《医院急救类、生命支持类医学装备应急救援预案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医院急救类、生命支持类医学装备应急救援预案.docx(11页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、柳江县人民医院急救类、生命支持类医学装备应急预案一、目的当急救类、生命支持类医学装备发生故障时,能确保全院急救类、生 命支持类医学装备的及时调配使用。二、应急急救类、生命支持类医学装备(一)急救类:除颤器、心电监护仪、中心供氧设备,中心负压吸引、 电动吸引器二生命支持类:呼吸机和简易呼吸器呼吸囊)、血透机、洗胃机 三、组织机构与职责成立医院急救类、生命支持类医学装备应急保障小组,负责医院急救 类、生命支持类医学装备应急保障工作的开展。四、应急保障预案(一)、医疗器械科在接到临床科室对急救类、生命支持类医学装备的 抢修电时,了解清晰医学装备故障大致情况,必须即将派工程师到现场抢 修;如医学装备故
2、障较为严重,一时无法即将修复的,应即将通知抢修科 室及医疗器械科负责人,启动应急预案。二)、当启动急救类、生命支持类医学装备应急预案时,急救类、生 命支持类医学装备应急保障小组成员必须即将在岗在位,实行24小时值班 制度,并保持通讯畅通。(三)、应急预案启动后,医务部和医疗器械科有权调配全院临床科室柳江县人民医院紧急人力资源调配流程护理单元突发紧急事件1 f突发紧急事件终止闲置急救类、生命支持类医学装备供给急保障使用。其它科室部门应 积极配合,共同建立畅通的应急医学装备调配快速绿色通道。(四)、医疗器械科即将组织工程师发展抢修,必要时联系生产厂家技 术工程师支持,以满足技术保障的需求。(五、应
3、急状态下,对急救类、生命支持类医学装备的购进可以简 化程序,在请示主管院长的允许后,可采取先够后议价。满足急救类、生 命支持类设备的运行。五、培训和演练每年定期举行急救类、生命支持类医学装备应急工作流程和要求培训, 并适当发展应急保障任务的演练,提高小组在真实状态下的应急保障能力。附件1:医疗器械应急保障组成员组长:泽潮副组长:黄日安、王平组员:一、器材供给保障组映梅、南方、俊、吴文江、惠德:3815416二、急救类、生命支持类医学装备维修保障组钟俊泽、刚英、迅、懿、倪杰雄、铭、佥I非、蒋柳生、周式:3816383附:输血前核对流程配血合格取血输血前输血时发血者与取血者共同 核对两名医护人员共
4、同核对两名医护人员与患 者或者家属共同核 对受血者XX、性别、床 号、住院号、血型(包 括RH)、血液外观、 血袋号、穿插配血实 验结果、采血日期、 血液有效期输血记录单上患者 各项信息及供血者 编号、血型、穿插配 血实验结果、采血日 期及有效期,检查血 袋有无破损渗漏,血 液颜色是否正常受血者XX、性别、床 号、住院号、血型(包 括RH)、血液外观、 血袋号、穿插配血实 验结果、采血日期、 血液有效期核对无误在?输血记录 单?及血液出库本上签 名核对无误在?输血记录 单?上签名输血完毕,填写?护理 输血安全记录本?,有 输血反填写?输血反响 回报单?输血完毕,将?输血记录单?贴在病历,啊病历
5、中记录输血过程血袋及输血不良反响单送输血科柳江县人民医院患者围手术期处置流程图入院宣教柳江县人民医院常用仪器、设备和抢球物品使用流程抢救设备常用仪器和设备专人管理定期检 查、保养,做好交接班I专人管理定期检查、保养,做好交接班附:输血前核对流程配血合格取血输血前输血时发血者与取血者共同 核对两名医护人员共同核对两名医护人员与患 者或者家属共同核 对受血者XX、性别、床 号、住院号、血型包 括RH)、血液外观、 血袋号、穿插配血实 验结果、采血日期、 血液有效期输血记录单上患者 各项信息及供血者 编号、血型、穿插配 血实验结果、采血日 期及有效期,检查血 袋有无破损渗漏,血 液颜色是否正常受血者
6、XX、性别、床 号、住院号、血型(包 括RH)、血液外观、 血袋号、穿插配血实 验结果、采血日期、 血液有效期核对无误在?输血记录 单?上签名输血完毕,填写?护理 输血安全记录本?,有 输血反填写?输血反响 回报单?核对无误在?输血记录 单?及血液出库本上签 名输血完毕,将?输血记录单?贴在病历,啊病历中记录输血过程血袋及输血不良反响单送输血科柳江县人民医院医嘱核对程序1.医生开医嘱、处方或者发展治疗时,应查对XX、性别、床号、床号。2 .护士执行医嘱时要发展“三查七对:摆药前差:服药、注射、处置前查: 服药、注射处置后查。对床号、XX、药名、剂量、浓度、时间、用法。3 .护士清点药品时和使用药品前,要检查质量、标签、失效期和批号,如 有不符合要求,不得使用。4 .护士给药前,注意问询有无过敏史,需发展过敏试验的必须按规定的浓 度和程序发展,使用毒、麻、限剧药时要经过反复核对,静脉给药要注意有无变 质,瓶口有无松动、裂痕、给多种药物是,要注意配伍禁忌。5 .执行后须有转抄和执行者签名。执行医嘱时要发展“三查七对使用药品前,要检查质量及有效期问询过敏史,需发展过敏试验的必须 按规定的浓度和程序发展,使用毒、麻、 限剧药时要经过反复核对,注意配伍禁忌。执行后须有传抄和执行者签名