畜禽育种目标和方法 PPT课件.ppt

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1、育种目标与方法育种目标与方法各种因素对畜牧业的相对贡献率各种因素对畜牧业的相对贡献率育种技术:育种技术:选择、杂交、繁育体系选择、杂交、繁育体系.最根本的是选择(选种)。最根本的是选择(选种)。选种的关键是选种的关键是准确性准确性任何选种方法都是对任何选种方法都是对“真值真值”的估计的估计家畜育种的特点家畜育种的特点家畜是雌雄异体交配繁殖的动物家畜是雌雄异体交配繁殖的动物大部分畜种的世代间隔长,繁殖率较低大部分畜种的世代间隔长,繁殖率较低家畜没必要,也不可能象作物那样,不断家畜没必要,也不可能象作物那样,不断地培育新品种地培育新品种家畜育种工作的主要任务是对现有的优良家畜育种工作的主要任务是对

2、现有的优良品种系统地选育提高品种系统地选育提高影响遗传改良效果的因素影响遗传改良效果的因素评价纯种选育效率的指标是评价纯种选育效率的指标是遗传进展遗传进展Allheritabletraitswillrespondtoselectionchoosingsomeanimalstobeparentsofthenextgeneration,whiledenyingotheranimalstheopportunity,throughcastration,cullingcullingetc.中国小反刍动物育种方向中国小反刍动物育种方向具有特殊价值的品种,像滩羊、湖羊、中卫山羊、具有特殊价值的品种,像滩羊、

3、湖羊、中卫山羊、济宁青山羊、绒山羊等,济宁青山羊、绒山羊等,在保持和提高其固有的特在保持和提高其固有的特性的基础上,应对可增效性状,性的基础上,应对可增效性状,如产羔率、羔羊产如产羔率、羔羊产肉力加大选择强度,肉力加大选择强度,综合提高品种的生产水平和经综合提高品种的生产水平和经济效益济效益普通品种,普通品种,向产肉体型选育向产肉体型选育是今后育种工作的重点是今后育种工作的重点高繁特性分子生物学基础研究和高繁品系培育、产高繁特性分子生物学基础研究和高繁品系培育、产品品质和抗病(逆境)研究以及肉用羊配套系选育品品质和抗病(逆境)研究以及肉用羊配套系选育从伯乐相马到基因诊断盒从伯乐相马到基因诊断盒

4、表型或表型值选种表型或表型值选种 育种参数育种参数 育种值选种育种值选种 遗传标记遗传标记 标记辅助选择标记辅助选择 基因操作基因操作 分子育种分子育种基因的结构与功能基因的结构与功能基因基因 是控制生物遗传性状的基本是控制生物遗传性状的基本单位单位,每个基因都是有每个基因都是有4种简单种简单的脱氧核糖核苷酸的脱氧核糖核苷酸 按一定的顺按一定的顺序排列所组成的序排列所组成的;基因不仅可以通过复制把遗传信基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下息传递给下 一代,同时使遗传一代,同时使遗传信息得到表达信息得到表达;生物发育、生殖、生物发育、生殖、生长、疾病、衰老、死亡生长、疾病、衰老、死亡 及精及精

5、神、行为等都不同程度地与基神、行为等都不同程度地与基因有关。因有关。基因组基因组 决定一个物种生、老、病、决定一个物种生、老、病、死等一切生命现象死等一切生命现象 的遗传信息的遗传信息总和称为基因组。总和称为基因组。ESTEST、SNP(SNP(动物基因组动物基因组)生物信息学生物信息学基因分析基因分析 DNA 芯片芯片侯选基因鉴定侯选基因鉴定 基因构建基因构建 侯选基因确认侯选基因确认 转基因转基因 性状操作性状操作 辅助选择辅助选择 基因型与表现基因型与表现型型 相关分析相关分析 种质种质 表现型选择表现型选择 新产品新产品QTL与分子标记辅助育种与分子标记辅助育种 动物基因组中约有动物基

