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1、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会管理规定（暂 行）第一章总则第一条为进一步加强医疗机构药事管理，健全医疗机构药 事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”）组织架 构和工作制度，规范开展日常工作，健全药品遴选流程，加强药 物临床应用管理，保证临床用药合理，根据医疗机构药事管理 规定关于进一步加强行风建设和纠正医药购销不正之风的通 知等有关文件的规定，结合实际，制定本规定。第二条 本规定适用于全区二级及以上医疗机构。第三条 药事委员会是医疗机构药事管理政策和药品遴选等 事项的决策和管理机构，所有涉及药事管理政策和药品遴选事项 均须经过药事委员会集体讨论通过。二级及以上医疗机构应当成 立药
2、事委员会，其他医疗机构参照本规定成立药事管理与药物治 疗学组或者指定医务人员负责药事工作。第四条*级卫生健康行政部门负责全区医疗机构药事委员 会工作的监督指导。各地（州、市）卫生健康行政部门根据属地化管理原则负责 辖区内医疗机构药事委员会工作的监督管理。第二章组织机构第五条药事委员会委员原则上由具有高级技术职务任职资 格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人 员组成，人数一般为单数，不少于7人。根据工作情况，可邀请人大代表、政协委员或社会行风监督 员作为列席人员。药事委员会每届原则上不超过3年，每届对委员进行调整, 委员调整量不得少于总人数的1/4O第六条 药事委员会主任委员应
3、当由医疗机构主要领导或分 管领导轮流担任。担任药事委员会主任委员的，任期不得超过一 届。副主任委员应当由药学和医务部门负责人担任。第七条药事委员会下设办公室，原则上设在药学部门，负 责日常管理工作和会议组织安排。药事委员会可设立药品质量管理、麻醉和精神药品管理、临 床药品不良反应监测、抗菌药物临床应用管理和处方点评等管理 小组，指定专人负责。第三章工作职责与制度第八条 药事委员会应当积极发挥职能作用，保障药事管理 程序公开透明、临床用药合理安全，主要履行以下职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规、规章 和技术管理规范；审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度 并监督实施。（二）制
4、定本机构药品处方集、基本用药供应目录、重点监控药品目录等。（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导 原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预 和改进措施，指导临床合理用药；对临床使用异常增量药品及时 分析查找原因，制定预警干预措施并监督实施。（四）分析、评估用药风险和药品不良反应或损害事件，并 提供咨询与指导。（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请购进、 调整或淘汰药品品种或供应企业和申报医院制剂等事宜。（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品、高危药品、抗菌药物、抗肿瘤药物和重点监控药品 等的临床使用与规范化管理。（七）每年组织对全
5、体医务人员进行有关药事管理法律法规、 规章制度和合理用药知识教育培训等；向公众宣传安全用药知识。第九条药事委员会应当制定完善工作会议制度，除定期组 织召开药事委员会办公室工作会议外，还应当定期召开药事委员 会全体成员会议（每年不少于三次），提高医院药事管理和药物 治疗水平。召开药事委员会全体成员会议，应当做好会议记录。 至少每半年向医院党政领导班子汇报一次。第十条药事委员会要加强本机构基本用药供应目录管理， 建立目录遴选、审核、调整制度，以及新药引进、药品增补、品种替换或淘汰的制度和规范。遴选药品应当优先考虑国家基本药 物、国家医保药品目录、*增补基本药物目录、国家和*常用低 价药、带量采购目
6、录范围等综合性价比高的药品。第十一条新药遴选操作流程应当按以下要求实施：（一）新申请药品由主要适应症使用所在临床科室技术骨干 集体讨论、评估，做好会议记录、备案并留档备查，由科主任在 申请单上签字确认后提交。（二）药学部门负责对新申请药品的合法性、质量可靠性、 药剂学、药理学、药动学、药效学、安全性和经济性等初审，同 时对新申请药品和医院现有同类、同种药品做比较分析，提出初 步评审意见提交药事委员会。（三）药事委员会会议研究进药时，要进行充分的讨论和分 析，根据临床实际用药需求和药品性价比等原则，以现场无记名 投票的方式，慎重作出决定。坚持在满足临床治疗需求的基础上 适度从紧的原则。会议实到人
7、数应当达到全体人员数的2/3及以 上，票数应当达到实到人数2/3及以上予以通过。（四）药事委员会会议讨论研究进药的结果应当以会议纪要 的形式予以确认、备案并留档备查，作为采购、使用的依据。（五）药品品种替换、调整或淘汰，参照以上程序实施。第十二条药事委员会应当根据本机构基本用药供应目录，编 制采购计划，明确药品的品种、规格、数量和采购周期。医疗机 构临床使用药品（含自费药品）应当由药学部门统一按规定通过“新疆医疗机构药品采购管理平台”采购供应。医疗机构其他部 门或个人均不得自行采购或使用药事委员会遴选药品范围之外 的药品，医务人员不得介绍或要求患者到特定药店购药。自费药品招标采购价按中标价执行
8、；直接挂网药品采购价不 得高于我区上一轮同品种中标价或同企业同品种的全国平均采 购价，医疗机构不议价不得采购。第十三条医疗机构因临床急需外购药品，应由需求科室提出 书面申请，写明使用理由和需要数量，由科室主任签字后递交药 事委员会，经药事委员会主任或者副主任委员批准后，由药学部 门临时采购，进行临床短期使用。第四章监督管理第十四条卫生健康行政部门应当加强对辖区内医疗机构药 事委员会工作的监督管理。第十五条医疗机构违反本规定，有下列情形之一的，由卫生 健康行政部门责令改正、通报批评。对直接负责的主管人员和其 他直接责任人员，医疗机构及其上级主管部门按照干部人事管理 权限，依规依纪依法给予组织处理
9、或党纪政务处分：（一）未建立健全药事委员会等药事管理组织机构，药事管 理工作和药学专业技术工作混乱，造成医疗安全隐患和严重不良 后果的；（二）未建立健全工作制度，履行药事委员会主要职责的;（三）未定期召开药事委员会办公室工作会议或者药事委员 会全体成员会议，有效提高医院药事管理和药物治疗水平的；（四）未依照本规定开展基本用药供应目录管理的；（五）未按本规定开展药品遴选或实施过程不规范，违反廉 洁从业纪律的；（六）非药学部门从事药品购用、调剂或制剂活动的；（七）医务人员介绍或要求患者到特定药店购药的；（八）医务人员以医疗名义推销药品，违规违法宣传药品的；（九）违反本规定的有关内容，并造成严重不良社会影响的。第五章附则第十六条本规定自202*年9月1日起施行，有效期3年。第十七条本规定由*卫生健康委负责解释。