《【试卷】有机化合物的结构特点与研究方法综合测试题 2023-2024学年高二下化学人教版（2019）选择性必修3.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【试卷】有机化合物的结构特点与研究方法综合测试题 2023-2024学年高二下化学人教版（2019）选择性必修3.docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 综合测试题 一、单选题1下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（） A乙烷B乙烯C苯D四氯化碳2青蒿素的结构如图所示，在测定青蒿素结构的过程中充分利用了仪器分析法。下列有关说法错误的是（）A现代化的元素分析仪可帮助我们得出青蒿素的分子式B质谱法可帮助我们分析青蒿素的相对分子质量和结构C红外光谱和核磁共振谱可帮助我们确定青蒿素分子中的酯基和甲基等结构片段D通过X射线晶体衍射我国科学家最终测定了青蒿素的分子结构3如果家里的食用花生油不小心混入了大量的水，利用所学的知识，最简便的分离方法是（） ABCD4下列烷烃的系统命名中，不正确的是（）A2，3二甲基丁烷B3
2、，4二甲基己烷C3，3二甲基丁烷D2，2，3，3四甲基丁烷5下列各组物质，不能用分液漏斗分离的是（）A乙酸乙酯和水B溴苯和水C苯和甲苯D汽油和水6下列物质的命名错误的是（）A.2，3-二甲基丁烷B.1-丁烯C.1，2，4-三甲苯D.2-甲基-1-丙醇AABBCCDD7己烷的同分异构体共有多少种（）A4B5C6D78足量的金属钠分别与甲醇、乙二醇、丙三醇反应，放出等体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比（）A6：3：2B3：6：2C3：2：1D2：1：39下列有机物的命名正确的是（） A二溴乙烷： B2， 2， 3-三甲基戊烷： C2-羟基戊烷： D3-甲基-1-戊烯： 10已知乙烯醇不稳定，可
3、自动转化成乙醛：CH2CHOHCH3CHO。乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去反应、有羟基和羟基之间反应形成“COC”结构），所得产物的结构简式有人写出下列几种：CH2CH2CH3CHOCHCH，其中不可能的是（）A只有BCD111摩尔气态烃A最多和2摩尔HCl加成，生成氯代烷B，1摩尔B与4摩尔Cl2发生取代反应，生成只含碳、氯两种元素的C则A的分子式为（） AC2H2BC2H4CC3H4DC4H612有三种有机化合物的结构如图,下列说法错误的是（） A三种物质的分子式均为C8H8，它们互为同分异构体Bx的一氯代物有5种Cy的四氯代物有3种Dz中的所有原子在同一平面上13下列说法中正确的
4、是（）A物质在溶解时，若溶液达到饱和状态，则该物质的溶解过程将停止B晶体失去结晶水，一定是风化的结果C从饱和溶液中结晶析出的晶体都含有结晶水D某饱和溶液冷却而析出晶体后，该溶液仍为饱和溶液14分子式为C5H10O2的有机物含有COOH基团的同分异构体有（）A3种 B4种 C5种 D6种15含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为： ，此炔烃可能的结构简式有（） A1种B2种C3种D4种16下列选项属于官能团异构的是（） ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH（CH3）2BCH2=C（CH3）2和CH3CH=CHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3DCH3CH2COOH 和CH3COOC
5、H2CH317有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有（）A16种B14种C12种D10种18某有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素中的两种或三种，相对分子质量为74，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它的分子式可能为（） AC4H10OBC4H4O2CC3H6O2DC4H8O219有机物中碳原子和氢原子个数比为3：4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物该有机物可能是（） ACHCCH3BCCH2CH
6、CH3D20下列各组物质中，互为同分异构体的是（）AC12和C13B金刚石和石墨C和D和二、综合题21模拟石油深加工合成CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯)等物质的过程如下：请回答下列问题：（1）A能催熟水果，则A的名称为 。 （2）B的结构简式为 。 （3）苯生成硝基苯的反应类型为 。 （4）石蜡油分解生成丙烯的同时，还会生成一种烷烃，该烷烃有 种同分异构体。 （5）写出由丙烯酸生成丙烯酸乙酯的化学方程式 。 22有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行实验如表所示： 实验步骤解释或实验结论称取A9.0g，升温使其变化