6、因组中约有30亿个碱基对,亿个碱基对,510万个基因,万个基因,其中其中1万个基因与生产性状有关,万个基因与生产性状有关,但影响主要生产性但影响主要生产性状的主效基因数量不会超过状的主效基因数量不会超过1000个。个。这是动物遗传这是动物遗传育种研究的重点,也是国际上基因知识产权争夺的育种研究的重点,也是国际上基因知识产权争夺的焦点。焦点。严格地说,严格地说,DNA标记和标记和QTL是有区别的。是有区别的。只有只有当当DNA标记和所标记的数量性状完全连锁时标记和所标记的数量性状完全连锁时,标记,标记才是该数量性状的才是该数量性状的QTL。1.大量的大量的QTL被定位被定位 从从H.Gelder

7、mann(1975)提出数量性状基因座(提出数量性状基因座(QTL)以来已经以来已经36年了。年了。表表1 畜禽主要性状已定位的畜禽主要性状已定位的QTL数量(吴常信数量(吴常信 讲座,讲座,2010)已定位已定位QTL数量最多的几个性状(吴常信数量最多的几个性状(吴常信 讲座,讲座,2010)应激综合症基因应激综合症基因(PSS 氟烷敏感氟烷敏感)()(Smith&Bampton,1977)矮小基因矮小基因(Merat&Ricard,1974)绵羊多胎基因绵羊多胎基因(F Piper&Bindon,1982)双肌基因双肌基因(Rollins等等,1972)影响数量性状的主效基因2.为什么已定

8、位的为什么已定位的QTL很多,但在育种中能应用的很多,但在育种中能应用的却很少?却很少?所定位的所定位的QTL是是染色体的一个区间染色体的一个区间,中间还可,中间还可能涉及多个基因;能涉及多个基因;QTL或标记与性状的或标记与性状的连锁程度不确定连锁程度不确定;不同群体的遗传背景不一样,同一性状的不同群体的遗传背景不一样,同一性状的QTL在不同群体中的分离、重组结果不同;在不同群体中的分离、重组结果不同;QTL定位的误差。定位的误差。3.QTL(或分子标记)与关联分析存在问题(或分子标记)与关联分析存在问题(1)QTL本身的问题本身的问题(2)数量性状记录的准确性)数量性状记录的准确性(3)样

9、本大小)样本大小4.从从QTL到到QTNQTL(Quantitative Trait Loci)QTN(Quantitative Trait Nucleotides)从核苷酸水平上来确认对数量性状真正起作用的基因位点从核苷酸水平上来确认对数量性状真正起作用的基因位点(核苷酸序列多态位点)(核苷酸序列多态位点)SNPs(Single Nucleotide Polymorphisms)QTN的研究一般都要对候选的的研究一般都要对候选的QTL作作SNPs检测,或直接检测,或直接对候选基因作对候选基因作SNPs检测检测目前有应用价值的目前有应用价值的QTN还很少还很少 牛牛DGAT1(二脂酰甘油酰基转

10、移酶二脂酰甘油酰基转移酶1)(Ron et al.1998;Grisart et al.2002)猪猪IGF2(胰岛素样生长因子胰岛素样生长因子II)(Jeon et al.1999;Van-Laere et al.2003)绵羊绵羊GDF8(肌肉生长抑制素,(肌肉生长抑制素,Myostatin)(Marcq et al.2002;Clop et al.2006)5.基因组选择(基因组选择(Genetics selection)全基因组范全基因组范围内的标记辅助选择围内的标记辅助选择 条件成熟条件成熟 (1)许多畜禽基因组测序完成)许多畜禽基因组测序完成 (2)大量)大量SNPs的发现的发现

11、(3)SNPs芯片和高通量芯片和高通量SNPs检测技术的完善检测技术的完善 (4)生物信息技术的发展)生物信息技术的发展基因组育种值的计算基因组育种值的计算 在全基因组范围内用大量的在全基因组范围内用大量的SNPs标记对所有标记对所有QTL估计一个总的育种值,即把单个估计一个总的育种值,即把单个QTL的标记辅助选的标记辅助选择择“化零为整化零为整”。基因组选择策略基因组选择策略 (1)选择指数:表型信息育种值标记信息育种值)选择指数:表型信息育种值标记信息育种值 (2)检测所有个体的标记基因型,估计个体的)检测所有个体的标记基因型,估计个体的基因基因组育种值组育种值,据此选种(,据此选种(Go

