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1、实验四浸出制剂的制备I酒剂、酊剂与流浸膏的制备一、实验目的要求1 .掌握酒剂、酊剂与流浸膏的制备方法及操作要点。2 .掌握浸渍法、渗漉法等浸出方法的操作方法及操作注 意事项。3 .学习含醇制剂的含醇量测定方法。二、实验指导1 .酒剂、酊剂与流浸膏均为含醇浸出制剂，成品均应 检查乙醇含量。酒剂与酊剂尚须作甲醇量检查。2 .酒剂系指将药材用蒸储酒浸提成分而制得澄清液体 剂型。对药材量无统一的规定，通常是以酒为浸出溶剂，采 用冷浸渍法、热浸渍法、渗漉法、回流法制备，可加适量的 炼糖或炼蜜矫味。3 .酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成 的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。除另有规定外， 毒
2、性药的酊剂，每100ml相当与原药材10g；其他酊剂，每 100ml相当与原药材20go通常以不同的乙醇为溶媒，采用 溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法制备。4 .流浸膏系指药材用适宜的溶剂提取、蒸去部分溶剂, 调整浓度至规定标准而制成的制剂。除另有规定外，每毫升 相当与原药材1g。一般以不同浓度的乙醇为溶剂，多用渗漉 可加适量甘油助溶或加适量滑石粉助滤；药物为干浸膏 时，可加少量的甘油或其他适宜的液体稀释后，再与单糖浆 混匀；药物中加人防腐剂、矫味剂、着色剂等附加剂时， 应先用适量的水或乙醇溶解后再与糖浆混匀；药物为中药 材时，可根据处方中药材的性质，选用适宜的浸提溶剂和方 法，浸出有效成分或有
3、效部位，滤出浸提液，净化，低温浓 缩至适宜程度后，加入计算量的单糖浆及其他药物，混匀， 即得。为了除去中药水提液中的杂质如蛋白质、淀粉、粘液 质等，常用水提醇沉法纯化，再用上述方法加入计算量的单 糖浆或蔗糖制备。5 .糖浆剂中如需加入苯甲酸或山梨酸等防腐剂，其用 量一般为0.2%；对羟基苯甲酸酯类的用量一般为0.05%；加 入适当浓度的乙醇、甘油或其他多元醇亦有一定的防腐作 用。如需加其他附加剂，其品种及用量应符合国家或卫生部 的有关规定，应不影响制品稳定，并注意避免对检验产生干 扰。必要时可添加适量的乙醇、甘油或其他多元醇。含有药 材提取物的糖浆，允许有少量轻摇易散的沉淀。6 .煎膏剂一般是
4、先将药材提取浓缩至规定相对密度的 清膏”，再加入规定量的炼蜜或炼糖收膏，除另有规定外， 加糖量一般不超过清膏量的3倍，加入量过多、蔗糖转化率 不适当均可导致煎膏剂出现“返砂”现象。若需加入药物细 粉收膏，应俟清膏冷却后加入，搅拌混匀。煎膏剂应无糖的 结晶析出。7 .收膏时应不断搅拌，防止焦糊。收膏稠度视品种而 定，相对密度一般控制在1. 40左右。8 .煎膏剂分装时应待煎膏充分冷却后再装入洁净、干 燥的大口容器中，然后加盖，切勿热时分装加盖，以免水蒸 汽冷凝回流入煎膏中，久贮后产生霉败现象。三、实验设备器皿、药品与材料设备器皿：烧杯、不锈钢锅、蒸发皿、漏斗、玻棒、电 炉、酒精灯、天平、纱布、滤
5、纸、量杯等。药品：蔗糖、苍耳子、辛夷、野菊花、金银花、茜草、 蒸储水等。四、实验内容(一)单糖浆【处方】蔗糖850g蒸储水加至1 000ml【制法】 取蒸镭水450mL煮沸，加入蔗糖，搅拌溶 解后，加热至100C,沸后趁热用脱脂棉或白布滤过，自滤 器添加适量的热蒸储水，使成1 000mL混匀即得。【作用与用途】 有矫味、助悬作用。常用于配制液体 药剂的矫味剂或制备含药糖浆，亦可作片剂、丸剂包衣的粘 合剂。【注】1.本品为蔗糖的近饱和的水溶液，为无色或淡黄白色的粘稠液体，含蔗糖85%(g/ml),或64.74%(g/g）o 25时相对密度为1.313。2 .原料蔗糖应选用洁净的无色或白色干燥结晶