7、，测其密度是相同条件下H2的45倍A的相对分子质量为 将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2gA的分子式为 另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）用结构简式表示A中含有的官能团 A的核磁共振氢谱如图：综上所述，A的结构简式为 已知两分子A在一定条件下可生成六元环状酯，写出该反应的化学方程式： 23按要求填空 （1） 的系统名称是 （2）HCCCH2CH（CH3）2系统命名为 （3）2，4二甲基己烷的结构简式为 （4）3甲基1丁烯的键
8、线式 （5）某高聚物的结构简式如图所示， 形成该高聚物的单体的结构简式分别为 、 24根据问题填空： （1）某烷烃的相对分子质量为114，请根据下面给出的信息分析该烷烃的分子结构：从烷烃的结构看，该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为 ，系统命名为 ； （2）键线式 表示的分子式为 ； （3） 中含有的官能团的名称为 、 ； （4）含有杂质的工业乙醇的蒸馏装置中，玻璃仪器有酒精灯、蒸馏瓶、 、 、尾接管、锥形瓶 25有机物A常用于食品行业已知9.0g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为
9、O2 （1）A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是90，则A的分子式是 （2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是 （3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是 （4）0.1mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是 L （5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是 答案解析部分1【答案】B【解析】【解答】乙烷、苯、四氯化碳不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，所以选B，故答案为：B。【分析】碳碳双键、碳碳三键能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10、，据此分析。2【答案】A【解析】【解答】A现代化的元素分析仪可帮助我们确定青蒿素中是否含有C、H、O等元素，A符合题意；B质谱法可帮助我们分析青蒿素的相对分子质量和结构；质谱仪把青蒿素打成很多小块，会有很多不同质荷比出现，其中最大的那个就是青蒿素的相对分子质量；而分析“小块”的质荷比可以推测出青蒿素的结构；B不符合题意；C红外光谱和核磁共振谱可帮助我们确定青蒿素分子中的酯基和甲基等结构片段，C不符合题意；D通过X射线晶体衍射，可以测定青蒿素分子的空间结构，D不符合题意；故答案为：A。【分析】A.元素分析仪顾名思义只能分析含有元素种类，无法确定分子式，可以再通过质谱分析确定分子量进一步确定分子式
11、。3【答案】C【解析】【解答】A该装置为过滤装置，用于除去溶液中不溶性杂质，无法用于液液分离，A选项不符合题意；B该装置是蒸发装置，常用于制备晶体，B选项不符合题意；C该装置是分液装置，满足题意，C选项符合题意；D该装置是蒸馏装置，可用于沸点不同的液体和液体间的分离，蒸馏油、水有暴沸的危险，D选项不符合题意；故答案为：C。【分析】油与水不互溶，互不相溶的两液体最简便的分离方法应该是分液，据此分析解答。4【答案】C【解析】【解答】A、根据命名，可知其结构简式为CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3，根据结构简式，可知A命名正确，A错误； B、根据命名，可知其结构简式为CH3CH2CH(CH3)
12、CH(CH3)CH2CH3，根据结构简式，可知B命名正确，A错误； C、根据命名，可知其结构简式为CH3CH2C(CH3)3，根据结构简式，可知C命名应为2，2-二甲基丁烷，C正确； D、根据命名，可知其结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，根据结构简式，可知D命名正确，D错误； 故答案为；C 【分析】烷烃的命名中，以先找出最长碳链，距离支链最近一端编号切要满足序号最小原则。5【答案】C【解析】【解答】A. 乙酸乙酯和水互不相溶，可用分液漏斗分离；B. 溴苯和水不相溶，可用分液漏斗分离；C. 苯和甲苯相溶，不能用分液漏斗分离；D. 汽油和水不相溶，可用分液漏斗分离。故答案为：C【分析】分液漏
