2024届新教材高考化学一轮复习课时练32烃的衍生物含解析新人教版.docx

上传人:学****享 文档编号:96636292 上传时间:2024-01-29 格式:DOCX 页数:25 大小:1.13MB
返回 下载 相关 举报
2024届新教材高考化学一轮复习课时练32烃的衍生物含解析新人教版.docx_第1页
第1页 / 共25页
2024届新教材高考化学一轮复习课时练32烃的衍生物含解析新人教版.docx_第2页
第2页 / 共25页
点击查看更多>>
资源描述

《2024届新教材高考化学一轮复习课时练32烃的衍生物含解析新人教版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2024届新教材高考化学一轮复习课时练32烃的衍生物含解析新人教版.docx(25页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、2024届新教材高考化学一轮复习课时练32烃的衍生物含解析新人教版课时规范练32烃的衍生物基础巩固1.(2020海南等级考模拟)下列充填模型表示的烃或烃的衍生物中,可以发生酯化反应的是()2.(2020山东等级考模拟一)化学与生活密切相关,下列说法错误的是()A.乙醇汽油可以减少尾气污染B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用C.有机高分子聚合物不能用于导电材料D.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜3.(2020北京平谷模拟)下列各组物质中,均不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()乙醇乙烷苯1,3-丁二烯甲苯乙醛植物油A.B.C.D.4.(2020山东青岛一模)某二元醇的结构简式为

2、,关于该有机化合物的说法错误的是()A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇B.该有机化合物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质D.1 mol该有机化合物能与足量金属Na反应产生H2 22.4 L(STP)5.(2020北京选考抽样测试)肉桂酸()是一种合成有机光电材料的中间体。关于肉桂酸的下列说法正确的是()A.分子式为C9H9O2B.不存在顺反异构C.可发生加成、取代、加聚反应D.与安息香酸()互为同系物6.(2020山东等级考模拟一)Calanolide A是一种抗HIV药物,其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误

3、的是()A.分子中有3个手性碳原子B.分子中有3种含氧官能团C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH7.(2020山东化学,19)化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:ABCDEF(C10H9NO2)已知:.ArX+Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z=COR,CONHR,COOR等。回答下列问题:(1)实验室制备A的化学方程式为,提高A产率的方法是;A的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为。(2)CD的反应类型为;E中含氧官能团的名称为。(3)C的结构简式为,F的结构简式为。(4)Br2

4、和的反应与Br2和苯酚的反应类似,以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。能力提升8.(2020北京平谷模拟)咖啡酸(如图)存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等。咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是()A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.1 mol咖啡酸可以和足量的浓溴水反应,消耗4 mol Br2C.1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反应D.可以用酸性高锰酸钾溶液检验咖啡酸分子中含有的碳碳双键9.(2020全国1,8)紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是()A.分子式为C14

5、H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键10.(双选)(2020江苏常州模拟)化合物Y有解热镇痛的作用,可由X与乙酸酐合成,下列关于X和Y的说法正确的是()A.X分子中碳原子一定处于同一平面B.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应D.1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应11.(双选)(2020江苏南京师大附中一模)某药物中间体X,其结构如图所示。下列说法正确的是()A.X分子中含有手性碳原子B.X可发生氧化、消去、取代等反应C.X既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应D.1 mol X与H2反

6、应,最多消耗4 mol H212.(2020浙江化学,31节选)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知:请回答:(1)下列说法正确的是。A.反应的试剂和条件是Cl2和光照B.化合物C能发生水解反应C.反应涉及到加成反应、取代反应D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式:。(3)写出B+EF的化学方程式:。(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选):。拓展深化13.(2020江苏化学,17节选)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:B(1)B的结构简式为。(2)CD的反应类型为。(3)

7、写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。课时规范练32烃的衍生物1.D观察充填模型,分析球的个数、大小和空间结构,可推出A为甲烷,B为苯,C为乙醛,D为乙醇。乙醇可以发生酯化反应,D正确。2.C乙醇燃烧生成CO2和H2O,对空气无污染,A项正确;甘油与水以任意比互溶,故甘油可以起到保湿作用,B项正确;聚乙炔为导电塑料,C项错误;成熟的葡萄会散发出乙烯,进一步催熟其他葡萄,而KMnO4可以氧化乙烯,所以浸泡过酸性KMnO4溶液的硅藻土与葡萄放在一起可以延长葡萄的保质期,D项正确。3.D乙醇含OH,能使酸性KMnO4溶液褪色;乙

