【试卷】分子的空间结构综合测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2.docx

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1、2.2 分子的空间结构 综合测试题 一、单选题1铬钾矾在纺织工业有广泛用途,下列有关说法正确的是()A基态价电子排布式为B中S的杂化类型为杂化C离子半径:D元素K在周期表中位于第3周期IA族2下列微粒中,与 空间结构最相似的是() ABCD3下列分子的中心原子采取sp2杂化的是()SO3乙烯 乙炔 甲醛 NCl3过氧化氢ABCD4下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2:1的是() A甲酸乙酯B氯乙烯C2-甲基丙烷D甲苯5以下对核外电子运动状况的描述正确的是()A碳原子的核外电子排布由转变为过程中释放能量B钠原子的电子在核外空间运动状态不只11种C同一原子中,2p、3p、4p

2、能级的轨道数目依次增多D在同一能级上运动的电子,其运动状态可能相同6下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是() BF3CH2CH2CHCHNH3CH4ABCD7下列说法中正确的是()A空间构型为三角雉形B分子中S原子采取杂化C中心原子采取杂化的分子,其空间构型可能是四面体形、三角锥形、角形D乙烯分子中的碳氢键是氢原子的1s轨道和碳原子的一个杂化轨道形成的8磷酸铁锂()主要用作锂离子电池正极材料,下列说法不正确的是()A基态Li原子含有3种不同运动状态的电子BFe在第四周期第族,位于元素周期表ds区C基态O原子核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为哑铃形D阴离子的VSEPR模型为四面体形

3、9下列有机物结构与性质分析正确的是() A 与 是同系物B乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)的核磁共振氢谱出现三组峰,且峰面积之比为3:2:3C分子式为C4H10的有机物一氯代物共有8种D 含4种官能团10若ABn的中心A原子上没有未用于形成共价键的孤电子对,运用价电子对互斥理论,下列说法正确的是()A若n=2,则分子的空间结构为角形B若n=3,则分子的空间结构为三角锥形C若n=4,则分子的空间结构为正四面体形D以上说法都不符合题意11能够证明甲烷分子的空间结构为正四面体的事实是() A甲烷的二氯代物只有1种B甲烷分子中4个CH键的长度相同C甲烷的一氯代物只有1种D甲烷分子中4个CH键的强度

4、相同12下列常见分子中心原子的杂化轨道类型是sp3的是() ABF3BPH3CSO2DCO213下列说法中错误的是() A 离子中心原子上的孤电子对数是1,立体构型为平面三角形B元素周期表第三周期主族元素中,简单离子半径最小的是 C金刚石转化为石墨为放热反应,说明相同条件下石墨比金刚石稳定D 、 都是非极性分子14能够快速、微量、精确的测定有机物相对分子质量的物理方法是() A核磁共振谱B红外光谱C质谱D紫外光谱15下列关于某基态原子的价电子排布式为的描述正确的是() A该基态原子有1个未成对电子B它的最高正价和最低负价的代数和为4C该基态原子的电子排布图为D它的氢化物的电子式为16用价层电子

5、对互斥理论预测H2O和BF3的立体结构,两个结论都正确的是() A直线形;三角锥形BV形;三角锥形C直线形;平面三角形DV形;平面正三角形17下列说法中正确的是() A 在核磁共振氢谱中有5个吸收峰B红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目C质谱法不能用于相对分子质量的测定D核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构18临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效,磷酸氯喹的结构如图所示。下列有关磷酸氯喹的说法错误的是()A磷酸氯喹中N、O、P元素的电负性:NOPB磷酸氯喹中N的杂化方式sp2、sp3C磷酸氯喹中的NH键的键能大于CH键的键能D磷酸氯喹结构中存在键、大键等19

6、下列化学用语正确的是() A乙酸的实验式:C2H4O2B蔗糖的分子式:C12H22O11C一氯甲烷的电子式: DTNT的结构简式: 20下列说法错误的是()A某粒子空间构型为正四面体,则键角一定是B某粒子空间构型为平面三角形,则中心原子一定是杂化C某粒子空间构型为V形,则中心原子一定有孤电子对D某粒子空间构型为三角锥形,则该粒子一定是极性分子二、综合题21在29种生命必需的元素中,按体内含量的高低可分为常量元素(如:氧、碳、氢、氮、磷等)和微量元素(如:钒、锰、钴等),回答下列问题:(1)胞嘧啶()是核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。该分子中所有元素的电负性由小到大的顺序为 (填

