《常用检验项目的临床应用 .ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《常用检验项目的临床应用 .ppt（180页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、常用检验项目的临床应用常用检验项目的临床应用血液学检验血液学检验体液学检验体液学检验生物化学检验生物化学检验免疫学检验免疫学检验微生物学检验微生物学检验血常规血常规凝血四项凝血四项血液流变血液流变尿常规尿常规粪便常规粪便常规胸腹水常规胸腹水常规肝功肝功肾功肾功血脂血脂糖尿病监测糖尿病监测心肌损伤标志心肌损伤标志物物甲功甲功抗核抗体谱抗核抗体谱类风湿相关类风湿相关抗体抗体肿瘤标志物肿瘤标志物细菌培养及药细菌培养及药敏敏主要内容主要内容第一节第一节血液学检验的临床应用血液学检验的临床应用主要内容：主要内容：1.血常规检查血常规检查2.凝血四项检查凝血四项检查3.血液流变学检查血液流变学检查一、血常
2、规一、血常规（一）常用参数：（一）常用参数：白细胞参数白细胞参数红细胞参数红细胞参数血小板参数血小板参数WBCRBCPLTLY%LY#HBPCTNE%NE#HCTMPVMO%MO#MCVPDWEO%EO#MCHBA%BA#MCHCRDW（二）各参数的临床意义（二）各参数的临床意义利用红细胞参数进行贫血的分类与鉴别利用红细胞参数进行贫血的分类与鉴别贫贫血形血形态态与分与分类类MCV(8292fl)MCH(2731pg)MCHC(320360g/L)病因病因大大细细胞性胞性贫贫血血9231320360营营养性巨幼养性巨幼红细红细胞性胞性贫贫血、血、妊娠期巨幼妊娠期巨幼红细红细胞性胞性贫贫血、血、恶
3、恶性性贫贫血等血等正常正常细细胞性胞性贫贫血血82922731320360急性失血性急性失血性贫贫血、急性溶血血、急性溶血性性贫贫血、再生障碍性血、再生障碍性贫贫血、血、白血病等白血病等单纯单纯小小细细胞性胞性贫贫血血8227320360见见于慢性感染、中毒等如慢于慢性感染、中毒等如慢性炎症、尿毒症等性炎症、尿毒症等小小细细胞低色素性胞低色素性贫贫血血822727秒秒48小时小时APTT78秒秒1周后周后Fg3.0g/L预示着预示着溶栓治疗后可能不会发生再梗塞。这三项组溶栓治疗后可能不会发生再梗塞。这三项组合是最佳组合，在溶栓治疗过程中，上述监测指标合是最佳组合，在溶栓治疗过程中，上述监测指标
4、以每天监测以每天监测1次为宜。次为宜。4）溶栓后再梗塞的观察）溶栓后再梗塞的观察（三）使用凝血四项时应注意的问题（三）使用凝血四项时应注意的问题1.要考虑标本的质量。要考虑标本的质量。1）抗凝剂与血液的比例必须精确。）抗凝剂与血液的比例必须精确。2）采血管）采血管“死腔死腔”对检验结果的响。对检验结果的响。3）标本送到实验室的时间。）标本送到实验室的时间。2.在在CLIA88中对凝血四项的允许误差。中对凝血四项的允许误差。HCT升高：升高：PT，APTT时间延长。时间延长。HCT降低：降低：PT，APTT时间缩短。时间缩短。所以护士在采血前要了解患者的所以护士在采血前要了解患者的HCT，然后根
5、据，然后根据HCT来调节采血量的多少，采血量通过公式来计算：来调节采血量的多少，采血量通过公式来计算：抗凝剂量（抗凝剂量（ml）采血量（采血量（ml）=0.00185（100HCT）死腔的存在死腔的存在，导致血液与管壁之间产生摩擦，导致血液与管壁之间产生摩擦，从而激活，从而激活血小板，活化的血小板释放血小板，活化的血小板释放PF4，PF4可以中和标本中的可以中和标本中的肝素肝素，使标本中肝素产生假性减少，使标本中肝素产生假性减少，最后导致监测肝素，最后导致监测肝素治疗的治疗的APTT实验结果产生假性缩短实验结果产生假性缩短,误导医生增加肝素误导医生增加肝素的用量，致使患者发生出血。所以当发现的
6、用量，致使患者发生出血。所以当发现APTT结果与结果与肝素治疗效果不符时，应当想到这个因素。肝素治疗效果不符时，应当想到这个因素。无死腔采管无死腔采管三、血液流变学检验三、血液流变学检验（一）常用实验参数（一）常用实验参数全血高切黏度全血高切黏度卡松黏度卡松黏度全血低切黏度全血低切黏度血液屈服力血液屈服力血浆黏度血浆黏度红细胞压积红细胞压积全血还原黏度全血还原黏度血沉血沉红细胞聚集指数红细胞聚集指数血沉方程血沉方程K值值红细胞刚性指数红细胞刚性指数纤维蛋白原纤维蛋白原血红蛋白血红蛋白红细胞电泳时间红细胞电泳时间红细胞计数红细胞计数1.聚集性的指标：聚集性的指标：1）全血低切黏度）全血低切黏度2