8、烷不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;1,3-丁二烯含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;乙醛含CHO,能使酸性KMnO4溶液褪色;植物油含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故选D。4.C为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5号碳上,两个羟基分别在2号、5号碳上,用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;羟基碳的邻位碳上有H,可以通过消去反应形成双键,右边的羟基通过消去反应形成双键的位置有2个,左边的羟基通过消去反应形成双键的位置有3个,定一议二,形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基碳上至少有2

9、个H才能通过催化氧化得到醛类物质,左羟基碳上没有H,右羟基碳上只有1个H,则不能得到醛类物质,C错误;1mol该有机化合物含2mol羟基,2mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1mol,标准状况下为22.4L,D正确。5.C根据肉桂酸的结构式可知分子式为C9H8O2,A项错误;肉桂酸的双键碳上所连的两个原子团不同,故存在顺反异构,B项错误;肉桂酸中的苯环和碳碳双键可以发生加成反应,羧基可以发生取代反应,碳碳双键可以发生加聚反应,C项正确;肉桂酸中含碳碳双键,安息香酸中不含碳碳双键,故两者不是同系物,D项错误。6.D从分子结构看,最左下方的六元环中,连有甲基的和连有羟基的碳原子均为手性碳原子,

10、共有3个手性碳原子,A项正确;分子中含有羟基、醚键和酯基,共3种含氧官能团,B项正确;苯环可以发生加成反应,羟基存在邻位氢原子,故可以发生消去反应,C项正确;醇羟基不与NaOH溶液反应,分子中存在酚酯,1mol酚酯将消耗2molNaOH,D项错误。7.答案(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的用量)(2)取代反应羰基、酰胺基(3)CH3COCH2COOH(4)解析根据题干信息很容易推出A。BC的水解反应也是高中常见的反应。CDE的过程需要利用题目中的信息,虽然信息相对陌生,但均为非常明确的取代反应。(1)根据流程可知AB,根据信息可推

11、出A为乙酸乙酯。乙酸乙酯的某种同分异构体只有一种化学环境的氢原子,说明结构高度对称,从而可写出其结构简式为。(2)B中存在酯基,在题给条件下水解生成C(),根据信息可知D为,则CD为取代反应。由信息可得E为,E中含氧官能团为羰基和酰胺基。(3)由以上分析知C的结构简式为CH3COCH2COOH;根据信息可知F的结构简式为。(4)合成路线设计根据题干信息进行迁移。8.D咖啡酸的分子式为C9H8O4,A正确;咖啡酸含有酚羟基,邻、对位氢原子可被取代,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,则1mol咖啡酸可以和4molBr2反应,B正确;COOH、酚羟基均与NaOH反应,则1mol咖啡酸最多可以和3m

12、olNaOH反应,C正确;酚羟基、碳碳双键均与酸性高锰酸钾溶液反应,则不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,D错误。9.B观察分析紫花前胡醇的结构简式,可确定分子式为C14H14O4,A项正确。由结构简式可知分子中含有双键和羟基,可以使酸性重铬酸钾溶液变色,B项错误。含有酯基,能够发生水解反应,C项正确。羟基所在碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,D项正确。10.CD氨基中的氮原子形成三角锥形结构,所以X分子中碳原子不一定处于同一平面,A错误;X中含有酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应,类似于苯酚与甲醛的缩聚反应,C正确;1molY

13、有1mol酯基,1mol酰胺基,还有1mol酚羟基,能消耗3mol氢氧化钠,D正确。11.AC该有机化合物分子中存在碳原子与4种不同的基团相连,所以含有手性碳原子,A正确;分子中的酚羟基不能发生消去反应,B错误;因为该分子中含有氨基,可与盐酸反应,含有酚羟基,可与氢氧化钠溶液反应,C正确;分子中的羰基、碳碳双键、苯环均可与氢气发生加成反应,所以1molX与H2反应,最多消耗5molH2,D错误。12.答案(1)BC(2)(3)+(4)解析(1)A项,由邻硝基甲苯和有机化合物C的结构简式分析,A中氯原子应该取代苯环上甲基对位的氢原子,故反应条件是催化剂和Cl2,错误;B项,化合物C中含有肽键()

14、,可发生水解反应,正确;C项,B的结构简式为,由合成路线可推出E的结构简式为,B和E反应生成F(),反应是F与CH3CHO生成美托拉宗。观察产品(美托拉宗)的结构简式,可判断反应是先加成、后取代,正确;D项,美托拉宗的分子式应为C16H16ClN3O3S,错误。(2)由题中生成化合物D的反应条件和化合物E的分子式,可确定生成D的过程中是苯环上甲基被氧化为COOH,故D的结构简式为。(3)由(1)确定了B、E的结构简式,可写出B+EF的化学方程式。(4)根据A和C的结构简式,再利用已知信息,可设计出合成C的路线。13.答案(1)(2)取代反应(3)CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3C

