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1、湖南省炎德英才名校联考联合体2024年(届)高三下学期5月高考考前仿真联考(三)化学含答案学科网（北京）股份有限公司2024 年高考考前仿真联考三年高考考前仿真联考三化学参考答案化学参考答案一、选择题：本题共一、选择题：本题共 14 小题，每小题小题，每小题 3 分，共分，共 42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。项是符合题目要求的。题号1234567891011121314答案BCADCBADBCBCDD1B【解析】22589Ac的中子数22589136N ，A 项正确；乙烷与2O反应生成乙烯和水，发生了氧化反应，B 项错误；葡萄糖
2、和果糖分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C 项正确；雄黄、雌黄中硫为2 价，硫酸盐中硫为6 价，硫元素化合价升高，氧气参与反应，发生了氧化还原反应，D 项正确。2C【解析】PVAA 含酯基，PNBAA 含酯基、碳碳双键，它们的官能团种类不完全相同，A 项错误；PVAA 的单体含酯基、碳碳双键、亚甲基，碳原子采用2sp、3sp杂化，PNBAA 的单体含酯基、亚甲基、碳碳三键，碳原子采取 sp、2sp、3sp杂化，B 项错误；它们是高能材料，可作炸药，它们含酯基，在自然界中遇酸性、碱性条件可以发生水解反应生成小分子，达到降解目的，C 项正确；PNBAA 分子中 1 个链节含 4 个手性碳原子，
3、高聚物的聚合度为 n，故1molPNBAA 含：4 moln手性碳原子，D 项错误。3A【解析】足量石灰水与4NH、2Fe、24SO 反应，正确的离子方程式为 2224432422NHFe2SO2Ca4OH2NHH OFe OH2CaSO ，A 项错误；通入2Cl，氧化2Fe，B 项正确；酸性4KMnO溶液氧化2Fe，C 项正确；反应生成3FeCO，促进3HCO 电离放出H，与过量的3HCO 结合产生2CO，D 项正确。4D【解析】曲霉甾 A 和曲霉甾 B 都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A 项错误；曲霉甾 B 不含苯环，不属于芳香族化合物，B 项错误；曲霉甾 A 和曲霉甾 B 的
4、分子式相同，它们互为同分异构体，C 项错误；曲霉甾 A 和曲霉甾 B 均含羟基，分子间均能形成氢键，D 项正确。学科网（北京）股份有限公司5C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式2H SS2SO24H SO23Na SO（或3NaHSO）一定条件下，能实现2224H SSSOH SO 的转化，例如，2222OOH O2224H SSSOH SO ，A 项正确；222H SSOS （还原产物）2S（氧化产物）22H O，B 项正确；2SO不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C 项错误；23223Na SOSNa S O，D 项正确。6B
5、【解析】图示五种元素中，M 的原子序数最大，由 T 化合物组成知，M 为碱金属。根据短周期元素可知，M 为钠元素。由阴离子结构可知，X 原子形成 1 个单键且原子序数最小，X 为氢元素；W 原子形成 2 个单键，其最外层有 6 个电子，W 为氧元素；依次类推，Y 为碳元素，Z 为氮元素。氮、氧、碳的第一电离能依次减小，A 项错误；23CO、3NO 中 C、N 价层都有 3 个电子对，采用2sp杂化，空间结构为平面三角形，键角都是120，B项正确；2H O、3NH、4CH的沸点依次降低，C 项错误；氧化钠的熔点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D
6、 项错误。7A【解析】方案 1 用到“过滤”操作，需要使用漏斗，不需要分液漏斗，A 项错误；24Cu2H SO（浓）422CuSO2H OSO ，参与反应的硫酸只有一半进入产品，且产生大气污染物2SO，B 项正确；双氧水作氧化剂，C 项正确；空气中氧气作氧化剂，热空气同时提供热量，D 项正确。8D【解析】2CO中碳元素为4 价，达到碳元素最高价，2CO转化成有机物 X，碳元素的化合价降低，发生还原反应，故 a 极为阴极，b 极为阳极，发生氧化反应，A 项错误；在阴极上生成3CH OH，在阳极上生成2O，B 项错误；学科网（北京）股份有限公司若 X 为乙烯，阴极反应式为22422CO12e12H