7、）红细胞聚集指数）红细胞聚集指数3）血沉、血沉方程）血沉、血沉方程K值值4）红细胞电泳时间）红细胞电泳时间5）纤维蛋白原）纤维蛋白原6）血液屈服力）血液屈服力2.变形性的指标：变形性的指标：1）全血高切黏度）全血高切黏度2）红细胞刚性指数）红细胞刚性指数3）血红蛋白）血红蛋白4）卡松高切黏度）卡松高切黏度（二）临床意义（二）临床意义形形态态切变率切变率黏黏度度切变率、红细胞形态、黏度的关系切变率、红细胞形态、黏度的关系血液在血管中运动是一种血液在血管中运动是一种“套管式套管式”流动流动毛细血管内红细胞呈伞状毛细血管内红细胞呈伞状 红细胞履带式运动红细胞履带式运动全血粘度与全血还原粘度的关系全血
8、粘度与全血还原粘度的关系全血粘度与全血还原粘度的关系全血粘度与全血还原粘度的关系全血粘度全血粘度全血还原粘度全血还原粘度临床意义临床意义升高升高升高升高说明血液粘度增高与说明血液粘度增高与RBC自身流变性质自身流变性质变化有关变化有关升高升高正常正常说明血液粘度的升高与高压积有关，而说明血液粘度的升高与高压积有关，而RBC自身流变性质无异常自身流变性质无异常正常正常升高升高表明表明HCT低，但低，但RBC自身的流变性质异自身的流变性质异常，说明全血粘度还是高的，有意义。常，说明全血粘度还是高的，有意义。正常正常正常正常说明血液粘度正常。说明血液粘度正常。血沉与血沉方程血沉与血沉方程K值的关系值
9、的关系ESRESRKRBC聚集性聚集性正常正常正常正常正常正常正常正常增高增高增高增高增高增高正常正常正常正常增高增高增高增高增高增高（三）使用血液流变时应注意的问题（三）使用血液流变时应注意的问题1.血液流变学检查不能预报中风，所以开单子血液流变学检查不能预报中风，所以开单子也不能再开中风预报了。因为任何一项指标都是也不能再开中风预报了。因为任何一项指标都是综合因素作用的结果，尤其是那些通过计算推导综合因素作用的结果，尤其是那些通过计算推导出的结果更容易受到数学公式设计本身的缺点而出的结果更容易受到数学公式设计本身的缺点而显地得不真实。因此，不能单凭几个指标就决定显地得不真实。因此，不能单凭
10、几个指标就决定临床诊断，这也是为什么不用临床诊断，这也是为什么不用“中风预报中风预报”的原的原因因2.血液流变血检查的标本要在血液流变血检查的标本要在8小时内检查完小时内检查完,不然将影响结果。不然将影响结果。第二节第二节体液学检验的临床应用体液学检验的临床应用主要内容：主要内容：尿液检查尿液检查粪便检查粪便检查胸腹水检查胸腹水检查一、尿液检查一、尿液检查（一）常用检验项目（一）常用检验项目尿液化学检查尿液化学检查尿显微镜检查尿显微镜检查葡萄糖葡萄糖GLU亚硝酸盐亚硝酸盐NIT红细胞红细胞胆红素胆红素BIL维生素维生素CVitC白细胞白细胞酮酮体体KET微量白蛋白微量白蛋白mALB大圆上皮大圆
11、上皮比比重重SG小圆上皮小圆上皮潜潜血血BLD透明管型透明管型酸碱度酸碱度PH颗粒管型颗粒管型蛋白质蛋白质PRO细胞管型细胞管型白细胞白细胞WBC腊样管型腊样管型尿胆原尿胆原URO各种结晶各种结晶（二）临床意义（二）临床意义1.尿蛋白：尿蛋白：1）尿蛋白阴性不能排除蛋白尿。）尿蛋白阴性不能排除蛋白尿。2）药物对尿蛋白测定结果有影响。）药物对尿蛋白测定结果有影响。3）尿蛋白测定存在着界限值问题。）尿蛋白测定存在着界限值问题。4）尿蛋白阳性的诊断思路。）尿蛋白阳性的诊断思路。尿蛋白测定的界限值问题尿蛋白测定的界限值问题-0.15g/L+0.15g/L0.30g/L+0.30g/L0.60g/L+0
12、.60g/L1.50g/L+3.00g/L 尿干化学检查是属于定性检查，是用阳性和阴性来报告结尿干化学检查是属于定性检查，是用阳性和阴性来报告结果的果的，这样在阳性和阴性之间要有一个区分线来区分，这样在阳性和阴性之间要有一个区分线来区分，比如，比如尿蛋白：尿蛋白：在分析结果时，我们应该想到，在分析结果时，我们应该想到，-和和+之间之间，+和和+之间，有之间，有时可能有很大的区别，有时可能没有多大区别。在潜血、葡时可能有很大的区别，有时可能没有多大区别。在潜血、葡萄糖等试验也存在这种情况。萄糖等试验也存在这种情况。尿蛋白阳性的诊断思路尿蛋白阳性的诊断思路尿蛋白阳尿蛋白阳性性尿蛋白定量尿蛋白定量尿