12、ddard and Hayes,2007)动物分子育种动物分子育种基因工程育种基因工程育种 动物分子育种动物分子育种 从分子水平上对动物进行遗传改良,或育种的分子从分子水平上对动物进行遗传改良,或育种的分子设计。设计。1.基因聚合基因聚合 希望把希望把高产、优质、高效、抗病、抗逆高产、优质、高效、抗病、抗逆等有利性状等有利性状的基因通过基因操作,尽可能多地聚合在一起。的基因通过基因操作,尽可能多地聚合在一起。存在问题:存在问题:这些经济性状绝大多数是这些经济性状绝大多数是多基因决定的数量性状多基因决定的数量性状(质量性状的基因聚合早就解决了);(质量性状的基因聚合早就解决了);在没有找到在没有

13、找到目的基因目的基因之前,聚合就是之前,聚合就是“无米之炊无米之炊”。2.平衡育种平衡育种 统筹考虑高产、优质、高效、抗病、抗逆等有利统筹考虑高产、优质、高效、抗病、抗逆等有利性状,要求性状之间达到一个性状,要求性状之间达到一个“最佳最佳”的平衡点。的平衡点。存在问题:存在问题:群体水平的平衡育种群体水平的平衡育种早就解决了;早就解决了;分子水平的平衡育种分子水平的平衡育种仍在设计之中。仍在设计之中。虚拟设计分子育种虚拟设计分子育种 虚拟设计分子育种技术是将虚拟设计分子育种技术是将计算机技术计算机技术与与分分子生物学技术子生物学技术有机结合,研究基于有机结合,研究基于生物信息学生物信息学的的重

14、要功能基因重要功能基因发掘、鉴定、标记、定位和利用;发掘、鉴定、标记、定位和利用;探索多基因聚合与杂种优势预测途径,构建计算探索多基因聚合与杂种优势预测途径,构建计算机模拟育种创新技术体系,加速新材料、新基因机模拟育种创新技术体系,加速新材料、新基因和新标记的筛选,推动农林牧渔分子育种的发展。和新标记的筛选,推动农林牧渔分子育种的发展。Simulation run 100 times 3.转基因育种转基因育种(1)对转基因育种的认识)对转基因育种的认识 赞成赞成 反对反对 (2)对转基因育种的要求)对转基因育种的要求 常规育种做不到的常规育种做不到的 比常规育种快得多的比常规育种快得多的 产品

15、产品(特别是食品特别是食品)要无公害的要无公害的基因基因功功 能能提提高高产产量量生长激素基因生长激素基因促进肌肉和骨骼生长促进肌肉和骨骼生长生长激素释放基因生长激素释放基因促进生长基因基因的分泌促进生长基因基因的分泌胰岛素样生长因子胰岛素样生长因子I基因基因促进骨骼生长促进骨骼生长抑制肌肉生长抑制素抑制肌肉生长抑制素基因基因 促进肌肉生长促进肌肉生长抗冻蛋白基因抗冻蛋白基因低温养鱼低温养鱼提提高高质质量量转转fat-1基因基因转转Omega-6为为Omega-3转乳糖酶基因转乳糖酶基因减少奶中乳糖含量减少奶中乳糖含量角蛋白丝基因角蛋白丝基因增加羊毛的增加羊毛的光泽和卷曲光泽和卷曲酪蛋白质基因

16、酪蛋白质基因提高奶酪的产量和质量提高奶酪的产量和质量基因基因功能功能饲料的饲料的利用率利用率木质素酶和纤维素酶木质素酶和纤维素酶基因基因纤维的消化纤维的消化植酸酶基因植酸酶基因增加消化道对磷的吸收增加消化道对磷的吸收异柠檬酸裂解酶和苹异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶基因果酸合成酶基因将植物的脂肪酸转化成糖将植物的脂肪酸转化成糖葡萄糖转运子葡萄糖转运子1基因基因提高葡萄糖的利用提高葡萄糖的利用减少畜减少畜牧业对牧业对环境的环境的影响影响 植酸酶基因植酸酶基因减少减少磷的排泄和饲料中磷磷的排泄和饲料中磷的添加量的添加量转转fat-1基因(植物)基因(植物)转转Omega-6为为Omega-3:减:减少