13、斗适用于两种互不相溶物质的分离，根据混合物的互溶性进行判断即可.6【答案】D【解析】【解答】A该物质符合烷烃的系统命名方法，A不符合题意；B从离碳碳双键较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键的位置，由于主链上有4个C原子，因此该物质名称为1-丁烯，符合烯烃的系统命名方法，B不符合题意；C该物质可看作是苯分子中的H原子被三个甲基取代产生的，命名时要尽可能使三个甲基的编号最小，该物质的名称为1，2，4-三甲苯，C不符合题意；D-OH连接的C原子所在碳链上含有4个C原子，要从离-OH较近的右端为起点给C原子编号，该物质名称为2-丁醇，D符合题意；故答案为：D。【分析】此题是对有机物命
14、名的考查，结合有机物命名的规则进行分析即可。7【答案】B【解析】【解答】主链为6个碳原子时：CH3CH2CH2CH2CH2CH3；主链为5个碳原子时：（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主链为4个碳原子时：（CH3）2CHCH（CH3）2、（CH3）3CCH2CH3；共5种；故答案为：B。【分析】依据碳链异构确定数目。8【答案】A【解析】【解答】足量的金属钠分别与甲醇、乙二醇、丙三醇反应，放出等体积的氢气，说明这3种醇中所含的羟基的总量是相同的。因为甲醇、乙二醇、丙三醇分子中分别有1个、2个、3个羟基，所以消耗这三种醇的物质的量之比为6：3：2，A符合题
15、意，故答案为：A。【分析】此题根据氢原子守恒，根据反应机理，醇分子中羟基上的氢原子与金属钠反应生成氢气，醇羟基的氢原子数等于氢气中的氢原子数，根据氢气的量相同，则氢原子数相同，则羟基数与分子的关系进行判断。9【答案】D【解析】【解答】A需要标注官能团的位置，符合题意名称为1，2-二溴乙烷，故A不符合题意；B 为烷烃，选取最长碳链为主碳链，离取代基近的一端编号，名称为2，2，4-三甲基戊烷，故B不符合题意；C该有机物属于饱和一元醇，选取离-OH近的一端编号，名称为2-戊醇，故C不符合题意；D该有机物属于为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，名称为3-甲基-1-戊烯，故
16、D符合题意；故答案为：D。【分析】根据有机物的命名原则 进行命名即可10【答案】A【解析】【解答】乙二醇如果发生消去反应，脱去一个水分子，则形成乙烯醇，乙烯醇不稳定，易形成乙醛，正确，不符合题意；乙二醇还可发生消去反应，脱去两个水分子，此时形成的是乙炔，正确，不符合题意；若乙二醇发生分子内脱水，则可形成环氧乙烷，正确，不符合题意；若乙二醇发生分子间脱水，则形成产物为，符合题意；综上，不可能形成的结构为,A符合题意；故答案为：A【分析】根据乙二醇可发生消去反应和取代反应进行分析。11【答案】A【解析】【解答】解：1摩尔烃最多能和2摩尔HCl发生加成反应，则该烃分子有2个双键或1个三键.1摩尔氯代
17、烷B能和4摩尔氯气发生完全取代反应，则氯代烷B分子中有4个H原子，氯代烷B分子中有2个H原子是烃与氯化氢加成引入的，所以原烃分子中有2个H原子 故选：A【分析】1摩尔烃最多能和2摩尔HCl发生加成反应，则该烃分子有2个双键或1个三键，1摩尔氯代烷B能和4摩尔氯气发生完全取代反应，则氯代烷B分子中有4个H原子，所以原烃分子中有2个H原子，据此选择12【答案】D【解析】【解答】A有机物x、y、z的分子式均为C8H8，它们结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意；B有机物x有5种等效氢，一氯代物共有5种，故B不符合题意；C有机物y的一氯代物只有1种，二氯代物有3种，三氯代物也是3种，其中包括三个氯在
18、同一平面上有1种，二个氯在一个平面上，另一氯的位置有2种，故C不符合题意；Dz中除双键碳原子外，还有二个亚甲基，亚甲基上的碳原子为sp3杂化，直接相连的2个氢原子和2个碳原子不可能在同一平面上，则有机物z中所有原子也不可能在同一平面上，故D符合题意；故答案为D。【分析】根据三种物质的结构简式判断是否为同分异构体、取代物的同分异构体数，z分子中含有饱和碳原子，所有原子一定不可能共平面。13【答案】D【解析】【解答】A.在难溶电解质的沉淀溶解过程中，当物质溶解达到饱和状态时，仍然存在溶解和沉淀过程，A不符合题意；B.风化、加热都能使晶体失去结晶水，因此晶体失去结晶水不一定是风化的结果，B不符合题意
19、；C.NaCl饱和溶液结晶析出NaCl晶体，不带有结晶水，C不符合题意；D.饱和溶液析出晶体后，所得溶液仍然为饱和溶液，D符合题意；故答案为：D【分析】A、难溶电解质存在沉淀溶解平衡过程；B、加热也能使晶体失去结晶水；C、NaCl晶体中不含有结晶水；D、析出晶体后的溶液仍然为饱和溶液；14【答案】B【解析】【解答】分子式为C5H10O2且含有COOH基团，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合条件的有机物的异构体数目为4故答案为：B。【分析】写同分异构体确定了官能