13、蛋白电泳尿蛋白电泳70KD70KD70KD70KD混合性混合性P肾小球性肾小球性P肾小管性肾小管性PmAlb、2 2-m-m血和尿：血和尿：mAlbIgG,IgG,计算计算SPISPI血和尿：血和尿：2-mSPI0.1SPI0.2高选择性高选择性蛋白尿蛋白尿肾小球肾小管肾小球肾小管损伤损伤非选择性非选择性蛋白尿蛋白尿血血2-m正常正常血血2-m升高升高肾小管性肾小管性蛋白尿蛋白尿溢出性溢出性蛋白尿蛋白尿2.潜血：潜血：1）尿潜血试验也存在界限值问题。）尿潜血试验也存在界限值问题。2）潜血与镜检红细胞的关系。）潜血与镜检红细胞的关系。3）尿红细胞阳性的诊断思路。）尿红细胞阳性的诊断思路。潜血与镜
14、检红细胞的关系潜血与镜检红细胞的关系尿化学潜血尿化学潜血 尿镜检尿镜检RBC原因原因阳性阳性阳性阳性完整红细胞完整红细胞阳性阳性阴性阴性红细胞溶解、红细胞溶解、Mb、污染氧、污染氧化剂化剂阴性阴性阳性阳性药物引起假阴性如：药物引起假阴性如：VitC尿红细胞阳性的诊断思路尿红细胞阳性的诊断思路化学潜血阳性化学潜血阳性镜检红细胞阳性镜检红细胞阳性尿常规尿常规尿红细胞均一性尿红细胞均一性非均一性红细胞为主非均一性红细胞为主均一性红细胞为主均一性红细胞为主肾小球损伤肾小球损伤非肾小球损伤非肾小球损伤3.尿白细胞：尿白细胞：1）干化学白细胞与镜检白细胞的关系。）干化学白细胞与镜检白细胞的关系。2）尿白细
15、胞阳性的诊断思路。）尿白细胞阳性的诊断思路。化学白细胞与镜检白细胞的关系化学白细胞与镜检白细胞的关系尿干化学尿干化学WBC尿镜检尿镜检WBC 原因原因阳性阳性阳性阳性完整白细胞完整白细胞阳性阳性阴性阴性白细胞溶解白细胞溶解阴性阴性阳性阳性淋巴细胞淋巴细胞尿白细胞阳性的诊断思路尿白细胞阳性的诊断思路尿常规尿常规化学化学WBC+、亚硝酸盐、亚硝酸盐+镜检镜检WBC+、细菌、细菌+尿培养尿培养+尿路感染尿路感染4.尿葡萄糖：尿葡萄糖：1）H2O2等强氧化剂可使尿糖产生假阳性。等强氧化剂可使尿糖产生假阳性。2）大量的维生素）大量的维生素C可使尿糖产生假阴性，特别在可使尿糖产生假阴性，特别在尿糖浓度小于
16、尿糖浓度小于14mmol/L时更易引起假阴性。时更易引起假阴性。3）尿糖阳性的诊断思路。）尿糖阳性的诊断思路。尿糖阳性的诊断思路尿糖阳性的诊断思路尿常规尿常规空腹尿糖空腹尿糖+了解病人有无糖尿病史了解病人有无糖尿病史有有无无GLU、GHB确定有确定有无糖尿病无糖尿病肾功能肾功能了解糖尿了解糖尿病控制情况病控制情况异常异常无异常无异常内生肌酐内生肌酐尿渗量尿渗量mAlB、2-M2-M5.胆红素和尿胆原：胆红素和尿胆原：黄疸类型的鉴别黄疸类型的鉴别黄疸类型黄疸类型胆红素胆红素尿胆原尿胆原正常人正常人阴性阴性弱阳性弱阳性溶血性黄疸溶血性黄疸阴性阴性显著增高显著增高肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸中度增高中度
17、增高轻度增高轻度增高梗阻性黄疸梗阻性黄疸显著增高显著增高阴性阴性6.亚硝酸盐：亚硝酸盐：正常人尿中含有硝酸盐，当尿中有正常人尿中含有硝酸盐，当尿中有G-杆菌生长时，这杆菌生长时，这些细菌含有硝酸盐还原酶，可把硝酸盐还有为亚硝酸些细菌含有硝酸盐还原酶，可把硝酸盐还有为亚硝酸盐，所以，尿亚硝酸盐阳性意味着尿中有细菌。亚硝盐，所以，尿亚硝酸盐阳性意味着尿中有细菌。亚硝酸盐阳性必须具备以下三个条件：酸盐阳性必须具备以下三个条件：（1）感染的细菌含有硝酸盐还原酶。）感染的细菌含有硝酸盐还原酶。（2）所吃的食物含有硝酸盐（蛋白质）。）所吃的食物含有硝酸盐（蛋白质）。（3）尿液在膀胱停留时间大于）尿液在膀胱
18、停留时间大于4小时以上。小时以上。不满足以上三个条件则为阴性，所以亚硝酸盐阴性不不满足以上三个条件则为阴性，所以亚硝酸盐阴性不能排除菌尿。同样亚硝酸盐阳性也不能完全肯定是菌能排除菌尿。同样亚硝酸盐阳性也不能完全肯定是菌尿，因为标本放置时间过长、污染也可产生假阳性。尿，因为标本放置时间过长、污染也可产生假阳性。7.尿酮体：尿酮体：酮体包括三种成分酮体包括三种成分丙酮、乙酰乙酸、丙酮、乙酰乙酸、-羟丁酸。羟丁酸。而酮体而酮体试剂只与丙酮和乙酰乙酸反应，不与试剂只与丙酮和乙酰乙酸反应，不与-羟丁酸反应，羟丁酸反应，所以所以在某些情况下所得到的结果可能是假阴性或与临床不符。在某些情况下所得到的结果可能
19、是假阴性或与临床不符。1 1）当尿液标本放置时间过长时，由于丙酮和乙酰乙酸的当尿液标本放置时间过长时，由于丙酮和乙酰乙酸的挥发，可以造成酮体假阴性。挥发，可以造成酮体假阴性。2 2）不同病程、不同病因所引起酮症，其酮体成分可以不不同病程、不同病因所引起酮症，其酮体成分可以不同。比如在糖尿病酮症酸中毒的急性期同。比如在糖尿病酮症酸中毒的急性期 ，酮体的成分以，酮体的成分以-羟丁酸为主，而丙酮和乙酰乙酸很少，这时虽然酮体含量很羟丁酸为主，而丙酮和乙酰乙酸很少，这时虽然酮体含量很高，但酮体试剂不与高，但酮体试剂不与-羟丁酸反应羟丁酸反应 ，其测定可能产生弱阳，其测定可能产生弱阳性或阴性结果。而在糖尿