15、H2CH2Br解析(1)分析A、C结构的不同和AB、BC的反应条件,可知AB发生取代反应,生成醚键,BC发生还原反应,生成醇,即可确定B的结构简式为。(2)CD的过程中羟基被取代为Br,发生取代反应。(3)观察合成路线示例可知满足题意的合成路线如下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br。课时规范练33生物大分子合成高分子基础巩固1.(2020海南高考调研测试)下列生活用品的主要成分不属于高分子化合物的是()A.汽油B.塑料袋C.纸张D.羊毛衫2.(2020江苏南通模拟)核酸检测是诊断新冠肺炎的重要依据,下列关于核酸的结构和性质说法正确的是()A.核酸是一种无机酸B.核

16、酸的性质与蛋白质相似,不会变性C.组成核酸的元素有C、H、O、N、P等D.核酸是生物小分子化合物3.(2020山东潍坊一模)黄帝内经曰:“五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充”。合理膳食,能提高免疫力。下列说法错误的是()A.蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖B.食用油在酶作用下水解为高级脂肪酸和甘油C.苹果中富含的苹果酸HOOCCH(OH)CH2COOH是乙二酸的同系物D.天然蛋白质水解后均得到-氨基酸,甘氨酸和丙氨酸两种分子间可生成两种二肽4.(2020江苏七市第三次模拟联考)糖类、油脂、蛋白质是生产生活中的重要物质。下列有关说法不正确的是()A.淀粉在人体内水解的最终产物为葡萄糖

17、B.油脂属于酯类,可用于制取肥皂C.蛋白质的基本结构单元是氨基酸D.糖类、油脂、蛋白质中均只含有碳、氢、氧三种元素5.(2020北京等级性考试)淀粉在人体内的变化过程如图:淀粉(C6H10O5)n糊精(C6H10O5)m麦芽糖C12H22O11葡萄糖C6H12O6CO2、H2O下列说法不正确的是()A.nm,A项错误;麦芽糖是两分子葡萄糖缩聚形成的化合物,是二糖,B、C项正确;葡萄糖在人体内(血糖)被氧化成CO2、H2O,释放出的能量供给人体,D项正确。6.D的结构中含有碳碳双键,因此能发生加聚反应生成A,A的结构为,A项正确;由A的结构可知,A的链节中只含有酯基一种官能团,B项正确;由题可知

18、,A在发生水解反应后生成B,那么B的结构为;对于聚合物,其平均相对分子质量=链节的相对质量聚合度,因此C项正确;由题可知,维纶的结构为,维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来,聚乙烯醇的结构为,因此,每生成一个维纶的链节需要2分子聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合,脱去1分子水,所以反应的化学方程式为+nHCHO+nH2O,D项错误。7.B淀粉是多糖,水解的最终产物是葡萄糖,A项正确;油脂是高级脂肪酸的甘油酯,属于天然有机化合物,但不是高分子化合物,B项错误;鸡蛋煮熟过程中,蛋白质分子结构发生了变化,因此鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性,C项正确;新鲜蔬菜和水果含有丰富的维生素C,因此食用新鲜蔬菜和水果可补充

19、维生素C,D项正确。8.B乙烯通过加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯中不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;丙烯酸的结构简式为CH2CHCOOH,通过加聚反应生成聚丙烯酸树脂,该聚合物中含有羧基,具有酸性,可与氢氧化钠溶液发生中和反应,B正确;天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,由异戊二烯通过加聚反应生成,C错误;乙二醇分子中含有两个羟基,可发生缩聚反应生成聚乙二醇,该聚合物的结构简式为,D错误。9.B煤的焦化指的是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程,产品包含出炉煤气、煤焦油和焦炭三大类,其中出炉煤气含有焦炉气、粗氨水和粗苯,乙烯就是焦炉气中的一种主要成分;煤的气化简单的理解就是高温下煤和水蒸气

20、的反应,主要生成水煤气;煤的间接液化,指的是先将煤转化为一氧化碳和氢气,再催化合成甲醇,A项正确;酚醛树脂的合成过程涉及缩聚反应而非加聚反应,B项错误;塑料、合成橡胶和合成纤维都主要是以石油、煤和天然气为原料生产的,C项正确;石油的催化重整可以获取芳香烃,D项正确。10.DCHCH与试剂a发生加成反应生成B,HOOCCHCHCOOH分子内脱水生成C,B和C聚合生成M,根据聚合物M的结构简式可知,M的单体为CH2CHOCH3和,由此可知B为CH2CHOCH3,C为,则试剂a为CH3OH,聚合物M是由CH2CHOCH3和发生加成聚合反应得到的,不是缩聚反应,A、B、C项正确,D项错误。11.答案(

