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1、7.1 认识有机化合物 同步测试 2023-2024学年高一下学期化学人教版（2019）必修第二册一、单选题1下列各组物质中，相互间一定互为同系物的是（） AC8H18和C100H202BCH4O和C2H6OCC6H6和C7H8DH2NCH2COOH和C3H7NO22关于 的命名正确的是（） A2乙基丙烷 B3甲基丁烷C2甲基戊烷 D2甲基丁烷3下列有机物的命名正确的是（） A二甲苯 B3乙基1丁炔 C4-甲基-2-乙基-1-戊烯 D2，2，3-三甲基戊烷 4下列说法错误的是（）A金属元素与非金属元素之间一定形成离子键B乙酸与甲酸甲酯(HCOOCH3)互为同分异构体C冰醋酸、碳酸钙和一水合氨都
2、属于电解质D利用丁达尔效应即可有效区分溶液与胶体5有关烷烃的命名正确的是（） A 2-甲基丁烷B 2，4，4-三甲基戊烷C 1，3-二甲基丁烷D如图所示烷烃的名称为：异戊烷 6立方烷（C8H8）为外观有光泽的晶体。其八个碳原子对称地排列在立方体的八个角上。以下相关说法错误的是（） A立方烷在空气中可燃，燃烧有黑烟产生B立方烷一氯代物有1种、二氯代物有3种、三氯代物也有3种C立方烷是苯（C6H6）的同系物，也是苯乙烯（C6H5CH=CH2）的同分异构体D八硝基立方烷完全分解可能只产生二氧化碳和氮气7分子式为的酚，其可能的结构有(不考虑立体异构)（）A10B9C8D78分子式为 的同分异构体较多，
3、其中能与 发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)（） A10种B11种C12种D13种9C2H5OH和C3H7OH组成的混合物在一定条件下发生脱水反应（包括分子内脱水和分子间脱水）最多生成有机物有多少种（）A5种B6种C8种D9种10下列各组物质中，互为同系物的是（） ACH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3BC 和 DCH2=CHCH=CH2和CH2=CHCH3111氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体(包括A)共有（） A3种B4种C5种D6种12下列物质的一氯代物只有一种的是（） A新戊烷B2-甲基丙烷C邻二甲苯D对二甲苯
4、131mol某链烃最多能与2mol HCl发生加成反应，生成氯代烃，1mol该氯代烃最多能与8mol的Cl2发生取代反应，则该烃可能是（） ACH2=CHCH=CH2BHCCCH3CCH3CCCH=CH2DCH2=CHCH314下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是（）A乙烷B甲烷C2，二甲基丙烷D甲基丙烷15分子式为C8H8O2，含有苯环，能发生水解反应且水解产物能发生银镜反应的同分异构体共有（）A3种B4种C5种D6种16如图所示，U形管的左端被饱和食盐水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为14)的混合气体。将该装置放在光亮的地方，使混合气体缓慢地反应一段时间。 下列说法错误的是（）A一段
5、时间后，可观察到U形管内壁出现油状液滴B此实验可制得纯净的一氯甲烷C此反应必须在有光照的条件下才能进行D反应一段时间后，U形管右端的液面会降低17烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础， 的名称是（）A1-甲基-4-乙基戊烷B2-乙基戊烷C1，4-二甲基己烷D3-甲基庚烷18有机物A的键线式结构为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是（） A有机物A的分子式为C8H18B用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3三甲基戊烷C有机物A的一氯代物只有4种DB的结构可能有3种，其中一种的名称为3，4，4三甲基2戊烯19某烷烃的结构为： ，下列命名正确的是 （）
6、A2，4二甲基3乙基己烷B3异丙基4甲基己烷C2甲基3，4二乙基戊烷D3甲基4异丙基己烷20分子式为C4H9Cl 的同分异构体共有（不考虑立体异构）（） A2种B3种C4种D5种二、综合题21写出下列有机物的系统命名或结构简式。 （1） 。 （2） 。 （3）2，二甲基，丁二烯 。 （4）2，三甲基戊烷 。 （5）苯甲酸甲酯 。 （6）邻氯甲苯 。 （7） 。 （8）2，三硝基甲苯 。22按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容：（1） 的名称是 ；（2）2，6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是 ，1mol该烷烃完全燃烧需消耗氧气 mol。23 （1）I.某有机物结构如图所示， 它的结构最多