17、牛、羊消化道的甲烷的少牛、羊消化道的甲烷的排放量排放量*畜牧业的甲烷的排放量占全球甲烷排放量的约,是重要的温室气体来源畜牧业的甲烷的排放量占全球甲烷排放量的约,是重要的温室气体来源转基因畜牧业对一些疾病的控制转基因畜牧业对一些疾病的控制基因基因功能功能溶葡球菌酶基因溶葡球菌酶基因预防奶牛的乳房炎预防奶牛的乳房炎Prion 基因失活基因失活避免疯牛(羊)病避免疯牛(羊)病RNAi(干扰)技术(干扰)技术预防和控制预防和控制疯牛(羊)病,疯牛(羊)病,鸡的鸡的鸡瘟,动物的口蹄疫鸡瘟,动物的口蹄疫病毒或细菌蛋白质基因病毒或细菌蛋白质基因预防病毒和细菌感染预防病毒和细菌感染转基因畜牧业与人类疾病的治疗

18、和预防转基因畜牧业与人类疾病的治疗和预防基因基因功能功能人类人类疾病疾病的预防的预防人乳铁蛋白、人溶菌酶人乳铁蛋白、人溶菌酶、人乳清白蛋白基因、人乳清白蛋白基因人源化(牛)奶人源化(牛)奶乙肝抗原基因乙肝抗原基因预防乙肝预防乙肝人类人类疾病疾病的治的治疗疗人抗凝血酶人抗凝血酶III(ATIII)基因)基因抗凝血酶抗凝血酶III缺乏症和抗血栓缺乏症和抗血栓其他抗凝血因子(其他抗凝血因子(VIII和和IX等)基因等)基因抗凝血和血栓抗凝血和血栓胰岛素基因胰岛素基因治疗糖尿病治疗糖尿病胶原蛋白胶原蛋白用手手术缝合用手手术缝合组织纤维蛋白溶酶原激活因子基因组织纤维蛋白溶酶原激活因子基因治疗组织纤维化治

19、疗组织纤维化白细胞介素白细胞介素II,XII基因基因增加白细胞的生成增加白细胞的生成丁酰胆碱酯酶基因丁酰胆碱酯酶基因对付神经毒气弹的强力解毒药对付神经毒气弹的强力解毒药人血清蛋白基因人血清蛋白基因用于输血用于输血干扰素基因干扰素基因提高人体免疫力提高人体免疫力抗原基因抗原基因预防病毒和细菌性疾病预防病毒和细菌性疾病蛋白质蛋白质C1抑制因子基因抑制因子基因器官移植器官移植技术路线技术路线 转基因体细胞克隆技术路线图转基因体细胞克隆技术路线图(3)转基因育种的技术难点)转基因育种的技术难点 目的基因的转入目的基因的转入 转入基因的表达转入基因的表达 表达基因的遗传表达基因的遗传(4)什么时候才能育

20、出转基因动物品种)什么时候才能育出转基因动物品种 猪?猪?牛?牛?羊?羊?基因的纵向传递还是横向传递?基因的纵向传递还是横向传递?成本?成本?转基因动物的制作技术原核期胚胎的显微注射原核期胚胎的显微注射逆转录病毒载体注射逆转录病毒载体注射MII期的卵母细胞期的卵母细胞精子头与外源精子头与外源DNA合并注射卵母细胞合并注射卵母细胞体细胞核移植技术制作转基因动物体细胞核移植技术制作转基因动物逆转录病毒载体感染发育早期的动物胚胎逆转录病毒载体感染发育早期的动物胚胎原始生殖细胞技术原始生殖细胞技术精子载体方法精子载体方法胚胎干细胞技术胚胎干细胞技术iPSORES2.细胞克隆细胞克隆体细胞体细胞转基因羊

