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1、巴蜀中学 2024 届高考适应性月考卷(九)化 学 试 卷注意事项:1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。2.每小题选出答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分 100 分,考试用时 75 分钟。以下数据可供解题时参考。可能用到的相对原子质量:H1Be9C12N14O16Ti48Au197一、选择题:本题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.材料是人类
2、赖以生存和发展的物质基础,下列物质中,属于金属材料的是A.“鹊桥二号”天线所使用的镀金钼丝B.华为纯国产 7nm的麒麟 9000s 芯片C 可以用于生产“太空天梯”的 F-12 芳纶纤维D.用于制造太阳能电池的钙钛矿2.下列化学方程式或离子方程式正确的是A.工业上制备粗硅:22SiOCSiCO高温B.醋酸除水壶的水垢:23222HCOCOH O C.少量 NaO 与 FeSO溶液反应:36FeSO3Na O6H O4Fe OH3Na SOFe SO D.实验室制备氨气:432NHOHNHH O 3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.聚四氟乙烯耐酸碱腐蚀,可制作酸碱通用滴定管活塞B.明
3、矾具有氧化性,可用于除去水中悬浮杂质C.MgO 是离子化合物,可用于电解制取金属镁D.FeS 具有还原性,可用于除去废水中的2Cu4.已知反应:422434AP2I8H O2PH I2H PO2HI,N为阿伏加德罗常数的值,若消耗36gH O,下列叙述的错误的是A.转移电子数为 2.5NAB.断裂的 PP 键数为 1.5NAE.还原产物比氧化产物多 0.5molD.将生成物配制成 1L 水溶液,溶液中c H2mol/L5.下列实验操作合理的是ABCD秒表制备氯气检验氧气是否集满乙炔除杂测定化学反应速率6.已知反应:4LiHAlClLiAlH3LiCl。下列说法正确的是A AlCl 为共价化合物
4、,属于极性分子B.AlCl 和 LiAlH 中的 Al 均为 sp杂化C.LiH 和 LiCl 的晶体中微粒相互作用力相同D.电负性:HClAlLi7.维生素 H 又称生物素,是动物体和人类生命活动所必需的一类物质。其结构简式如图 1 所示:下列关于维生素 H的说法正确的是A.含有 3 个手性碳原子B.1mol 维生素 H 最多消耗 1mol NaOHC.催化剂存在下与足量氢气反应,键均可断裂华D.构成上下两个五元环的 C、N、S 原子一定共平面8.W、X、Y、Z、T 五种元素原子序数依次增大,W 的核外电子数等于其周期数,X、Y、Z 为同周期且相邻的主族元素,Y 的基态原子核外有 3 个单电
5、子,T 的价电子排布式为 3d4s,5 种元素可形成配位化合物|6T Z X W ZW ZYZ。下列说法不正确的是A.T 位于元素周期表的第族B.配合物中 T 的化合价为+3C.X、Y、Z 三种元素中,第一电离能最大的是 ZD.该配合物中存在的化学键类型有离子键、极性键、非极性键9.一种直接以水作为氢源,低成本 CO 作为氧受体的无 H乙炔加氢制乙烯过程如图 2 所示。Au 和-MoC 两种催化剂边界生成羟基作为温和还原剂,使乙炔选择性氢化,再以 CO 去除残留 O。这一过程避免了经典路线中对H 的需求,为低温下的乙炔水氢化开辟了途径。下列说法不正确的是A.步骤 12,会放出能量B.反应过程中
6、 Au 和-MoC 的作用都是改变反应的焓变C 生成 CH的总反应为222242COH OC HC HCO催化剂D.步骤 34,有极性键和非极性键的断裂10.如图 3,Ti 和 Au 可以形成和两种不同类型的合金。在类型晶胞(abc415pm,=90)中,Au 原子位于顶点,Ti 原子位于面心。在型晶胞(abc509pm,90中,Au 原子位于顶点和体心,每个晶胞面上有两个 Ti 原子,它们之间的连线平行于晶胞的棱且连线中点为面心,它们之间的距离恰好是晶胞棱长的一半。下列说法错误的是A.和两种合金的化学式都是 TiAuB.和两种晶胞中 Ti 的配位数均为 6C.晶体的密度为38.59g/cmD