20、病酮症酸中毒缓解之后，尿酮体中性或阴性结果。而在糖尿病酮症酸中毒缓解之后，尿酮体中的乙酰乙酸不断增高，这时测酮体反而可以得到一个强阳性的乙酰乙酸不断增高，这时测酮体反而可以得到一个强阳性的结果，这样与临床不符的结果，一定会使医生大为不解。的结果，这样与临床不符的结果，一定会使医生大为不解。8.维生素维生素C：维生素维生素C的检查，不是用来反映体内维生素的检查，不是用来反映体内维生素C含量多含量多少的指标少的指标，而是用来鉴别尿常规中某些项目的结果，而是用来鉴别尿常规中某些项目的结果是否受到维生素是否受到维生素C的干扰的指标的干扰的指标。尿常规中的很多。尿常规中的很多项目的检测原理是采用氧化还原
21、反应项目的检测原理是采用氧化还原反应，很容易受到，很容易受到氧化剂和还原剂的影响，维生素氧化剂和还原剂的影响，维生素C是一种强还原剂是一种强还原剂，又是临床上经常使用的药物，又是临床上经常使用的药物，所以它对尿常规中，所以它对尿常规中的某些指标有干扰的某些指标有干扰.比如维生素比如维生素C可使尿糖、胆红素可使尿糖、胆红素、亚硝酸盐、尿白细胞产生假阴性。、亚硝酸盐、尿白细胞产生假阴性。9.尿微量白蛋白：尿微量白蛋白：由于方法学的进步由于方法学的进步，近几年尿微量白蛋白已经成为，近几年尿微量白蛋白已经成为尿常规检查的项目了。尿中微量白蛋白小于尿常规检查的项目了。尿中微量白蛋白小于150mg报告阴性
22、，如果大于报告阴性，如果大于150mg都报告大于都报告大于150mg,在尿在尿常规中增加常规中增加微量白蛋白对发现早期肾损伤非常有意微量白蛋白对发现早期肾损伤非常有意义，如果尿微量白蛋白定性持续阳性义，如果尿微量白蛋白定性持续阳性，应进行尿微，应进行尿微量白蛋白定量检查。量白蛋白定量检查。二、粪便检查二、粪便检查（一）常用检验项目：（一）常用检验项目：1.粪便常规。粪便常规。2.便潜血试验。便潜血试验。（二）临床意义：（二）临床意义：便常规和便潜血的临床意义没有什么可讲的，我主要就应该注意的问题便常规和便潜血的临床意义没有什么可讲的，我主要就应该注意的问题和大家一讨论一下。和大家一讨论一下。1
23、.如果便常规报告发现肝吸虫卵，医生一定要与检验科沟通确认如果便常规报告发现肝吸虫卵，医生一定要与检验科沟通确认，因为，因为很多是假肝吸虫卵。很多是假肝吸虫卵。2.医生要了解本院检验科便潜血实验的方法（化学法、免疫学法医生要了解本院检验科便潜血实验的方法（化学法、免疫学法，以便，以便确定患者是否需要吃潜血餐。确定患者是否需要吃潜血餐。3.两种潜血法对不同部位的出血检测灵敏度不同，免疫法对上消化道出两种潜血法对不同部位的出血检测灵敏度不同，免疫法对上消化道出血的检出率低于化学法，而对下消化道出血的检出率优于化学法。血的检出率低于化学法，而对下消化道出血的检出率优于化学法。三、浆膜腔积液常规检查三、
24、浆膜腔积液常规检查浆膜腔积液包括：胸水、腹水、心包积液等。其检浆膜腔积液包括：胸水、腹水、心包积液等。其检查的主要目的是鉴别浆膜腔积液的性质。查的主要目的是鉴别浆膜腔积液的性质。（一）渗出液与漏出液的鉴别（一）渗出液与漏出液的鉴别1.传统鉴别法传统鉴别法2.最新鉴别法最新鉴别法（二）良性积液与恶性积液的鉴别（二）良性积液与恶性积液的鉴别渗出液与漏出液的鉴别（传统）渗出液与漏出液的鉴别（传统）项目项目渗出液渗出液漏出液漏出液原因原因炎症炎症非炎症非炎症比重比重1.0151.015蛋白蛋白30g/L30g/L李凡他李凡他+细胞数细胞数 500106/L腹水腹水1000106/L胸水胸水500106
25、/L腹水腹水1000106/L胸水胸水细菌细菌可查到可查到无无渗出液与漏出液的鉴别（最新）渗出液与漏出液的鉴别（最新）项目项目渗出液渗出液漏出液漏出液胸腹水胸腹水LDH/血液血液LDH0.600.60胸腹水胸腹水TP/血液血液TP0.500.50胸腹水胸腹水IgGIgA/血液血液IgGIgA 0.500.50良性积液与恶性积液的鉴别良性积液与恶性积液的鉴别项目项目良性积液良性积液恶性积液恶性积液乳酸脱氢酶（乳酸脱氢酶（LDH）250U/L250U/L癌胚抗原（癌胚抗原（CEA）20ug/L20ug/L铁蛋白（铁蛋白（IBP）1500ng/ml1500ng/ml第三节第三节生物化学检验德临床应用