20、团的情况下，先写碳链异构，再写官能团的位置异构，本题中羧基只能位于端基，因此只要写4个C原子的碳链异构。15【答案】B【解析】【解答】解：根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在CC的位置有如图 所示的3个位置可以还原CC键，其中1、2两位置相同，故该炔烃共有2种， 故选B【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原CC三键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在CC的位置还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的
21、结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原CC16【答案】C【解析】【解答】解：ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH（CH3）2分子式相同，不含官能团，为碳链异构，故A错误； BCH2=C（CH3）2和CH3CH=CHCH3分子式相同，都含有C=C双键，双键位置不同、碳链不同，不是官能团异构，故B错误；CCH3CH2OH和CH3OCH3分子式相同，前者官能团为羟基，后者官能团为醚基，为官能团异构，故C正确；DCH3CH2COOH 和CH3COOCH2CH3分子式不相同，不属于同分异构体，故D错误；故选C【分析】同分异构体分为碳链异构、位置异
22、构、官能团异构，其中属于官能团异构说明有机物的分子式相同，含有的官能团不同，据此结合选项分析解答17【答案】A【解析】【解答】有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH
23、)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH；所以有机物甲的同分异构体数目有28=16，故答案为：A。【分析】在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，判断5碳醇属于醇的同分异构体，4碳羧酸属于羧酸的异构体数目。18【答案】C【解析】【解答】AC4H10O的相对分子质量为74
24、，完全燃烧生成的CO2和H2O物质的量之比为4:5，故A不符合题意；BC4H4O2的相对分子质量为84，故B不符合题意；CC3H6O2的相对分子质量为74，完全燃烧生成的CO2和H2O物质的量之比为1:1，故C符合题意；DC4H8O2的相对分子质量为88，故D不符合题意；故答案为：C。【分析】根据分子的相对分子质量以及生成产物的物质的量相等，可推出该分子的分子式。19【答案】B【解析】【解答】解：该有机物蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，故有机物的相对分子质量为167.5=120，有机物中碳原子和氢原子个数比为3：4，结合选项可知都为烃，故令有机物组成为（C3H4）x，故40x=120，
25、解得x=3，故有机物的分子式为C9H12，不能与溴水反应却能使KMnO4酸性溶液褪色，故该有机物不含C=C、CC，应是苯的同系物， ACHCCH3的分子式不是C9H12，且能与溴水发生加成反应，故A错误；BCH3 C2H5的分子式是C9H12，不能与溴水反应能使KMnO4酸性溶液褪色，在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物，故B正确；CCH2=CHCH3的分子式不是C9H12，且能与溴水发生加成反应，故C错误；D 的分子式是C9H12，不能与溴水反应能使KMnO4酸性溶液褪色，在铁存在时与溴反应，能生成4种一溴代物，故D错误；故选B【分析】该有机物蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，故有机
26、物的相对分子质量为167.5=120，有机物中碳原子和氢原子个数比为3：4，结合选项可知都为烃，故令有机物组成为（C3H4）x，根据相对分子质量计算x的值，确定分子式，再结合有机物的性质与一溴代物只有两种针对选项进行判断20【答案】C【解析】【解答】AC12和C13的质子数相同，中子数不同，互为同位素，A不符合；B金刚石和石墨均是碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，B不符合；C和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C符合；D和名称均为2-甲基丙烷，是同一种物质，D不符合；故答案为：C。【分析】A、同位素为同种元素的不同原子；B、同素异形体为同种元素的不同单质；C、同分异构体为分子式相同结
