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1、 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 聊城市聊城市2024年普通高中学业水平等级考试模拟卷年普通高中学业水平等级考试模拟卷 化学试题（二）化学试题（二）注意事项：注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡和试卷的指定位置答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡和试卷的指定位置 2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑如需改如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号回答非选择题时，将答案写在答题卡上回答非选择题
2、时，将答案写在答题卡上写在本写在本试卷上无效试卷上无效 3考试结束后，将答题卡交回考试结束后，将答题卡交回 可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H 1C 12O 16Fe56Co59 一、选择题：本题共一、选择题：本题共10小题，每小题小题，每小题2分，共分，共20分分每小题只有一个选项符合题目要求每小题只有一个选项符合题目要求 1科技是第一生产力，科技发展离不开化学，下列说法正确的是（）A合成了两种全新的芳香性环型碳10C和1110C,C和11C互为同位素 B利用氨和二氧化碳合成尿素，实现了无机分子向有机分子的转变 C我国提出网络强国战略，光缆线路总长超过三千万公里，光缆的主要成
3、分是晶体硅 D淀粉聚丙烯酸钠可以增加土壤的肥力和保水性，淀粉聚丙烯酸钠属于通用高分子材料 2实验室中使用下列试剂时，对应关系错误的是（）A氨水：配制银氨溶液 B氢氧化钠溶液：清洗附有碘的试管 C硝酸银溶液：蛋白质的盐析 D硫酸铜溶液：净化乙炔气体 3类比推理是化学中常用的思维方法，下列说法错误的是（）A2H O的沸点高于2H S，则3CH OH沸点高于3CH SH B少量2CO通入2BaCl溶液中不产生沉淀，则少量2SO通入2BaCl溶液中也不产生沉淀 C金刚石中所有原子均为3sp杂化，则金刚砂中所有原子也均为3sp杂化 D三氟乙酸()3CFCOOH的酸性强于乙酸，则三氟化氮()3NF的碱性强
4、于氨气 4价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构下列说法正确的是（）A22H O是平面结构的分子 B4P和3O均为非极性分子 C3SO和3NO的空间结构均为平面三角形 D3BH和2H S的VSEPR模型均为四面体形 5依据下列实验操作及现象得出的结论错误的是（）选项 实验操作 现象 结论 A 以24K CrO溶液为指示剂，用3AgNO标准溶液滴定溶液中的Cl 先出现白色沉淀，后出现砖红色沉淀()spsp24K(AgCl)KAg CrO 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 B 将溴乙烷、烧碱、乙醇混合后加热，产生的气体经水洗后，再通入酸性4KMnO溶液中 酸性4KMnO
5、溶液褪色 溴乙烷发生了消去反应 C 将4Na Al(OH)溶液与3NaHCO溶液混合 生成白色沉淀 结合H+能力：243COAl(OH)AA BB CC DD 6我国科学家研发出一种新型双温催化剂2 xyFeTiOH，该催化剂催化2N和2H合成3NH（反应体系温度为495 C）的原理如图所示下列分析错误的是（）A“热Fe”上的变化属于焓增、熵增的变化 B“热Fe”有利于2N快速转化为N C“冷Ti”低于体系温度，有利于提高合成氨反应速率 D该催化剂能较好地解决传统合成氨工艺中存在的反应速率和平衡产率的矛盾 7咖啡酸甲酯可用作食品增香剂及化妆品中的抗氧化剂，其结构如图所示关于该化合物，下列说法不
6、正确的是（）A该有机物与3FeCl溶液作用显紫色 B该有机物含有3种官能团 C该有机物能发生取代反应、氧化反应、加成反应 D1mol该有机物最多可与23molBr反应 阅读下列材料，完成810题 富马酸亚铁1Fe(OOCCHCHCOO),M170g mol=是一种治疗贫血的药物其制备及纯度测定实验如下：I制备 步骤1：将4.64g富马酸(HOOCCHCHCOOH)=固体置于100mL烧杯中，加水20mL，在加热搅拌下加 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 入23Na CO溶液10mL，使其pH为6.5 6.7 步骤2：将上述溶液转移至如图所示装置中（省略加热、搅拌和夹持装置
7、），通2N并加热一段时间后，维持温度100 C，缓慢滴加140mL2mol L的4FeSO溶液，搅拌充分反应1.5h；步骤3：将反应混合液冷却后，通过一系列操作，得到粗产品3.06g 纯度测定 取mg样品置于250mL锥形瓶中，加入煮沸过的13mol L硫酸溶液15.00mL，待样品完全溶解后，加入煮沸过的蒸馏水50.00mL和2滴邻二氮菲指示剂（邻二氮菲遇2Fe+呈红色，遇3Fe+呈无色），立即用()()23144cmol LNHCe SO标准溶液滴定至终点（反应的离子方程式为2433FeCeFeCe+）平行测定三次，消耗标准溶液的平均体积为VmL 8对于上述实险，下列做法不正确的是（）A称