6、品。盛 装本品的容器和用具洗净后应干热灭菌，以防染菌。3 .本品可用热溶法制备，也可用冷溶法制备，热溶法 制得的成品因含转化糖，长期贮存后，色泽易变深，所制备 时加热温度不宜过高，时间不宜过长，以防蔗糖焦化与转 化，而影响产品质量。以免色泽加深。加热不仅能加速蔗糖 溶解，尚可杀灭蔗糖中微生物、凝固蛋白，使糖浆易于保存。4 .乘热灌装时，应将密塞瓶倒置放冷后，再恢复直立， 以防蒸气冷凝成水珠存于瓶颈，致使糖浆发酵变质。本品应 密封，在30以下避光保存。（二）鼻渊糖浆【处方】 苍耳子166. 4g辛夷31. 2g野菊花10. 4g 金银花10. 4g茜草10. 4g蒸储水加至100ml【制法】 以
7、上5味，取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸 储后的水溶液另器收集；苍耳子加水煎煮两次，每次0.5h, 合并煎液，滤过，滤液静置；金银花加水于7080温浸 两次，每次lh,合并浸液，滤过，滤液静置；合并上述两种 澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液，浓缩至适量；另取茜草 粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70%乙醇作溶剂，浸渍48h 后，缓缓渗漉，俟有效成分完全漉出，收集漉液，回收乙醇, 浓缩至适量，静置，取上清液与上述浓缩液合并，静置，滤 过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸0.2g,煮沸溶 解，滤过，俟冷，加入上述辛夷和野菊花挥发油，加水至 100mL搅匀，即得。【功能与主治】 祛风宣肺，清热解毒，通窍
8、止痛。用 于鼻塞鼻渊，通气不畅，流涕黄浊，嗅觉不灵，头痛，眉棱 骨痛。【用法与用量】 口服，一次15mL 一日3次；小儿酌 减。【注】1.本品为深棕色的粘稠液体；具芳香气，味 甜而苦。相对密度应不低于1. 30o2.采用双提法提取辛夷和野菊花中的挥发油，药渣与 它药共煎，将水溶液，浓缩至适量备用。（三）金银花糖浆【处方】 金银花75g忍冬藤175g制成1000ml【制法】 取金银花加水蒸储，收集蒸储液约100mlo 药渣和忍冬藤加水煎煮2次，每次lh,滤过，合并滤液，浓 缩至650mL静置，倾取上清液，加蔗糖650g与适量防腐剂, 煮沸使溶解，滤过，放冷，加入上述蒸储液，混匀，加水使 成1 0
9、00ml,分装,即得。【功能与主治】 清热解毒。用用于发热口渴，咽喉肿痛，热拜疮疡，小儿胎毒。【用法与用量】 口服，一次1530ml, 一日24次。(四)益母草膏【处方】 益母草250g红糖63g【制法】 取益母草洗净切碎，置锅中，加水煎煮2次, 每次2h,合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21L 25(80)的清膏。称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒 石酸，加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏, 继续浓缩至规定的相对密度，即得。【功能与主治】 活血调经。用于经闭、痛经及产后瘀 血腹痛。【用法与用量】 口服，一次10g, 一日12次。【注】1.本品为棕黑色稠厚的半流体；气微，