21、的研究难度极大,且成功率低。难度在于:转基因羊的研究难度极大,且成功率低。难度在于:家畜受精卵的雄原核并不家畜受精卵的雄原核并不像实验动物那样清晰可见,显微注射的命中率低;注射的外源基因的整合率低;像实验动物那样清晰可见,显微注射的命中率低;注射的外源基因的整合率低;移植胚胎的受孕率低。移植胚胎的受孕率低。针对上述困难,以黄淑帧教授为主的课题组积极探索,并在技术路线上取得针对上述困难,以黄淑帧教授为主的课题组积极探索,并在技术路线上取得了三大突破:了三大突破:攻克了试管羊技术,攻克了试管羊技术,精确掌握了羊胚胎的发育规律以及受精卵显微精确掌握了羊胚胎的发育规律以及受精卵显微注射的最佳时机,使注

22、射后的受精卵成活率达到百分之九十五以上;通过注射的最佳时机,使注射后的受精卵成活率达到百分之九十五以上;通过胚胎分胚胎分子鉴定子鉴定,挑选有外源基因整合的胚胎进行移植挑选有外源基因整合的胚胎进行移植,使整合率在理论上提高到百分之,使整合率在理论上提高到百分之百;采用百;采用非手术胚胎移植技术非手术胚胎移植技术,大大减少了对受体母羊的损伤,使受孕率达到百,大大减少了对受体母羊的损伤,使受孕率达到百分之七十。分之七十。克隆羊和转基因羊有什么不同呢?克隆羊和转基因羊有什么不同呢?简单的说,克隆羊使用简单的说,克隆羊使用的是的是不受精的卵细胞不受精的卵细胞,转,转基因羊用的是基因羊用的是受精胚胎受精胚

23、胎。前者前者突破了有性繁殖的突破了有性繁殖的框架框架,后者仍然是靠两性,后者仍然是靠两性繁殖所得到的卵细胞,前繁殖所得到的卵细胞,前者是者是“复制复制”原动物体,原动物体,后者是动物体获得外源基后者是动物体获得外源基因并把它遗传给一代、两因并把它遗传给一代、两代代,它,它不是复制自身不是复制自身。异种器官移植异种器官移植异种器官移植异种器官移植乳腺生物反应器乳腺生物反应器乳腺生物反应器乳腺生物反应器转基因育种转基因育种转基因育种转基因育种血液血液血液血液器官器官器官器官药用蛋白药用蛋白药用蛋白药用蛋白生长生长生长生长羊毛羊毛羊毛羊毛营养保健营养保健营养保健营养保健HemoglobinDNX B

24、iotherapeutics IncHeartImutran LimitedKidneyNextrana1-AntitrypinPPL Therapeuticals plcAntithrombin IIIGenzyme Transgenic CorpLactoferrinPharming B.V.GlycoconjugatesRoss Products CorpGH,IGF-IPig Breeding,Bresgen LtdMP,IGF-ISheep Breeding,AgRes.TRANSGENIC ANIMALSWhere Is the Potential for ApplicationW

25、here Is the Potential for Application基因基因怀孕产犊怀孕产犊胚胎移植胚胎移植转基因牛转基因牛代孕母亲代孕母亲表达检测表达检测分子筛选分子筛选微注射微注射胚胎培养胚胎培养随机整合随机整合传统微注射技术生产转基因动物示意图传统微注射技术生产转基因动物示意图总效率总效率0.5%核供体动物核供体动物体细胞体细胞细胞培养细胞培养卵供体动物卵供体动物未受精卵未受精卵除去卵核除去卵核细胞融合细胞融合克隆胚胎克隆胚胎胚胎移植胚胎移植无核卵子无核卵子代孕母亲代孕母亲代孕母亲代孕母亲与核供体遗传相同的克隆牛与核供体遗传相同的克隆牛动动物物体体细细胞胞克克隆隆提提供供解解决决方

26、方案案?核供体动物核供体动物体细胞体细胞细胞培养细胞培养卵供体动物卵供体动物未受精卵未受精卵除去卵核除去卵核细胞融合细胞融合克隆胚胎克隆胚胎胚胎移植胚胎移植无核卵子无核卵子代孕母亲代孕母亲代孕母亲代孕母亲基因组经过随机整合修饰的转基因克隆牛基因组经过随机整合修饰的转基因克隆牛细胞筛选细胞筛选基因整合基因整合阳性细胞扩群阳性细胞扩群目标基因目标基因基因转移基因转移随机整合随机整合转转基基因因克克隆隆提提高高了了转转基基因因效效率率但但未未解解决决表表达达效效率率和和时时空空表表达达依依赖赖于于基基因因同同源源重重组组的的转转基基因因克克隆隆可可以以同同时时提提高高基基因因整整合合和和表表达达效效

