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1、ICS 71.04030G 63团体标准T/CSTE 00XX2020污水处理用碳源液体乙酸钠Sodium acetate of carbon resource for wastewater treatment（征求意见稿）图 1 2020-XX-XX 发布2020-XX-XX 实施中国技术经济学会发布目次目次I前言II1范围32规范性引用文件33技术要求34试验方法44.1 感观44.2 含量测定44.3 3 COD 测定44.4 PH测定54.5 水不溶物的测定646总磷测定64.7 总氮测定64.8 氨氮测定64.9 9氯化物测定6410硫酸盐测定6411冷冻结晶试验64.12色度的测定
2、65检验规则74.10 1组批与抽样75.2出厂检验76标志、包装、运输、贮存74.11 志76.2运输76. 3贮存7本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由青岛理工大学提出。本标准由中国技术经济学会归口。主要起草单位：青岛理工大学。主要起草人：。本标准为首次发布。污水处理用碳源液体乙酸钠1范围本标准规定了污水处理用碳源液体乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、 贮存。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用与本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各
3、方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用与本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002, ISO 6353-1:1982, NEQ)GB/T603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002, ISO 6353-1:1982, NEQ)GB/T 6678化工产品采样总则GB/T 6680液体化工产品采样通则GB/T694-2015化学试剂 无水乙酸钠 中乙酸钠含量的检测HJ828-2017水质化学需氧量的测定重铭酸钾法GB 6920-86水质PH值的测定一
4、玻璃电极法GB/T11893-1989水质 总磷的测定 铝酸镀分光光度法进行HJ 636-2012水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法HJ536-2009水质氨氮的测定水杨酸分光光度法进行GB/T 11896-1989水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法HJ/T 342- 2007水质 硫酸盐的测定 铭酸钢分光光度法GB3143-82液体化学产品颜色测定法3技术要求各技术项目及指标见表1。表1污水处理用碳源乙酸钠技术指标项目指标感观无刺激性气味、无色透明液体含量（以CH3coONall ）25%COD 值 mg/g195PH值(25%溶液)7.5-9水不溶物0.01%总磷（25%溶液）mg
5、/L0.5总氮（25%溶液）mg/L15氨氮（25%溶液）mg/L10氯化物（按氯化钠计）0.4%硫酸盐（按硫酸钠计）0.1%冷冻结晶试验（25%溶液）在-15C冰柜中24小时不得有结晶物出现（需重新标定）色度（25%溶液）待定4试验方法4. 1感观取液体乙酸钠样品50ml注入100ml玻璃烧杯中，加热至50离开热源，边用玻璃棒搅拌，边嗅气味， 同时目测其透明度与色度。4.2含量测定4. 2.1测定步骤称取液体乙酸钠样品1g,精确至0.0001g,注入24ml蒸储水，按GB/T694-2015化学试剂 无水乙酸 钠中乙酸钠含量的检测方法进行检测。结果表示与计算计算公式：式中：V1所消耗氢氧化钠
6、标准滴定溶液体积（ml）；V2滴定空白样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积（ml）；C氢氧化钠标准滴定溶液浓度（mol/L）；M乙酸钠的摩尔质量（82.02 g/mol）； m样品的质量（g）。4. 3 COD测定4. 3. 1方法按HJ828-2017水质化学需氧量的测定 重铭酸钾法检测：a）重铭酸钾标准溶液（l/6K?CrO7）：称取预先在120烘干2h的基准或优级纯重铭酸钾12.258g 溶于水中，移入1000ml容量瓶中定容。b）试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲罗咻，0.695g硫酸亚铁溶于水中，定容至100ml。棕色瓶储 存。c）硫酸亚铁嵌标准溶液（约为0.1mol/L）：称取39
7、.5g硫酸亚铁嵌溶于水中，边搅拌边缓慢加入 20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶定容。使用前需要标定，标定方法：取10ml重锚酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至 110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀，冷却后，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁 镂滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。计算公式：C=0.2500*10.00/V式中：c硫酸亚铁镂标液浓度；V标液用量。d）硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银，放置24h使其溶解。e）硫酸汞：结晶或粉末1 .3.2仪器冷凝管，磨口锥形瓶，加热器或电炉，酸式滴定管。4 . 3. 3步骤a）取5ml样品，
8、称重精确至0.0001g,移入2500ml容量瓶中定容至2500mL准确移取稀释液20ml 置于250ml磨口锥形瓶中，准确加入10ml重铭酸钾标液，加入数粒玻璃珠，连接回流冷凝管。 从冷凝管上口缓慢加入30ml硫酸-硫酸银溶液，摇匀，开始加热。沸腾后，加热回流2h。b）冷却后，用90ml水从上部缓慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。（溶液总体积不得少于140ml）c）冷却后，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁镀标液滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐 色即为终点，记录硫酸亚铁镂用量V1。d）同时，以20ml蒸储水，按同样的操作步骤做空白试验。记录硫酸亚铁钱用量Vo。计算计算公式：CODcr （mg/k
9、g） =（V（）-Vi）*C*8*1000*500/20M式中：Vo一空白样硫酸亚铁镂用量；V1一水样硫酸亚铁钱用量；C硫酸亚铁镂浓度；8氧（1/20）的摩尔质量。M样品质量。4.4 PH测定按GB692086玻璃电极法进行。4. 5水不溶物的测定试剂与仪器电烘箱；用烟式过滤器。称取20g样品（精确至0.01g）,置于250ml烧杯中，加入150ml水，加热至沸，用已在105-110烘箱中烘 至恒重的用烟式过滤器（滤板孔径为515um）过滤，用热水洗净滤渣，在105-110烘箱中烘至恒重。1.1 5. 3计算计算公式：水不溶物（尸m*100/M式中：m水不溶残渣质量（g）；M样品的质量.单位为
10、g。4.6 总磷测定按GB/T11893-1989水质 总磷的测定 铝酸镀分光光度法进行。4.7 总氮测定按HJ 636-2012水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定，同时进行25%分析纯乙 酸钠溶液的总氮含量测定作为参比条件。计算公式：总氮=Vi-Vo式中：Vo25%分析纯乙酸钠溶液的总氮含量；V1样品中的总氮含量。4. 8氨氮测定按HJ536-2009水质氨氮的测定水杨酸分光光度法进行。5. 9氯化物测定按GB/T 118961989水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法进行。5.10 硫酸盐测定按HJ/T 342 2007水质硫酸盐的测定倍酸钢分光光度法进行。5.11 冷冻结晶
11、试验取250ml样品密封于样品瓶中，在-15C。冰柜中冷冻24小时不得有结晶物出现。5.12 色度的测定按GB3143 - 82液体化学产品颜色测定法进行。5检验规则以同原料、同工艺生产的100吨产品为一批。按GB/T66781986化工产品采样总则，采样量不少于 200克，混匀后分装于两个洁净的磨口玻璃瓶中封严，并标明型号、批号及采样时间，一份检测，一份 保存备查。6. 2出厂检验产品经公司质量检验部门检验合格并附合格证明方可出厂或入库。出厂检验项目为本标准的全部 技术要求。6标志、包装、运输、贮存7. 1 标志包装上应涂刷牢固标志，内容包括：生产厂名称、产品名称、净含量、生产日期和标准编号。包装 标志应符合GB/T 191的规定。7.10 运输液体乙酸钠在运输过程中防止日晒、雨淋、受潮。不得与易燃液体、腐蚀品液体物质混运。7.11 贮存应贮存在阴凉干燥的仓库内，防止日晒、雨淋。不得与易燃液体、腐蚀品液体混贮。在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期18个月。