10、味苦、 甜。2 .本品10g,加水20ml稀释后，相对密度应为1.101. 1203 .炼糖时加入0.1%酒石酸的目的是为促使蔗糖的转 化，若蔗糖转化率不适当可导致煎膏出现“返砂”现象。五、相对密度测定法除另有规定外，测定温度为20 o液体药剂的相对密度, 一般用比重瓶进行测定；测定易挥发的液体的相对密度时， 可用韦氏比重秤进行测定。1 .比重瓶法测定 取洁净、干燥并精密称定重量的比 重瓶，装满供试品后，装上温度计，置20的水浴中，放置10-20min,插人中心有毛细孔的瓶塞，使过多的液体从塞 孔溢出，并用滤纸将瓶塞顶端擦干，然后将比重瓶自水浴中 取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦干，精密称定，减
11、去比重 瓶的重量，求得供试品的重量后，将供试品倾去，洗净比重 瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量, 按下式计算，即得。Wi - WiX/供试品相对密度=（4-1）w2 -加入供试品中的水重量供试品重量+加入供试品中的水重量式中，W1比重瓶内供试品溶液的重量（g）； W2一比重 瓶内水的重量（g）o2 .韦氏比重秤法 取20时水的相对密度为1的韦氏 比重秤。用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置20 （或各该药品项下规定的温度）的水浴中，搅动玻璃圆筒内 的水，调节温度至20C （或各该药品项下规定的温度），将悬 于秤端的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游码于 1.000
12、0处，调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后将玻璃 圆筒内的水倾去，拭干，装入供试液至相同的高度，并用同 法调节温度后，再把拭干的玻璃锤浸入供试液中，调节秤臂 上游码的数量与位置使平衡，读取数值，即得供试品的相对 密度。如该比重秤系在4时水的相对密度为1,则用水校准 时游码应悬挂于0. 9982处，并应将在20c测得的供试品相 对密度除以0.9982。六、思考题1 .糖浆剂产生沉淀的原因及解决的办法？2 .混合法制备糖浆剂的混合方式？3 .制备煎膏剂为何要炼糖？如何判断收膏的程度？4 .制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题?如何防止煎膏 剂出现“返砂”现象？5 .比较糖浆剂与煎膏剂的异同点。III中
13、药合剂与口服液的制备一、实验目的要求1 .掌握煎煮法制备中药合剂的方法及操作注意事项。2 .正确进行特殊药材的处理3 .掌握口服液的制备方法及操作注意事项。4 .熟悉口服液容器的处理及灭菌。二、实验指导1 .中药合剂是指药材用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂。2 . 口服液是指合剂单剂量包装的制剂，即将药材用水 或其它溶剂采用适宜方法提取后，经浓缩制成的单剂量内服 液体制剂。是在汤剂、中药注射剂基础上发展起来的新剂型。 吸收中药注射剂的工艺特点，将汤剂进一步精制、浓缩、灌 封、灭菌。口服液服用剂量小、吸收快、质量稳定、携带服 用方便、易保存，尤其适合于工业生产，故
14、口服液已成为药 物制剂中发展较快的剂型之一。4 .中药合剂（口服液）的制备工艺流程为：浸提一纯 化一浓缩一配液一分装一灭菌等。三、实验设备器皿、药品与材料设备器皿：煎煮容器、电炉、过滤器具、药瓶、抽滤装 置、水浴、易拉盖瓶、胶塞、易拉铝盖、扎盖机等。药品与材料：大青叶、金银花、陈皮、荆芥、百部、石 膏、甘草、尼泊金乙酯、黄黄、防风、白术、蔗糖、乙醇（95%）、 蒸储水等。四、实验内容（一）小儿上感合剂【处方】 大青叶20g金银花20g陈皮10g荆芥 10g百部15g石膏20g甘草5g尼泊金乙酯0.025g 蔗糖适量【制法】 先将石膏加水煎煮30niin,再将银花、百部、 大青叶、甘草加入一起煎