26、生物化学检验德临床应用主要内容：主要内容：肝功能检查肝功能检查肾功能检查肾功能检查血脂检查血脂检查糖尿病监测糖尿病监测心肌损伤标志物检查心肌损伤标志物检查甲状腺功能检查甲状腺功能检查一、肝功能检查一、肝功能检查（一）常用项目（一）常用项目门冬氨酸氨基转移酶门冬氨酸氨基转移酶AST直接胆红素直接胆红素DBIL丙氨酸氨基转移酶丙氨酸氨基转移酶ALT总蛋白总蛋白TP-谷氨谷氨酰基移基移换酶GGT白蛋白白蛋白ALB碱性磷酸酶碱性磷酸酶ALP总胆汁酸总胆汁酸TBA总胆红素总胆红素TBIL胆碱酯酶胆碱酯酶CHE（二）临床意义：（二）临床意义：转氨酶（转氨酶（ALT，AST）：）：ALT是反映肝脏损伤的敏感
27、指标是反映肝脏损伤的敏感指标，AST是反映肝脏损伤程度的指标。是反映肝脏损伤程度的指标。急性肝炎时：急性肝炎时：AST/ALT1.0。酒肝及肝硬化时：酒肝及肝硬化时：AST/ALT2.0。肝恶性肿瘤：肝恶性肿瘤：AST/ALT3.0。脂肪肝的鉴别：脂肪肝的鉴别：酒精性脂肪肝酒精性脂肪肝AST/ALT2.0，GGT升高，升高，非酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝AST/ALT1.0,GGT多正常。多正常。肝外疾病：肝外疾病：ALT也可升高，但一般小于也可升高，但一般小于400U/L。碱性磷酸酶（碱性磷酸酶（ALP）：）：用于黄疸的鉴别：用于黄疸的鉴别：梗阻性黄疸时梗阻性黄疸时，ALP升高可达升高可达正常
28、值上限的正常值上限的10-15倍，倍，ALP持续低于正常值上限持续低于正常值上限2倍时，梗阻性黄疸的可能性很小。肝细胞性黄疸时倍时，梗阻性黄疸的可能性很小。肝细胞性黄疸时ALP一般不超过正常值上限的一般不超过正常值上限的2-3倍。倍。肝胆以外疾病时：肝胆以外疾病时：如骨骼肌病、肺栓塞、右心衰如骨骼肌病、肺栓塞、右心衰等等ALP升高，但升高，但GGT多是正常，而肝胆疾病的多是正常，而肝胆疾病的ALP升高多伴有升高多伴有GGT的升高。的升高。肝浸润疾病时：肝浸润疾病时：ALP升高，大约有半数的原发性肝升高，大约有半数的原发性肝癌癌ALP升高可达正常值上限的升高可达正常值上限的15-20倍。倍。-谷
29、氨酰转肽酶（谷氨酰转肽酶（GGT）：）：GGT是反映胆汁淤积最灵敏的血清酶：任何原因的是反映胆汁淤积最灵敏的血清酶：任何原因的胆管损伤及梗阻胆管损伤及梗阻,GGT均明显升高，可达正常上限均明显升高，可达正常上限的的5-30倍。倍。肝脏实质性疾病时：肝脏实质性疾病时：GGT中度升高中度升高，为正常上限的，为正常上限的2-5倍。倍。恶性肿瘤肝转移时：恶性肿瘤肝转移时：GGT升高。升高。酒精性肝损伤时：酒精性肝损伤时：尤其是急性酒精中毒时尤其是急性酒精中毒时,GGT显显著升高可达正常上限的著升高可达正常上限的10倍以上。倍以上。用用GGT/ALT的比值可鉴别肝病：的比值可鉴别肝病：正常比值：正常比值
30、：1.53,酒精性肝：酒精性肝：GGT/ALT5.0。各型肝炎：各型肝炎：GGT/ALT13.0。阻塞黄疸。阻塞黄疸GGT/ALT10.0。总胆汁酸（总胆汁酸（TBA）：）：TBA对慢性肝病价值较大，在对慢性肝病价值较大，在慢性肝炎的恢复期，慢性肝炎的恢复期，ALT基本是正常的，而基本是正常的，而TBA仍仍明显高于正常。明显高于正常。血浆蛋白质（血浆蛋白质（TP，ALB）：）：如果白蛋如果白蛋20g/L，提示，提示肝损伤很严重。球蛋白升高肝损伤很严重。球蛋白升高,提示肝枯否氏细胞功能提示肝枯否氏细胞功能低下。低下。A/G比值倒置多提示肝硬化失代偿。比值倒置多提示肝硬化失代偿。血清胆碱酯酶（血清
31、胆碱酯酶（ChE）：）：通常测定通常测定ChE的目的有二的目的有二：一是了解有无有机磷中毒，二是了解肝功能好坏：一是了解有无有机磷中毒，二是了解肝功能好坏。ChE降低有意义降低有意义二、肾功能检查二、肾功能检查尿素（尿素（Urea）肌酐（肌酐（Cre）尿酸（尿酸（Ua）胱抑素胱抑素C（CysC）尿微量白蛋白（尿微量白蛋白（umalb）2-微球蛋白（微球蛋白（2-M）尿蛋白电泳尿蛋白电泳（一）常用项目：（一）常用项目：（二）临床意义：（二）临床意义：尿素、肌酐、尿酸：尿素、肌酐、尿酸：尿素是蛋白质代谢产物，肌酐则是肌尿素是蛋白质代谢产物，肌酐则是肌酸的代谢产物，两者均主要经肾小球滤过而从尿排出。