7、有 种 （2）II.已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14，完成以下空格：甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，则乙可能的结构有 种。丙苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙可能的结构简式（写至少2种） 、 。24我国提出争取在2030年前实现碳达峰、2060年前实现碳中和，这对于改善环境、实现绿色发展至关重要。其中二氧化碳技术是当前研究热点，下图就是利用催化剂 实现其转化的途径之一、 （1）催化剂 容易产生积
8、碳而失活，实验显示，如果在一定温度下，向催化剂 通入 ，催化剂则会失活；失活后通入氢气，催化剂又会复活。请用化学方程式表示原因 、 。 （2） 的存在会使催化剂 中毒，主要原因是 与金属结合，阻止了 与金属的结合，使主反应停止。 （3）上图总反应方程式为 ；转化时，还伴随着副反应，请依据上图判断副反应的有机产物之一是 。为了实现总反应， 与载体结合，由此推断总反应温度 (填“较高”或“常温”)。 25已知下列有机物：CH3-CH2-CH2-CH3和 CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3CH3CH2OH和CH3OCH3 和 和 CH3-CH2-CH=CH-CH3和 (环戊烷)
9、CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-C CHCH3CH2NO2和 （1）其中属于同分异构体的是 ； （2）其中属于碳链异构的是 ； （3）其中属于位置异构的是 ； （4）其中属于官能团异构的是 ； （5）其中属于同一种物质的是 。 答案解析部分1【答案】A【解析】【解答】AC8H18和C100H202均满足烷烃的通式CnH2n+2，均为烷烃且碳原子数不等，一定是同系物，故A符合题意；BCH4O一定是甲醇，而C2H6O可能是乙醇，也可能是乙醚，则两者不一定是同系物，故B不符合题意；CC6H6和C7H8均含不属于芳香烃的同分异构体，即结构不一定相似，无法确定两者是同系物，故C不符合题意；D
10、C3H7NO2不一定是氨基酸，也可能是硝基烷，则H2NCH2COOH和C3H7NO2两者不一定是同系物，故D不符合题意；故答案为A。【分析】同系物的结构一定相似，含有的官能团一定相同，据此解答即可。2【答案】D【解析】【解答】有机物 是烷烃，含有1个甲基作支链，主链含有4个碳原子，其名称是2甲基丁烷， 故答案为：D。【分析】(1)烷烃命名原则： 长-选最长碳链为主链； 多-遇等长碳链时，支链最多为主链； 近-一离支链最近一端编号； 支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-离支链最近端编号”的原则； 简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把
11、简单的写在前面，复杂的写在后面.3【答案】C【解析】【解答】A. ，苯环上有两个取代基可以是邻位、间位和对位，则取代基编号必须说清楚，按位次和最小为原则命名，其符合题意名称为：1，3二甲苯，故A项不符合题意； B. 为炔烃，选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，含5个碳骨架，离碳碳三键近的一端编号得到名称3，3二甲基1戊炔，故B项不符合题意；C. 为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，含5个碳骨架，离碳碳双键近的一端编号且取代基位次和最小，得到名称4-甲基-2-乙基-1-戊烯，故C项符合题意；D. 为烷烃，选取最长碳链含5个碳，离取代基近的一端编号得到名称2，2，4三甲基戊烷，故D项不
12、符合题意；故答案为：C。 【分析】含有官能团的有机物命名时，选含官能团的最长碳链为主链，官能团的位次最小；遇到等长碳链时，支链最多为主链，支链编号之和最小；烯烃从靠近双键的一侧开始编号；苯环上以取代基所在位置开始编号，有多个取代基时，以最终取代基编号之和最小为原则进行编号；两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； 烯烃命名时， 注意要说出碳碳双键所在的位置， 据此分析。4【答案】A【解析】【解答】A金属元素与非金属元素之间形成的化学键不一定为离子键，如氯化铝中含有的为共价键，故A符合题意；B乙酸与甲酸甲酯(HCOOCH3)分子式相同