15、煮20min,最后加入荆芥、陈皮继 续煎煮15min,过滤。药渣再煎煮30min,过滤，合并滤液。 将滤液浓缩至50ml,加入蔗糖与尼泊金乙酯搅匀即得。【功能与主治】清热解毒，止咳化痰。用于治疗小儿 上呼吸道感染和急性支气管炎。【用法与用量】口服。3岁以内小儿一次15ml, *天3次。【注】1.因石膏质地坚硬，有效成分不易煎出，故 应打碎先煎30min,2 .荆芥、陈皮均含挥发油，为避免挥发油损失，应后 下。3 .中药合剂可根据需要合理选加防腐剂和矫味剂，常 用的防腐剂有山梨酸、苯甲酸、尼泊金类等；常用的矫味剂 有单糖浆、蜂蜜、甘草甜素和甜叶菊贰等。4 .应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于无
16、菌洁净 干燥的容器中。（二）玉屏风口服液【处方】 黄黄600g防风200g白术（炒）200g蔗 糖400g蒸镭水加至1000ml【制法】 以上3味，将防风酌予碎断，提取挥发油， 蒸储后的水溶液另器收集；药渣及其余2味，加水煎煮2次, 第一次1.5h,第二次lh,合并煎液，过滤，滤液浓缩至适 量，放冷，加乙醇使沉淀，放置24h,取上清液并减压回收 乙醇，加水搅匀，静置，取上清液滤过，滤液浓缩。另取蔗 糖400g制成糖浆，与上述药液合并，再加入挥发油，调整 总量至1 000ml,搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。【功能与主治】 益气，固表，止汗。用于表虚不固， 自汗恶风，面色胱白，或体虚易感风邪者。【
17、用法与用量】口服，一次10ml, 一日3次。五、思考题1 . 口服液与中药合剂有何区别？2 .制备玉屏风口服液应注意什么？法制备，亦可用浸渍法、煎煮法制备。操作方法及要点见教 材，不再赘述。流浸膏成品至少含20%以上的乙醇，若以水 为溶剂的流浸膏，其成品中亦需加20%25%的乙醇作防腐 剂，以利于贮存。5 .渗漉法的工艺流程为:药材粉碎一润湿一装筒f排气 一浸渍一渗漉一收集渗漉液。采用渗漉法制备流浸膏时，按 渗漉法操作，收集渗漉液时应先收集药材量85%的初漉液， 另器保存，继续渗漉，收集约药材量34倍的续漉液。续 漉液回收乙醇，低温浓缩至稠膏状，与初漉液合并，搅匀， 调整至规定的标准，静置24
18、h以上，滤过，即得。6 .药材的粉碎度应适宜，以利于有效成分的浸出，若 过粗有效成分浸提不完全，过细则渗漉、过滤等处理较困难。 装筒前药材应润湿，使其充分膨胀；装筒时应将药粉分次加 入，层层铺平，松紧一致；装溶剂时应排除筒内气泡。避免 冲动粉住，使提取完全。三、实验设备器皿、药品与材料设备器皿：磨塞广口瓶、渗漉筒、木槌、接受瓶、铁架 台、蒸储瓶、冷凝管、温度计、水浴锅、烧杯、量筒、量杯、 脱脂棉、滤纸、电炉、蒸发器、漏斗、天平等。药品：五加皮、制川乌、制草乌、木瓜、红花、麻黄、 乌梅、甘草、土槿皮、橙皮、远志、乙醇、白酒、氨溶液等。四、实验内容（一）抗风湿酒【处方】 五加皮 制川乌 制草乌 木
19、瓜 红花 麻黄乌梅甘草各10g白酒500ml【制法】 取以上各药加白酒500ml,加热回流提取2h 后，放冷过滤，滤渣用力压榨，所得压榨液与滤液合并，静 置24h,过滤即得。【功能与主治】 祛风散寒，除湿止痛。用于风湿性关 节炎、腰腿痛等。【用法与用量】口服，一日3次，一次5ml【注】1.乙醇量测定根据中国药典2000年版二 部附录vn E所载气相层析法测定，应符合规定。2 .为使药材中有效成分充分的浸出。处方中质地坚硬 的药材应适当粉碎成粗末。但不宜过细，否则造成过滤困难。3 .浸渍期间，应注意时常振摇或搅拌。亦可采用热浸 渍法制备。（二）土槿皮酊【处方】土槿皮200g乙醇（80%）适量制备
