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1、 医疗处方书写规范医疗处方书写规范及管理及管理 处方的定义处方的定义 是指由注册的执业医师和执业助理医师是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）学专业技术人员（以下简称药师）审核、调审核、调配、核对配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方类型与内容处方类型与内容 医疗处方的类型可分为普通处方、急症处医疗处方的类型可分为普通
2、处方、急症处方、儿科处方、麻醉药品、第一类精神药品方、儿科处方、麻醉药品、第一类精神药品处方处方.第二类精神药品处方和病室处方。第二类精神药品处方和病室处方。处方颜色：处方颜色：1.1.普通处方的印刷用纸为白色；普通处方的印刷用纸为白色；2.2.急诊处方印刷用纸为急诊处方印刷用纸为淡黄色淡黄色，右上角标注，右上角标注“急诊急诊”；3.3.儿科处方印刷用纸为儿科处方印刷用纸为淡绿色淡绿色，右上角标注，右上角标注 “儿科儿科”；4.4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色淡红色，右上角标注右上角标注“麻、精一麻、精一”；5.5.第二类精神药品处方印刷用
3、纸为白色，右上角标注第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二精二”。处方格式由三部分组成：处方格式由三部分组成：(一一)前记：前记：(二二)正文：正文：(三三)后记：后记：以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。人员签名。处方书写要求处方书写要求 (一一)处方记载的患者一般项目应清晰、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。完整，并与病历记载相一致。(二二)每张处方只限于一名患者的用药。每张处方只限于一名患者的用药。(三三)处方字迹应当清楚，不得涂改。如有处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改
4、日期修改，必须在修改处签名及注明修改日期。(四四)处方一律用规范的中文或英文名称书处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，确规范，不得使用不得使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句。等含糊不清字句。(五五)年龄必须写实足年龄，年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处
5、方。中成药、中药饮片要分别开具处方。(六六)西药、中成药处方，每一种药品须另起西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处一行。每张处方不得超过五种药品方不得超过五种药品。(七七)中药饮片处方的书写，中药饮片处方的书写，可按君、臣、可按君、臣、佐、使的顺序排列佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。炮制有特殊要求，应在药名之前写出。(八八)用量，一般应按照药品说明书中的用量，一般应按照药品说明书中的常用
6、剂量使用，常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名应注明原因并再次签名。(九九)为便于药学专业技术人员审核处方，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，医师开具处方时，除除特殊情况特殊情况外必须注明外必须注明临床诊断临床诊断。(十十)开具处方后的空白处应划一斜线，以开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。示处方完毕。(十一十一)处方医师的签名式样和专用签章必处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。不得任意改动，否则应重新登记留样备案。特殊情况
7、 涉及患者隐私或者可能对患者的身心带来伤害的情况：如癌症、艾滋病、性病、肝炎等患者临床诊断可以注明“特殊”等字样，也可以用英文填写。药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位：剂量应当使用公制单位：重量以克（重量以克（g g）、毫克（）、毫克（mgmg）、微克（）、微克（g g）、纳克）、纳克（ngng）为单位；）为单位；容量以升（容量以升（l l）、毫升（）、毫升（mlml）为单位；）为单位；国际单位（国际单位（IUIU）、单位）、单位(U)(U)计算。计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸
8、、粒、袋为单位；位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。单位。处方权限处方权限 经注册的经注册的执业医师执业医师可在执业地点取得可在执业地点取得相应的处方权。相应的处方权。经注册的经注册的执业助理医师执业助理医师在医疗机构开在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。签名或加盖专用签章后方有效。处方的开具处方的开具从本院药品从本院药品处方集所列药品中开具处方。所列药品