8、量富马亚酸时，将富马亚酸固休放置在托盘天平的左盘称量 B“步骤2”可采用油浴加热的方法维持温度100 C C“步骤3”一系列操作包含减压过滤、洗涤、干燥等过程 D用酸式滴定管盛装()()4342NHCe SO，标准溶液 9对于上述实验，下列说法正确的是（）A“步骤1”中发生反应的离子反应为23222HCOCOH O+B为提高冷凝效果，仪器A可改用直形冷凝管 C锥形瓶溶液由红色变为无色即达到滴定终点 D富马酸亚铁产品的纯度为0.17cV100%m 10对于上述实验，下列说法不正确的是（）A“步骤2”若不通入2N会导致产品纯度降低 B可以用硝酸代替硫酸进行纯度测定 C加入煮沸过的蒸馏水小于50.0
9、0mL，对实验结果无影响 D滴定前仰视读数，导致产品纯度测定结果偏低 二、选择题：本题共二、选择题：本题共5小题，每小题小题，每小题4分，共分，共20分分每小题有一个或两个选项符合题目要求，全每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得部选对得4分，选对但不全的得分，选对但不全的得2分，有选错的得分，有选错的得0分分 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 11化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下：下列说法不正确的是（）AY分子存在对映异构体 B类似上述反应，可发生 CY与HCl以物质的量1:1发生加成反应时可得4种产物 D依据红外光谱可确证X与Y存在不同官能团 12
10、某废旧三元锂离子电池正极材料的主要成分是0.60.20.22LiNi Co MnO和Al，下图是处理电池正极材料回收锂、钴、镍、锰、铝的一种流程 已知：常温下，碳酸锂微溶于水，碳酸氢锂易溶于水焙烧时Li元素转化为23Li CO 2232NaOHCOLi COCOCoNiMnAlO适量氮气溶液碳粉气流锂离子电池碱浸焙烧水浸热解正极材料滤液、一系列操作 下列说法正确的是（）A0.60.20.22LiNi Co MnO中233NiNiCo+、个数比为1:2:1，则Mn的化合价为4+B该流程中除“焙烧”外均不涉及氧化还原反应 C冶炼金属锂和金属铝均可用电解其熔融氯化物的方法 D“水浸”步骤反应温度不宜
11、过高 13恒温条件下，用图1所示装置研究铁的电化学腐蚀，测定结果如图2 图1 图2 下列说法正确的是（）AAB段pH越大，析氢速率越大 B其他条件不变，增大空气中氧气浓度，析出2H质量减少 CBC段正极反应式主要为22O4e2H O4OH+学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 DDE段溶液pH基本不变，可能的原因：相同时间内，2222FeO4H2Fe2H O+消耗H+的量与22234FeO10H O4Fe(OH)8H+产生H+的量基本相同 14苯基甲基乙炔()3PhCCCH可用于制备帕瑞昔布钠一定条件下，苯基甲基乙快可与HCl发生催化加成，反应过程如下：已知：21HH0=DW
12、点：()()()()33c Nac Hc H BOc OH0.01mol/L+=三、非选择题：本题共三、非选择题：本题共5小题，共小题，共60分分 16（12分）金属及其化合物广泛应用于生产、生活等多个领域回答下列问题：（1）基态Co原子的价层电子的电子排布图为_，()326Co NO中三种元素的第一电离能由大到小的顺序是_（填元素符号）46Co(CN)是强还原剂，46Co(CN)中含有键与键的数目之比为_（2）独立的3NH分子中，HNH键角为107.3，如图是()236Zn NH+离子的部分结构以及其中HNH键角请解释()236Zn NH+离子中HNH键角变为109.5的原因是_ （3）甘氨
13、酸铜有顺式和反式两种同分异构体，结构如图 顺式甘氨酸铜 反式甘氨酸铜 甘氨酸铜中铜原子的杂化类型为_（填序号）asp b2sp c3sp d2dsp 已知顺式甘氨酸铜能溶于水，反式甘氨酸铜难溶于水，原因可能是_（4）34Fe O晶体中，2O的重复排列方式如图所示，该排列方式中存在着由如1 3 6 7、的O围成的正四面体空隙和如7 8 9 1623、的2O围成的正八面体空隙34Fe O中有一半的3Fe+填充在正四面体空隙中，另一半3Fe+和2Fe+填充在正八面体空隙中，则34Fe O晶体中有_%的正八面体空隙填充阳离子34Fe O晶胞的八分之一是图示结构单元，晶体密度为3g/cm，阿伏伽德罗常数
14、为AN，则该晶胞参数a=_pm（写出表达式）学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 2O的重复排列方式（白球表示2O）17（12分）一种利用湿法炼锌净化渣回收钴并制备碱式碳酸锌的工艺如下图所示，已知净化渣含有较多的Zn()Cu()Pb()Co()Fe()Ni()、的硫酸盐及氢氧化物（“”指相应元素的化合价为2+价）232282Na CO(aq)4323ZnNa S O(aq)Na SZnSO(aq)ZnCOxZn(OH)Co(OH)硫酸粉净化渣常压浸出硫化沉淀氧化、沉钴还原浸出渣铜渣滤渣钴产品 已知：()()35.26.912.9spal2a22298K,K(CuS)10,KH