32、在酸的代谢产物，两者均主要经肾小球滤过而从尿排出。在摄入食物及体内分解代谢比较稳定的情况下，其血浓度取摄入食物及体内分解代谢比较稳定的情况下，其血浓度取决于肾排泄能力。因此，当肾小球滤过功能降低时，它们决于肾排泄能力。因此，当肾小球滤过功能降低时，它们在血中的浓度都升高，血尿素和血肌酐在一定程度上可以在血中的浓度都升高，血尿素和血肌酐在一定程度上可以反映肾小球滤过功能，是常用的肾功能指针。但是由于肾反映肾小球滤过功能，是常用的肾功能指针。但是由于肾脏代偿功能很强，所以当脏代偿功能很强，所以当GFR下降到正常人下降到正常人1/2时时,才可见才可见尿素升高尿素升高，同样只有当，同样只有当GFR下降
33、到正常人的下降到正常人的1/3时时，血肌，血肌酐才明显上升。酐才明显上升。一项研究表明，在肌酐正常的中老年人群中，早期肾功能一项研究表明，在肌酐正常的中老年人群中，早期肾功能损伤为损伤为28%，所以尿素和肌酐不能作为肾功能早期受损的，所以尿素和肌酐不能作为肾功能早期受损的检测指标，同时尿素还受机体蛋白质摄入量及蛋白质分解检测指标，同时尿素还受机体蛋白质摄入量及蛋白质分解水平等因素的影响，肌酐还要受到年龄、肌肉量、肉食摄水平等因素的影响，肌酐还要受到年龄、肌肉量、肉食摄入量地影响入量地影响,所以尿素和肌酐不能真正反映肾功能的损伤所以尿素和肌酐不能真正反映肾功能的损伤.尿酸也是由肾脏排泄的尿酸也是
34、由肾脏排泄的，肾功能损伤导致尿酸排泄减少，肾功能损伤导致尿酸排泄减少，从而使血尿酸升高，而且在肾功能损伤的早期就可以升高从而使血尿酸升高，而且在肾功能损伤的早期就可以升高，甚至有人认为，尿酸水平升高是早期肾功能损伤的独立，甚至有人认为，尿酸水平升高是早期肾功能损伤的独立危险因素。危险因素。半胱氨酸蛋白酶抑制剂半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysC）:简称胱抑简称胱抑C，CysC有以下特点：有以下特点：有核细胞以恒定速率产生有核细胞以恒定速率产生,其量不受年龄、性别其量不受年龄、性别、药物的影响。、药物的影响。分子量小（分子量小（13.3KD）可自由通过肾小球。）可自由通过肾小球。肾小管部分泌肾小管部
35、分泌CysC。肾小球滤过的肾小球滤过的CysC不返回血液中，在近曲小管不返回血液中，在近曲小管被重吸收，并在肾小管细胞内被分解。是一种能的很被重吸收，并在肾小管细胞内被分解。是一种能的很好反映肾小球滤过滤变化的内源性标志物。好反映肾小球滤过滤变化的内源性标志物。胱抑素胱抑素C的临床应用：的临床应用：1）评价肾功能）评价肾功能2）在肾移植中的应用）在肾移植中的应用3）在糖尿病中的应用）在糖尿病中的应用4）在高血压中的应用）在高血压中的应用5）在儿科疾病中的应用）在儿科疾病中的应用6）在肿瘤化疗中的应用）在肿瘤化疗中的应用7）在急性心衰中的应用）在急性心衰中的应用尿微量蛋白：尿微量蛋白：尿蛋白是肾
36、脏疾病的一个重要指标，尿蛋白是肾脏疾病的一个重要指标，在某些肾脏疾病的早期尿常规的蛋白定性常为阴性在某些肾脏疾病的早期尿常规的蛋白定性常为阴性，其实这时尿中蛋白质已有微量增加，要早期发现，其实这时尿中蛋白质已有微量增加，要早期发现肾功能损伤，就要从尿微量蛋白查起，目前临床用肾功能损伤，就要从尿微量蛋白查起，目前临床用的指标有尿微量白蛋白和的指标有尿微量白蛋白和2-微球蛋白，尿微量白微球蛋白，尿微量白蛋白是反映肾小球损伤的指标，蛋白是反映肾小球损伤的指标，2-微球蛋白是反微球蛋白是反映肾小管损伤的指标。映肾小管损伤的指标。尿微量白蛋白：尿微量白蛋白：正常时，尿中白蛋白含量极少，一般不超过正常时，
37、尿中白蛋白含量极少，一般不超过20mg/L，如果大于，如果大于200mg/L就应该引起注意了。就应该引起注意了。尿微量白蛋白是早期发现肾功能损伤的敏感的指标，尿微量白蛋白是早期发现肾功能损伤的敏感的指标，所以所以定期检测尿微量白蛋白很有意义，普通人群每年应检查一次定期检测尿微量白蛋白很有意义，普通人群每年应检查一次，而尿微量白蛋白已升高的人每三个月查一次。检测尿微量，而尿微量白蛋白已升高的人每三个月查一次。检测尿微量白蛋白的意义在于：白蛋白的意义在于：1.及时发现糖尿病肾病及高血压肾病。及时发现糖尿病肾病及高血压肾病。2.是心血管事件发生的危险因素。是心血管事件发生的危险因素。3.辅助肾及泌尿
38、系疾病的诊断。辅助肾及泌尿系疾病的诊断。4.评价临床用药的安全性。评价临床用药的安全性。2-微球蛋白：微球蛋白：2-m是一种分子量较小的蛋白质，主要有是一种分子量较小的蛋白质，主要有淋巴细胞产生，肿瘤细胞也能合成淋巴细胞产生，肿瘤细胞也能合成2-m,它可以自由通过肾它可以自由通过肾小球小球,而且而且99.9%被近曲小管重吸收被近曲小管重吸收,仅有仅有0.1%由肾排出体外由肾排出体外，所以当尿中，所以当尿中2-m增高时，提示肾小管功能异常。增高时，提示肾小管功能异常。尿蛋白电泳：尿蛋白电泳：尿蛋白电泳可将尿蛋白按分子大小分为尿蛋白电泳可将尿蛋白按分子大小分为：低分：低分子量子量、中分子量、大分子
