4)液体暴沸 因为氢化肉桂酸的沸点比较高，直接蒸馏需要的温度较高，而减压蒸馏可以降低沸点，使加热温度降低，蒸馏速度加快，节约时间和能源(5)88.9%19.（本题共 14 分，除特殊标记外，每空 2 分）(1)醇羟基、酚羟基(2)AD(3)H2O(4)2+2+2Tf O+H2O(5)(6)(4 分)