13、，结构式不同，互为同分异构体，故B不符合题意；C冰醋酸、碳酸钙和一水合氨的水溶液或熔融状态下都能导电，属于电解质，故C不符合题意；D胶体具有丁达尔效应，溶液没有，所以利用丁达尔效应即可有效区分溶液与胶体，故D不符合题意；故答案为：A。【分析】A、注意AlCl3的特殊性，属于共价化合物；B、注意饱和一元酸和饱和一元酯的通式相同；C、酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水都属于电解质；D、丁达尔效应是区别胶体的最直接方法。5【答案】A【解析】【解答】A. 根据烷烃系统命名法的步骤可知，该有机物的名称为：2-甲基丁烷，A项符合题意；B. 根据烷烃系统命名法的步骤可知，该有机物的名称为：2，2，4-三甲基戊烷
14、；B项不符合题意；C. 根据烷烃系统命名法的步骤可知，该有机物的名称为：2-甲基戊烷，C项不符合题意；D. 根据球棍模型可知，该有机物的名称为：2-甲基戊烷，不是异戊烷，D项不符合题意；故答案为：A。【分析】烷烃系统命名法的步骤为：（1）选主链，称某烷。选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。（2）编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。（3）命名。如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，
15、大的取代基在后。6【答案】C【解析】【解答】立方烷含碳量高，所以燃烧有黑烟产生，故A不符合题意；B.立方烷中只有一种氢原子，所以一氯代物的同分异构体有1种；立方烷二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有三种；立方烷有8个H原子，依据立方烷的二氯代物有3种，那么在此基础上，剩余的H的环境分别也只有一种，故得到三氯代物也有3种同分异构，故B不符合题意；C.苯(C6H6)的同系物必须含有苯环，故C符合题意；D.八硝基立方烷分子式是 ，完全分解可能只产生二氧化碳和氮气，故不D不符合题意。故答案为：C【分析】烃分子中氢元素质量分数越低，
16、燃烧时黑烟越浓，如乙炔燃烧冒出浓烟；同系物是结构相似，分子组成相差若干个 原子团的有机物，立方烷和苯结构不同，所以不属于同系物。7【答案】B【解析】【解答】由分析可知，若含有1个苯环、1个酚羟基、1个乙基，则符合条件的物质有、3种；若含有1个苯环、1个酚羟基、2个甲基，则符合条件的物质有、共6种。综上可知共有9种；故答案为：B。【分析】根据题干信息可知，符合要求的物质中含有1个苯环、1个酚羟基、1个乙基或2个甲基。8【答案】C【解析】【解答】分子式为C5H9ClO2的有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基，同时含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代产物，丁烷的二元取代产物，主链有4
17、个碳原子时，二元取代产物共有8种：HOOCCHClCH2CH2CH3、HOOCCH2CHClCH2CH3、HOOCCH2CH2CHClCH3、HOOCCH2CH2CH2CH2Cl、CH2ClCH（COOH）CH2CH3、CH3CCl（COOH）CH2CH3、CH3CH（COOH）CHClCH3、CH3CH（COOH）CH2CH2Cl；主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：HOOCCHClCH（CH3）2、HOOCCH2CCl（CH3）2、HOOCCH2CH（CH2Cl）CH3、CH2ClC（COOH）（CH3）2，所以符合条件的同分异构体为12种，故答案为：C。【分析】能与NaHCO3溶液
18、发生反应产生CO2的同分异构体，一定含-COOH， 可看成C4H10上2个H被-Cl、-COOH取代，以此来解答。9【答案】C【解析】【解答】C2H5OH只有一种结构,分子内脱水得一种产物,分子间脱水得一种产物；C3H7OH有两种结构,分子内脱水得到一种产物,分子间脱水得三种产物,C2H5OH和C3H7OH分子间脱水可以得到两种产物,所以可以得到8中产物。故答案为：C【分析】此题考查醇的脱水反应的特点，醇的同分异构体判断，利用乙基是1种，丙基是2种，其次进行分类判断，乙醇和乙醇，乙醇和丙醇，乙醇和丙醇进行判断。10【答案】B【解析】【解答】ACH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烃，
