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1、第十章 醚和环氧化合物1、命名下列化合物： 异丙基仲丁基醚 2-甲基-5-甲氧基已烷 4-甲基-4-硝基二苯醚 对硝基苯基叔丁醚2、完成下列反应式：3、一般醚在稀H2SO4水溶液中很难水解，但甲基乙烯基醚在稀H2SO4水溶液中迅速水解。试写出水解产物及生成过程。4为什么H2C=CHCH2OH与（CH3）2CHOH能生成高产率的混合醚？因为在反应的过程中生成了稳定的烯丙基碳正离子5、苯炔和共热所生成的产物用酸处理，最终得到。试写出其反应历程。6、解释下列事实：（1） 在极性较小的溶剂中按SN2历程反应I-首先进攻空阻较小的CH3（2） 极性较大的H2O中水解，按SN1反应，首先生成较稳定的（CH
2、3）3C+，再和I-结合。7、写出下列反应的可能过程：（1） （2） 8、一个学生制备化合物J，他把化合物K加到等摩尔格氏试剂中进行反应，而后用稀盐酸处理，结果没有得到J 。他得到的是什么化合物？你如何用试剂K制备J ，写出合成路线。 他得到的是： 制备J的方法是：9、以环氧乙烷为原料合成：(1) C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH(2)、HOCH2CH2OCH2CH2OH (3) HOCH2CH2NHCH2CH2OH10、 以苯、甲苯、乙苯、环已醇和四碳以下有机物为原料合成： 10 有一分子式为C8H9OBr的三个化合物A、B、C。它们都不溶于水，但均溶于浓H2SO4。当用硝酸银处理时，只有B产生沉淀。这三个化合物都不与稀KMnO4水溶液和Br2-CCl4 作用。进一步研究它们的性质，得出如下结果： 试写出A、B、C、D的可能结构及有关反应式。 解题思路:1、 由J得到D，由D确定A： 2、由水杨酸确定E，由E确定B根据B能与硝酸银反应生成沉淀，氧化后能生成E的事实确定B为：3、 C可由邻溴苯酚直接推出 其他两个反应式如下