《八年级生物下册 第7单元 生命的延续与进化 第22章 第1节《生物的遗传》（第3课时） （新版）苏科版.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《八年级生物下册 第7单元 生命的延续与进化 第22章 第1节《生物的遗传》（第3课时） （新版）苏科版.ppt（29页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、生物的遗传生物的遗传你看出来了吗你看出来了吗?你看出来了吗你看出来了吗?在在18世纪以前，世纪以前，人们还不知道有色盲人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原道尔顿，他是近代原子理论的创始人。子理论的创始人。正正因如此，色盲病至今因如此，色盲病至今仍被称为仍被称为“道尔顿病道尔顿病”。有关色盲病的发有关色盲病的发现，有这样一段趣事。现，有这样一段趣事。青年道尔顿到街上去买了一双袜子作青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但
2、感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：母亲：“难道深蓝色的还不稳吗难道深蓝色的还不稳吗?”，“什什么，它和樱桃一般红呀么，它和樱桃一般红呀!”母亲答道。母亲答道。从那天起，道尔顿才知道自己的色觉从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为缺陷的人，于是他写出一部名为论色觉论色觉的著作。的著作。分析色盲病的遗传方式分析色盲病的遗传
3、方式 色盲基因是隐性基因，色觉正色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。染色体上。X Y X色觉正常基因的色觉正常基因的X染色体染色体带有色盲基因的带有色盲基因的X染色体染色体不带有色觉基因的不带有色觉基因的Y染色体染色体 用红、黄、蓝用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的表示带有色觉正常基因的X染色体、带染色体、带有色盲基因的有色盲基因的X染色体、不带有色觉基染色体、不带有色觉基因的因的Y染色体。染色体。X X X Y Y X X X X X色盲母亲色盲母亲携带色盲基因携带色盲基因色觉正常色觉正常色觉正常色觉
4、正常色盲父亲色盲父亲 X X Y X X X YX 母亲母亲 父亲父亲色盲色盲正常正常 X X携带色盲基因携带色盲基因 X Y色盲色盲 Y X母亲母亲父亲父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y色盲色盲色觉正常色觉正常色觉正常色觉正常携带色盲基因携带色盲基因X携带色盲基因携带色盲基因色觉正常色觉正常 X X Y X X YX 母亲母亲 色觉正常色觉正常父亲父亲色盲色盲 X Y X Y X X X X Y携带色盲基因携带色盲基因色觉正常色觉正常 1.就所摆放的父母基因组合卡片就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多儿多?2
5、.儿子和女儿色盲基因来自父亲儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲还是母亲?讨讨 论论你答对了吗你答对了吗?1.所生子女中，患色盲病的是儿子多。所生子女中，患色盲病的是儿子多。2.儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来自父亲，有可能来自母亲。自父亲，有可能来自母亲。血友病是一种导致出血时血液凝固血友病是一种导致出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固的遗传病，患者无缓慢甚至完全不凝固的遗传病，患者无法合成一种凝血时必须的蛋白质，所以法合成一种
6、凝血时必须的蛋白质，所以往往会因为一个小小的刮伤而出血不止，往往会因为一个小小的刮伤而出血不止，甚至导致死亡。由于碰撞擦伤引起的内甚至导致死亡。由于碰撞擦伤引起的内部出血对这类病人而言也是极为危险的。部出血对这类病人而言也是极为危险的。白化病白化病 病因：病人体内病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色细胞中缺乏合成黑色素的酶素的酶酪氨酸酶酪氨酸酶而引起。而引起。症状：患者的皮症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的黑色素而异乎寻常的白。白。镰镰刀刀型型贫贫血血症症 达尔文达尔文30岁时与表姐埃玛岁时与表姐埃玛结婚，生了结婚，生了10个孩子，其中个孩子，其中3个个早年夭折，
7、视为掌上明珠的大早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病，以致三女儿一不同的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大儿子威廉和四儿子伦拜德终生儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育，五儿子霍勒斯依赖母亲不育，五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。的照顾过着半病人的生活。人类的遗传病的预防人类的遗传病的预防 摩尔根和表妹玛摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。呆，儿子智障。禁止近亲结婚禁止近亲结婚进行婚前
8、检查进行婚前检查 对要结婚的青年男女进行健康对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等全身体检及必要的化验等 为了避免生下一个为了避免生下一个畸形的孩子，在下列情畸形的孩子，在下列情况下，一定要向医生进况下，一定要向医生进行孕前遗传咨询；夫妻行孕前遗传咨询；夫妻双方有一人患有先天性双方有一人患有先天性疾病；夫妻双方有遗传疾病；夫妻双方有遗传疾病家庭史；曾分娩过疾病家庭史；曾分娩过有遗传性疾病或先天性有遗传性疾病或先天性疾病婴儿；近亲结婚；疾病婴儿；近亲结婚；女性年龄超过女性年龄超过35岁；连岁；连续续3次或次或3次以上流产等。次
9、以上流产等。一对新婚夫妇，由于女方患有并一对新婚夫妇，由于女方患有并指症，害怕今后会生育并指症患儿前指症，害怕今后会生育并指症患儿前来咨询。来咨询。咨询建议：该病为常染色体显性咨询建议：该病为常染色体显性遗传，只要病儿父母之一患病，每胎遗传，只要病儿父母之一患病，每胎都有都有50机会发病，再发风险率很高。机会发病，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不能生育。对无可靠产前诊断方法者，不能生育。禁止近亲结婚禁止近亲结婚婚前检查婚前检查遗传咨询遗传咨询遗传病的预防遗传病的预防生一个健康的宝宝生一个健康的宝宝是每一个人的心愿是每一个人的心愿预防遗传病发生预防遗传病发生是每一个人的责任是每一个人的责任