9、中开具处方。药品处方集中药品应当是按照药品监督管理部药品处方集中药品应当是按照药品监督管理部门批准并公布的门批准并公布的药品通用名称购进的药品。注称购进的药品。注射剂型和口服剂型各射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成，处方组成类同的类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需要使用。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。其他剂型和剂量规格药品的情况除外。医师开具处方应当使用经药品监督管理部门医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品批准并公布的药品通用名称通用名称、新活性化合物、新活性化合物的的专利药品名称和复方制剂药品专利药品名称和复方制剂药品名称。名称。多种药品联合应用
10、时多种药品联合应用时，应考虑多种药物合，应考虑多种药物合用时的用时的相互作用相互作用问题问题。医师要警惕。医师要警惕药品不良药品不良反应反应。对药品不良反应逐级、定期报告。严。对药品不良反应逐级、定期报告。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可越级报告。时可越级报告。处方一般不得超过处方一般不得超过7 7日用量日用量；急诊处方一般不；急诊处方一般不得超过得超过3 3日用量日用量；对于某些慢性病、老年病；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明必须注明理由理由。麻醉药品、精神药品、医疗用
11、毒性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。录。毒性药品毒性药品每次不超过每次不超过2 2天极量天极量。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。应遵循类精神药品处方。应遵循“WHO癌症疼痛癌症疼痛三阶三阶梯梯”治疗基本原则和卫生部印发的治疗基本原则和卫生部印发的麻醉药麻醉药品临床应用指导原则品临床应用指导原则
12、、精神药品临床应精神药品临床应用指导原则用指导原则，保障癌症患者缓解癌性疼痛，保障癌症患者缓解癌性疼痛和其它和其它 疾病患者慢性中重度疼痛（非癌性疼疾病患者慢性中重度疼痛（非癌性疼痛）治疗时麻醉药品的使用。痛）治疗时麻醉药品的使用。门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历；麻醉药品、第一类精神药品处方要求其签署知情同意书，病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。麻醉药品、第一类精神药品专用病历的管理麻醉
13、药品、第一类精神药品专用病历的管理1 1）对门（急）诊因镇痛需对门（急）诊因镇痛需长期长期使用麻醉药品、第使用麻醉药品、第一类精神药品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患一类精神药品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者，医院需建立麻醉药品、第一类精神药品专用者，医院需建立麻醉药品、第一类精神药品专用门诊病历，其余患者不需建立门诊病历，其余患者不需建立”专用病历。专用病历。2 2）专用门诊病历由医院统一编号后予以保管，专专用门诊病历由医院统一编号后予以保管，专用于麻醉药品、第一类精神药品的配用，不能用用于麻醉药品、第一类精神药品的配用，不能用于其他疾病的诊疗和药品的配用。于其他疾病的诊疗和药品的配用。除需
14、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患
15、者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。麻醉药品处方至少保存麻醉药品处方至少保存3年年，精神药，精神药品处方至少保存品处方至少保存2年年。处方的调剂处方的
16、调剂1 1从事处方调剂工作的人员必须取得从事处方调剂工作的人员必须取得药学专业技药学专业技术职务任职资格术职务任职资格。2 2药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。3 3负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的人员应具有药师以上专业技术职务任职药指导的人员应具有药师以上专业技术职务任职资格；资格；药士药士只可从事处方调配工作。只可从事处方调配工作。4 4药师应凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得药师应凭医师处方调剂
17、处方药品，非经医师处方不得调剂。调剂。5 5药师调剂处方药品的操作规程：认真审核处方，准确药师调剂处方药品的操作规程：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。包括每种药品的用法、用量、注意事项等。6 6药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰
18、、完整，并确认处方的合法性。否清晰、完整，并确认处方的合法性。7药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（1 1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；试验及结果的判定；（2 2）处方用药与临床诊断的相符性；）处方用药与临床诊断的相符性；（3 3）剂量、用法的正确性；）剂量、用法的正确性；（4 4）选用剂型与给药途径的合理性；）选用剂型与给药途径的合理性；（5 5）是否有重复给药现象；）是否有重复给药现象；（6 6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌）是否有潜在临床意义
19、的药物相互作用和配伍禁忌（7 7）其它用药不适宜情况。）其它用药不适宜情况。8 8药师经处方审核后，认为存在用药不适药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，抗菌药物有越级处方时，应当告知宜时，抗菌药物有越级处方时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当应当拒绝调剂拒绝调剂，及时告知处方医师，并应，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。当记录，按照有关规定报告。医疗机构内部应根据卫生部医疗机构内部应根据卫生部抗菌药物临床抗菌药物临床应用指导原则应用指导原则中抗菌药物分级
20、管理办法，中抗菌药物分级管理办法，制定抗菌药物分级管理实施细则，制定抗菌药物分级管理实施细则，规定各级医师分级处方权限。合理用药概念：合理用药概念：“安全、有效、经济安全、有效、经济”处方药合理性：处方药合理性：适宜的适应证：选用药物与诊断相符合适宜的适应证：选用药物与诊断相符合 适宜的药物：符合合理用药原则适宜的药物：符合合理用药原则适宜的患者：药品无禁忌症适宜的患者：药品无禁忌症 不良反应尽可能小不良反应尽可能小适宜的信息：提供与其疾病和用药相关正确、重要适宜的信息：提供与其疾病和用药相关正确、重要和清楚的信息；和清楚的信息；适宜的监测：监测用药后预期或可能发生意外药物适宜的监测：监测用药
21、后预期或可能发生意外药物效应和对策预案效应和对策预案 不合理用药的主要表现：不合理用药的主要表现：用药不对症无适应证用药用药不对症无适应证用药 无指征使用强效、广谱抗生素类药物无指征使用强效、广谱抗生素类药物 用量不适当用量不适当过大或过小、疗程过长或过短过大或过小、疗程过长或过短 用法不适当用法不适当过度使用输液或注射剂过度使用输液或注射剂 不适当的联合用药或联合使用品种过多不适当的联合用药或联合使用品种过多诱发诱发相互作用相互作用 重复用药重复用药造成损害造成损害 使用非必要的昂贵药品使用非必要的昂贵药品 按病人要求开药按病人要求开药 不合理用药后果：不合理用药后果：可能延误疾病治疗或治疗
22、失败可能延误疾病治疗或治疗失败 可能对患者造成损害可能对患者造成损害 细菌产生变迁与耐药、菌群失调细菌产生变迁与耐药、菌群失调 产生产生耐药性很强的耐药性很强的“超级细菌超级细菌”浪费卫生资源浪费卫生资源 加重病人经济负担加重病人经济负担 门诊处方抗菌药物的使用以单药单药为主，原则上不超过不超过3天量天量，最多不得超最多不得超过过7天天（特殊病种用药除外）；遇有不良反应时的应做好记录，并填表上报药物不良反应监测机构 根据各种抗菌药物的作用特点、疗效和安全根据各种抗菌药物的作用特点、疗效和安全性、以及当地经济状况、药品价格等因素，性、以及当地经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限
23、制使用与特将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类结合各级医院实际情况进行分级殊使用三类结合各级医院实际情况进行分级管理。管理。抗菌药分级原则抗菌药分级原则1 1非限制使用非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，：经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物。价格相对较低的抗菌药物。2 2限制使用限制使用：鉴于此类药物的抗菌特点、安全性：鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响，需对药物临床适应证或适和对细菌耐药性的影响，需对药物临床适应证或适用人群加以限制，价格相对较非限制类略高。用人群加以限制，价格相对较非限制类略高。3 3特殊使用特殊使用：包括某些用以治疗高度
24、耐药菌感染：包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物，一旦细菌对其出现耐药，后果严重，需严的药物，一旦细菌对其出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及新上市的抗菌药，后者的格掌握其适应证者，以及新上市的抗菌药，后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并不优于疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并不优于现用药物者；药品价格相对较高现用药物者；药品价格相对较高 临床医师可根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处方；患者病情需要应用限制需要应用限制使用抗菌药物时使用抗菌药物时，应根据该类药物适应证或适应人群使用，并应受主治医师以上专业受主治医师以上专业技术职务任职资格的人员的监督检查，有相关医