7、元素符号)。基态N原子核外电子的运动状态有 种,1 mol中含有键的数目为 mol。(2)与分子结构相似,键角 (填“”“N,则键长:C-HN-H,键能:N-HC-H;D.单键均为键,苯环、吡啶环均存在大键。19【答案】B【解析】【解答】A. 乙酸的实验式为CH2O,A不符合题意;B. 蔗糖的分子式为C12H22O11,B符合题意;C. 一氯甲烷的电子式为 ,C不符合题意;D. TNT的结构简式为 ,D不符合题意,故答案为:B。【分析】实验式是最简式,分子式是原子个数都写清楚,电子式是将价电子用电表示,结构简式是省略一些单键。20【答案】A【解析】【解答】A分子的空间构型是正四面体形,所含中心

8、原子应能形成4个键,且结构对称,中心原子所形成的共价键键长相等,但键角不一定是10928,如白磷是正四面体结构,且四个顶点上分别含有一个原子,所以其键角为60,故A符合题意;B价层电子对=键电子对+中心原子上的孤电子对,微粒立体构型是平面三角形,说明中心原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,中心原子是以sp2杂化,如BCl3中价层电子对个数=,立体构型是平面三角形,中心原子是以sp2杂化,故B不符合题意;C对于ABn型,若中心原子A的价电子全部成键,n=2为直线形,n=3为平面三角形,n=4为正四面体形;n=4,若中心原子A有孤电子对,空间构型为V形,说明该微粒中含有2个孤电子对,如H2O中心

9、原子O原子价层电子对为2+2=4,VSEPR模型为四面体形,由于含有2对孤电子对,故为V形,故C不符合题意;D微粒中立体构型是三角锥形,说明中心原子A的价电子n=4且含有一个孤电子对,分子结构不对称,为极性分子,如PH3分子中价层电子对数=,且含有一个孤电子对,其空间构型是三角锥形,分子结构不对称,为极性分子,故D不符合题意;故答案为:A【分析】A.若中心原子采用sp3杂化,且空间构型是正四面体,键角一定是10928,如白磷是正四面体结构,但若中心原子不采用SP3杂化,四个P原子分别位于正四面体的四个顶点上,所以其键角为60B.根据价层电子对互斥理论,只有中心原子是sp2杂化,粒子空间构型是平

10、面三角形C.根据价层电子对互斥理论,当中心原子采用sp2杂化且有一个孤电子对,或者中心原子采用sp3杂化且有两个孤电子对时,粒子空间构型是V形D.根据价层电子对互斥理论,如果分子中含有孤电子对,分子结构不对称则为极性分子21【答案】(1)HCNO;7;13(2);NH3与PH3中心原子均采取sp3杂化,N的电负性比P的大,使NH3中共用电子对更偏向N原子,共用电子对之间排斥更大,键角更大(3)Ar3d74s2;3d5;正四面体结构【解析】【解答】(1)同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增大,非金属性越强电负性越大,故电负性:HCNO,基态N原子的核外电子排布式为:1s22s22p3,故基态N原

11、子的核外电子有7种不同的运动状态,单键由键构成,双键由1个键和1个键构成,1 mol中含有键的数目为13mol;(2)NH3与PH3中心原子均采取sp3杂化,N的电负性比P的大,使NH3中共用电子对更偏向N原子,共用电子对之间排斥更大,键角更大,则键角:OC;CO为极性分子,N2非极性分子,CO分子间的范德华力更大(3)BO2-或(BO2)nn-;Sp2(4)3;【解析】【解答】(1)基态Co核外电子排布为1s22s22p63s23p63d74s2,原子核外电子占据1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s共7种不同的能级,其中有3个未成对电子。(2)Co能形成Co(CNO)63-。1mol该离