19、分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A不符合题意；B. 通式相同，都是苯的同系物，B符合题意；C.羟基与苯环相连的是酚，与苯环侧链相连的是醇，二者不是同类物质，结构不相似，不属于同系物，C不符合题意；D.CH2=CHCH=CH2和CH2=CHCH3，分别是二烯烃和烯烃，含有的碳碳双键数目不同，通式不同，不是同系物，D不符合题意；故答案为：B【分析】此题是对同系物判断的考查，根据同系物的概念进行分析。同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2的有机物。11【答案】B【解析】【解答】在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即
20、CH2Br-CHBr-CH3，它的同分异构体有 、 、 、CH2Br-CHBr-CH3，共4种，故答案为：B。【分析】 1氯丙烷与强碱的醇溶液共热后 发生的消去反应得到丙烯，与溴水加成二溴丙烷，根据溴原子的位置确定同分异构体12【答案】A【解析】【解答】A.新戊烷只有一种位置的H原子，因此其一氯取代产物只有一种，A符合题意；B.2-甲基丙烷有2种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有2种，B不符合题意；C.邻二甲苯有3种不同位置的H原子，因此其一氯代物有3种不同结构，C不符合题意；D.对二甲苯有2种不同位置的H原子，因此其一氯代物有2种不同结构，D不符合题意；故答案为：A。【分析】决定有机物一
21、氯代物种类的因素是等效氢的种类，有机物中含有几种等效氢就有几种一氯代物。13【答案】A【解析】【解答】1mol某链烃最多能与2molHCl发生加成反应，生成1mol二氯代烷，则该有机物含有2个碳碳双键或一个碳碳三键；1mol该氯代烃最多能与8mol的Cl2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷，则该氯代烷中含有8个H原子，原有机物分子中含有6个H原子，综上分析可知，CH2=CHCH=CH2符合题意要求，A符合题意；故答案为：A【分析】能与2molHCl发生加成反应，说明有机物结构中含有2molC=C；反应生成的氯代烃能与8molCl2发生取代反应，说明该氯代烃中含有8molH，据此确定该链烃的结
22、构简式。14【答案】D【解析】【解答】A乙烷含一种氢原子，只有一种一氯代物，A不符合题意； B甲烷含一种氢原子，只有一种一氯代物，B不符合题意； C.2，2-二甲基丙烷含一种氢原子，只有一种一氯代物，C不符合题意； D.2-甲基丙烷含两种氢原子，有两种一氯代物，D符合题意； 故答案为：D。 【分析】有机物中含有氢原子的种类越多，则该有机物中一氯代物的同分异构体的数目越多。15【答案】B【解析】【解答】分子式为C8H8O2，含有苯环，能发生水解反应且水解产物能发生银镜反应的有机物，分子内应含有HCOO-，可能为苯环上连有HCOOCH2-，即；也可能为苯环上连有HCOO-，且在苯环的邻、间、对位置
23、连有1个-CH3，即，共有4种同分异构体。故答案为：B。【分析】 分子式为C8H8O2，含有苯环，能发生水解反应且水解产物能发生银镜反应 ，说明该有机物中含有-OOCH结构。16【答案】B【解析】【解答】AHCl极易溶于水，而一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷均难溶于水，故有油状液体生成，A不符合题意；B甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应，甲烷的取代反应是逐步取代，但是多步取代反应是同时进行的，不可能得到纯净的一氯甲烷，B符合题意；C甲烷的取代反应必须有光照的条件，否则不会发生反应，C不符合题意；D经过几个小时的反应后，消耗氯气，反应中气体的物质的量减少，所以压强减小，且生成的HCl能溶于
24、水，U型管右端的玻璃管中水柱降低，D不符合题意；故答案为：B。【分析】A、甲烷和氯气的取代反应可以生成油状液体；B、甲烷的取代反应为连锁反应，产物为混合物；C、甲烷的取代反应在光照条件下进行；D、反映一段时间，左边气体减少，左侧压强小于外界气压。17【答案】D【解析】【解答】 该有机物为烷烃，选取含有最长碳原子的碳链为主链，如图 ，划线部分为主链，主链含有7个C原子，主链为庚烷；编号从右边开始，甲基在3号C，该有机物命名为：3-甲基庚烷。故答案为：D【分析】本题是对烷烃命名的考查，根据系统命名法的命名规则进行命名即可。注意命名过程应遵循“主链最长，取代基序数最小”原则。18【答案】C【解析】【