21、1)氧化反应羰基和羧基+CH3OH+H2O(2)、(3)(4)解析A的分子式为C6H10O,其不饱和度为2,最终合成的F中有五元环,1个环的不饱和度为1。由已知信息知,A中含有碳碳双键,由此得出A的结构简式为,B的结构简式为,CD的反应条件为酯化反应条件,故C中含有羧基,经酸性KMnO4氧化后生成C,则C的结构简式为,C经酯化反应生成D,则D的结构简式为。由已知信息知,E的结构简式为,由已知信息知,与CH3MgI先发生反应生成,再与CH3MgI发生反应生成,再与H3O+反应即得F。(1)根据上述分析知,A的结构简式为。B被KMnO4氧化为C,为氧化反应。C()中含有羰基和羧基。其中羧基可以与C

22、H3OH发生酯化反应,其化学方程式为+CH3OH+H2O。(2)能与NaHCO3反应放出CO2,说明含有羧基;能发生银镜反应,说明含有醛基,另有五元环,所以可能的结构简式有、或。(3)连有四个不同基团的碳原子即为手性碳原子。F中只有一个手性碳原子,中标“*”的碳即为手性碳原子。(4)原料中有格氏试剂,故用到信息,酯与格氏试剂反应2次生成醇和两个相同的烃基,从目标产物知,该格氏试剂为。原料中有甲醇,且需要合成酯,显然要将转化成羧酸,与酸性KMnO4反应,即转化为。12.答案(1)BC(2)(3)+HCl(4)(5)解析本题采用逆推法,阿替洛尔中含有I的结构,I的分子式为C3H9N,则对应阿替洛尔

23、右下角的结构,即I的结构简式为H2NCH(CH3)2。H由F和G反应而得,且H中包含G的环状结构,阿替洛尔中含有G的结构位于下方,则H的结构简式为,F的结构简式为,F中的羟基上的氢原子与G中的氯原子结合,生成HCl(见RX+ROHROR)。E与NH3反应生成F(见RCOOR+NH3RCONH2),推知E的结构简式为,D与C2H5OH反应生成F,则D的结构简式为,C的分子式为C8H9NO2,C转化为D时,少了一个NH,多了一个O,即C中NH2转化为OH,B至C过程中多了2个H,少了2个O,即为NO2转化为NH2,则B的结构简式为。(1)A项,中苯环可以与H2发生加成反应,也称为还原反应,苯环上的

24、氢原子可以被取代,酚羟基可以被氧化,错误;B项,E中含有酚羟基,可以与FeCl3发生显色反应,正确;C项,I中含有氨基,具有弱碱性,正确;D项,阿替洛尔的分子式为C14H22N2O3,错误。(2)E的结构简式为。(3)F与G的反应机理为G中氯原子与F中的羟基上的H结构,生成HCl和H。(4)A比B少一个碳原子和两个氧原子,即碳链增长,可以模仿信息(RX+NaCNRCNRCOOH),所以可以先与卤素取代生成,然后与NaCN反应生成,最后再水解生成。(5)中将羧基改为酯基,如等,即符合题目要求。13.答案(1)羟基(2)HCCH(3)加聚反应(4)+nCH3CH2OH+nCH3COOC2H5(5)

25、+CH3COOH(6)+NaHCO3+H2O+CO2ac解析A是C2H5OH,乙醇连续氧化得乙酸,故B是CH3COOH,根据信息,结合流程图,C是CHCH,D是,DE是加聚反应,E是,根据信息可推知F为CH3COOCH2CH3,G是,由分子式得H是,根据合成路线图并结合P的结构可推知I为,J是,根据(5)题,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L为。(1)A是乙醇,乙醇的官能团是羟基。(2)据信息,结合流程图,可以推出C是CHCH。(3)D是,E是,DE发生了加聚反应。(4)E是,A是乙醇,根据信息,该反应为取代反应:+nCH3CH2OH+nCH3COOC2H5。(5)根据信息可推知J是,K是乙酸酐(),反应的化学方程式为+CH3COOH。(6)羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羟基和碳酸氢钠不反应,羧基和碳酸氢钠反应生成二氧化碳:+NaHCO3+H2O+CO2。P可以完全水解产生、以及乙酸,a项正确;P可以完全水解产生,该物质为高分子,b项错误;根据题目信息,将小分子药物引入到高分子中可以实现药物的缓释功能,c项正确。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高中化学

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