20、量100ml【制法】 取土槿皮粗粉，置广口瓶中，加80%乙醇 100mL密闭浸渍35日，时加振摇或搅拌，滤过，残渣压 榨，滤液与压榨液合并，静置24h,滤过，自滤器上添加80% 乙醇使成100ml,搅均，滤过，即得。【功能与主治】 杀菌，治脚癣。【用法与用量】 外用，将患处洗净擦干后，涂于患处 上，一日12次。【注】1.本品所用原料土槿皮以2号粉为宜，粉末 过细过滤较困难。2 .在浸渍期间，应注意时常振摇或搅拌，为提高浸提 效率，可采用重浸渍法。（三）橙皮酊【处方】 橙皮（最粗粉）20g乙醇（60% ）适量 共 制 100ml【制法】 按浸渍法制备。称取干燥橙皮粗粉，置入广 口瓶中，加60%乙
21、醇100ml,密盖，时加振摇，浸渍35日， 倾出上层清液，用纱布过滤，压榨残渣，压榨液与滤液合并, 静置24h,滤过，即得。【功能与主治】 理气健胃。用于消化不良，胃肠气胀。 为芳香或苦味健胃药，亦有祛痰作用，常用于配制橙皮糖浆。【用法与用量】 口服，一日3次，一次25mL【注】1.新鲜橙皮与干燥橙皮的挥发油含量相差较 大，故本品所用原料以干燥橙皮为宜，如用鲜橙皮为原料， 投料量可酌情增加，乙醇浓度可增加至70%,以保证有效成 分的浸出。3 .用60%乙醇足以使其中的挥发油全部浸出，且乙醇浓 度不宜过高，以防止橙皮中的苦味质与树脂等杂质过多的混Ao4 .浸渍时，应注意适宜的温度并时加振摇，以利
22、于有 效成分的浸出。5 .浸渍法目前也可采用超声波强化浸出：即称取干燥 橙皮粗粉20g,置广口瓶中，加乙醇，密盖，置超声清洗机（工 作频率为25. 536. 5kHz,输出功率不少于250W）的清洗糟内水液中，开机，超声浸出lh,停机，倾取上层清液，过滤, 残渣用力压榨，压榨液与滤液合并，静置lh,过滤，即得。6 .本品含乙醇量应为50%58%。（四）远志流浸膏【处方】 远志（中粉）100g浓氨溶液适量 乙醇 （60%）力口至 100ml【制法】 取远志，按渗漉法制备。用60%乙醇作溶剂, 浸渍24h后，以每分钟13ml的速度缓缓渗漉，收集初漉 液85ml,另器保存。继续渗漉，俟有效成分完全漉
23、出，收集 续漉液，在60C以下浓缩至稠膏状，加入初漉液，混合后滴 加浓氨溶液适量使呈微碱性，并有氨臭，再加60%乙醇稀释 使成100ml,静置，俟澄清，滤过，即得。【功能与主治】 祛痰药，用于咳痰不爽。【用法与用量】口服，一次0. 52ml，一日1.56n11。【注】1.远志内含有酸性皂甘和远志酸，在水溶液 中渐渐水解而产生沉淀，因此，加适量氨溶液使成微碱性，以延缓昔的水解，而产生沉淀。2 .装渗漉筒前，应先用溶剂将药粉湿润。装筒时应注 意分次投入，逐层压平，松紧适度，切勿过松、过紧。投料 完毕用滤纸或纱布覆盖，加几粒干净碎石以防止药材松动或 浮起。加溶剂时宜缓慢并注意使药材间隙不留空气，渗漉
24、速 度以13ml / min为宜。3 .药材粉碎程度与浸出效率有密切关系。对组织疏松 的药材，选用其粗粉浸出即可；而质地坚硬的药材，则可选 用中等粉或粗粉。粉末过细可能导致较多量的树胶、糅质、 植物蛋白等粘稠物质的浸出，对主药成分的浸出不利，且使 浸出液与药渣分离困难，不易滤清使产品混浊。4 .收集85%初漉液，另器保存。因初漉液有效成分含量 较高，可避免加热浓缩而导致成分损失和乙醇浓度改变。5.本品为棕色的液体，含乙醇量应为38%48九五、含醇制剂含醇量的测定（一）气相色谱法系用气相色谱法（中国药典2000年版一部附录IX E） 测定制剂在20时含有乙醇（C2H50H）的容量百分数。除另 有