27、构不同；D、同种物质其分子式和结构相同。21【答案】（1）乙烯（2）CH3CH2OH（3）取代反应（4）3（5）CH2CHCOOH+CH3CH2OH CH2CHCOOCH2CH3+H2O【解析】【解答】（1）A能催熟水果，则A是乙烯。（2）根据以上分析可知B是乙醇，结构简式为CH3CH2OH。（3）苯生成硝基苯的反应属于苯环上的氢原子被硝基取代，反应类型为取代反应。（4）石蜡油分解生成丙烯的同时，还会生成一种烷烃，根据原子守恒可知该烷烃是戊烷，戊烷有3种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。（5）由丙烯酸生成丙烯酸乙酯的化学方程式为CH2CHCOOH+CH3CH2OH CH2CHCOOCH2C
28、H3+H2O。【分析】（1）乙烯是一种常用的催熟剂；（2）由B和丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯可得B为乙醇；（3）苯生成硝基苯是苯和硝酸发生取代反应；（4）由石蜡油和丙烯的分子式，结合原子个数守恒确定烷烃的分子式，进而确定其同分异构体；（5）丙烯酸生产丙烯酸乙酯发生的是酯化反应，结合酯化反应的原理书写反应的化学方程式；22【答案】90；C3H6O3；羧基、羟基；2 +2H2O【解析】【解答】解：有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=452=90， 故答案为：90；9.0gA的物质的量= =0.1mol，浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成n（H2O）= =
29、0.3mol，所含有n（H）=0.6mol，碱石灰增重13.2g，生成m（CO2）是13.2g，n（CO2）= =0.3mol，所以n（C）=0.3mol，n（A）：n（C）：n（H）=0.1mol：0.3mol：0.6mol=1：3：6，则有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数= =3，即分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3；9.0gA的物质的量为0.1mol，A和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成2.24LCO2（标准状况），n（CO2）= =0.1mol，所以含有一个羧基；醇羟基和羧基都可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24
30、LH2（标准状况），n（H2）= =0.1mol，羧基或羟基与钠反应生成氢气时，羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为2：1，A与钠反应时，A的物质的量与氢气的物质的量之比是1：1，则说明A中除了含有一个羧基外还含有一个羟基，故答案为：羧基、羟基；根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，且氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为： ，故答案为： ； 在一定条件下反应生成含六元环化合物的化学方程式为：2 +2H2O，故答案为：2 +2H2O【分析】（1）相同条件下，气体的相对分子质量之比等于密度之比； （2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素
31、守恒来确定有机物的分子式；（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，OH、COOH和金属钠发生化学反应生成氢气，根据生成气体物质的量判断含有的官能团；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比，结合A的分子式、含有的官能团确定A的结构简式；（5）根据A的结构简式书写23【答案】（1）3，4二甲基3乙基己烷（2）4甲基1戊炔（3）CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3（4）（5）；【解析】【解答】解：（1）最长的碳链含有6个碳原子，为己烷，根据“近、简、小”原则，3、4号C上两个甲基，3号C上一个乙基，系统命名为3，4二甲基3