12、子中含有键的数目为366.021023=186.021023。与CNO-互为等电子体的分子为CO2或CS2 或N2O等合理答案;同一周期从左到右第一电离能逐渐增大,N中P电子处于半充满状态,第一电离能变大,C、N、O三种基态原子的第一电离能由大到小的顺序为 NOC(用元素符号表示)。相同压强下,CO 晶体的熔点高于N2 晶体的原因为 CO为极性分子,N2非极性分子,CO分子间的范德华力更大。(3)多硼酸根化学式为 BO2-或(BO2)nn-,其中B原子形成2个键,最外层3个电子,又得一个,共4个价电子,形成键用去2个,有一个孤电子对,杂化形式为 Sp2 。(4)晶体的最小环中含有3个B原子,3

13、个N原子,形成6元环;立方氮化硼中,晶胞边长为a cm,晶胞体积V=(acm)3,该晶胞中N原子个数=81/8+61/2=4、B原子个数为4,立方氮化硼的密度=4M/(NAV)=425/NA(a10-7cm) 3gcm3=100/(a10-7cm)3NAgcm3,NA=1023/a3.答案为:(1)7、3; (2)18NA(或186.021023等合理答案即可);CO2或CS2 或N2O等合理答案;NOC;CO为极性分子,N2非极性分子,CO分子间的范德华力更大;(3)BO2-或(BO2)nn-、Sp2;(4)1023/a3.【分析】:(1)根据核外电子排布确定;(2)原子总数相同、电子总数或

14、价电子总数相同的粒子互为等电子体,等电子体通常具有结构相似的特征;同一周期从左到右第一电离能逐渐增大;一般来说,某物质的范德华力越大,则它的熔点、沸点就越高。(4)考查晶胞的计算;24【答案】(1)1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5);NOC(2)ds;CO;26.021023个(或2 mol)(3);8【解析】【解答】解:(1)Mn的原子序数为25,基态原子的电子排布式为,1s22s22p63s23p63d54s2,则Mn2+基态的电子排布式可表示为1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5),故答案为:1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5);同一周期元

15、素,元素的第一电离能随着原子序数增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,C、N、O元素处于同一周期且原子序数逐渐增大,N处于第VA族,所以第一电离能NOC,故答案为:NOC;(2)Cu元素原子核外电子数为29,其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,周期表分为s区、p区、d区、ds区、f区,Cu的外围电子排布式为3d104s1,Cu属于第IB族元素,在周期表中位于ds区,故答案为:ds;N2与CO为等电子体,二者结构相似,N2的结构为NN,则CO的结构为CO,故答案为:CO;双键含有1个键和1个键,CO2结构式为O=C=O,含有2个双键,则

16、1mol CO2 中含有的键数目为26.021023个(或2 mol), 故答案为:26.021023个(或2 mol);(3)Cu(OH)42中与Cu2+与4个OH形成配位键,则Cu(OH)42的结构可用示意图表示为: ,配位键和OH键都属于键,所以1molCu (OH)42中有8mol键,故答案为 ;8【分析】(1)Mn的原子序数为25,根据能量最低原理可写出Mn的基态原子的电子排布式,进而可确定Mn2+基态的电子排布式;同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,据此判断第一电离能大小顺序;(2)周期表分为s区、p区、d区、d

17、s区、f区,根据Cu的外围电子排布式分析;根据N2与CO为等电子体,结合等电子体结构相似判断;双键含有1个键和1个键,CO2中含有2个双键;(3)Cu(OH)42中与Cu2+与4个OH形成配位键,配位键和OH键都属于键25【答案】(1)第四周期 IB族;1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1(2)H2SO3;sp3(3)b;一水合氨电离产生铵根离子和氢氧根(4)BO;sp3;NH3(或者PH3,AsH3);H3BO3晶体中H3BO3分子间存在氢键,加热可以打破该氢键,使得H3BO3分子与水分子间形成氢键,从而溶解度更大【解析】【解答】A是周期表中原子半径最小的元素,即A为H;C基态原子中7种不同运动状态的电子,即C为N;D的最外层电子数是其所处周期数的3倍,即D为O;因为E与D同主族,且原子序数增大,即D为O、E为S;F的一价阳离子最外层有18个电子,即F的价电子为3d104s1,即F为Cu,B的基态原子中只有1个未成对电子,根据问题(4),且六种元素的原子序数依次增大,即推出

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