25、解答】A、有机物A的分子式为C8H18，A不符合题意；B、根据有机物A的键线式可知结构简式为(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3，名称为2，2，3三甲基戊烷，B符合题意；C、根据A的结构简式可知一氯取代物只有5种，C不符合题意；D、根据A的结构可知B的结构可能有3种，分别是CH2CHCH(CH3)C(CH3)3、CH3CHC(CH3)C(CH3)3、CH2C(C2H5)C(CH3)3，它们名称依次为：3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯、3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，D不符合题意。故答案为：C【分析】会根据物质的结构确定物质的分子式，能够应用系统命名法；一氯代物
26、的同分异构体根据H原子的种类来确定即可。19【答案】A【解析】【解答】根据烷烃的系统命名法，选择最长碳链为主链，当主链有多条时，以取代基简单的为主链；称某烷；编号位，定支链，所以该烃的名称是2，4 -二甲基 -3-乙基己烷 ，A符合题意；故答案为：A【分析】此题是对烷烃命名的考查，烷烃命名步骤为：选主链、定位次，写名字。选主链时，选含碳原子数最多的碳链为主链；定位次时，从靠近支链的一端开始编号。20【答案】C【解析】【解答】化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。分子式为C4H9Cl从饱和度看只能是饱和氯代烷烃，同分异构只是
27、氯在碳上面连接位置不同而已。因为丁烷有两种同分异构体，即正丁烷和异丁烷，分子中含有的等效氢原子分别都是2种，则它们一氯代物的种数即为C4H9Cl的种数，正丁烷两种一氯代物，异丁烷两种一氯代物，共4种，C符合题意；故答案为：C【分析】由分子式可知，该卤代烃中只存在单键，先写出碳链异构，再根据结构的对称性确定一氯代物的结构简式，从而得出其同分异构体的个数。21【答案】（1），二甲基戊烷（2）丁醇（3）（4）（5）（6）（7）甲基戊烯（8）【解析】【解答】（1） 中，主链含有5个碳原子，编号从左边开始，在2、3号C上各含有一个甲基，命名为： ，二甲基戊烷 ，故答案为： ，二甲基戊烷 ；（2） 主链含
28、有4个碳原子，羟基位于2号碳原子上，命名为： 丁醇 ，故答案为： 丁醇 ；（3） 2，3-二甲基-1，3-丁二烯，主链为4个碳原子，双键位于1号和2号、3号和4号碳原子之间，2号、3号碳原子上各有1个甲基，结构简式为：，故答案为： ；（4）2，3，4-三甲基戊烷，主链有5个碳原子，2号、3号、4号碳原子上各有1个甲基，其结构简式为： ，故答案为： ；（5）苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯，苯甲酸甲酯的结构简式为： ，故答案为： ；（6）邻氯甲苯中，氯原子位于甲基的邻位，邻氯甲苯的结构简式为： ，故答案为： ；（7）主链有5个碳原子，碳碳双键位于2号与3号碳原子之间，4号碳原子上有1个甲基
29、，命名为： 甲基戊烯 ，故答案为： 甲基戊烯 ；（8）硝基取代甲苯的邻对位上的氢原子得到2，4，6-三硝基甲苯，2，4，6-三硝基甲苯的结构简式为： ，故答案为： 。【分析】（1）烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；（2）醇的命名：选择包含羟基所在C原子的最长碳链为主链，编号时使羟基位次最小；（3）2，3-二甲基-1，3-丁二烯，主链为4个碳原子，双键位于1号和2号、3号和4号碳原子之间，2号、3号碳原子上各有1个甲基；（4）2，3，4-三甲基戊烷，主链有5个碳原子，2号、3号、4号碳原子上各有1个甲基；（5）苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯
30、；（6）氯原子位于甲基的邻位；（7）烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；（8）硝基取代甲苯的邻对位上的氢原子得到2，4，6-三硝基甲苯。22【答案】（1）3，4一二甲基辛烷（2）；18.5【解析】【解答】（1） ，该有机物最长碳链8个C，主链为辛烷，编号从左下方开始，该有机物命名为：3，4一二甲基辛烷；（2）2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2，6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为： ；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：
