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1、肿瘤内科理论试题（专科护士）1、食管癌最主要的转移途径（）A、直接扩散B、淋巴转移（正确答案）C、血行转移D、腹腔内种植E、消化道播散答案解析：肿瘤护理专科实践P173食管癌扩散和转移2、中晚期食管癌哪种病理类型恶性程度高A、髓质型（正确答案）B、蕈伞型C、溃疡型D、缩窄型E、腔内型答案解析：肿瘤护理专科实践P173食管癌病理与分型3、对放疗最敏感的肺癌类型是（）A、小细胞癌（正确答案）B、鳞癌C、鳞癌D、肺泡细胞癌E、以上均不敏感答案解析：肿瘤护理专科实践P168肺癌治疗原则4、可引起周围神经病变，表现为手足麻木、自主神经障碍等症状的药物是（）A、阿霉素B、伊立替康C、奥沙利伯（正确答案）D
2、、卡粕答案解析：肿瘤护理专科实践P515、淋巴瘤分期的首选方法（）A、B超B、CT（正确答案）C、X线D、MRIE、PET-CT答案解析：肿瘤护理专科实践P2636、恶性肿瘤的发展阶段不包括以下哪一个（）A、癌前期B、发展期（正确答案）C、原位癌D、浸润癌答案解析：肿瘤护理专科实践-第4页7、患者45岁，声嘶超过2周，现主诉发音易疲倦、无力，应行（）检查A、B超B、CTC、喉镜（正确答案）D、X线答案解析：肿瘤护理专科实践-第155页8、化疗病人白细胞计数低于（）应做好保护性隔离，预防交叉感染A、L0X109/L（正确答案）B、2.0x109/LC、 3.0x109/LD、3.5xlO9/L答
3、案解析：肿瘤护理专科实践-第48页9、结直肠癌最主要的转移途径是（）A、直接蔓延B、腹腔内种植C、血行转移D、淋巴转移（正确答案）E、直接浸润答案解析：肿瘤护理专科实践P20910、通过破坏或抑制血管生成阻止肿瘤生长与转移的抗肿瘤的药物是（）A、贝伐珠单抗（正确答案）B、信迪利单抗C、特瑞普利单抗D、赫赛汀E、亚叶酸钙答案解析：肿瘤护理专科实践P3211、下列哪项不是研究者应具备的条件？A、在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格B、具有试验方案中所要求的专业知识和经验C、熟悉申办方所提供的与临床试验有关的资料与文献D、无权支配参与该项试验的人员和使用的设备（正确答案）答案解析：研究者应
4、具备的条件：在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行 医资格；具有试验方案中所要求的专业知识和经验；熟悉申办方所提供的与临床试 验有关的资料与文献；有权支配参与该项试验的人员和使用的设备12、研究者中止一项临床试验，下列哪项不是必须通知的？A、受试者B、申办者C、院领导（正确答案）D、伦理委员会答案解析：研究者中止一项临床试验，必须通知受试者、申办者、伦理委员会和 药品监督管理部门，并阐明理由。13、哪个是临床试验启动的重要条件？A、伦理委员会口头批准B、申办者的书面批准及日期C、研究者口头批准D、伦理委员会书面批准及日期正确答案）答案解析：伦理委员会书面批准及日期是临床试验启动的重要条件。1
5、4、谁保证试验用药仅用于试验人群？A、研究者（正确答案）B、监察员C、申办者D、药师答案解析：研究者是试验给药的实施者，必须保证试验用药仅用于试验人群。15、性质和严重程度与文献标志或上市批文不一致，或者根据药物特性预料不到的 不良反应属于？A、不良事件B、非预期不良反应（正确答案）C、严重不良反应/事件D、药品不良反应答案解析：不良事件：病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事 件，但不一定与治疗有因果关系；非预期不良反应：性质和严重程度与文献标志或 上市批文不一致，或者根据药物特性预料不到的不良反应；严重不良反应/事件： 临床试验过程中发生的需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工
6、作能力、危及生 命或死亡、导致先天畸形等事件；药品不良反应：在按规定剂量正常应用药品的过 程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。16、当临床试验发生严重不良事件，研究者需在几小时内报告?A、72小时B、48小时C、24小时（正确答案）D、5日内答案解析：研究者在发生严重不良事件后24小时内报告申办者等。17、按GCP要求，研究者保存临床试验文件资料的时间为多久？A、试验结束后3年B、试验结束后5年（正确答案）C、试验结束后2年D、试验结束后4年答案解析：按GCP要求保存临床试验文件资料的时间为试验结束后5年。18、不属于伦理委员会的职责是？A、保障受试者的权益B、审查试验方案
7、、知情同意书等文件C、持续追踪方案修改和项目的动态D、对医院临床试验项目进行监管和质量控制（正确答案）答案解析：伦理委员会的职责包括保障受试者的权益，审查试验方案、知情同意 书等文件，持续追踪方案修改和项目的动态。19、多中心试验概念正确的是？A、多中心试验是由一位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床 试验B、多中心试验是由多位研究者按不同试验方案在不同地点和单位同时进行的临床 试验C、多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床 试验（正确答案）D、多中心试验是由一位研究者按不同试验方案在不同地点和单位同时进行的临床 试验答案解析：多中心试验是由多位研究
8、者按同一试验方案在不同地点和单位同时进 行的临床试验。20、临床试验过程中发生的需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危 及生命或死亡、导致先天畸形等事件属于？A、不良事件B、非预期不良反应C、严重不良反应/事件（正确答案）D、药品不良反应答案解析：不良事件：病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事 件，但不一定与治疗有因果关系；非预期不良反应：性质和严重程度与文献标志或 上市批文不一致，或者根据药物特性预料不到的不良反应；严重不良反应/事件： 临床试验过程中发生的需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生 命或死亡、导致先天畸形等事件；药品不良反应：在按规定剂量正
9、常应用药品的过 程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。1、下列哪些是药物临床试验研究按研发阶段分类的？A、I期临床试验（正确答案）B、II期临床试验正确答案）c、in期临床试验（正确答案）D、IV期临床试验（正确答案）E、V期临床试验答案解析：药物临床试验研究按研发阶段分类只有四个，分别是I期、n期、in期、IV 期。2、载入病历和病例报告表的临床试验数据应做到以下几点？A、真实（正确答案）B、准确（正确答案）C、完整（k确答案）D、及时（正确答案）E、合法（正确答案）答案解析：研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。3、GCP的目的是？A、保证
10、药物临床试验过程规范（正确答案）B、保证受试者获益C、保护受试者的权益（正确答案）D、保障受试者的安全（正确答案）E、试验结果科学可靠（正确答案）答案解析：GCP的目的是：保证药物临床试验过程规范，试验结果科学可靠，保护 受试者的权益并保障其安全。4、属于双盲临床试验的对象是哪些？A、受试者（正确答案）B、研究者（正确答案）C、监察员（正确答案）D、数据管理人员（正确答案）E、参与疗效和安全性评估的医务人员（正确答案）答案解析：双盲临床试验的对象：受试者、研究者、参与疗效和安全性评估的医 务人员、监察员、数据管理人员均不知道受试者接受的是哪种治疗。5、申办者中止一项临床试验前，须通知到的有？A、受试者B、研究者（正确答案）C、院领导D、伦理委员会（正确答案）国家食品药品监督管理局（正确答案）答案解析：申办者中止一项临床试验前，须通知研究者、伦理委员会和国家食品 药品监督管理局，并述明理由。