27、率率核供体动物核供体动物体细胞体细胞细胞培养细胞培养卵供体动物卵供体动物未受精卵未受精卵除去卵核除去卵核细胞融合细胞融合克隆胚胎克隆胚胎胚胎移植胚胎移植无核卵子无核卵子代孕母亲代孕母亲代孕母亲代孕母亲基因组经过同源重组修饰的转基因克隆牛基因组经过同源重组修饰的转基因克隆牛细胞筛选细胞筛选基因整合基因整合目标基因目标基因基因转移基因转移同源重组同源重组目标基因目标基因基因转染基因转染药物筛选药物筛选怀孕产犊怀孕产犊核卵融合核卵融合胚胎移植胚胎移植克隆胚胎克隆胚胎繁育扩群繁育扩群转基因克隆牛转基因克隆牛基因高效表达基因高效表达代孕母亲代孕母亲工厂化生产牛群工厂化生产牛群市场销售市场销售全球市场营销

28、全球市场营销体细胞体细胞核移植核移植细胞培养细胞培养同源重组同源重组依赖于依赖于基因组修饰基因组修饰的转基因克隆技术图示的转基因克隆技术图示Production of Transgenic Animal via CloningProduction of Transgenic Animal via Cloning国国内内外外研研究究现现状状与与趋趋势势体体细细胞胞克克隆隆动动物物1.中国政府中国政府2009年年5月通过了月通过了促进生物产业加快发展的若促进生物产业加快发展的若干政策干政策。中央财政预算。中央财政预算2009年安排年安排328亿元,亿元,2010年安年安排排300亿元左右,同时带动

29、企业投资,主要推动以转基因亿元左右,同时带动企业投资,主要推动以转基因生物新品种培育等个科技重大专项。这是转基因畜牧生物新品种培育等个科技重大专项。这是转基因畜牧业发展的机会,重点选择投资一些重要基因的转基因课题,业发展的机会,重点选择投资一些重要基因的转基因课题,对家畜(包括家禽和鱼类)和饲料植物进行基因组改造对家畜(包括家禽和鱼类)和饲料植物进行基因组改造(转基因),逐步建立起转基因畜牧业(转基因),逐步建立起转基因畜牧业。2.我国有相应的研究基础我国有相应的研究基础3.国计民生的需要。国计民生的需要。转基因畜牧业转基因畜牧业机遇:机遇:转基因畜牧业转基因畜牧业挑战:转基因动物的安全性挑战

30、:转基因动物的安全性转基因食品是安全的!转基因食品是安全的!世界权威机构:世界权威机构:粮农组织、世界卫生组织对转基因动物的安粮农组织、世界卫生组织对转基因动物的安全性指出:采用现代技术、如全性指出:采用现代技术、如DNADNA重组技术,所获得的遗传形重组技术,所获得的遗传形状改变的生物,基本上与其他方式、如常规育种所引起的基状改变的生物,基本上与其他方式、如常规育种所引起的基因组改变是相同的性质。因组改变是相同的性质。我们的每天食品中本身就含有大量动植物和微生物的我们的每天食品中本身就含有大量动植物和微生物的DNADNA和蛋白质,和蛋白质,DNADNA和蛋白质在人体的消化系统中消化成小分子或

31、和蛋白质在人体的消化系统中消化成小分子或碱基和氨基酸吸收,对人体本身没有任何害处碱基和氨基酸吸收,对人体本身没有任何害处 。教育教育监控监控国家转基因动物评估机构对每个转基因动物进行个案评估:国家转基因动物评估机构对每个转基因动物进行个案评估:评估内容:评估内容:1.基因结构和蛋白质产品(筛选基因)基因结构和蛋白质产品(筛选基因)2.转基因蛋白质的对人体的过敏性转基因蛋白质的对人体的过敏性3.转基因蛋白质对环境的影响转基因蛋白质对环境的影响4.转基因动物的饲养和管理转基因动物的饲养和管理5.提纯工艺和蛋白质纯度提纯工艺和蛋白质纯度加拿大的环保猪(转植酸酶加拿大的环保猪(转植酸酶基因)基因)不会

