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1、快递包装重金属含量的测定方法注意：本测定方法的使用可能涉及到某些有危险的材料、操作和设备，但并未对与此有 关的所有安全问题都提出建议。使用者在应用本测定方法之前有责任制定相应的安全和保护 措施，并确定相关规章限制的适用性。1范围本附录规定了对封套、包装箱、包装袋、电子运单、集装袋、填充物、胶带等快递包装 重金属含量测定的电感耦合等离子质谱法。本附录适用于对封套、包装箱、包装袋、电子运单、集装袋、填充物、胶带快递包装中 铜、锌、铅、镉、铝、硒、铝、碑、银、汞等重金属含量的测定。2方法概要试样经微波消解后，注入电感耦合等离子体质谱仪，在一定的浓度范围内，待测元素其 信号强度与含量成正比，与标准系列
2、比较，内标法定量。3试剂和材料除非另有说明，仅使用优级纯的试剂，实验用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格 和实验方法规定的一级水的要求。3.1 浓硝酸：p=1.42 g/mL, 65% （质量分数）。3.2 硝酸溶液（2%,体积分数）。3.3 过氧化氢：p=l. 10 g/mL, 30% （质量分数）。1.1 4铜、锌、铅、镉、铭、硒、钥、碑、银、汞和金元素标准储备液（1000 |Jg/mL）： 按GB/T 602配制或直接使用有证的元素标准溶液。3.5 金标准使用液（10四/矶）：准确吸取1mL金元素标准储备液（3.4）于100 mL容 量瓶中，用硝酸（3.2）稀释至刻度，混匀。3
3、.6 铜、锌、铅、镉、铭、硒、铝、碑和银混合标准工作溶液：分别吸取铜、锌、铅、 镉、铭、硒、钥、碑和银元素标准储备液（3.4）,经硝酸（3.2）逐级稀释，配制混合标准系 列浓度依次为：1 pg/mLs 10 pg/mL 20 四/kL、50 pg/mL 100 pg/mLo3.7 汞标准工作溶液：吸取汞元素标准储备液（3.4）,经硝酸（3.2）逐级稀释，配制 汞标准系列浓度依次为：1 pg/mLs 2 pg/mL 4 |Jg/mL、8 pg/mL 10 pg/mL,在配制过程中 应加入金标准使用液（3.5）,使每一浓度汞标准工作溶液中金的浓度为100 |Jg/Lo3. 8内标标准储备溶液：p=
4、100 pg/mLo宜选用 6Li、45Sc、74Ge 89Y、103Rh、115In. 185Re、209Bi 为内标元素。可直接购买有证标准溶液，用硝酸溶液(3.2)稀释至100 pg/Lo3.9质谱仪调谐溶液:p=10pg/Lo宜选用含有Li、Y、Be、Mg、Co、In、Tl、Pb和Bi元素为质谱仪的调谐溶液。可直接 购买有证标准溶液，用硝酸溶液(A 3.2)稀释至10四人。4仪器1.1 电感耦合等离子体质谱仪：仪器参数及使用条件参见表1和表2。1.2 微波消解仪。1.3 粉碎设备：粉碎机，剪刀或其他合适的粉碎设备。4. 4电子天平：精确至0.1 mgo表1电感耦合等离子体质谱工作条件项
5、目工作参数高纯氧气纯度大于99. 999%射频功率1 100 W辅助气流量1. 20 L/min冷却气流量15. 00 L/min载气流量0. 85 L/min样品提升率1. 00 L/min透镜电压6. 00 V表2推荐的分析物质量数与内标物元素质量数内标铜63, 65Ge锌66Ge银60Sc铝95, 98Rh碑75Ge镉111Rh铅208Re铭53Sc硒82Ge汞202Re5分析步骤5.1试样粉碎取适量样品，用粉碎设备（A 4.3）将试样粉碎成粒径不超过5 mmX5 mm的碎片，混 匀，置于干燥器内。5. 2试样消解称取粉碎干燥后的试样约0.2 g0. 3g （精确至Img）于消解管中，加
6、入金标准使用液 （3.5） 0.5 niL, 3 mL浓硝酸（3. 1）和2 mL过氧化氢（A 3.3）。盖上盖子，置于微波消解 仪（A4.2）中进行消解，消解程序参见表3o消解结束后冷却至室温，将消解液转移至50 mL 容量瓶中，用水冲洗消解管盖及管壁3次以上并将清洗液转移至容量瓶，稀释至刻度，混 匀，待测。表3微波消解程序步骤设置温度 /爬坡时间 /min保持时间 /min功率/W11205512002160510120031955351200注：因采用 序，以消解完全微波消解仪的规格和型号不同，实际应用时可采用不同的消解程 以后消解液澄清透亮为宜。5.3空白试验按同一试样消解方法进行试剂
7、空白试验。5. 4仪器调谐点燃等离子体后，仪器需预热稳定30mino首先用质谱仪调谐溶液（3.9）对仪器的灵敏 度、氧化物和双电荷进行调谐，在仪器的灵敏度、氧化物、双电荷满足要求的条件下，调谐 溶液中所含元素信号强度的相对标准偏差工5机在涵盖待测元素的质量范围内进行质量校正和 分辨率校验，如质量校正结果与真实值差别超过0. 1 u或调谐元素信号的分辨率在10%峰 高所对应的峰宽超过0.6飞.8 u的范围，应依照仪器使用说明书的要求对质谱进行校正。5.5测定每个试样测定前，先用硝酸溶液（3.2）冲洗进样系统直到信号降至最低，待分析信号稳 定后开始测定。按顺序依次测定标准溶液、空白溶液和试样溶液。
8、使用电感耦合等离子体质 谱仪的在线自动添加内标功能在线添加内标元素标准储备溶液（3.8）。从校准曲线上计算出 各被测元素的含量，若测定结果超出线性范围，则将测试液适当稀释后测定。6结果计算测定结果按式(1)计算：(CC)x/xNVV jm式中：Wi试样中金属元素的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；C.一一试样消解液中铜、锌、铅、镉、铭、硒、钥、碑、锲和汞的浓度，单位为微克每升 (pg/L)；Co一一试剂空白溶液中铜、锌、铅、镉、铭、硒、钥、加、镇和汞的浓度，单位为微克每 升(pg/L)；V一一消解液的定容体积，单位为升(L)；N一一稀释倍数；m一一试样的质量，单位为克(g)o计算结果保留三位有效数字。7测定低限和精密度7. 1测定低限本方法对封套、包装箱、包装袋、集装袋、填充物等快递包装中铜、锌、铅、镉、格、 硒、钥、碑、锲和汞的测定低限为0. 05 mg/kg.7. 2精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%o