31、（12+ ）mol=18.5mol故答案为：（1）3，4一二甲基辛烷；（2）；18.5【分析】（1）根据系统命名法命名有机物；（2）由名字写结构简式时，应先根据名字确定主链，再确定官能团的位置、取代基的位置；耗氧量的计算，可根据其燃烧的化学方程式计算。23【答案】（1）72（2）；6； （其中一种）； （其中一种，不重复）【解析】【解答】I、戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，-C5H11是戊烷去掉一个H之后形成的戊基，去掉一个H，正戊烷、异戊烷、新戊烷分别有3、4、1种结构，共8种；-C3H5Br2根据碳链异构和Br位置异构共9种，因此总共89=72种。II、能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共
32、同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，说明苯的同系物的侧链与苯环相连的碳原子上无氢原子，应为 ，故答案为： ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，说明苯环有3个侧链可被氧化，其中2个甲基、一个乙基，可看作乙基取代二甲苯苯环的H，对应的同分异构体有6种，故答案为：6；分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链，可为 ；。故答案为： （任意两种）。 【分析】I、该有机物的同分异构体取决于两个取代基的同分异构，主要考虑碳链异构和位置异构即可，戊烷有正戊烷、异戊烷、新
33、戊烷，-C5H11是戊烷去掉一个H之后形成的戊基，去掉一个H，正戊烷、异戊烷、新戊烷分别有3、4、1种结构；-C3H5Br2根据碳链异构和Br位置异构共9种；II、甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，说明苯的同系物的侧链与苯环相连的碳原子上无氢原子；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，说明苯环有3个侧链可被氧化，其中2个甲基、一个乙基；苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链。24【答案】（1）；（2）氢或 （3）；甲酸或甲醇或二甲醚或乙烷；较高【解析】【解答】（1）催化剂 容易产生积碳而失活，在一定温度下，向催化剂
34、 通入 ，催化剂则会失活，说明甲烷分解生成了碳，反应方程式是 ；失活后通入氢气，催化剂又会复活，说明积碳和氢气发生反应生成甲烷，反应方程式是 。 （2）根据图示，反应过程中氢与金属结合， 的存在会使催化剂 中毒，主要原因是 与金属结合，阻止了氢与金属的结合，使主反应停止。（3）根据图示，总反应为二氧化碳和氢气反应生成甲烷和水，反应方程式为 ；可能的副反应的有机产物是甲酸或甲醇；在较高温度下， 与载体结合，所以总反应温度较高。【分析】（1）催化剂失活，主要是CH4转化为C和H2；通入H2后，催化剂复活，是由于C和H2又反应生成CH4。（2）当H2S与金属结合后，阻止了H2与金属的结合。（3）由反
35、应途径可知，该反应中反应物为CO2和H2，生成物为CH4和H2O，据此书写反应的化学方程式。由图可知，可能产生副产物HCOOH或CH3OH。25【答案】（1）（2）（3）（4）（5）【解析】【解答】CH3-CH2-CH2-CH3和 分子式相同，碳骨架不同，属于碳链异构； CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3分子式相同，碳碳双键的位置不同，属于位置异构；CH3CH2OH和CH3OCH3分子式相同，官能团不同，属于官能团异构； 和 分子式相同，羟基位置不同，属于位置异构； 和 组成和结构都相同，属于同种物质；CH3-CH2-CH=CH-CH3和 分子式相同，前者有官能团（碳碳双键），后者无官能团，属于官能团异构；CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-C CH分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；CH3CH2NO2和 分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；综上所述，属于同分异构的是；属于碳链异构的是；属于位置异构的是；属于官能团异构的是；属于同一种物质的是。【分析】同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物；碳链异构是相同碳原子形成不同的骨架；位置异构是同样的官能团连的位置不同；官能团异构是分子中的各种原子结合方式或顺序不同而有不同的官能团；组成和结构都相同的物质为同一物质。学科网（北京）股份有限公司