7、C H4H O ，生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b 极反应式为222H O4e4HO ，标准状况下211.2L O即20.5mol O，生成20.5mol O，向 a极迁移2mol H，向 b 极迁移2mol OH，双极膜中水质量减少36g，D 项正确。9B【解析】碳的单质是非极性分子，A 项正确；4SiF呈正四面体形，4SiF中 S 价层有 5 个电子对，空间结构不是四面体形，B 项错误；硅晶体、锗晶体都是共价晶体，C 项正确；3IO 和23SeO 中 I、Se 价层都有 4 个电子对，均采用3sp杂化，D 项正确。10C【解析】2332Nd O6HCl2NdCl3H O ，
8、盐酸只表现酸性，A 项正确；采用降温结晶法获得氯化钕晶体，B 项正确；亚硫酰氯与结晶水反应：222SOClH O2HClSO ，提供氯化氢，抑制3NdCl水解，C 项错误；阴极反应式为3Nd3eNd ，D 项正确。11B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A 项错误；2SO能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C 项错误；硝酸挥发出来，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D 项错误。12C【解析】有机物 1 是催化剂，有机物 2 和 3 先生成，又被消耗，属于中间产物，A 项正确；总反应是取代反应，即Nu 取代了羟基，B 项正确；有机
9、物 23 只断裂和形成了 键，没有形成键，C 项错误；有机催化剂中含苯环、亚甲基，苯环中碳原子采用2sp杂化，亚甲基中碳原子采用3sp杂化，D 项正确。13D【解析】根据电离方程式和电离常数表达式可知，a12HAlglgpHH AcKc ，2a2AlglgpHHAcKc ，4b32NHlglg14pHNHH OcKc 。根据图像中 a、b、c 点数据计算：73.973.03a1101010K ，94.564.44a2101010K ，学科网（北京）股份有限公司94.244.76b101010K 。T 点对应 2Alg6HAcc ，pH4.44610.44 ，A 项错误；Q 点对应的是 4232
10、HANHH ANHH Occcc ，即 a1bHOHKKcc ，变形得 a1b2wHKKKc ，解得 6.135H10c 。若 Q 点加入氨水体积为20.00mL，则溶液为0.05mol L的4NH HA，根据电离平衡常数可知，该溶液中以HA 电离为主，22a2AHH0.05HAcccKc ，则 3.226.135H5 1010c ，故 Q 点对应溶液加入氨水体积大于20.00mL，B 项错误；加入氨水为40.00mL，恰好生成 42NHA，4NH 水解常数 9.24h4NH10K ，2A 水解常数 29.56wh1a2A10KKK ，4NH 水解程度较大，对应溶液呈酸性，C 项错误；平衡常数
11、 24.763.034.44211.01ba1a22214w1010101010KKKKK ，D 项正确。14D【解析】2mint时，未达到水解平衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A 项正确；3mint时，达到水解平衡，正、逆反应速率都不等于 0，B 项正确；通入氨气，消耗H，平衡向右移动，2TiO 平衡水解率增大，C 项正确；根据水解反应式可知，2113232TiOmol Lmin2ccvtt ，D 项错误。二、非选择题：本题共二、非选择题：本题共 4 小题，共小题，共 58 分。分。15（14 分）（1）球形冷凝管（1 分）b（1 分）（2）用酒精灯加热保温漏斗中的液体（1
12、 分）（3）避免放热过多，使对硝基甲苯挥发，凝结在冷凝管壁（2 分）（4）降低产品溶解度（1 分）脱色（1 分）（5）使反应充分进行（1 分）避免温度降低过快，产品在烧杯壁析出（2 分）学科网（北京）股份有限公司（6）适当减小冷凝管的冷凝水流量，使对硝基甲苯熔融滴下（2 分）将对硝基苯甲酸钠转化成对硝基苯甲酸（2 分）【解析】（3）本反应是放热反应，加入硫酸过快，放出热量过多，导致对硝基甲苯挥发，如果遇到这种情况，可用冷水冷却烧瓶。（4）降低温度有利于产品析出。活性炭有吸附性，用于脱色。（5）在沸水浴中加热，使反应完全，同时杂质能充分溶解。烧杯口大，散热快，导致产品在烧杯壁析出。（6）冷凝管壁