32、乙基己烷， 故答案为：3，4二甲基3乙基己烷；（2）含有碳碳三键的最长碳链含有5个碳原子，从靠近碳碳三键的一端开始编号，4号C上一个甲基，碳碳三键的位置为12号碳原子之间，命名为4甲基1戊炔，故答案为：4甲基1戊炔；（3）写出5个C的主链，从左到右编号，上取代基，补齐H，2，2二甲基己烷的结构简式为CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，故答案为：CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3；（4）3甲基1丁烯的键线式中线表示化学键，折点为C原子，其键线式为 ，故答案为： ；（5）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”
33、画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换；所以 的单体为： 、 ，故答案为： ； 【分析】（1）最长的碳链含有6个碳原子，为己烷，根据“近、简、小”原则，3、4号C上两个甲基，3号C上一个乙基；（2）含有碳碳三键的最长碳链含有5个碳原子，从靠近碳碳三键的一端开始编号，4号C上一个甲基，碳碳三键的位置为12号碳原子之间；（3）写出5个C的主链，从左到右编号，上取代基，补齐H；（4）3甲基1丁烯的键线式中线表示化学键，折点为C原子；（5）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可24【答案】（1）（CH3）3CC（CH3）
34、3；2，2，3，3四甲基丁烷；（2）C6H14（3）羟基；酯基（4）温度计；直形冷凝管【解析】【解答】解：（1）烷烃C2H（2n+2），相对分子质量为114，烷烃是C8H18，不能由任何相同碳原子数的烯烃加H2得到，说明C原子上连接3个甲基，应为（CH3）3CC（CH3）3，选取最长碳链为主碳链含四个碳，离取代基近的一端编号，2号碳和3号碳分别有两个甲基，得到名称2，2，3，3四甲基丁烷， 故答案为：（CH3）3CC（CH3）3； 2，2，3，3四甲基丁烷；（2） 分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，故答案为：C6H14；（3） 分子中含有官能团为：羟基和酯基，故答案为：羟基
35、；酯基；（4）含有杂质的工业乙醇的蒸馏装置中，需要使用的玻璃仪器为：酒精灯、蒸馏瓶、温度计、冷凝管、尾接管、锥形瓶，还缺少温度计和直形冷凝管，故答案为：温度计；直形冷凝管【分析】（1）根据烷烃C2H（2n+2）由此算出此烷烃是C8H18，不能由任何相同碳原子数的烯烃加H2得到，说明C原子上连接3个甲基；（2） 分子中含有6个碳原子，属于饱和烃；（3）决定有机物特征性质的原子团为官能团，分子结构中含酚羟基和酯键；（4）根据蒸馏操作装置写出使用的玻璃仪器名称25【答案】（1）C3H6O3（2）羧基（3）CH3CH（OH）COOH（4）2.24（5）【解析】【解答】解：（1）5.4g水的物质的量为：
36、 =0.3mol，n（H）=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物质的量为： =0.3mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g0.6g0.312 g=4.8 g，n（O）= =0.3 mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基（COOH），故答案为：羧基；（3）有机物A为C3H6O3，核磁共振氢谱
37、有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中含有1个COOH、1个CH3、1个 CH、1个OH，有机物A的结构简式为CH3CH（OH）COOH，故答案为：CH3CH（OH）COOH；（4）有机物A含有OH和COOH，都能与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为： ，由方程式可知0.1molA与足量Na反应生成氢气0.1mol，在标准状况下产生H2的体积是：0.1mol22.4L/mol=2.24L，故答案为：2.24；（5）有机物A含有OH和COOH，聚合反应得到聚酯的反应方程式为： ，故答案为： 【分析】（1）根据浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重13.2g为二氧化碳的质量，根据质量守恒计算氧元素的质量，进而计算最简式，再结合相对分子质量计算分子式；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基（COOH）；（3）分子的核磁共振氢谱有4个峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比是1：1：1：3，则4种H原子的数目之比为1：1：1：3，结合分子式判断分子结构；（4）结合有机物的结构判断与钠的反应，进而计算生成氢气的体积；（5）根据有机物A的结构与酯化反应原理书写反应方程式学科网（北京）股份有限公司