39、量蛋白。、中分子量、大分子量蛋白。如果电泳带以低分子量蛋白为主，提示肾小管损伤。如果电泳带以低分子量蛋白为主，提示肾小管损伤。如果电泳带以中分子蛋白为主，提示肾小球损伤。如果电泳带以中分子蛋白为主，提示肾小球损伤。如果电泳带以大分子蛋白为主，提示有严重的肾小球损伤。如果电泳带以大分子蛋白为主，提示有严重的肾小球损伤。如果电泳带大中小蛋白都有，提示两者的损伤存在。如果电泳带大中小蛋白都有，提示两者的损伤存在。三、血脂检查三、血脂检查血清总胆固醇（血清总胆固醇（TCTC）血清甘油三酯（血清甘油三酯（TGTG）血清低密度脂蛋白胆固醇（血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-CLDL-C）血清高密度脂蛋白胆固
40、醇（血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-CHDL-C）载脂蛋白载脂蛋白A1A1（apoA1apoA1）载脂蛋白载脂蛋白B B（apoBapoB）（一）常用项目：（一）常用项目：（二）临床意义：（二）临床意义：关于总胆固醇和甘油三酯的临床意义就不介绍了关于总胆固醇和甘油三酯的临床意义就不介绍了，我们主要介绍，我们主要介绍LDL-C、HDL-C、ApoAI、apoB的临床意义。为了更好地理解血脂检测的临床的临床意义。为了更好地理解血脂检测的临床意义，我先和大家一起回顾一下脂蛋白的代谢。意义，我先和大家一起回顾一下脂蛋白的代谢。脂蛋白代谢脂蛋白代谢食物食物中的中的TG肠道肠道分解吸收分解吸收肠粘膜肠粘膜
41、合成合成TGapoAIAIIB48CM余下的余下的CM残核残核CM中的中的CII可以激活可以激活LPL入血入血入淋巴入淋巴使使CM中的中的TG分解分解apoAIapoCIIE脂肪和肌肉脂肪和肌肉HDL肝脏肝脏合成合成VLDLLPLIDLLPLLDLLDL受体受体肝外摄取肝外摄取TG分解分解TG分解分解清道夫受体清道夫受体M摄取摄取合合成成通过通过CETP把把CE转给转给新生新生HDL与周围细胞膜上与周围细胞膜上FC结合结合成熟成熟HDL3HDL2在在LCAT作用下作用下FC变为变为CE肠道肠道大部分通过大部分通过LDL受体受体脂蛋白的结构脂蛋白的结构脂蛋白的示意图脂蛋白的示意图载脂蛋白载脂蛋白
42、 脂蛋白脂蛋白胆固醇胆固醇在一个在一个LDL分子分子中含有中含有多个多个胆固胆固醇分子。而只含醇分子。而只含有有一个一个分子的载分子的载脂蛋白脂蛋白LDL-CApoA1或或ApoB低密度脂蛋白胆固醇（低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与载脂蛋白）与载脂蛋白B：二者相同点：二者相同点：都是反映都是反映LDL水平的指标，二者是正相关关系。水平的指标，二者是正相关关系。二者不同点：二者不同点：1）在一个）在一个LDL颗粒上只含有一个分子的颗粒上只含有一个分子的apoB而却含多个而却含多个胆固醇分子，所以胆固醇分子，所以apoB的量可以反映的量可以反映LDL颗粒数的多少颗粒数的多少,而而LDL-C则不能
43、。则不能。2）两个指标结合分析，可以粗略的判断）两个指标结合分析，可以粗略的判断LDL的大小的大小,大家大家知道，知道，LDL按颗粒大小至少分两种，即小而密颗粒和大而疏按颗粒大小至少分两种，即小而密颗粒和大而疏颗粒，小颗粒还胆固醇少，大颗粒含胆固醇多，所以利用颗粒，小颗粒还胆固醇少，大颗粒含胆固醇多，所以利用LDL-C和和apoB可以计算出单位可以计算出单位apoB中所含胆固醇的多少，从中所含胆固醇的多少，从而粗略判断而粗略判断LDL颗粒的大小。颗粒的大小。LDL-C=100 mg/dLLDL-C=100 mg/dLLDL-C=100 mg/dLLDL-C=100 mg/dL小小LDL大大LD
44、L胆固醇平衡胆固醇平衡胆固醇平衡胆固醇平衡ApoB=9ApoB=9分子分子分子分子ApoB=5ApoB=5分子分子分子分子高密度脂蛋白胆固醇（高密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与载脂蛋白）与载脂蛋白A1：二者相同点：二者相同点：都是反映都是反映HDL水平的指标，二者是正相关关系。水平的指标，二者是正相关关系。二者不同点：二者不同点：在一个在一个HDL颗粒上只含有一个分子的颗粒上只含有一个分子的apoA1而而却含有多个胆固醇分子，所以却含有多个胆固醇分子，所以apoAI的量也可以反映的量也可以反映HDL颗颗粒数的多少。粒数的多少。HDL-c和和apoAI与与AS发生有密切的发生有密切的、独立的负、