15、 S10,KH S10=（1）浸出渣主要成分为_（2）大多数金属硫化物都难溶于水，选择2Na S除铜的原因是_，若加入2Na S后溶液中()()27112c Cu1.0 10 mol/L,c H S1.0 10mol/L+，则溶液的pH约为_（3）研究加入228Na S O后温度和时间对金属脱除率的影响，所得曲线如下图所示 温度对金属脱除率的影响 时间对金属脱除率的影响 金属脱除是指溶液中的二价金属离子被氧化后形成氢氧化物沉淀而除去由图可知“氧化沉钴”适宜的条件是_，3Co(OH)滤渣中还含有_（4）在适宜的条件下，加入228Na S O并调节溶液pH至5.0 5.2，反应生成3Co(OH)的
16、离子方程式为_以1t湿法炼锌净化渣（Co的质量分数为w%）为原料提取出3mkgCo(OH)，在提取过程中钴的损失率为_%（填含wm、的表达式）学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 18（12分）五氯化锑()5SbCl主要用作氟化工的催化剂，纺织工业织物的阻燃剂、染料工业的中间体实验室根据反应32580 CSbClClSbCl+，利用如下装置制备5SbCl（加热及夹持装置略）已知35SbClSbCl、的部分性质如下：物质 熔点/C 沸点/C 性质 3SbCl 73.4 223(101.3kPa)均极易水解 5SbCl 2.8 176(101.3kPa),140 C 68(1.8
17、6kPa),79(2.9kPa)实验室制备5SbCl的步骤如下：（i）连接好仪器，检验装置气密性，加入药品；（ii），控制三颈烧瓶反应温度在80 C，通入2Cl至反应结束，通入2N排净装置中2Cl；（iii）在b处连接减压装置，打开减压装置，三颈烧瓶中液体流入双颈烧瓶，减压蒸馏，收集目标物质（1）步骤（）反应温度控制在80 C的主要目的是_（2）步骤（iii）打开减压装置前的操作是_，用减压蒸馏而不用常压蒸馏的主要原因是_（3）减压蒸馏时若控制压强为1.86kPa，温度计的读数应为_C，减压蒸馏时玻璃毛细管的作用是_（4）该实验装置存在一处明显的设计缺陷，该缺陷是_（5）氟锑酸()6HSbF是
18、一种超强酸，可由5SbCl与HF反应制得，反应的化学方程式是_，制备时，应选用_材质的仪器（填标号）A玻璃 B陶瓷 C铁或铝 D聚四氟乙烯 19（12）3prenylgenistein（）是从大豆中分离出来的新型异戊烯基异黄酮，具有重要的生物防御活性，其合成路线如下 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 （1）A的化学名称为_，AB的目的是_（2）C中官能团的名称为_，CD过程所需的试剂和反应条件是_（3）GH的化学方程式是_G和25C H ClO生成H的产率大于90%,G分子中一个羟基未参与反应的主要原因是：G中的分子内氢键降低了其反应活性，在G的结构中画出存在的分子内氢键
19、_（4）在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_种 含有苯环且只有一个侧链；含有手性碳；能发生银镜反应；（5）化合物3prenylgenistein的另一种合成路线如下：已知：KLM+的化学方程式是_ 20（12分）三氯甲硅烷()3SiHCl是生产多晶硅的原料，工业合成3SiHCl体系中同时存在如下反应：反应I：1321Si(s)3HCl(g)SiHCl(g)H(g)H141.8kJ mol+=反应：422Si(s)4HCl(g)SiCl(g)2H(g)H+反应：3423SiHCl(g)HCl(g)SiCl(g)H(g)H+部分化学键的键能数据如表所示：化学键 SiH HCl SiCl H
20、H 键能()1/kJ mol 318 431 360 436 回答下列问题：（1）3H=_1kJ mol 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司（2）压强与进料比n(HCl)g gn(Si)=都会影响3SiHCl的产率-()3n SiHCl n(Si)=始图甲为573K及不同压强下随g的变化情况，由图甲可知最合适的进料比为_；g2=，上述反应达到平衡时在_（填12pp、或3p）压强下()()34n SiHCln SiCl最大；g 4时，接近于零的原因是_ （3）在一定条件下，向体积为VL的恒容密闭容器中加入一定量的Si和amolHCl，发生上述反应，达到平衡时，容器中3SiHC
21、l为2bmol,H为cmol，此时HCl的浓度为_ 1mol L（用含Vabc、的代数式表示，下同），反应的平衡常数为_（4）忽略副反应，反应I在不同催化剂作用下反应相同时间、HCl的转化率随温度的变化如图乙，下列说法正确的是_（填序号）A催化剂I效果最佳，对应HCl的平衡转化率最大 Bvv正逆，可以适当延长反应时间提高HCl的转化率 Cc点HCl转化率降低可能是因为温度过高，催化剂失去活性 D平衡常数：K(a)K(b)=#QQABKQaQggCIAIJAABgCAQHSCEMQkAGCCCoGgAAAoAAByQFABAA=#QQABKQaQggCIAIJAABgCAQHSCEMQkAGCCCoGgAAAoAAByQFABAA=#