7、.型的合金硬度更高11.下列实验方案设计、现象和结论都正确的是选项目的方案设计现象和结论A探究溴乙烷消去反应的产物是乙烯取溴乙烷,加入乙醇、氢氧化钠固体,加热,将产生的气体通入 KMnO溶液中若 KMnO溶液褪色,则溴乙烷消去反应的产物为乙烯B证明酸性:碳酸苯酚将盐酸与 NaHCO 混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液若溶液变浑浊,这证明碳酸酸性大于苯酚C探究 NaSO固体样品是否变质取少量待测样品溶于蒸馏水,加入足量稀盐酸,再加入足量 BaCl溶液若有白色沉淀产生,则样品已经变质D验 证 HO有 还原性向 HCl 酸化的 HO溶液中滴加 KMnO溶液,溶液褪色HO具有还原性12.氨合成已经塑造了
8、我们的现代文明。图 4 是以苯酚(图中的 BH)作为质子穿梭剂和缓冲液,用氮气(N)和 H作为原料,利用电解原理在非水电解质中实现氨气的合成。下列说法错误的是A.a 接电源的正极B.将苯酚电解液换成纯水,消耗相同电量时,NH的产量会降低C.生成氨气的电极反应式为xy3LiN H3xy H3xy eLixNHD.若消耗标准状况下 22.4L 的 H,则 b 极上质量增加 14g1 3.向 硫 酸 铜 溶 液 中 通 入 氨 气,溶 液 中 含C u微 粒 存 在 如 下 平 衡:3124222223333234CuCu NHCu NHCu NHCu NH,kkkk 各含铜组分分布系数与3lgc
9、NH关系如图 5 所示。下列说法错误的是A.曲线代表 CuB.反应22333Cu3NHCu NH 的平衡常数的值为 10C.当溶液中3.53c NH10mol/L时,溶液中离子浓度最大的是233c Cu NHD.a=-2.6514.脱出汽车尾气中的 NO 和 CO 包括以下两个反应:I.2NO gCO gN O gCO g H0 II.N O gCO gN gCO g H0将恒定组成的 NO 和 CO 混合气体通入不同温度的反应器,相同时间内检测物质的浓度,结果如图 6 所示。已知:NO 的脱除率2nNNO100%nNO转化为的。初始的下列说法正确的是A.使用合适的催化剂,可以提高 CO 的平
10、衡转化率B.450,该时间段内 NO 的脱除率约为 88%C.其他条件不变,增大压强,能使 NO 的平衡转化率减小D.420,该时间段内几乎不发生反应,主要发生反应二、非选择题:本题共 4 小题,共 58 分。15.(14 分)钇是稀土元素之一。我国蕴藏着丰富的钇矿石10Y FeBe Si O,用 NaOH 初步处理钇矿石可以得到Y OHFe ONa SiO、和Na BeO的共熔物。工业上利用该共熔物制取Y O,并获得副产物 BeO,流程如图 7:已知 i.铍和铝处于元素周期表的对角线位置,化学性质相似;ii.在室温的条件下,3823spspKFe OH4.0 10;KY OH8.0 10;水
11、的离子积wK141 10。(1)基态铍原子的核外电子排布式为。(2)滤渣 1 的主要成分是。沉铍时,过量的试剂最好选用(填序号)。A.NaOH 溶液B.氨水C.COD.CaO(3)制取 YO时,第一次加氨水调 pH的目的是。(4)计算常温下3Y3H OY OH3H 的平衡常数K。(5)过滤 2 所得的滤液经过一系列处理可得到BeCl nH O,将BeCl nH O 与足量的SOCl共热可以制备无水 BeCl,写出该过程的化学反应方程式:。(6)BeO的立方晶胞如图 8 所示:以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,若 W 原子的坐标为(0,0,0),则 1
12、 号原子的坐标为。若 BeO 晶体的密度为3dg cm,设阿伏加德罗常数的值为AN,则晶胞中2O与最近2Be之间的距离为nm。16.(15 分)过硫酸钠易溶于水,加热至65 C分解。作为强氧化剂,广泛应用于蓄电池工业、造纸工业、食品工业等。某化学小组对8Na S O 制备和性质及用途进行探究。.实验室制备8Na S O 工业制备过硫酸钠的反应原理:主反应:42822832255 CNHS O2NaOHNa S O2NH2H O 副反应:3228242290 C2NH3Na S O6NaOH6Na SO6H ON实验室设计如图 9 实验装置:(1)过硫酸钠中硫元素的化合价为,其阴离子中硫原子采取