25、规定外，按下列条件与方法测定。1 .色谱条件与系统实用性实验 用直径为0. 250. 18mm的二乙烯苯一乙基乙烯苯型高分子多孔小球作载体, 柱温为120150；另精密量取无水乙醇4、5、6ml,分 别精密加入正丙醇（作为内标物质）5ml,加水稀释成100mL 混匀（必要时可进一步稀释），照气相色谱法（中国药典 2000年版一部附录40页VI E）测定，应符合要求：（1）用正丙醇计算的理论板数应大于700。（2）乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2。（3）上述3份溶液各注样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%o2 .标准溶液的制备精密量取恒温至20的无水乙醇 和正丙醇各5ml,
26、加水稀释成100ml,混匀，即得。3 .供试品溶液的制备 精密量取恒温至20c的供试品 10ml （相当于乙醇约5ml）和正丙醇5mL加水稀释成100mL 混匀，即得。上述两溶液必要时可进一步稀释。4 .测定法 取标准溶液和供试品溶液适量，分别连续 注样3次，并计算出校正因子和供试品中的乙醇含量，取3 次计算的平均值作为结果。计算公式如下：（hi/hs）样X稀释倍数（10倍）计算法C% =XC0%（hi/hs）标式中，hi为乙醇峰值；hs为正丙醇峰值；C。%为内标物 质与混合样的容量百分比；C%为混合样中乙醇的百分含量。(二)蒸储法系用蒸储后测定相对密度的方法测定各种制剂中在 20时含有乙醇(
27、C2H5OH) (%) (ml/ml)o按照制剂的性质不 同，分为三种测定方法。照中国药典2000年版一部附录 XI M检查，应符合规定。六、思考题1 .常用的浸出方法有哪些？各有和特点？2 .比较浸渍法与渗漉法的异同点？操作中各应注意哪 些问题？3 .比较酒剂与酊剂的异同点？4 .渗漉法制备流浸膏为何要收集85%初漉液，另器保 存？II糖浆剂、煎膏剂的制备一、实验目的要求1 .掌握糖浆剂、煎膏剂的制备方法及炼糖方法。2 .正确判断糖浆剂与煎膏剂的质量。3 .学习相对密度的测定方法。二、实验指导1 .糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓 蔗糖水溶液。单纯的蔗糖近饱和水溶液称为“单糖浆”
28、。除 另有规定外，中药糖浆剂一般含糖量应不低于60% (g/ml)； 单糖浆的含糖量为85% (g/ml)。制备糖浆剂方法有冷溶法、热溶法、混合法。2 .用冷溶法制得的糖浆色泽较浅或无色，转化糖较少。 但该法因糖溶解时间较长，制备过程中易被微生物污染，滤 过亦较困难。故适用于单糖浆和不宜用热溶法制备的糖浆 剂，如含挥发油或挥发性药物的糖浆剂。3 .热溶法制备糖浆剂的优点是蔗糖溶解速度快，易于 滤过澄清，可杀灭微生物，成品利于保存。但加热时间不宜 太长（一般沸后5min）,否则转化糖的含量过高，制品的颜色 容易变深。应趁热滤过，自滤器上添加适量蒸储水至规定容 量即得。此法适用于单糖浆，不含挥发性
29、成分、受热较稳定 的药物糖浆和有色糖浆的制备。4 .用混合法制备糖浆剂时，应根据药物的状态和性质 采用不同方式进行混合：药物如为水溶性固体，可先加少 量蒸储水制成浓溶液后再与计算量单糖浆混合。在水中溶解 度小的药物，可酌加适宜辅助溶剂使之溶解后，再与单糖浆 混合，搅匀，滤过，即可；药物为液体制剂时，可直接与 计算量的单糖浆混合，搅匀，滤过。如为挥发油时，可先溶 于少量的乙醇，或酌加适宜的增溶剂，溶解后再与单糖浆混 匀；药物为水浸提制剂时，可先加热使高分子杂质如蛋白 质等凝固，滤过，滤液与单糖浆混匀。必要时将浸提液浓缩, 加乙醇处理，回收乙醇后的药液与单糖浆混匀；药物为含 醇的制剂时，当其与单糖浆混合时，易发生浑浊而不易澄清,