13、有白色反应物，减小冷凝水流量，提高温度使其熔融滴下。将滤液加入 15的硫酸中，可将溶于水的对硝基苯甲酸钠转化为对硝基苯甲酸而析出，便于过滤分离。16（14 分）（1）过滤（1 分）AD（2 分，答对 1 个给 1 分，有错不给分）（2）2232TiO2NaOHNa TiOH O 高温（2 分）（3）将23Na TiO转化成22TiOH On（1 分）取最后流出洗涤液，滴加盐酸酸化，再加入2BaCl溶液，若不产生白色沉淀，则已洗涤干净（或测定洗涤液 pH，中性时已洗涤干净）（2 分）（4）阳极产生氧气，石墨在高温下可被氧气氧化，补充炭块可以消耗氧气，减轻石墨电极的氧化等合理答案（2 分）（5）通
14、入一段时间干燥的氢气后才加热（1 分）（6）6（1 分）323A1.6 10Na （2 分）【解析】（1）“操作 B”为灼烧，不需要烧杯、分液漏斗。（2）二氧化钛与氢氧化钠在高温下反应生成钛酸钠和水。（3）“水洗”除去硫酸，可以通过检验硫酸根离子或测定溶液 pH 的方法检验“水洗”是否洗净。（4）类似电解熔融氧化铝制备铝，阳极上产生氧气，在高温下，阳极石墨被氧化生成二氧化碳或一氧化碳，石墨阳极损失，补充炭块，减少石墨阳极损失。（5）通入干燥的氢气排尽空气。（6）1 个晶胞含 2 个“2TiO”，晶体密度 32333310AA483221.6 10g cmg cm10NaNa 。17（15 分）
15、（1）116.8（2 分）（2）BD（2 分）（3）Cat2（1 分）不是（1 分）催化剂活性降低（2 分）（4）（2 分）17p（2 分）（5）238322C H10CO20e13CO4H O （2 分）2CO（1 分）学科网（北京）股份有限公司【解析】（1）三种可燃物燃烧热的热化学方程式如下：38222C Hg5Og3COg4H O l 112220kJ molH 362229C HgOg3COg3H O l2 122051kJ molH 2221HgOgH O l2 13285.8kJ molH 根据盖斯定律，得目标反应，故 1122202051285.8 kJ mol116.8kJ m
16、olH 。（2）可逆反应只部分转化，2H体积分数小于 50，A 项错误；正反应是吸热反应，升高温度，平衡向右移动，平衡常数增大，B 项正确；气体总质量不变，容器容积不变，密度始终不变，C 项错误；平衡后，再充入少量丙烷，相当于对原平衡加压，平衡向左移动，丙烷平衡转化率减小，D 项正确。故选 BD。（3）相同温度下，单位时间内 Cat2 催化下转化率较高，说明反应速率较大，即活化能降低较大，催化效能较高。温度相同，平衡常数与催化剂无关，而 b、a 点转化率不同，故 b 点不是平衡点。温度升高，在催化剂 Cat1 作用下转化率降低，说明催化剂活性降低。（4）其他条件相同，升高温度，平衡向右移动，平
17、衡转化率增大，1T高于2T。m、n 点转化率相同，温度高，平衡时速率较大，即mn。设起始取丙烷为1mol、Ar 为2mol。达到 Q 点时平衡体系中有380.5mol C H、360.5mol C H、20.5mol H、2mol Ar，总物质的量为3.5mol。383620.5mol1C HC HHkPa kPa3.5mol7ppppp ，故 362p38C HH1 kPaC H7ppKpp 。（5）丙烷在负极发生氧化反应，结合碳酸根离子生成2CO，负极反应式为238322C H10CO20e13CO4H O ，正极反应式为2223O4e2CO2CO ，空气中2CO体积分数为 0.03，2O
18、体积分数为 21，由正极反应式可知，空气中2CO含量不满足电极反应，故通入的空气中应充入2CO，可以从负极区分离2CO，循环用于正极区。18（15 分）（1）酮羰基、醚键（2 分）6（1 分）6（1 分）（2）b（1 分）学科网（北京）股份有限公司（3）（2 分）（4）消去反应（1 分）（5）15（2 分）（2 分）（6）（3 分）【解析】（2）苯环连接的亚甲基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故只能选择溴水检验碳碳双键。（3）发生取代反应，副产物是溴化氢。（4）第一步，亚甲基与醛基发生加成反应生成醇羟基；第二步，醇羟基发生消去反应生成碳碳双键，副产物为水。（5）依题意，同分异构体含甲酸酯基、醛基，甲酸酯基与苯环直接连接，另一个取代基为丁醛基，共有 5种结构，每种结构在苯环上的取代位置又有邻、间、对（相对于甲酸酯基）3 种，故符合条件的同分异构体共有 15 种，在核磁共振氢谱上有 5 组峰的结构是对称结构，如图所示：。（6）利用 DF萘普酮的反应原理设计合成路线。第一步，醇催化氧化生成醛；第二步，加成消去引入碳碳双键；第三步选择性加氢生成目标产物。