25、疗文书记录和签名。患者病情需要应用特殊使用抗菌药物时，应经感染专科医师或有关专家会诊同意，经具有高级专业职务任高级专业职务任职资格医师签名并应有相关医疗文书记录。紧急情况下根据药物适应证或适应人群，临床医师可以越级使用越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于限于1天用量天用量，如需继续使用，必须办理相关审批手续。湖南省抗菌药物分线参考目录湖南省抗菌药物分线参考目录分分类类一一线线抗感染抗感染药药物物二二线线抗感染抗感染药药物物三三线线抗感染抗感染药药物物青霉素类青霉素G、青霉素钠、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、哌拉西林、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V钾、美洛西林、羧苄西林钠、呋布西
26、林钠、阿洛西林、氟氯西林、替卡西林、美西林、磺苄西林钠、双氯西林、海他西林钾、匹氨西林、巴氨西林、酞氨西林、仑氨西林、甲氧西林、匹美西林、氨苄西林+氯唑西林坦、阿莫西林+双氯西林、阿莫西林氟氯西林、萘夫西林（新青霉素III）、阿帕西林（萘啶青霉素）、哌拉西林三唑巴坦、替卡西林克拉维酸、阿莫西林克拉维酸、氨苄西林舒巴坦、美洛西林舒巴坦分类一一线线抗感抗感染染药药物物二二线线抗感染抗感染药药物物三三线线抗感染抗感染药药物物头孢菌素类头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢呋辛、头孢丙烯头孢哌酮、头孢曲松（罗氏芬、泛生舒复）、头孢地尼、头孢特仑酯、头孢他美酯、头孢孟多、头
27、孢克肟头孢噻吩钠、头孢替唑钠、头孢他定（国产）、头孢噻肟、头孢曲松（国产）头孢吡肟、氟氧头孢钠、头孢硫咪、头孢替安、头孢地秦、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢匹胺、头孢泊肟酯、头孢托仑酯、头孢他定（复他欣、凯复定）、头孢美唑、头孢西丁钠、拉氧头孢钠、头孢布烯、头孢噻啶、头孢来星、头孢乙氰钠、头孢匹林钠、头孢替坦二钠、头孢尼西钠、头孢雷特、头孢磺啶钠、头孢沙定、头孢拉宗钠、头孢拉定舒巴坦钠、头孢唑林钠舒巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦、头孢噻肟舒巴坦、头孢曲松舒巴坦、头孢哌酮他唑巴坦分分类类一一线线抗感染抗感染药药物物二二线线抗感染抗感染药药物物三三线线抗感染抗感染药药物物其它内酰胺酶类氨曲南亚胺培南/
28、西拉司丁钠、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆氨基糖苷类庆大霉素、阿米卡星、链霉素、新霉素局部制剂、小诺米星（小诺霉素）、新霉素、卡那霉素奈替米星、核糖霉素、西索米星、阿司米星、大观霉素、利维霉素、地贝卡星、妥布霉素、卡那霉素B依替米星、巴龙霉素、异帕米星酰胺醇类氯霉素局部制剂甲砜霉素、琥珀氯霉素、棕榈氯霉素氯霉素分分类类一一线线抗感染抗感染药药物物 二二线线抗感染抗感染药药物物三三线线抗感染抗感染药药物物大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、乙酰吉他霉素、罗红霉素、麦迪霉素、交沙霉素、克拉霉素阿奇霉素、泰利霉素、地红霉素、乙酰麦迪霉素、麦白霉素、罗他霉素、竹桃霉素、依托红霉素、吉他霉素四环素
29、类强力霉素（多西环素）、土霉素、金霉素、四环素米诺环素、美他环素、地美环素、胍甲环素喹诺酮类诺氟沙星、环丙沙星、吡哌酸氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、芦氟沙星、司氟沙星加替沙星、莫昔沙星、司帕沙星、帕珠沙星分分类类一一线线抗感染抗感染药药物物二二线线抗感染抗感染药药物物三三线线抗感染抗感染药药物物磺胺 类磺胺嘧啶、复方磺胺甲噁唑片、柳氮磺吡啶、磺胺脒、磺胺米隆、磺胺嘧啶银、磺胺醋酰钠、磺胺嘧啶锌复方磺胺甲噁唑针、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲异嘧啶、磺胺异噁唑、磺胺苯吡唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、酞磺醋胺、琥磺胺噻唑、酞磺胺噻唑、磺胺林甲氧苄啶类甲氧苄啶
30、分分类类 一一线线抗感染抗感染药药物物二二线线抗感染抗感染药药物物三三线线抗感染抗感染药药物物糖肽类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁唑酮烷类利奈唑胺抗结核药异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠、利福喷丁、链霉素利福定、利福霉素钠、利福布丁、乙（丙）硫异烟胺、异烟腙、氨硫脲、安痨息、紫霉素、卷曲霉素抗麻风药、抗麻风病反应 药氨苯砜、苯丙砜、醋氨苯砜、氯法齐明、硫胺布新、沙立度胺分分类类 一一线线抗感染抗感染药药物物二二线线抗感染抗感染药药物物三三线线抗感染抗感染药药物物硝咪唑类甲硝唑替硝唑、奥硝唑呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮抗真菌药制霉菌素、复方土槿皮酊、益康唑、克霉唑、灭癣酚、西卡宁、咪康唑、灰黄霉素、托萘酯、阿莫罗芬、环吡酮胺、特比萘芬霜剂、萘替芬、酮康唑片、氟胞嘧啶、氟康唑、美帕曲星、伊曲康唑胶囊、特比萘芬片、伊曲康唑、克念菌素两性霉素B（脂质体）、伊曲康唑针、硫化硒、伊曲康唑口服液、伏立康唑、尤泊芬净其它类林可霉素、磷霉素、克林霉素新生霉素、夫西地酸钠、乌洛托品、孟德立胺多粘菌素、杆菌肽