32、发生疯牛病的牛不会发生疯牛病的牛转基因鸡生产抗癌药转基因鸡生产抗癌药中国转基因羊预防乙肝(中国转基因羊预防乙肝(HBsAg转基因羊)转基因羊)荷兰用转基因羊奶造防弹皮肤:强度为钢铁荷兰用转基因羊奶造防弹皮肤:强度为钢铁10倍倍(2011年年08月月18日日07:10新浪科技新浪科技)研究人员加里拉研究人员加里拉-伊萨迪说:伊萨迪说:“想象一想象一下,一件具备防弹能力的蜘蛛丝背心,下,一件具备防弹能力的蜘蛛丝背心,子弹就是现代版的箭。子弹就是现代版的箭。现在,我们又向现在,我们又向前迈进一步,为什么痴迷于背心呢?我前迈进一步,为什么痴迷于背心呢?我们用这种蜘蛛丝蛋白取代角蛋白。角蛋们用这种蜘蛛丝

33、蛋白取代角蛋白。角蛋白决定人类皮肤的韧性。白决定人类皮肤的韧性。如果将蜘蛛负如果将蜘蛛负责分泌丝的基因植入人类基因组,创造责分泌丝的基因植入人类基因组,创造防弹人也可能成为现实。防弹人也可能成为现实。听起来很科幻听起来很科幻?也许吧,但我们可以尝试这种打造超?也许吧,但我们可以尝试这种打造超人的想法,将防弹蜘蛛丝与试管中培育人的想法,将防弹蜘蛛丝与试管中培育的人类皮肤融合在一起。的人类皮肤融合在一起。”中国转基因羊问世中国转基因羊问世借线虫基因打造健康羊肉借线虫基因打造健康羊肉腾讯科技腾讯科技2012-4-26中国科学家克隆的转基因中国科学家克隆的转基因绵羊鹏鹏,它含有坚果、种绵羊鹏鹏,它含有

34、坚果、种子、鱼以及绿叶蔬菜才含有子、鱼以及绿叶蔬菜才含有的良性脂肪,能够减少患心的良性脂肪,能够减少患心脏病和冠心病的风险。脏病和冠心病的风险。杜玉涛说:杜玉涛说:“试验所用试验所用的遗传因子来自于线虫,因的遗传因子来自于线虫,因为线虫已经表现出能够增加为线虫已经表现出能够增加对人类健康有益的不饱和脂对人类健康有益的不饱和脂肪酸。肪酸。”转转GH基因鱼基因鱼转基因观赏鱼转基因观赏鱼 根据美英等西方发达国家政府和国际粮农组织的根据美英等西方发达国家政府和国际粮农组织的根据美英等西方发达国家政府和国际粮农组织的根据美英等西方发达国家政府和国际粮农组织的预测,预测,预测,预测,2121世纪全球畜牧业

35、的世纪全球畜牧业的世纪全球畜牧业的世纪全球畜牧业的90%90%畜禽品种都将通过分畜禽品种都将通过分畜禽品种都将通过分畜禽品种都将通过分子育种提供,而品种对整个畜牧生产的贡献率亦将达子育种提供,而品种对整个畜牧生产的贡献率亦将达子育种提供,而品种对整个畜牧生产的贡献率亦将达子育种提供,而品种对整个畜牧生产的贡献率亦将达到到到到50%50%以上。以上。以上。以上。科学科学科学科学“能能能能给给给给予我们以真实的益处;同时还能予我们以真实的益处;同时还能予我们以真实的益处;同时还能予我们以真实的益处;同时还能给我们找到许多最温暖、最纯洁的乐趣,以补给我们找到许多最温暖、最纯洁的乐趣,以补给我们找到许多最温暖、最纯洁的乐趣,以补给我们找到许多最温暖、最纯洁的乐趣,以补偿生命场中种种不能避免的苦恼偿生命场中种种不能避免的苦恼偿生命场中种种不能避免的苦恼偿生命场中种种不能避免的苦恼”。选自选自选自选自 动物哲学动物哲学动物哲学动物哲学 绪论绪论绪论绪论 Lamark.J.B(1744-1829)

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