13、的杂化方式为。(2)装置 b 的作用是。装置 a 中反应产生的气体需要持续通入装置 c 的目的是。(3)上述反应过程中,d 装置中主要发生的化学反应方程式为.探究8Na S O 的性质与用途 84 Na S O 用于废水中苯酚的降解已知:a.4SO.具有强氧化性,2Fe浓度较高时会导致4SO.淬灭。b.228S O可将苯酚氧化,但反应速率较慢,加入2Fe可加快反应。过程为.22232844S OFeSOSOFeii.SO将苯酚氧化为CO气体4SO氧化苯酚的离子方程式是。(苯酚用分子式表示)。将含228S O的溶液稀释后加入苯酚的废水处理器中,调节溶液总体积为 1L,1pH1,测得在相同时间内,
14、不同条件下苯酚的降解率如图 10 甲。用等物质的量的铁粉代替 FeSO,可明显提高苯酚的降解率,主要原因是。(5)工业上利用8Na S O 能有效处理燃煤锅炉烟气中的 NO 气体。一定条件下,将含一定浓度 NO 的烟气以一定的速率通过含 NaSO的处理液中,NO 去除率随温度变化的关系如图乙所示,80 C时,NO 去除率为 92%。若 N O 初 始 浓 度 为30.45g m,tm i n 达 到 最 大 去 除 率,N O去 除 的 平 均 反 应 速 率:11v NOmol_Lmin。17.(14分)乙醇被广泛应用于能源、化工、食品等领域,工业上可用以下两种方法制备乙醇。5I.2CO g
15、6H gC H OH g3H O g。一定条件下,在一密闭容器中充入4mol CO和 14mol H 发生该反应,图 11 表示不同压强下CO的平衡转化率与温度的关系。回答下列问题。(1)H0(填“”或“”“”或“=”)。(2)若在恒容绝热的容器中发生该反应,下列情况下反应一定达到平衡状态的是(填序号)。A.容器内 CO 和 H体积比不再改变B.容器内气体密度不再改变C.容器内温度不再发生改变D.断开 CO键与断开 OH 键的数目之比为 23.乙酸甲酯CH COOCH催化加氢制取乙醇。包括以下主要反应:CHCOOCH(g)+2H(g)CHOH(g)+CHOH(g)HCHCOOCH(g)+H(g
16、)CHCHO(g)+CHOH(g)H=+13.6kJmol(3)已知 CHCOOCH、H、CHOH、CHOH 的燃烧热分别为 1593.4kJ/mol,285.8kJ/mol,1366.8kJ/mol,725.8kJ/mol,H=。(4)其他条件相同,将乙酸甲酯与氢气按一定流速通过固体催化剂表面,乙酸甲酯的转化率随氢酯比233n Hn CH COOCH的关系如图 12 所示。已知固体催化剂作用下的反应速率与催化剂表面各反应物的吸附率有关。氢酯比为 8 附近,乙酸甲酯的转化率存在最大值的原因是。(5)T时在 1L 密闭容器内通入1mol CH COOCH和3molH,初始压强为 100MPa,发
17、生反应和,达到平衡 时 体 系 压 强 变 成 9 0 M P a 且H的 分 压 为CH COOCH分 压 的 5 倍,反 应 的 平 衡 常 数1P_KM_P_ _a。(6)研究发现,在酸性乙醇燃料电池中加入硝酸,可使电池持续大电流放电,工作原理如图 13。负极的电极反应式为。当向正极通入1molO且全部被消耗时,理论上正负极溶液质量的变化差为g(保留两位小数)。18.(15 分)Ivacator 是一种用于治疗罕见性囊性纤维化的药物,合成方法如图 14:请回答下列问题:(1)Ivacator 一共有种官能团(填数字)。(2)设计反应 1 的目的是。(3)经两步反应可合成化合物 D,分别为
18、取代反应、(填反应类型),化合物 D的系统命名为。(4)反应 2 共包括两步,请写出第 1 步反应的化学方程式;。(5)化合物 A 有多种同分异构体,满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。任写出一种的结构简式:。与FeCl溶液可以发生显色(紫色)反应 核磁共振显示分子中共有四组峰(6)反应 3 生成了化合物 F 和 ClCOOCH,,化合物 F 的结构简式为。(7)反应 4 还生产了两种小分子,分别是 HO 和。D#QQABKYCUggCoQIIAARgCUQESCgOQkAGAAKoGgAAAsAAByBFABAA=#QQABKYCUggCoQIIAARgCUQESCgOQkAGAAKoGgAAAsAAByBFABAA=#QQABKYCUggCoQIIAARgCUQESCgOQkAGAAKoGgAAAsAAByBFABAA=#