45、独立的负相关性。所以人们都称其为相关性。所以人们都称其为“好胆固醇好胆固醇”，总希望它升高。，总希望它升高。但但是新近的研究发现，有些升高是新近的研究发现，有些升高HDL-C的药物并不能减少致的药物并不能减少致AS的危险性，所以是否发生的危险性，所以是否发生AS不仅与不仅与HDL-C含量有关含量有关,更重要更重要的事与的事与HDL的功能有关，这样测定的功能有关，这样测定apoAI显得比显得比HDL-C更重更重要。要。非高密度脂蛋白胆固醇（非高密度脂蛋白胆固醇（Non-HDL-C）：）：我们测定了我们测定了LDL-C、HDL-C，二者都是富含胆固醇的脂蛋白，二者都是富含胆固醇的脂蛋白，我们知道那
46、些富含甘油三酯的脂蛋白也参与了，我们知道那些富含甘油三酯的脂蛋白也参与了AS的形成过的形成过程，我们也要进行测定程，我们也要进行测定，而富含甘油三酯的脂蛋白主要是，而富含甘油三酯的脂蛋白主要是VLDL、IDL，这两种脂蛋白中也含有少量的胆固醇，这两种脂蛋白中也含有少量的胆固醇,从总胆从总胆固醇中减掉固醇中减掉HDL-C就是就是Non-HDL-C,它可以反映它可以反映VLDL和和IDL的含量，的含量，Non-HDL-C可以作为降脂治疗的第二目标可以作为降脂治疗的第二目标，适用，适用于于LDL-C达到治疗目标达到治疗目标，但甘油三酯仍升高的人群（甘油三，但甘油三酯仍升高的人群（甘油三酯大于酯大于2
47、026mmol/L）。）。四、糖尿病监测四、糖尿病监测（一）常用项目：（一）常用项目：血糖测定血糖测定口服葡萄糖耐量试验（口服葡萄糖耐量试验（OGTT）糖化血红蛋白（糖化血红蛋白（GHB）胰岛素测定胰岛素测定C肽测定肽测定（二）临床意义：（二）临床意义：糖代谢调节的复习糖代谢调节的复习：血糖稳定血糖稳定糖的输出糖的输出糖的摄取糖的摄取（肝脏）（肝脏）（骨骼肌）（骨骼肌）胰岛素胰岛素1.肝脏葡萄糖输出：肝脏葡萄糖输出：在基础状态下（经一夜空腹）肝脏葡萄糖在基础状态下（经一夜空腹）肝脏葡萄糖输出是输出是1.8-2.2mg/min/kg，在餐后向空腹过度阶段，在餐后向空腹过度阶段,由肠道吸由肠道吸收
48、的葡萄糖逐渐减少收的葡萄糖逐渐减少,而由肝脏生成的葡萄糖逐渐增多而由肝脏生成的葡萄糖逐渐增多,到了空到了空腹时腹时，主要依靠肝脏生糖作用来维持血糖稳定，主要依靠肝脏生糖作用来维持血糖稳定,肝脏主要依靠肝脏主要依靠糖原分解和糖异生来供应葡萄糖。糖原分解和糖异生来供应葡萄糖。2.骨骼肌糖的摄取：骨骼肌糖的摄取：在基础状态下在基础状态下,葡萄糖的摄取与葡萄糖的葡萄糖的摄取与葡萄糖的输出是相等的输出是相等的,也是也是1.8-2.2mg/min/kg,葡萄糖的摄取主要有骨葡萄糖的摄取主要有骨骼肌和脂肪组织完成。骼肌和脂肪组织完成。3.胰岛素在血糖稳定中的作用胰岛素在血糖稳定中的作用：不管是肝脏的生糖作用
49、还是不管是肝脏的生糖作用还是骨骼肌的耗糖作用骨骼肌的耗糖作用，都需要有胰岛素的调节。都需要有胰岛素的调节。胰岛素是由胰岛素是由51个氨基酸组成多肽蛋白质激素，是由胰岛个氨基酸组成多肽蛋白质激素，是由胰岛细细胞合成的。胞合成的。在在细胞核：细胞核：DNA DNA 转录转录 前胰岛素原前胰岛素原mRNA mRNA 入细胞质入细胞质在细胞质：在细胞质：前胰岛素原前胰岛素原mRNA mRNA 翻译翻译 前胰岛素原前胰岛素原 入内质网入内质网在内质网：在内质网：前胰岛素原前胰岛素原 胰岛素原胰岛素原 入高尔基复合体入高尔基复合体在高尔基体：在高尔基体：胰岛素原胰岛素原 Ca Ca 胰岛素原转变酶胰岛素原
50、转变酶 不成熟分泌颗粒不成熟分泌颗粒在不成熟分泌颗粒内：在不成熟分泌颗粒内：胰岛素胰岛素 在酶的作用下在酶的作用下 C C肽肽胰岛素原胰岛素原 胰岛素原胰岛素原 脱掉脱掉31.3231.32位位aaaa 32/33 32/33及及65/6665/66裂环胰岛素原裂环胰岛素原 脱掉脱掉64.6564.65位位aaaa 脱脱31/3231/32及及64/6564/65胰岛素原胰岛素原生成物释放：生成物释放：成熟的分泌颗粒与成熟的分泌颗粒与细胞膜融合，以胞吐的方细胞膜融合，以胞吐的方式将这些混合物释放入血。式将这些混合物释放入血。释放入血的这些混合物质可分为两大类：释放入血的这些混合物质可分为两大类